Podaj wzór alkoholu o wzorze C6H14O wiedząc, że:
reaguje z kwasem solnym bez katalizatorów
ulega odwodnieniu w obecności H2SO4, a otrzymany weglowodór po utlenieniu ozonem daje jedynie aceton
Z cykloheksenu otrzymaj:
1,2-dibromocykloheksan
bromocykloheksan
3-bromocykloheksen
podaj mechanizm reakcji z punktu a)
Przeprowadzić cykl reakcji. Na związku II omów zjawisko tautomerii:
Otrzymaj kwas akrylowy wychodząc z:
acetylenu
odpowiedniego hydroksykwasu
poddaj go reakcji z bromowodorem
poddaj go reakcji z pięciochlorkiem fosforu
Czego oczekujesz w następujących reakcjach:
Podać zachowanie się benzenu, fenolu i benzeno[b]pirydyny wobec odczynników nitrujących.
Azorubina – barwnik używany w przemyśle spożywczym (E 122). Podaj syntezę wychodząc z naftalenu i odpowiednich odczynników nieorganicznych. (Podany wzór był taki, jak ten, który zamieściłam poniżej, z tym że zamiast jonów sodu były jony wodoru.)
Podaj po jednym przykładzie identyfikującym następujące grupy funkcyjne w
układzie aromatycznym i alifatycznym –OH, -NH2, -NO2, -COOH.
Uzupełnij ciąg reakcji:
Podaj przebieg reakcji benzoesanu etylu z 2-metylopropionianem etylu w obecności śladowych ilości alkoholu i sodu. Jeden z otrzymanych produktów poddaj reakcji z rozcieńczonym wodnym roztworem zasady sodowej.
Z benzenu otrzymać kwas salicylowy i przeprowadzić jego reakcję z :
etanolem w środowisku kwasowym
bezwodnikiem propionowym
Podaj produkty reakcji:
Otrzymaj alaninę metodami Gabriela i Streckera. Poddaj ją:
ogrzewaniu
reakcji w kwasem azotowym (III)
Czy fruktoza reaguje z odczynnikiem Tollensa? Odpowiedź uzasadnij reakcjami.
Zaproponuj syntezę związków zaczynając od benzenu:
2-aminotoluen
kwas 3-nitrobenzoesowy
3-nitroacetofenon
benzenosulfoamid
Otrzymaj bromek etylomagnezowy i podziałaj na niego:
wodą
metanolem
kwasem propionowym
pirolem
acetonem
dwutlenkiem węgla
Poddaj ogrzewaniu ze środkiem odwadniającym:
kwas mlekowy
kwas ftalowy
kwas winowy
kwas 4-hydroksybutanowy
kwas octowy
kwas mrówkowy
Otrzymaj izopren z acetylenu i acetonu, podaj trzy przykłady związków zawierających układ izoprenu.
Podaj wzory:
azoli
diazyn
oksazoli
tiazolu
Na dwóch wybranych przykładach przeprowadzić całkowitą redukcję.
Otrzymaj:
oksym
hydrazon
hydrazyd
tiosemikarbazyd
semikarbazyd