z wrzodziejącym jelitem grubym a nawet w skrajnych przypadkach z wynicowaną odbytnicą spotykamy się w objawowej :

a)ancylostamozie

b)leiszmaniozie skórnej

c) strongyloidozie

d)włosogłówczycy

powiększenie wątroby nie towarzyszy w objawowej :

a)zimnicy podzwrotnikowej

b)toksokarozie

c)toksoplazmozie

d)askarydozie

Ślepaki są żywicielami pośrednimi dla :

a)wuchereria bancrofti

b)onchocera volvulus

c)Dranunculus medinensis

d)Loa Loa

Najlepszym testem wykrywającym i potwierdzającym boreliozę jest :

a)ELISA

b)Western blot

c)oznaczenie przeciwciał klasy igG

d)RT-PCR

W budowie którego tasiemca występuje wysuwalny ryjek ?

a)hymenolepsis Nana

b)taenia saginata

c)diphyllobothrium latum

d)taenia multiceps

Alwekokoza u człowieka jest wynikiem zarażenia się :

a)jajami

b)postacią larwalną

c)członem macicznym

d)członem hermafrodycznym

wskaż fenotyp mutacji Drosophila melanogaster pojedynczego genu?

a)ebony

b)bar

c)vestigal

d)yellow

sposób dziedziczenia jednego ze wskazanych niżeń schorzeń różni się od trzech pozostałych, schorzeniem tym jest

a)zespół Marfana

b)dystrofia mięśniowa Beckera

c)pląsawica Huntingtona

d)achondroplazja

wskaż metodę zaliczaną do klasycznych w badaniach cytogenetycznych?

a)RFLP

b)GTG

c)PCR

d)FISH

Stichostom jest gruczołowym odcinkiem gardzieli:

a)Strongyloides stercoralis

b)Ancylostoma duodenale

c)Enterobius vermicularis

d)trichinella spiralis

Wskaż liczbę wieńców haków stanowiących uzbrojenie scolexa (?)

a)1

b)2

c)4 i więcej

d)brak

gen kodujący jedno z białek uczestniczących w replikacji został w komórce zmutowany. Przy braku tego białka komórka próbuje po raz ostatni replikować swój DNA. Jakie produkty DNA powstałyby w przypadku braku : (i) Polimerazy DNA ; (ii) Ligazy DNA; (iii) Ruchomej obręczy polimerazy DNA; (iiii) Nukleazy usuwającej startery RNA; (iv) Helikazy DNA, (v) Prymazy?

a)(i) brak inicjacji replikacji DNA; (ii) nić opóźniona, zarówno z fragmentów DNA, jak i RNA; (iii) wolniejsza replikacja ; (iiii) nowopowstały DNA pofragmentowany; (iv) bardzo niewiele nowego DNA; (v) całkowity brak replikacji

b)(i) całkowity brak replikacji; (ii) nowopowstały DNA pofragmentowany; (iii) wolniejsza replikacja;(iiii) nić opóźniona zarówno z fragmentów DNA jak i RNA; (iv) bardzo niewiele nowego DNA; (v) brak inicjacji replikacji DNA

c)(i) wolniejsza replikacja ; (ii) nowopowstały DNA pofragmentowany; (iii) całkowity brak replikacji, (iiii) bardzo niewiele nowego DNA, (iv) nić opóźniona zarówno z fragmentów DNA jak i RNA; (v) brak inicjacji replikacji DNA

d)mutacja jednego genu nie ma zasadniczego wpływu na ostatnią replikację DNA w komórce

rozważ następującą sekwencję białka : Leu-Lys-Val-Asp-Ile-Ser-Leu-Arg-Leu- Lys- Arg-Phe-Glu. Czy po włączeniu tej sekwencji w harmonijkę ß ułożenie aminokwasów będzię się charakteryzować czymś szczególnym?

a)z obydwu stron polarna

b) z obydwu stron hydrofobowa

c) nie można przewidzieć właściwości takiej struktury

d) polarna z jednej strony i hydrofobowa z drugiej

czy można przewidzieć, jak harmonijka ß o sekwencji aminokwasów Leu-Lys-Val-Asp-Ile-Ser-Leu-Arg-Leu- Lys- Arg-Phe-Glu ułoży się w białku?

1. Będzie poskręcana

2. Powierzchnią hydrofobową do wnętrza, a polarną na zewnątrz

3. Będzie rozciągnięta

4. Nie można przewidzieć jak będzie sfałdowana taka ß harmonijka

Przypadkowe mutacje białka bardzo rzadko prowadzą do zmian poprawiających jego przydatność dla komórki, ale to właśnie mutacje użyteczne ulegają pozytywnej selekcji w toku ewolucji. Ponieważ zmiany te są tak rzadkie, na każdą użyteczną mutację przypadają niezliczone mutacje prowadzące do braku zmian właściwości białka lub jego inaktywacji. Dlaczego zatem komórki nie zawierają milionów różnych bezużytecznych białek?

1. Produkcja niefunkcjonalnych białek powoduje niepotrzebną stratę energii i komórki ze zmutowanymi genami tych białek giną

2. Ich nadmiar w komórce powoduje, że potrzebnych białek jest niewystarczająca ilość i takie komórki giną

3. Komórki z nieprawidłowymi białkami podlegają silnej selekcji

4. Wszystkie wymienione powody

Czy i w jaki sposób fosforylacja lub wiązanie nukleotydów może regulować aktywność białka?

1. Tylko fosforylacja może regulować aktywność białka poprzez jego aktywację

2. Tylko wiązanie nukleotydów może regulować aktywność białka

3. Obie reakcje mogę regulować aktywność białka gdyż wywołują w nim zmiany

4. (?)

Dlaczego horyzontalny transfer zmutowanych genów występuje częściej u organizmów jednokomórkowych niż wielokomórkowych?

1. Pojedyncze komórki dzielą się wielokrotnie szybciej niż komórki w organizmach

2. Jednokomórkowe formy życia są zazwyczaj jednocześnie komórkami rozrodczymi i każda mutacja która w nich zajdzie jest przekazywana do komórek potomnych (horyzontalnie)

3. Zjawisko horyzontalnego transferu genów dotyczy wyłącznie komórek dzielących się mitotycznie i nie ma znaczenia, czy jest to jednokomórkowa forma życia czy organizm wielokomórkowy

4. Nie ma pojęcia horyzontalnego transferu genów

Do syntezy RNA wykorzystanego następnie do translacji, użyto jako matrycy łańcucha DNA o sekwencji 5’-T-T-A-A-C-G-G-C-T-T-T-T-T-T-C-3’, jakie byłyby aminokwasy C i N końcowe w uzyskanym polipeptydzie? Przyjmijmy, że translacja tego RNA nie wymaga kodonu inicjującego.

1. Na końcu C- kodon stop, a na końcu N- kwas glutaminowy

2. Na końcu C- arginina, a na końcu N- stop

3. Na końcu C- arginina, a na końcu N- kwas glutaminowy

4. Na obu końcach są kodony stop

Choroba monogenowa, której powodem jest zmutowany gen CFTR, a objawami klinicznymi m.in. są zmiany oskrzelowo płucne oraz uszkodzenia trzustki dziedziczy się :

1. Autosomalnie dominująco

2. Autosomalnie recesywnie

3. Jest to choroba sprzężona z płcią, recesywna

4. Jest to choroba sprzężona z płcią, dominująca

Mężczyzna mający grupę krwi AB Rh^- nie może być ojcem dziecka o grupie krwi :

1. ARh⁺

2. BRh⁺

3. ABRh⁺

4. 0Rh⁺

Jak białka wiążące DNA mogą tworzyć zależne od sekwencji wiązania z dwuniciową cząsteczką DNA bez zrywania wiązań wodorowych, utrzymujących zasady w parach?

1. Wiązania tworzą się wyłącznie na „krawędziach” par zasad, wyeksponowanych w mniejszym rowku DNA

2. Wiązania tworzą się wyłącznie na „krawędziach” par zasad, wyeksponowanych w obydwu rowkach DNA

3. Wiązania tworzą się wyłącznie przez oddziaływania jonowe między dodatnio naładowanymi aminokwasami łańcuchami bocznymi białka a ujemnie naładowanymi fosforanowymi w szkielecie DNA

4. Wiązania tworzą się na „krawędziach” par zasad, wyeksponowanych w większym rowku DNA i są stabilizowane przez oddziaływania jonowe między dodatnio naładowanymi aminokwasami łańcuchami bocznymi białka a ujemnie naładowanymi grupami fosforanowymi w szkielecie DNA

Jak może ulegać replikacji wirus, który rozwija się w bakteriach (wirusy bakteryjne nazywane są bakteriofagami)?

1. Bakteriofagi replikują wyłącznie z genomem bakteryjnym, wraz z którym przechodzi z pokolenia na pokolenie

2. Bakteriofagi replikują wyłącznie wiele razy w komórce niezależnie od genomu gospodarza

3. W fazie profaga wirusowy DNA jest kopiowany razem z genomem bakteryjnym, wraz z którym przechodzi z pokolenia na pokolenie. W fazie litycznej wirusowy DNA jest uwalniany z chromosomu bakteryjnego i replikuje się wiele razy w komórce niezależnie od genomu gospodarza

4. Bakteriofagi replikują równocześnie z genomem i niezależnie od genomu gospodarza

Dlaczego duże stężenie mocznika może doprowadzić do rozfałdowania białka?

1. Chemiczne właściwości mocznika są przyczyną hydrolizy wiązań między aminokwasami w białkach

2. Cząsteczki mocznika ze względu na to, że są niewielkie zajmują pozycję w białku uniemożliwiającą wytworzenie wiązań wodorowych, których osłabienie jest przyczyną rozfałdowania białka

3. Mocznik „opłaszcza” wiązania peptydowe zmieniając ich konformację przestrzenną, co prowadzi do rozfałdowania białka

4. Mechanizm powodujący rozfałdowanie białka przez mocznik jest nieznany

W ludzkim genomie ruchome sekwencje DNA, takie jak sekwencje Alu, występują w wielu kopiach. W Jaki sposób obecność sekwencji Alu może wpływać na sąsiadujące geny?

1. Insercja sekwencji w obręb sekwencji wyznaczających miejsca składania produktu genu

2. Insercja sekwencji do regionów regulatorowych sekwencji wzmacniających lub wyciszających

3. Rearanżacja genomów w wyniku rekombinacji homologicznej

4. Wszystkie wymienione zjawiska spotykane są w odniesieniu do sekwencji Alu

Połączenie dwóch haploidalnych lub jednego diploidalnego przedjądrza żeńskiego z haploidalnym przedjądrzem męskim określisz jako:

1. Pseudogamię

2. Poligynię

3. Polispermię patologiczną

4. Zapłodnienie częściowe

Wskaż komórki budujące biegun animalny blastuli jeżowca :

1. Mikromery

2. Mezomery

3. Makromery

4. Brak jest podstaw dla wyróżniania biegunów animalnego i wegetatywnego w blastuli jeżowca

Wskaż kaspazę inicjującą obecną w mitochondrialnej ścieżce indukowania apoptozy :

1. Kaspaza 10

2. Kaspaza 9

3. Kaspaza 8

4. Kaspaza 3

Wskaż proces prowadzący docelowo do uzyskania cząsteczek cDNA:

1. Multiplex PCR

2. RT-PCR

3. Klasyczny PCR

4. Zlokalizowany PCR (nested-PCR)

W pomysłowym eksperymencie przeprowadzonym w 1962 roku, cysteinę przyłączoną do tRNA, zmodyfikowano chemicznie w alaninę. Takie „hybrydowe” cząsteczki tRNA podano następnie do pozakomórkowego systemu translacyjnego, z którego wcześniej usunięto cząsteczki tRNA wiążące cysteinę. Gdy zanalizowano powstające białko, stwierdzono że w pozycjach w których spodziewano się obecności cysteiny, znajduje się alanina, dlaczego?

1. W komórce inne czynniki, poza tRNA i i rybosom, decydują o włączaniu aminokwasu do łańcucha polipeptydowego

2. W systemie In Vitro zachodzą mutacje w syntetazie peptydylowej

3. Kodony cysteiny w matrycowym RNA dodanym do mieszaniny reakcyjnej ulegają w niej spontanicznym mutacjom do kodonów alaniny

4. Rybosom kieruje się przy włączaniu aminokwasu do łańcucha polipeptydowego wyłącznie komplementarnością antykodonu i kodonu

Obróbka potranskrypcyjna polegająca na tym, iż np. niektóre egzony zostają usunięte jako introny nazywana jest :

1. Redagowaniem RNA

2. Regulacją transkrypcyjną

3. Splicingiem

4. Splicingiem alternatywnym

Układ moczowo-płciowy powstaje z mezodermy:

1. Osiowej

2. przyosiowej

3. pośredniej

4. bocznej

technika mikromacieży znalazła zastosowanie w następujących aplikacjach, za wyjątkiem:

1. oznaczania ekspresji genów w badanej tkance

2. identyfikacji mutacji w chorobach genetycznych

3. w diagnostyce chorób parazytologicznych

4. we wszystkich wymienionych przypadkach możemy wykorzystać technikę mikromacieży

który z etapów nie jest konieczny w przypadku standardowej procedury przygotowania kariogramu?

1. Hodowla komórkowa z czynnikami wzrostu

2. Umieszczenie komórek w roztworze kolcemidu

3. Barwienie chromosomów jedną z technik prążkowania

4. Przygotowanie sondy do konkretnego obszaru w chromosomie

Prostą reakcję enzymatyczną można opisać równaniem E+P = ES E + P gdzie E jest enzymem, S substratem, P produktem, a ES kompleksem enzym-substrat. Które porównywalne równanie opisuje działanie nośnika (N) który prowadzi transport rozpuszczalnej substancji S zgodnie z gradientem jej stężenia?

1. N+S NS N + S

2. N +S NS N + S

3. N + S NS

4. NS N + S

Jaki rodzaj białka definiują opisane właściwości? Białko transbłonowe ma następujące właściwości : ma dwa miejsca wiążące, jedno dla substancji A, a drugie dla substancji B. Białko może ulec zmianom konformacyjnym, warunkującym jego trwanie w jednym z dwóch stanów : albo oba miejsca wiążące będą eksponowane wyłącznie po jednej stronie błony, albo oba miejsca wiążące będą eksponowane wyłączenie po drugiej stronie błony. Białko może się przełączać z jednego stanu konformacyjnego w drugi tylko wtedy, gdy oba miejsca wiążące są zajęte lub gdy oba są puste, ale nie może tego przełączenia dokonać, gdy zajęte jest tylko jedno miejsce wiążące.

1. Receptora typu kadherynowego

2. Receptora typu integrynowego

3. Białka symportowego

4. Nie ma białka o opisanych właściwościach

Jakie mogą być skutki replikacji uszkodzonego DNA, który nie został naprawiony w komórkach eukariotycznych?

1. Komórki siostrzane z mutacją będą się dzieliły wolniej, aż do usunięcia mutacji w kolejnych ich pokoleniach

2. Nie będzie żadnych konsekwencji

3. Staną się oporne na antybiotyki

4. Przekazanie mutacji komórkom siostrzanym i ich ewentualna transformacja nowotworowa

Uważa się, że w czasie podziału komórki większość organelli pozajądrowych jest rozdzielana między komórki potomne poprzez ich przypadkową dystrybucję, podczas mitozy. Dlaczego chromosomy nie mogą być rozdzielane przypadkowo do komórek potomnych?

1. Każda komórka potomna musi otrzymać kopię każdego chromosomu

2. Chromosomy mogą być losowo rozdzielane między komórki potomne

3. Chromosomy nie ulegają fragmentacji tak jak niektóre organelle pozajądrowe

4. Chromosomy niehomologiczne są z sobą powiązane podczas rozdziału do komórek potomnych

Dlaczego stosowanie pierwszych etapów mejozy (aż do końca I podzialu mejotycznego) do zwykłych podziałów mitotycznych komórek somatycznych byłoby dla organizmu niewskazane?

1. Komórki somatyczne muszą być identyczne genetycznie, aby utworzyć funkcjonalną tkakę

2. Rekombinacja zachodząca w komórkach somatycznych. Na skutek opisanej w pytaniu sytuacji prowadzilaby do powstania zrekombinowanych komórek o różnych genach

3. Podział redukcyjny prowadził by do pozostawienia w komórkach potomnych wyłącznie po jednym z pary chromosomów homologicznych

4. Wszystkie wymienione

Pomijając efekt crossing-over, człowiek może w zasadzie wytworzyć 2²³= 8,4x10⁶ genetycznie odmiennych gamet. Jak wiele z możliwych kombinacji może być zrealizowanych przez (i) kobietę (ii) mężczyznę?

1. (i) 0,001% (ii) 2,1x10⁶

2. (i) 0,01% (ii) 4,2x10⁶

3. (i) 0,1% (ii) 6,3x10⁶

4. (i) 1% (ii) n x 8,3x10⁶

Zaproponuj z jakiej przyczyny korzystne dla komórek eukariotycznych było ewolucyjne rozwinięcie skomplikowanego systemu błon wewnętrznych, które pozwalają tym komórkom wyprowadzić substancje na zewnątrz.

1. Komunikacja międzykomórkowa i skoordynowana reakcja wielu komórek na bodźce środowiska zewnętrznego

2. Rozwój systemów przekazywania sygnałów między pojedynczymi komórkami i ich grupami ( integralność systemów wielokomórkowych )

3. Budowa macierzy pozakomórkowej, czego wynikiem mogłobyć powstanie tkanek organów i organizmów wielokomórkowych

4. Wszystkie wymienione odpowiedzi

Po dziesiątkach lat pracy dr. Ricky M wyizolował z próbek włosów Hollywoodzkich znakomitości niewielką ilość atraktazy, enzymu produkującego potężny ludzki feromon. Aby produkować „atraktazę” na swój własny użytek, przygotował kompletny genomowy klon genu „atraktazy”, przyłączył go do silnego bakteryjnego promotora w ekspresyjnym plazmidzie i wprowadził ten plazmid do komórek E.coli. Dr Ricky M. uległ jednak kompletnemu załamaniu, gdy stwierdził, że komórki bakterii nie wytwarzały żadnej Atraktazy. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną jego niepowodzenia?

1. Białko będące produktem tego genu jest toksyczne dla bakterii i ulega w nich całkowitej hydrolizie

2. Sekwencja 3’UTR mRNA ektraktazy nie jest rozpoznawana przez podjednostke mniejszą rybosomu bakteryjnego

3. Bakterie z zasady pozbywają się genów podzielonych

4. Gen atraktazy jest genem podzielonym i w bakteriach nie dochodzi do jego składania mRNA

Mutacje w genach kodujących kolageny mają często poważne konsekwencje prowadzące do wielu wyniszczających chorób. Szczególnie groźne są mutacje zmieniające reszty glicyny, które są konieczne w każdej trzeciej pozycji łańcucha białkowego, aby łańcuchy te mogły się łączyć w charakterystyczne trójniciowe helikalne struktury. Czy przypuszczasz, że mutacje kolagenu są groźne, jeżeli tylko jedna z dwóch kopii genu jest wadliwa?

1. Zmutowane muszą być obie kopie genu kolagenowego, aby jego mutacja była groźna dla organizmu człowieka

2. Wystarczy jedna zmutowana kopia genu kolagenowego, aby jego mutacja była groźna dla organizmu człowieka

3. Równocześnie z mutacją pojedynczej kopii genu kolagenowego musi być zmutowany gen BMP-1/mTLD, aby mutacja kolagenu była groźna dla organizmu człowieka

4. Mutacje genu kolagenowego nie są groźne

Zagadkową obserwacją jest to, że zamiana w łańcuchu polipeptydowym α kolagenu reszt glicynowych na inne aminokwasy jest najbardziej szkodliwa, jeżeli występuje w pobliżu karboksylowego końca domen tworzących cząsteczkę kolagenu. Dlaczego?

1. Glicyna tworzy najsilniejsze wiązanie peptydowe, dlatego zastąpienie jej innym aminokwasem spowoduje niestabilność łańcucha polipeptydowego i uniemożliwi tworzenie potrójnej helisy

2. Glicyna wiąże jony wapnia i fosforany silniej niż inne aminokwasy w pobliżu końca karboksylowego, dlatego, zastąpienie jej innymi aminokwasami spowoduje niekorzystną mineralizację tkanek kostnych, co jest szkodliwe przede wszystkim dla kości

3. Nie udało się ustalić dlaczego zamiana glicyny na inny aminokwas na końcu karboksylowym jest szkodliwa

4. Glicyna jako najmniejszy aminokwas zajmuje centralne miejsce w potrójnej helisie kolagenu. Inny aminokwas zamiast glicyny na końcu karboksylowym spowoduje rozsunięcie trzech łańcuchów polipeptydowych i uniemożliwi powstanie stabilnej struktury trójhelikalnej, co spowoduje ich enzymatyczną hydrolizę

Prawie wszystkie komórki organizmu zwierzęcego zawierają identyczne genomy. W pewnym eksperymencie tkankę złożoną z wielu różnych typów komórek utrwalono i poddano hybrydyzacji In situ z sondą DNA na określony gen. Ku twojemu zdziwieniu w niektórych komórkach sygnał hybrydyzacji był znacznie silniejszy niż w pozostałych. Podaj najprostsze wyjaśnienie tego wyniku :

1. Sonda, poza hybrydyzacją z komplementarnymi sekwencjami genu, hybrydyzowała również z mRNA powstałym na jego matrycy, w wyniku różnej jego ekspresji, w różnych komórkach badanej tkanki

2. W różnych komórkach badanej tkanki były różne liczby kopii badanego genu

3. Utrwalanie tkanki spowodowało degradację genomowego DNA i w ten sposób powstały nieswoiste odcinki DNA, z którymi hybrydyzowała sonda

4. Nie ma racjonalnego wytłumaczenia opisanych obserwacji

Sekwencja nukleotydowa homeoboksu koduje homodomene białka o długości

1. 180 aminokwasów

2. 120 aminokwasów

3. 60 aminokwasów

4. 30 aminokwasów

Mutacje określonego genu na chromosomie X prowadzą do daltonizmu. Wszyscy mężczyźni noszący zmutowany gen są daltonistami. Większość kobiet mających zmutowany gen prawidłowo widzi kolory, ale kolorowe obrazy są dla nich nieostre. Uważa się, że jest to spowodowane mniejszym zagęszczeniem funkcjonujących czopków (komórek mających fotoreceptory barwy) niż w normalnej siatkówce. Czy możesz podać wyjaśnienie tej obserwacji?

1. Kobiety mają dwa chromosomy X, ale do produkcji funkcjonalnych czopków wystarczy tylko tylko jeden chromosom X ze zmutowanym genem

2. Kobiety nie mają chromosomu Y, z którym jest związany gen daltonizmu, dlatego nie mają niefunkcjonalnych czopków

3. Losowa inaktywacja chromosomu X u kobiet jest przyczyną tego, że w części komórek produkt genu jest prawidłowy, a w części pochodzi ze zmutowanego genu dlatego w siatkówce kobiety przeciętnie co drugi czopek ma funkcjonalne receptory barw

4. Nie udało się jeszcze wyjaśnić tego zjawiska

Jeśli kobieta jest daltonistką, to co możesz powiedzieć o jej rodzicach?

1. Ojciec ma zmutowany gen a matka jest przynajmniej heterozygotą

2. Oboje mają prawidłowe geny, a mutacje w genie daltonizmu zawsze są de Novo

3. Ojciec prawidłowy gen, a matka homozygota pod względem mutacji genu daltonizmu

4. Ojciec ma zmutowany gen, a matka ma prawidłowe geny

Arsenian (AsO₄^3-) pod względem chemicznym bardzo przypomina fosforan (PO₄^3-), stąd używany jest jako substrat alternatywny przez wiele enzymów wymagających fosforanu. Jednakże w przeciwieństwie do fosforanu, wiązanie bezwodnikowe pomiędzy arsenianem a węglem ulega w wodzie bardzo szybkiej hydrolizie. Wiedząc o tym spróbuj wyjaśnić, dlaczego arsenian jest związkiem wybieranym przez zabójców, a nie przez komórkę?

1. Arsenian wiąże się nieodwracalnie z enzymami łańcucha oddechowego w mitochondriach, blokując ich centra aktywne

2. Arsenian „zatyka” kanały w błonach mitochondrialnych uniemożliwiając dopływ substratów dla reakcji oddychania komórkowego

3. Arsenian rozprzęga wiele reakcji przeniesienia grupy fosforanowej i dlatego jest on toksyczny

4. Arsenian jest utrwalaczem białek i kwasów nukleinowych i sprzęga ich cząsteczki wiązaniami krzyżowymi uniemożliwiając ich udział w reakcjach oddychania komórkowego

Połączenia komunikacyjne są strukturami dynamicznymi, które są bramkowane podobnie jak konwencjonalne kanały. Mogą się one zamykać w wyniku odwracalnych zmian konformacji w odpowiedzi na zmiany w komórce. Na przykład, przepuszczalność połączeń komunikacyjnych spada w ciągu kilku sekund, gdy podnosi się poziom wewnątrzkomórkowego Ca²⁺. Dlaczego ten rodzaj regulacji może być ważny dla prawidłowego funkcjonowania tkanki?

1. Napływ Ca²⁺ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe zamknięcie połączeń komunikacyjnych i zapobiega rozprzestrzenianiu się uszkodzenia

2. Napływ Ca²⁺ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe wzbudzenie w niej apoptozy i zapobiega rozprzestrzenianiu się uszkodzenia

3. Napływ Ca²⁺ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe wzbudzenie w niej nerkozy i zapobiega rozprzestrzenianiu się uszkodzenia

4. Mechanizm z udziałem Ca²⁺ nie jest jeszcze wyjaśniony

Dlaczego promieniowanie jonizujące hamuje podziały komórkowe?

1. Uszkadza czynniki regulujące przebieg cyklu komórkowego

2. Rozrywa wiązania chemiczne w DNA, co uniemożliwia jego replikacje

3. Bezpośrednio aktywuje szlak wewnątrzkomórkowy (mitochondrialny) apoptozy

4. Bezpośrednio aktywuje szlak receptorowy apoptozy