Spis treści
Do pierwszych 4 testów są odpowiedzi, można zaznaczać, to będzie się łatwiej z tego korzystało.
1. Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:
I. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby
II. zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach
III. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita
Prawidłowymi stwierdzeniami są:
A. tylko I (Uwolniony do światła jelita w czasie hydrolizy TAG glicerol nie ulega reutylizacji, lecz dostaje się do krążenia wrotnego) =>,ale ten co jest w enterocytach ulega resyntezie do TAG jak najbardziej ale tu nie ma pytania o glicerol, tylko o glicerol pochodzący z hydrolizy TAG oczywiście: ten glicerol resyntetyzowany powstaje z TAG w wyniku działania lipazy jelitowej przecież
// Jeśli chodziłoby o glicerol z hydrolizy TAG to prawdziwe jest tylko I; jeśli chodziłoby o jakikolwiek glicerol, to prawdziwe są I, II i III, a takiej odpowiedzi nie ma. || To glicerol powstający w wyniku działania lipazy jelitowej to niby nie efekt hydrolizy TAG w przewodzie pokarmowym?
// jest, ale wtedy już nie może być “wchłonięty ze światła jelita” (już jest wchłonięty); poza tym jakikolwiek skądkolwiek glicerol może być użyty do glukoneogenezy, więc tak na prawdę wszystkie I, II i III mogą być prawdziwe, a i tak nie zgadniemy, co autor miał na myśli. || Tylko, że w B nikt nie mówi o wchłanianiu, ale racja, nie domyślimy się o co dokładnie chodziło :) Brokuł na zajęciach mówił, że TAG może być syntetyzowane z glicerolu tego z hydrolizy TAG. //Czyli wszystkie prawidłowe
B. tylko II
C. I i II
D. I i III
E. II i III
2. Odłączen ie jednostek dwuwęglowych od acylo-CoA w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzi przy udziale 4 kolejnych reakcji. Jaka jest właściwa kolejność następujących po sobie procesów?
A. redukcja, uwodnienie, utlenienie, tioliza
B. redukcja, odwodnienie, redukcja, tioliza
C. redukcja, uwodnienie, redukcja, tioliza
D. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza
E. utlenienie, odwodnienie, utlenienie, tioliza
3. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidów:
I. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych
II. surfaktant płucny należy do fosfolipidów eterowych
III. czynnik aktywujący płytki krwi – PAF jest plazmalogenem palmitynianowym
IV. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest m.in. dihydroksyacetonofosforan
Prawdziwe są stwierdzenia:
A. II i III
B. I i II
C. II i IV
D. III i IV
E. I i IV
4. Których z poniższych zmian spodziewałbyś się u pacjenta z obniżeniem aktywności lipazy lipoproteinowej:
A. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów
B. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów jak i VLDL
C. wzrostu stężenia wyłącznie HDL
D. wzrostu stężenia wyłącznie LDL
E. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza
5. Spośród wymienionych enzymów wybierz te, które występują w tkance tłuszczowej:
I. fosfofruktokinaza
II. dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa
III. acylotransferaza glicerolo-3-fosforanowa
IV. acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT)
Prawidłowe jest (są):
A. I, II i III
B. II i III
C. IV
D. II i IV
E. I i IV
6. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:
I. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C
II. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca2+ w cytoplazmie
III. kwasu nerwonowego – prekursora m.in. prostaglandyn
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, II i III
B. tylko I
C. tylko III
D. I i II
E. II i III
7. Choroba Refsuma cechuje się:
A. niedoborem karnityny
B. niedoborem wątrobowej palmitoilotransferazy karnitynowej I
C. niedoborem dehydrogenazy acylo-CoA
D. zaburzeniem α-oksydacji kwasów tłuszczowych
E. brakiem peroksysomów
8. Lipidozy związane są z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Dobierz nazwy chorób (I, II, III, IV) do nazw enzymów (1, 2, 3, 4 ), których niedobór jest ich przyczyną:
I. choroba Tay-Sachsa 1. ceramidaza
II. choroba Krabbe’go 2. β-glukozydaza
III. choroba Gauchera 3. β-galaktozydaza
IV. choroba Farbera 4. heksozaminidaza α
Dobierz:
A. I-1, II-4, III-2, IV-4
B. I-1, II-2, III-3, IV-4
C. I-4, II-3, III-2, IV-1
D. I-2, II-3, III-4, IV-1
E. I-3, II-4, III-1, IV-2
9. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:
A. typu II
B. hiperalfalipoproteinemii
C. typu III
D. typu III i IV
E. typu I, IV i V
10. Które z niżej wymienionych związków są gromadzone i w efekcie odpowiedzialne za występowanie objawów neurologicznych w chorobie Niemann-Picka?
A. estry cholesterolu
B. gangliozydy
C. cerebrozydy
D. sfingomieliny
E. fosfatydyloseryny
11. Prawdziwe jest zdanie:
A. LDL wytwarzane są w jelicie z lipidów pokarmowych i z przestrzeni Dissego przechodzą do światła zatoki żylnej
B. tworzone w wątrobie HDL pod wpływem LCAT przekształcają się w HDL3 o kształcie kulistym
C. receptory apo B-100 umożliwiają lipoproteinie HDL wiązanie się z komórkami tkanek obwodowych i przekazywanie do nich cholesterolu
D. chylomikrony po działaniu LCAT przekształcają się w IDL i następnie, tracąc apo E w LDL
E. chylomikrony syntetyzowane w jelicie zawierają apo B-100, apo C-II i apo E
12. Niewydolność wydzielania lipoprotein i gromadzenie się ich w aparacie Golgiego w wyniku hamowania glikozylacji wywołują:
A. kwas orotowy i tetrachlorek węgla
B. fosfolipidy
C. puromycyna
D. chloroform
E. niedobór choliny
13. Typ III rodzinnej hipercholesterolemii charakteryzujący się szerokim pasmem β w elektroforezie spowodowany jest:
A. nadmiernym wytwarzaniem apo B-100
B. niedoborem acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT)
C. niedoborem apo C-II
D. wadliwymi receptorami dla LDL
E. występowaniem wyłącznie izoformy E2 apolipoproteiny
14. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o wysokiej gęstości?
A. HDL zawiera apolipoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol
B. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein
C. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby
D. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych
E. HDL dostarcza apolipoproteiny E dla chylomikronów, dzięki czemu chylomikrony resztkowe są rozpoznawane przez receptor hepatocytów
15. Spośród zdań opisujących metabolizm kwasów żółciowych wybierz nieprawdziwe:
I. powrót kwasów żółciowych do wątroby przez krążenie jelitowo-wątrobowe stanowi czynnik kontroli szybkości ich syntezy
II. wtórne kwasy żółciowe: deoksycholowy i litocholowy powstają przez dekoniugację i odszczepienie grupy 7α-OH
III. kwasy żółciowe wywierają zwrotny wpływ hamujący na aktywność 7α-hydroksylazy
IV. aktywacja 7α-hydroksylazy przez kwasy żółciowe ma mechanizm allosteryczny
sxkm,
7Nieprawidłowe jest (są):
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. III i IV
16. Znajdująca się w jelicie cienkim gangliozydowa część (GM1) receptora dla toksyny cholery nie zawiera w cząsteczce:
A. galaktozy
B. acylosfingozyny
C. kwasu sjalowego
D. kwasu fosforowego
E. N-acetylogalaktozaminy
17. Ciała ketonowe są:
A. produktami degradacji o małym znaczeniu dla metabolizmu ustroju i obejmują takie związki jak: aceton, acetooctan, β-hydroksymaślan
B. substratem energetycznym dla komórek wątrobowych
C. wytwarzane w różnych tkankach, ale tylko w warunkach patologicznych
D. wytwarzane wyłącznie w wątrobie również w warunkach fizjologicznych
E. syntetyzowane w różnych tkankach ustroju wyłącznie w warunkach fizjologicznych
18. Glikozylotransferazy uczestniczące w biosyntezie gangliozydów znajdują się w:
A. cytoplazmie
B. mitochondrium
C. aparacie Golgiego
D. siateczce śródplazmatycznej
E. lizosomach
19. Cechą charakterystyczną plazmalogenów jest obecność w cząsteczce:
A. zasady azotowej
B. galaktozo-3-siarczanu
C. wiązania peptydowego
D. reszty nienasyconego alkoholu
E. niezestryfikowanej grupy -OH przy drugim węglu glicerolu
20. Liczba kwasowa badanego tłuszczu:
A. wyraża liczbę wiązań podwójnych w kwasach tłuszczowych
B. jest to stopień kwasowości tłuszczu wyrażony współczynnikiem pH
C. jest to ilość wolnych kwasów tłuszczowych w próbce 100 g badanego tłuszczu [wyrażona jako masa KOH potrzebnego do ich zobojętnienia]
D. jest to ilość kwasów tłuszczowych połączonych estrowo z glicerolem
E. to odczyn zmydlonego triacyloglicerydu
21. Z poniższych zdań opisujących rolę żółci wybierz fałszywe:
I. fosfatydylocholina tworzy micele z solami kwasów żółciowych
II. rozpuszczalność cholesterolu w żółci zależy od stosunku stężenia soli kwasów żółciowych do stężenia fosfatydylocholiny i stężenia cholesterolu
III. wzmożona synteza cholesterolu przez hepatocyty nie ma związku z przesyceniem żółci cholesterolem
IV. obecność żółci w świetle jelit wspomaga wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
Nieprawdziwe jest (są):
A. I
B. II
C. III
D. II i III
E. tylko IV
22. Wybierz zdanie fałszywe:
A. glikolipidy zawierają ceramid i jedną lub więcej reszt heksozowych
B. glikolipidy mogą być przekształcane w sulfatydy
C. glukozyloceramidy występują przede wszystkim w mózgu
D. galaktozyloceramidy często zawierają kwas lignocerynowy
E. gangliozydy zawierają kwasy sjalowe
23. Biosynteza kwasów tłuszczowych przebiega:
A. w cytoplazmie, z wykorzystaniem NADH + H+
B. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H+
C. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H+ i reduktazy 3-ketoacylowej
D. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H+ i dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
E. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H+ i syntazy acylo-CoA
24. Który z poniższych enzymów nie uczestniczy w powstawaniu zredukowanego NADPH+H+:
A. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
B. dehydrogenaza izocytrynianowa cytozolowa
C. „enzym jabłczanowy”
D. dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
E. reduktaza 3-ketoacylowa
25. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:
I. obecnością aktywnej kinazy glicerolowej
II. niewielką ilością mitochondriów w komórkach
III. małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP
Prawidłowe są stwierdzenia:
A. tylko I
B. I i II
C. I, II i III
D. I i III a co sądzicie o tym? koledzy i koleżanki? :* harper żółty, str 352
E. II i III
26. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana przez:
A. acylo-CoA
B. insulinę
C. glukagon
D. AMP-zależną kinazę białek
E. cAMP
27. Zmniejszenie stężenia WKT (wolnych kwasów tłuszczowych) w osoczu ma miejsce w przypadku:
A. zwiększenia ilorazu glukagon/insulina
B. zwiększenia stężenia cAMP w komórce tkanki tłuszczowej
C. aktywacji cAMP-zależnej kinazy białek
D. cukrzycy typu I
E. spożywania posiłków bogatych w węglowodany
28. Efektem nagromadzenia się w komórce acetylo-CoA nie może być:
A. aktywacja karboksylazy pirogronianowej
B. hamowanie dehydrogenazy pirogronianowej
C. biosynteza pirogronianu
D. wzrost syntezy kwasów tłuszczowych
E. wzrost syntezy acetooctanu
29. Wskaż prawdziwą(-e) informację(-e) dotyczącą(-e) ketogenezy:
I. ciała ketonowe produkowane są przez wątrobę w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach, przewyższający możliwość jego spalenia
II. w stanie sytości ustaje β-oksydacja kwasów tłuszczowych i następuje obniżenie stężenia acetylo-CoA, ponieważ duże stężenie malonylo-CoA hamuje aktywność palmitoilotransferazy karnitynowej I
III. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. tylko II
C. tylko III
D. I i II
E. I, II, III
30. Który z wymienionych mechanizmów pozwala na przemieszczenie acetylo-CoA z mitochondriów do cytozolu?
A. grupa acetylowa jest przenoszona przez błony mitochondrialne do cytozolu na drodze dyfuzji prostej
B. acetylo-CoA reaguje ze szczawiooctanem tworząc cytrynian, który przechodzi do cytozolu i tam ulega rozkładowi z utworzeniem acetylo-CoA i szczawiooctanu w reakcji zależnej od ATP
C. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla tworząc malonylo-CoA, który jest przenoszony przez błony mitochondrialne
D. acetylo-CoA jest transportowany przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu
E. acetylo-CoA jest przekształcany do acetooctanu, który jest przenoszony do cytozolu i tam przekształcany do acetylo-CoA
The End
© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej
1. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o dużej gęstości?
A. HDL zawiera apolipoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol (LCAT)
B. HDL zawiera białko, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein, wymieniając je na triacyloglicerole
C. HDL uczestniczy w przenoszeniu cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby
D. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych
E. HDL dostarcza apolipoproteinę E chylomikronom, które są wychwytywane przez wątrobę drogą receptorów remnantów apo E
2. Następujące zdanie jest prawdziwe:
A. apolipoproteina C-I jest aktywatorem pozawątrobowej lipazy lipoproteinowej
B. niedobór acylotransferazy lecytyna:cholesterol jest przyczyną występowania dyskoidalnych HDL, tworzących rulony
C. rodzinna hipobetalipoproteinemia zwiększa ryzyko miażdżycy
D. niedobór choliny hamuje syntezę apolipoprotein w szorstkiej siateczce śródplazmatycznej
E. frakcja HDL3 nie zawiera estrów cholesterolu
3. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące LDL:
A. zaopatrują tkanki obwodowe w cholesterol
B. przenoszą cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby
C. receptory dla tych lipoprotein są glikoproteinami
D. receptory dla tych lipoprotein są rozmieszczone w zagłębieniach na powierzchni błon komórkowych
E. niedobór receptorów LDL prowadzi do wzrostu poziomu cholesterolu w osoczu
4. W III typie pierwotnej hiperlipoproteinemii obserwujemy zmiany:
A. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL2
B. zmniejszenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL2
C. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji LDL i VLDL
D. zwiększenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie tylko frakcji VLDL
E. zmniejszenie cholesterolu całkowitego i zwiększenie frakcji HDL3
5. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:
A. typu II
B. hiperalfalipoproteinemii
C. typu III
D. typu III i IV
E. typu I, IV i V
6. Chylomikrony są lipoproteinami o:
A. najmniejszej gęstości i najmniejszej średnicy
B. najmniejszej gęstości i największej średnicy
C. największej gęstości i największej średnicy
D. największej gęstości i najmniejszej średnicy
E. żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
7. Lipoproteiny o największej zawartości cholesterolu to:
A. HDL
B. chylomikrony
C. LDL
D. VLDL
E. lipidy związane z albuminami surowicy
8. Cholesterol związany z HDL jest uważany za „dobry” choleslerol, ponieważ:
A. zmniejsza stężenie kwasów żółciowych
B. rozprowadza cholesterol w odpowiednich proporcjach do tkanek obwodowych
C. obniża syntezę endogennego cholesterolu w wątrobie
D. usuwa cholesterol z tkanek obwodowych, transportując go do wątroby
E. zwiększa absorpcję cholesterolu z jelit
9. Acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT):
A. hydrolizuje estry cholesterolu w obecności aktywatora apo A-I
B. jej aktywność zależy od obecności heparyny
C. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu w aparacie Golgiego podczas syntezy VLDL
D. katalizuje reakcje estryfikacji wolnego cholesterolu przez acylo-CoA
E. katalizuje tworzenie estrów cholesterolu z wolnego cholesterolu i fosfatydylocholiny w cząsteczce HDL
10. W chorobie Niemann-Picka w tkankach gromadzą się:
A. prostaglandyny
B. gangliozydy
C. cerebrozydy
D. sfingomieliny
E. triacyloglicerole
11. Syneza triacylogliceroli u ssaków:
A. wymaga białkowego nośnika grup acylowych
B. wykorzystuje glicerolo-l-fosforan jako prekursor
C. może wykorzystywać CDP-diacyloglicerol jako prekursor
D. jest podwyższona w obecności wysokiego poziomu cAMP
E. wykorzystuje tylko 18-węglowe kwasy tłuszczowe
12. Który z niżej wymienionych metabolitów nie jest prekursorem lub związkiem pośrednim w syntezie sfingomieliny?
A. palmitoilo-CoA
B. lizofosfatyd
C. CDP-cholina
D. seryna
E. fosfocholina (fosfatydylocholina ?)
13. Brunatna tkanka tłuszczowa może wytwarzać ciepło, gdyż:
I. w błonie mitochondrialnej zawiera termogeninę odpowiedzialną za przepływ protonów
II. posiada niewielką ilość mitochondriów w komórkach
III. wykazuje małą aktywność mitochondrialnej syntazy ATP
Prawidłowe są stwierdzenia:
A. tylko I
B. I i II
C. I, II i III
D. I i III
E. II i III
14. Lipazę triacyloglicerolową wrażliwą na hormony aktywują:
A. blokery β-adrenergiczne
B. adenozyna
C. prostaglandyna E1
D. fosfataza lipazy
E. cAMP-zależna kinaza białek
15. Wybierz zdanie fałszywe:
A. na szybkość syntezy fosfolipidu wpływa aktywność cytydylotransferazy
B. na szybkość syntezy triacylogliceroli wpływa aktywność fosfohydrolazy fosfatydanowej
C. 1,2-diacylogliceiol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli
D. CDP-diacyloglicerol uczestniczy w syntezie kardiolipiny i fosfatydyloinozytoli
E. 1,2-diacylogliceiol uczestniczy w syntezie lecytyny
16. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:
A. surfaktant płucny jest fosfolipidem eterowym
B. czynnik aktywujący płytki krwi jest dipalmitoilolecytyną
C. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest dihydroksyacetonofosforan
D. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest glicerolo-3-fosforan
E. zdania A. i C. są prawdziwe
17. Dehydrogenaza 3-hydroksymaślanowa katalizuje:
A. przemianę acetonu do 3-hydroksymaślanu
B. przemianę acetooctanu do acetonu
C. utlenianie kwasu masłowego
D. przemianę acetooctanu do 3-hydroksymaślanu
E. powstawanie 3-hydroksymaślanu z HMG-CoA
18. Który z poniższych związków ketonowych jest subatratem reakcji katalizowanej przez syntetazę acetoacetylo-CoA:
A. kwas acetooctowy
B. sukcynylo-CoA
C. kwas szczawiooctowy
D. acetylo-CoA
E. HMG-CoA
19. Karboksylaza acetylo-CoA ufosforylowana jest:
A. formą aktywną enzymu
B. formą nieaktywną enzymu harper nowy strona 247 :*
C. monomerem białkowym
D. hamowana cytrynianem
E. aktywowana fosfopantoteiną
20. Liaza cytrynianowa działająca z udziałem ATP dostarcza:
A. HCO3–
B. malonylo-CoA
C. szczawiooctanu
D. pirogronianu
E. NADPH
21. Acylo-CoA może oddziaływać jako:
A. ujemny efektor allosteryczny karboksylazy acetylo-CoA
B. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II
C. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II
D. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I
E. aktywator błonowego transportera trikarboksylanów
22. Fosfolipaza C:
A. uczestniczy w defosforylacji inozytolo-1,4,5-trifosforanu
B. aktywuje kinazę białkową C
C. uczestniczy w przemianie fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforanu do inozytolotrifosforanu i diacylo-glicerolu
D. aktywuje transport jonów sodowych przez błonę komórkową
E. uwalnia kwasy tłuszczowe z fosfolipidów
23. Syntaza kwasów tłuszczowych:
A. zawiera syntazę 3-ketoacylu wykorzystującą energię bezpośrednio z ATP
B. zawiera aktywność dehydratazy zależnej od NADPH
C. katalizuje syntezę łańcucha palmitynianu i jego wydłużanie
D. należy do enzymów adaptacyjnych, których synteza jest indukowana insuliną
E. jest zlokalizowana w siateczce śródplazmatycznej
24. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:
I. tworzenie malonylo-CoA katalizuje karboksylaza pirogronianowa
II. o szybkości syntezy kwasów tłuszczowych decyduje reakcja katalizowana przez karboksylazę acetylo-CoA
III. podczas reakcji katalizowanej przez syntazę 3-ketoacylową zachodzi dekarboksylacja
IV. niektóre atomy węgla palmitynianu pochodzą z jonu HCO3–
Prawdziwe jest (są):
A. tylko III
B. I i III
C. II i III
D. II i IV
E. wszystkie
25. Z poniższych zdań opisujących syntezę kwasów tłuszczowych wskaż fałszywe:
A. dołączenie każdego fragmentu dwuwęglowego do łańcucha kwasu tłuszczowego wymaga co najmniej jednej cząsteczki ATP
B. NADPH niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych jest wytwarzany m.in. przy udziale enzymu jabłczanowego
C. enzymy syntezy kwasów tłuszczowych są zlokalizowane w cytozolu
D. reakcje syntezy kwasów tłuszczowych są odwróceniem β-oksydacji, wymagają tylko innych enzymów
E. kompleks syntazy kwasów tłuszczowych syntetyzuje równocześnie dwa łańcuchy palmitynianu
26. Przechodzenie reszt acetylowych z mitochondrium do cytozolu wymaga obecności:
A. ATP
B. karnityny
C. transportera trikarboksylanów
D. biotyny
E. acetylotransferazy CoA
27. Insulina wpływa na zwiększenie aktywności:
I. dehydrogenazy pirogronianowej
II. karboksylazy pirogronianowej
III. karboksylazy acetylo-CoA
IV. acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej
Prawdziwe są stwierdzenia:
A. I i II
B. I, II, III i IV
C. I i IV
D. I, III i IV
E. II i IV
28. Przyporządkuj odpowiednie frakcje lipoprotein uzyskanych w ultrawirowaniu do frakcji uzyskanych podczas elektroforezy:
I. LDL 1. β-lipoproteiny
II. HDL 2. pre-β-lipoproteiny
III. VLDL 3. α-lipoproteiny
IV. LP(a) 4. pre-β1-lipoproteiny
Prawidłowe jest:
A. I-1, II-3, III-2, IV-4
B. I-3, II-1, III-2, IV-4
C. I-4, II-3, III-2, IV-1
D. I-1, II-4, III-2, IV-3
29. W cząsteczce sfingomieliny występują następujące wiązania:
I. estrowe
II. amidowe
III. eterowe
IV. N-glikozydowe
Wybierz prawidłową odpowiedź:
A. I, II, III
B. I, II
C. I, III
D. I, IV
E. III, IV
30. Który z poniższych lipidów jest prekursorem w tworzeniu drugich przekaźników w działaniu hormonu:
A. fosfatydylocholina
B. kardiolipina
C. 2-monoacyloglicerol
D. fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan
E. lizolecytyna
The End
© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej
1. Wybierz zdanie prawdziwe:
A. lipaza trzustkowa katalizuje hydrolizę wiązań estrowych triacylogliceroli przy drugim węglu glicerolu
B. lipaza trzustkowa jest aktywowana przez jony Ca2+
C. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole sprzężonego kwasu cholowego
D. fosfolipaza A2 jest aktywowana przez kolipazę
E. w emulgowaniu tłuszczów biorą udział barwniki żółciowe
2. Kwasy żółciowe ulegają przemianom, które najlepiej opisują zdania:
I. wtórne kwasy żółciowe: deoksycholowy i litocholowy powstają przez odszczepienie grupy 7α-OH
II. pierwotne kwasy żółciowe ulegają przemianom w jelicie dzięki aktywności bakterii jelitowych
III. kwas litocholowy całkowicie wchłania się zwrotnie
IV. w krążeniu wrotnym powracają prawie wszystkie kwasy żółciowe wydzielane do światła jelita
Prawidłowe jest (są):
A. I, II i IV
B. III i IV
C. tylko III
D. II, III i IV
E. tylko II
3. Dla człowieka kwasem tłuszczowym egzogennym jest:
A. palmitooleinowy
B. lignocerynowy
C. oleinowy
D. arachidonowy
E. arachidowy
4. Insulina wpływa na zwiększenie aktywności:
I. dehydrogenazy pirogronianowej
II. karboksylazy pirogronianowej
III. karboksylazy acetylo-CoA
IV. acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej
Prawdziwe są stwierdzenia:
A. I i II
B. I, II, III i IV
C. I i IV
D. I, III i IV
E. I i IV
5. Które z poniższych zdań dotyczących lipolizy jest fałszywe:
A. lipaza lipoproteinowa do swej aktywności wymaga apoproteiny apo C-II
B. lipaza trzustkowa hydrolizuje tylko wiązania estrowe przy C1 i C3 triacyloglicerolu
C. aktywność lipazy hormonozależnej zwiększa się pod wpływem fosfatazy białek
D. lipaza językowa hydrolizuje wiązania estrowe w pozycji sn-3 triacylogliceroli
E. aktywność lipazy wątrobowej zwiększa się po dodaniu heparyny
6. Źródłem grup acetylowych w cytoplazmie wykorzystywanych do biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
A. syntetazę cytrynianową
B. liazę cytrynianową
C. dehydrogenazę izocytrynianową
D. tiolazę
E. enzym jabłczanowy
7. Wszystkie stwierdzenia dotyczące biosyntezy nasyconych kwasów tłuszczowych są prawdziwe oprócz:
A. zachodzi w cytoplazmie
B. wymaga NADPH
C. jest hamowana przez cytrynian
D. jest kontrolowana na etapie reakcji katalizowanej przez karboksylazę acetylo-CoA
E. jest zwiększona, gdy stężenie ATP w komórce jest wysokie
8. Spośród wymienionych niżej czynników wskaż te, które hamują aktywność lipazy hormonozależnej:
I. insulina
II. hormon wzrostu
III. prostaglandyna E1
IV. kwas nikotynowy
V. kofeina
Hamujący wpływ mają:
A. I i II
B. I i III
C. I, III i V
D. I, III i IV
E. I i IV
9. W cerebrozydach:
A. cholina jest połączona z galaktozą wiązaniem O-glikozydowym
B. może występować zestryfikowany kwas arachidonowy
C. sfingozyna jest połączona z galaktozą wiązaniem N-glikozydowym
D. sfingozyna jest połączona wiązaniem amidowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla
E. sfingozyna jest połączona wiązaniem estrowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla
10. Niedobór karnityny, zwłaszcza u noworodków:
I. może być spowodowany niedostateczną biosyntezą karnityny lub jej utratą przez nerki
II. może prowadzić do okresowej hipoglikemii w wyniku zmniejszonej glukoneogenezy
III. może wywołać zahamowanie ketogenezy przy zwiększonym stężeniu wolnych kwasów tłuszczowych
IV. nie prowadzi do spichrzania lipidów w tkankach
Które z powyższych zdań jest (są) fałszywe?
A. II
B. IV
C. II i IV
D. III
E. III i IV
11. Które z poniższych stwierdzeń prawidłowo opisuje enzym syntetazę acylo-CoA?
A. katalizuje reakcję tworzenia acetylo-CoA
B. uczestniczy w reakcji, której produktem jest m.in. ADP
C. występuje w mitochondrium - nowy Harper 230
D. wymaga 3-ketoacylo-CoA jako substratu
E. uczestniczy w tworzeniu wiązania tioestrowego w aktywowanym kwasie tłuszczowym
12. W czasie utleniania kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla powstają wszystkie poniżej wymienione związki oprócz:
A. propionylo-CoA
B. malonylo-CoA
C. sukcynylo-CoA
D. acetylo-CoA
E. metylomalonylo-CoA
13. Z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej hipercholesterolemii wybierz fałszywą:
I. jest to grupa schorzeń objawiająca się podwyższonym poziomem cholesterolu całkowitego osocza, a zwłaszcza cholesterolu LDL
II. w chorobie tej nie zaobserwowano wzrostu stężenia VLDL, ani odkładania się lipidów w tkankach
III. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL do wadliwych receptorów B-l00 E
Fałszywym jest zdanie:
A. I
B. I i III
C. II
D. III
E. I i II
14. Pośrednim metabolitem uczestniczącym w procesie biosyntezy gangliozydów jest:
A. CDP-cholina
B. CDP-glukoza
C. CMP-N-acetyloneuraminian
D. GDP-mannoza
E. CDP-diacyloglicerol
15. Wzmożenie ketogenezy jest wynikiem niskiego poziomu w mitochondriach:
A. glutaminianu
B. acetylo-CoA
C. szczawiooctanu
D. acylo-CoA
E. malonylo-CoA
16. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?
A. ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi
B. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA
C. aceton nie jest wykorzystywany przez ustrój jako substrat energetyczny
D. w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu
E. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny
17. Niedobór którego z niżej wymienionych związków jest przyczyną wystąpienia zespołu niewydolności oddechowej u niedojrzałych noworodków?
A. sfingomieliny
B. dipalmitoilofosfatydylocholiny
C. fosfatydyloinozytolu
D. kardiolipiny
E. plazmalogenu
18. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:
I. apolipoproteina apo B-100 jest aktywatorem acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT)
II. puromycyna hamuje syntezę fosfolipidów lipoprotein
III. zwiększone stężenie HDL w hiperalfalipoproteinemii może być przyczyną miażdżycy
IV. rodzinna hipercholesterolemia (typ II) może być wywołana niedoborem hydrolazy estrów cholesterolu w lizosomach fibroblastów
Prawdziwe jest (są) zdanie(-a):
A. I i II
B. II i III
C. I, II i III
D. IV
E. III i IV
19. Który z niżej wymienionych zespołów chorobowych jest wynikiem braku lizosomalnego enzymu arylosulfatazy?
A. zespól Fabry’ego
B. choroba Tay-Sachsa
C. choroba Gauchera
D. choroba Niemann-Picka
E. leukodystrofia metachromatyczna
20. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównego szlaku syntezy triacylogliceroli w śluzówce jelita cienkiego jest nieprawidłowe?
A. szlak ten jest sprzężony z równoczesną syntezą fosfolipidów i białka
B. zachodzi w odpowiedzi na spożycie tłuszczu pokarmowego
C. głównym substratem dla tej syntezy jest 2-monoacyloglicerol
D. ulega zahamowaniu w warunkach braku dopływu żółci do przewodu pokarmowego
E. wykorzystuje głównie kwasy tłuszczowe o krótkich i średniodługich łańcuchach
21. Lipoproteinami, których zawartość w osoczu krwi wzrasta najszybciej po spożyciu pokarmu tłuszczowego są:
A. VLDL
B. LDL
C. HDL
D. chylomikrony
E. IDL
22. Jednym z substratów wyjściowych dla syntezy fosfatydylocholiny w wątrobie jest fosfatydylo-etanoloamina. Niezbędnym kofaktorem dla tej przemiany jest:
A. karboksybiotyna
B. pirofosforan tiaminy
C. S-adenozylometionina
D. NAD
E. CTP
23. Enzym transferaza bursztynylo-CoA:acetoacetylo-CoA występuje:
A. w wątrobie i bierze udział w powstawaniu ciał ketonowych
B. w wątrobie i uczestniczy w reaktywacji acetooctanu
C. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu acetooctanu
D. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu acetoacetylo-CoA
E. w tkankach pozawątrobowych i uczestniczy w powstawaniu bursztynylo-CoA
24. Apolipoproteina C-II jest:
A. ligandem dla receptora LDL
B. inhibitorem lipazy lipoproteinowej
C. białkiem przenoszącym estry cholesterolu
D. aktywatorem lipazy lipoproteinowej
E. aktywatorem acylotransferazy lecytyna:cholesterol
25. Komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego łączą się ze zmodyfikowanymi LDL, czyli:
A. posiadającymi apolipoproteinę apo B-48
B. zawierającymi apo B-100
C. przekształconymi przez lipazę lipoproteinową w resztkowe LDL
D. wzbogaconymi przez LCAT w triacyloglicerole
E. pozbawionymi apo C-I i apo C-II
26. Brunatną tkankę tłuszczową charakteryzuje:
I. duża zawartość mitochondriów i cytochromów
II. duża aktywność syntazy ATP
III. wysoka wydajność fosforylacji oksydacyjnej
Podaj poprawną odpowiedź:
A. tylko I
B. tylko II
C. I i II
D. I i III
E. I, II i III
27. Spośród zdań opisujących mikrosomalną elongację łańcuchów kwasów tłuszczowych wybierz nieprawdziwe:
I. enzymy układu elongacyjnego wykorzystują malonylo-CoA jako dawcy grupy acetylowej
II. enzymy układu elongacyjnego wykorzystują acetylo-CoA jako bezpośredni substrat
III. cząsteczką inicjującą dla elongacyjnego układu enzymów może być butyrylo-CoA
IV. elongacja łańcuchów kwasów tłuszczowych zachodzi w siateczce śródplazmatycznej i obejmuje łańcuchy nasyconych, jak i nienasyconych kwasów tłuszczowych
Nieprawdziwe jest (są) zdanie(-a):
A. II i III
B. tylko II
C. tylko III
D. I i IV
E. tylko IV
28. Wszystkie wymienione niżej stwierdzenia dotyczące apolipoprotein osocza są prawidłowe oprócz:
A. apo A-I aktywuje LCAT w cząsteczce HDL
B. apo B-100 jest rozpoznawane przez receptor LDL
C. apo E występuje w remnantach chylomikronów
D. apo C-II aktywuje lipazę hormonozależną
E. apo B-48 może być rozpoznawane przez receptor LDL
29. W wyniku oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla powstaje propionylo-CoA. Które z poniższych zdań najlepiej opisuje dalszą przemianę aktywnego propionianu:
I. propionylo-CoA metabolizowany jest w szeregu reakcjach wymagających uczestnictwa biotyny oraz witaminy B12
II. propionylo-CoA ulega dekarboksylacji do acetylo-CoA
III. propionylo-CoA kondensuje z acetylo-CoA do 5-ciowęglowego związku włączanego do cyklu kwasu cytrynowego
IV. propionylo-CoA ulega metylacji z udziałem S-adenozylometioniny
Prawdziwe jest (są):
A. tylko I
B. tylko III
C. tylko IV
D. tylko II
E. I i III
30. Z informacji dotyczących lipoprotein osocza wybierz nieprawdziwą:
A. główną frakcją lipoproteinową uczestniczącą w przenoszeniu cholesterolu zestryfikowanego we krwi jest frakcja LDL
B. przedwczesne występowanie miażdżycy towarzyszące przewlekłej hipercholesterolemii wiąże się z zaburzeniami w katabolizmie LDL
C. chylomikrony są lipoproteinami o największej gęstości i najmniejszej średnicy, a ich powstawanie zależy od ilości lipidów pokarmowych
D. większość frakcji VLDL osocza pochodzi z wątroby i jest przenośnikiem triacylogliceroli endogennych do tkanek pozawątrobowych
E. VLDL są prekursorem lipoprotein o niskiej gęstości, odpowiedzialnych za transport cholesterolu do tkanek obwodowych
The End
© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej
1. Lipidozy są związane z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Z brakiem którego, z poniżej wymienionych enzymów związana jest choroba Gauchera?
A. ceramidazy
B. β-glukozydazy
C. β-galaktozydazy
D. sulfatazy
E. sfingomielinazy
2. Wybierz zdanie prawdziwe:
A. chylomikrony zawierają 16% triacylogliceroli i 31% estrów cholesterolu
B. aktywatorem LCAT jest apolipoproteina C-II
C. niewydolność wydzielania lipoprotein wywołuje kwas orotowy, hamujący ich glikozylację
D. hiperlipoproteinemia typu I charakteryzuje się zwiększoną frakcją LDL w osoczu w wyniku występowania wadliwych receptorów dla LDL
E. niedobór lipazy lipoproteinowej jest przyczyną występowania dyskoidalnych HDL, tworzących rulony
3. Spośród wymienionych niżej czynników wskaż te, które hamują aktywność lipazy hormonozależnej:
I. insulina
II. hormon wzrostu
III. prostaglandyna E1
IV. kwas nikotynowy
V. kofeina
A. I i II
B. I i III
C. I, III i V
D. I, III i IV
E. I i IV
4. Które z poniższych zdań dotyczących lipolizy jest fałszywe:
A. lipaza lipoproteinowa do swej aktywności wymaga apoproteiny apo C-II
B. lipaza trzustkowa hydrolizuje tylko wiązania estrowe przy C1 i C3 triacylogliceroli
C. aktywność lipazy hormonozależnej zwiększa się pod wpływem fosfatazy białek
D. lipaza językowa hydrolizuje wiązania estrowe w pozycji sn-3 triacylogliceroli
E. aktywność lipazy wątrobowej zwiększa się po dodaniu heparyny
5. W przemianie HDL3 do HDL2 bierze udział:
A. apo A-II i LCAT
B. apo A-I i lipaza wątrobowa
C. apo E i esteraza cholesterolowa
D. apo A- I i LCAT
E. apo E i lipaza wątrobowa
6. Do jakich następstw może prowadzić obniżenie aktywności lipazy lipoproteinowej?
A. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów
B. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów jak i VLDL
C. wzrostu stężenia wyłącznie HDL
D. wzrostu stężenia wyłącznie LDL
E. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza
7. Możliwym końcowym produktem β-oksydacji jest:
A. 3-ketoacylo-CoA
B. 3-hydroksyacylo-CoA
C. propionylo-CoA
D. acetooctan
E. acylokarnityna
8. Które zdanie(-a) określające procesy zachodzące w brunatnej tkance tłuszczowej jest (są) prawdziwe:
I. szybkość lipolizy w tej tkance jest kontrolowana przez noradrenalinę
II. komórki zawierają wysoką aktywność syntazy ATP
III. wydajność fosforylacji oksydacyjnej jest wysoka
IV. termogenina zmniejsza gradient stężenia jonów wodorowych
Prawdziwe jest (są):
A. I i II
B. I, II i IV
C. III i IV
D. I i IV
E. wszystkie
9. Kwas fosfatydowy nie jest związkiem pośrednim w biosyntezie:
A. fosfatydylocholiny
B. triacyloglicerolu
C. fosfatydyloetanoloaminy
D. sfingomieliny
E. kardiolipiny
10. W szlaku prowadzącym do powstania ceramidu z palmitylo-CoA i seryny bierze udział:
A. biotyna
B. fosforan pirydoksalu
C. fosfatydylocholina
D. diacyloglicerol
E. pirofosforan tiaminy
11. Wybierz zdanie fałszywe:
I. w emulgowaniu tłuszczów biorą udział barwniki żółciowe
II. funkcją kolipazy jest ułatwienie lipazie kontaktu z powierzchnią tłuszczu
III. trzustkowa fosfolipaza A2 odszczepia kwas tłuszczowy przy 2 węglu glicerolu
IV. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole kwasów żółciowych
Nieprawdziwym jest:
A. I
B. II
C. III
D. IV
E. I i II
12. Malonylo-CoA może oddziaływać jako:
A. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II
B. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej II
C. ujemny efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I
D. dodatni efektor allosteryczny palmitoilotransferazy karnitynowej I
E. ujemny efektor allosteryczny karboksylazy acetylo-CoA
13. Który z poniżej wymienionych metabolitów β-oksydacji może być substratem w glukoneogenezie:
A. acylokarnityna
B. propionylo-CoA
C. acylo-CoA
D. 3-ketoacylo-CoA
E. 3-hydroksyacylo-CoA
14. Wybierz zdanie(-a) prawdziwe:
I. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach, przewyższający możliwość jego spalenia
II. w stanie sytości zahamowaniu ulega β-oksydacja kwasów tłuszczowych i następuje obniżenie stężenia acetylo-CoA
III. duże stężenie malonylo-CoA wzmaga aktywność palmitoilotransferazy karnitynowej I
IV. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny
Wybierz zdanie(-a) prawidłowe:
A. tylko I
B. tylko II
C. tylko III
D. I i II
E. III i IV
15. Hipoglikemia może być wywołana:
A. niedoborem karnityny
B. ketoacydozą
C. niedoborem karboksylazy acetylo-CoA
D. niedoborem ATP-zależnej liazy cytrynianowej
E. niedoborem niezbędnych kwasów tłuszczowych
16. Karboksylaza acetylo-CoA nieufosforylowana jest:
A. formą aktywną enzymu
B. formą nieaktywną enzymu
C. monomerem białkowym
D. aktywna tylko w obecności dużego stężenia cytrynianu
E. zlokalizowana w błonie mitochondrialnej
17. W cerebrozydach:
A. cholina jest połączona z galaktozą wiązaniem O-glikorjdowym
B. sfingozyna jest połączona z galaktozą wiązaniem N-glikozydowym
C. może występować wiązanie eterowe
D. sfingozyna jest połączona wiązaniem amidowym z jednym z kwasów tłuszczowych o 24 atomach węgla
E. sfingozyna jest połączona z kwasem tłuszczowym wiązaniem estrowym
18. Ciała ketonowe:
A. syntetyzowane są tylko w czasie głodu i w cukrzycy
B. są ważnym materiałem energetycznym dla wątroby
C. mogą powstawać z glicerolu pochodzącego z tkanki tłuszczowej
D. w tkankach obwodowych zostają utlenione w cyklu kwasu cytrynowego
E. powodują podwyższenie pH krwi
19. Wybierz enzymy wchodzące w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych:
I. syntetaza acylo-CoA
II. transacylaza acetylowa
III. dehydrataza
IV. reduktaza enoilowa
V. reduktaza ketoacylowa
Enzymami tymi są:
A. I, II, IV
B. II, IV, V
C. I, IV, V
D. I, II, III
E. wszystkie
20. Głównym źródłem NADPH + H+ dla syntezy kwasów tłuszczowych jest:
A. reakcja katalizowana przez reduktazę HMG-CoA
B. cykl pentozofosforanowy
C. cykl kwasu cytrynowego
D. glikoliza
E. reakcja katalizowana przez dehydrogenazę izocytrynianową
21. Palmitoilotransferaza karnitynowa I jest:
A. odpowiedzialna za tworzenie palmitoilo-CoA
B. hamowana niskim stężeniem malonianu
C. uczestniczy w tworzeniu acylokarnityny
D. zlokalizowana w wewnętrznej błonie mitochndrialnej
E. błonowym przenośnikiem karnityny
22. Następujące zdanie jest nieprawdziwe:
A. lipaza wydzielana przez gruczoły ślinowe hydrolizuje wiązania estrowe triacylogliceroli utworzone przez krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe
B. hydrolaza estrów cholesterolu jest aktywowana przez sole kwasów żółciowych
C. w emulgowaniu tłuszczów biorą udział sole kwasów żółciowych
D. lipaza trzustkowa hydrolizuje triacyloglicerol przy drugim węglu glicerolu
E. produktem działania fosfolipazy A2 są lizofosfolipidy
23. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidow:
I. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych
II. fosfolipid eterowy jest składnikiem surfaktantu płucnego
III. czynnik aktywujący płytki krwi – PAF jest plazmalogenem palmitynianowym
IV. do syntezy plazmalogenów wykorzystany jest jako substrat m. in. dihydroksyacetonofosforan
Prawdziwe jest (są): stwierdzenia:
A. II i III
B. I i II
C. II i IV
D. III i IV
E. I i IV
24. Rolę karnityny określają poniższe zdania. Wybierz prawdziwe:
A. uczestniczy w transporcie kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
B. jest pochodną leucyny i metioniny
C. uczestniczy w procesie transacylacji katalizowanym przez transferazy <=, ale to przecież też by się zgadzało?
D. jest koenzymem niezbędnym do utleniania kwasów tłuszczowych
E. uczestniczy w transporcie cytrynianów z mitochondriów do cytozolu
25. Który z wymienionych związków jest bezpośrednim prekursorem acetooctanu podczas biosyntezy związków ketonowych w wątrobie:
A. 3-hydroksymaślan
B. acetoacetylo-CoA
C. kwas mewalonowy
D. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
E. acetylo-CoA
26. Cząstka resztkowa (remnant) w przemianie chylomikronów składa się z apolipoprotein:
A. apo B-100, apo E, apo C
B. apo B-48, apo E, apo C, apo A
C. apo B-48, apo E
D. apo B-100, apo E, apoC
E. apo B-48, apo C
27. Cytrynian jest dodatnim efektorem allosterycznym:
A. kinazy pirogronianowej
B. karboksylazy acetylo-CoA
C. fosfofruktokinazy
D. syntazy kwasów tłuszczowych
E. enolazy
28. Działanie fosfolipidazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:
I. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C
II. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca2+ w cytoplazmie
III. kwasu nerwonowego, prekursora m.in. prostaglandyn
Podaj prawidłową odpowiedź:
A. I, II i III
B. tylko I
C. tylko III
D. I i II
E. II i III
29. Które z poniżej wymienionych wiązań występują w plazmalogenach?
I. estrowe
II. amidowe
III. eterowe
Wybierz odpowiedź prawidłową:
A. I, II, III
B. I, II
C. I, III
D. II, III
E. I
30. Jednym z produktów hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicetol, który może być:
I. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby
II. zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach
III. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita
Prawidłowymi stwierdzeniami są:
A. tylko I
B. tylko II
C. I i II - a nie przypadkiem to ?
D. I i III
E. II i III
The End
© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej
UWAGA!!! – OPRACOWANIE STUDENCKIE – MOŻE ZAWIERAĆ BŁĘDY!!!
TEST Z LIPIDÓW – wersja 1
| 1. | A | 6. | B | 11. | B | 16. | D | 21. | C | 26. | B | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2. | D | 7. | D | 12. | A | 17. | D | 22. | C | 27. | E | |||||
| 3. | E | 8. | C | 13. | E | 18. | C | 23. | C | 28. | C | |||||
| 4. | B | 9. | E | 14. | D | 19. | D | 24. | E | 29. | A | |||||
| 5. | A | 10. | D | 15. | D | 20. | A | 25. | A | 30. | B |
TEST Z LIPIDÓW – wersja 2
| 1. | D | 6. | B | 11. | B | 16. | C | 21. | A | 26. | C | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2. | B | 7. | C | 12. | B | 17. | D | 22. | C | 27. | D | |||||
| 3. | B | 8. | D | 13. | D | 18. | D | 23. | D | 28. | A | |||||
| 4. | C | 9. | E | 14. | E | 19. | A | 24. | C | 29. | B | |||||
| 5. | E | 10. | D | 15. | C | 20. | C | 25. | D | 30. | D |
TEST Z LIPIDÓW – wersja 3
| 1. | C | 6. | B | 11. | E | 16. | E | 21. | D | 26. | A | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2. | A | 7. | C | 12. | E | 17. | B | 22. | C | 27. | A | |||||
| 3. | D | 8. | D | 13. | C | 18. | D | 23. | D | 28. | D | |||||
| 4. | D | 9. | D | 14. | C | 19. | E | 24. | D | 29. | A | |||||
| 5. | C | 10. | B | 15. | E | 20. | A | 25. | B | 30. | C |
TEST Z LIPIDÓW – wersja 4
| 1. | B | 6. | B | 11. | A | 16. | A | 21. | C | 26. | C | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2. | C | 7. | C | 12. | C | 17. | D | 22. | D | 27. | B | |||||
| 3. | D | 8. | D | 13. | B | 18. | D | 23. | E | 28. | B | |||||
| 4. | C | 9. | B | 14. | A | 19. | B | 24. | A | 29. | C | |||||
| 5. | D | 10. | B | 15. | A | 20. | B | 25. | D | 30. | A |
1. Podaj wzory i znaczenie fizjologiczne: cholesterolu (ponumeruj węgle), fosfatydyloinozytolu, kardiolipiny.
2. Narysuj wzór galaktozyloceramidu i... coś tam było trzeba o nim napisać, ale nie pamiętam co.
3. Wzory i nazwy lecytyn i kefalin i podać różnice.
4. Wymienić enzymy trawiące tłuszcze w przewodzie pokarmowym, podać skład i znaczenie żółci jako wydzieliny i wydaliny.
5. Podać przykład izomerii geometrycznej kwasów tłuszczowych (wzory, nazwy)
1.podział lipidów wg Bloora
2.wzór sfingomieliny i fosfatydyloinozytolu
3.żółć- skład, właściwości
4.opisać chylomikrony - występowanie, rola
5.opisać wpływ dlugości łańcucha i nienasyconych wiazan na wlasciwosci fizyczne i fizjologiczne kwasow tluszczowych( coś w ten deseń...nie pamiętam dokladnie;
) Narysuj wzory(nie pamietam jakie niech ktos odemnie z grupy napisze)
a)
b)
2) przedstaw ogólna budowę lipoprotein
3) Opisz jak są trawione lipidy w układzie pokarmowym
4) Rola żółci jako wydaliny i wydzieliny
5) Opisz wchłanianie lipidów w ukladzie pokarmowym
1. Kwasy tłuszczowe: nasycony i 2 nienasycone - jeden z jednym podwójnym a drugi z więcej. Wzory, gdzie wiązania = i występowanie
2. Wzory: cholesterol, dolichol, glicerol
3. Wzór 3-fosfatydyloinozytolu
4. Charakterystyka enzymów. Trawienie lipidów.
5. Lipoproteiny wolne i strukturalne
. Podział lipidów.
2. Chylomikrony - występowanie, rola.
3. Wzór fosfatydylocholiny i lizolecytyny.
4. Cholesterol - wzór, rola.
5. Rola żółci w trawieniu lipidów.
11-03-2009 12:49:03
Wzór cholesterolu plus numeracja węgla
2. Wzór sfingolu
3. Skład żółci
4. Zasady nazewnictwa kwasów tłuszczowych
5. Opisać właściwości LDL
Trawienie tłuszczów - ogólnie (ma być po kolei, jak to idzie).
2. Trzy wybrane kwasy tłuszczowe nasycone: ile węgli i skąd pochodzą.
3. Narysować wzory fosfatydylocholiny i sfingomieliny.
4. Cholesterol: wzór i funkcje.
5. Rola żółci w procesie trawienia.
1.narysowac wzor 3-fosfatydyloseryny i 1,3 dilinolostearynianu
2.opisac trawienie triacylogliceroli
3.przedstawic podzial kwasow tluszczowych i podac po jednym przykladzie (nazwa, bez wzoru)
4.przedstawic strukture lipoproteiny i podac jakie lipoproteiny wystepuja w osoczu
5. narysowac wzor triacyloglicerolu w ktorym ogolem bedzie 6 wiazan podwojnych ( pomiedzy dwoma weglami) - więc tu była mała dowolność
11-03-2009 18:40:20
Budowa i funkcja chylomikronów.
. Chodziło o wzór cholesterolu i numeracje węgli.
2. Wzór kwasu tł. o liczbie C=18, omega 3 i mającego 3 wiązania podwójne.
3. Wzór, występowanie, rola fofatydyloinozytolu, lecytyny.
4. Wzór, występowanie sfingomieliny.
Reakcja przeprowadzana przez lipaze żolądkową.
5. Wzór głównego glikolipidu układu nerwowego.
6. Surfaktant - co to jest?
7. Produkty trawienia lipidów w jelicie cieńkim
12-03-2009 18:53:04
i jeszcze do powyzszego:
jak tworza sie kamienie żółciowe w drogach zólciowych i pecherzyku
jaki wplyw na tkanki i narzady ma sklad TAG
13-03-2009 09:31:17