1.Białka syntetyzują się:
A.począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu
B.począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu
C.na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA
D.bez udziału białek rybosomowych
E.na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

2.Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA:
A.są połączone z histonami
B.są cząsteczkami liniowymi
C.tworzą dwupasmowe struktury helikalne
D.są w przybliżeniu tej samej wielkości
E.są syntetyzowane w jądrze komórkowym

3.Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:
A.ligazę
B.polimerazę DNA III
C.helikazę
D.prymazę
E.topoizomerazę

4.Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:
A.jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA
B.jest określane jako OriC
C.znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie)
D.leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA
E.wiąże się z kompletną polimerazą RNA

5.Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?
A.5' koniec jest fosforylowany
B.są jednoniciowe
C.ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych
D.na końcu 3' występuje sekwencja CCA
E.występują zasady metylowane

6.Nieprawdą jest, że:
A.kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
B.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
C.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
D.koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
E.50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

7. Pojęcie genu:
a) Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko
b) Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko
c) Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA
d) Nie dotyczy komórek bakterii
e)Nie dotyczy wirusów RNA

8. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:
a) Kwas foliowy, alanina, CO2
b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe
c) Glutaminian, glicyna, THF
d) Glutamina, asparaginian, CO2
e) Kwas foliowy, asparaginian, CO2

9. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:
a) Synteza pirymidyn de novo
b) Degradacja pirymidyn
c) Degradacja hemu
d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn
e) Degradacja puryn

10. Replikacja DNA u Eukariota – (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. Poprawne są odpowiedzi:
a) I, II, III, IV
b) II, III, IV
c) I, II, IV
d) I, III, IV
e) I, II, III

11. Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:
a) 5`→3` egzonukleazowej
b) 3`→5` endonukleazowej
c) 5`→3` endonukleazowej
d) 3`→5` egzonukleazowej
e) 3’→5` polimerazowej

12. Fragmenty Okazaki są to:
a) Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA
b) Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA
c) Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI
d) Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA
e) Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

13. Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:
a) Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna)
b) Powstanie kodonu terminacyjnego
c) Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny
d) Przesunięcie ramki odczytu
e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne

14. Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:
a) Wycinanie intronów
b) Modyfikacja chemiczna zasad azotowych
c) Poliadenylacja końca 5’
d) Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA
e) Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

15. Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:
a) Rybosomalnej podjednostki 30S
b) fMet-tRNA
c) GTP
d) mRNA
e) Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

16. Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:
a) Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji
b) Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)
c) Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów
d) Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów
e) Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

17. Wskaż sekwencję palindromową:
a) GTAATC
b) GAATTC
c) GATTAC
d) CTAATG
e) CATTAC

18. Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:
a) Rybosomalny RNA bakterii
b) tRNA bakterii i Eukariota
c) Bakteryjny mRNA
d) Eukariotyczny mRNA
e) Rybosomalny RNA komórek eukariota

19. Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:
a) Obniża szybkość transkrypcji
b) Określa miejsce startu replikacji
c) Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko
d) Zwiększa szybkość transkrypcji
e) Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

20. Mutacja punktowa typu insercji polega na:
a) Wstawieniu dodatkowego nukleotydu
b) Wypadnięciu nukleotydu
c) Zamiany nukleotydu
d) Żadnej z podanych reakcji
e) Modyfikacji chemicznej nukleotydu


Niekoniecznie są one z testów z poprzednich lat, niektóre są z egzaminów itp. Jak coś jeszcze znajdę, to dorzucę
Jeszcze kilka:

Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:
I.semikonserwatywna
II.ciągła na nici matrycowej 3' -> 5'
III.synteza przebiega w kierunku 5' -> 3'
IV.nie ciągła na nici matrycowej 5' -> 3'
V.synteza przebiega w kierunku 3' -> 5'
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, III, V
B.I, II, III, IV
C.I, II, IV, V
D.I, II, III
E.I, IV, V

Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:
A.ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S
B.syntetazy aminoacylo-tRNA
C.odczynnika elongacyjnego
D.peptydylotransferazy
E.czynnika uwalniającego (RF)

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:
A.transaminaza i translokaza
B.translokaza i transferaza peptydylowa
C.transaminaza i transferaza peptydylowaA.
D.translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
E.transferaza peptydylowa i translokaza

Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:
I zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
II utrata funkcji biologicznej
III mutacja
IV zwiększona podatność na hydrolizę
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, II, III
B.I
C.III, IV
D.II, III, IV
E.I, II, IV

Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:
A.mRNA eukariontów jest monocistronowy
B.mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
C.mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
D.mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
E.mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:
A.helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA
B.primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA
C.polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma
D.białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA
E.w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):
uracyl -> metylacja -> X
tymina -> demetylacja -> Y
który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:
A.X i Y z adeniną
B.X z adeniną, Y z guaniną
C.X i Y z guaniną
D.X z guaniną, Y z adeniną
E.X i Y z żadną z zasad purynowych