A1
C3H5OH--->(nad H2SO4, H+)-->A---->(nad Br2)-->B
nastepnie odchodzi strzalka w dol od A--->(nad KmnO4)-->C---->(nad
C15H31COOH)-->ester--->(nad NaOH)--->mydlo

2 zad. pojecia: nukleofil, substutyja elektrofilowa, izomeria, punkt
izoelektryczny

zad 3
NNKT - co to jest?wyjasnij role w zyciu czlowieka
zad4
reakcja etyloaminy z benzoilem chlorku i bezwodnikiem kwasu octowego

B1:

Pojęcia: enancjomer, tautomeria ketonowo-enolowa, alkaloid,
wiązanie sigma(kształt cząsteczek które je tworzą)
Reakcje: alkohol utlenić, aldehyd utlenić, aldehyd + alkohol, kwas
karboksylowy + SOCl i do tego co powstanie +NH3 i z tego co powstanie
hydrolize i było napisać co charakteryzuje reakcje aldehydu i
alkoholu. Następne zadanie: Napisać reakcje nitrowania benzenu,
nitrobenzenu, fenolu i napisać jaką reaktywność powodują
podstawniki(czy jakoś tak) i ostatnie zadanie napisać reakcje
charakterystyczne dla białek.

C1

1) Wyjaśnij pojęcia i podaj przykłady:

-elektrofil

-stereoizomer

-rzędowość atomu węgla

-wiązanie peptydowe

2) Uzupełnij ciąg reakcji i nazwij produkty

2-metylo-2-buten --HBr-->A--OH-; H2O--> B+ kw. octowy --H+ -->F

B--ZnCl2; HCl -->C + fenol--AlCl3-->D--KMnO4-->E

3) Narysuj wzór alaniny w pH>pHi;  pH<pHi  pH=pH. Uzasadnij to i napisz jakie ma to praktyczne zastosowanie.

4) Na przykładzie glukozy opisz budowę cukrów i ich właściwości.

D1

1 wyjaśnić pojęcia i podać przykłdy: karbokation, anomer, wiązanie pi, substytucja rodnikowa.

2 ciąg reakcji: benzen---(nad strzałką: CH3Cl, AlCl3)-->A----(nad Cl2,hv)--->B---(nad:KMnO4)--->C---(SOCl3)--->D

C---(CH3OH)-->E  (chyba tyle ale mogłam coś pominąć) i wyjaśnić przebieg reakcji A-->B.

3 Wyjaśnić budowe białek i jej wpływ na funkcjonalność oraz podać czynniki niszczące strukture białek.

4 wymienić w kolejności rosnącej reaktywności pochodne kwasów karboksylowych i do każdego przykładu po 1 reakcji popierającej;).

E1
1. pojęcia + przykłady rodnik, addycja nukleofilowa, konfiguracja,
mieszanina racemiczna
2. alkohol utlenianie = A
A utlenianie C
C + fenylohydrazyna= D
C + NH3 =
C + SOCl2= E
E + alkohol = f
3. trzema sposobami otrzymać ester( reakcja chlorowcopochodnej,
bezwodnika i kwasu z alkoholem)
4. odróżnianie amin

grupa E1
1) wyjaśnić pojęcia i podać przykład
- reakcja racemiczna
-rodnik
-konfiguracja cząsteczek
- addycja nukleofilowa
2)ciąg reakcji: 
alkohol benzylowy -- (utlenienie)-->A---(utlenienie)--->B---(NH3)--->G
od punktu A strzałka w dól przy niej fenylohydrazyna do produktu C.
od punktu B strzałka w dół  przy niej SOCl3 do produktu D, od produktu D strzałka z 2-propanol do produktu E.
napisać wzory produktów(  ABCDEG)i ich nazwy
3) napisać jak otrzymać  propionianu benzylu (3 reakcje)
4) napisać reakcje odróznienia metyloaminy, dimetyloaminy, trimetyloaminy i aniliny. nazwać produkty

F1

1. wyjaśnić pojęcia + przykłady: tripeptyd, mydło, reakcja sprzęgania,
izomeria cis-trans
2. jak rozróżnić tłuszcz roślinny i zwierzęcy, tłuszcz roślinny i
mineralny - przykłady
3. w próbówkach znajdują się: metanol, etanal, benzofenon, szczawian
disodu - zaproponuj reakcje pozwalające na ich rozróżnienie
4. co to są dicukry i ich właściwości na konkretnych przykładach

gr H1

1. wyjasnij pojęcie i podaj przyklady:

alken, trigliceryd, reakcja substytucji rodnikowej, fenole

1. na przykladzie glicyny omow reakcje charakterystyczne aminokwasow, napisz rownania tych reakcji i nazwij reagenty

2. okresl przestrzenna konfiguracje podanych izomerow kwasu winowego, wskaz wsrod nich diastereoizomery i enancjomery. Odpowiedz uzasadnij.

3. Napisz rownania wszystkich mozliwych reakcji przebiegajacych w mieszaninie toluenu i bromu, podaj warunki ich zachodzenia, okresl typ reakcji i nazwij powstale produkty.

grupa A1 
1) wyjaśnić pojęcia: nukleofil, reakcja substytucji elektrofilowej, izomeria (rodzaje), punkt izoelektryczny
2) C2H5OH zH2SO4 i temp. ma powstać produkt A, A ma reagowac z Br2 i powstaje C, później A ma reagowac z KMnO4 i powstaje B, B ma reagować z C15H31COOH i powstaje D, D reaguje z NaOH  i powstaje E. podpisać powstałe produkty określić i uzasadnić charakter reakcji A do C i D do E.
3) co to są NNKT, podać przykład takiego związku i jego znaczenie w żywieniu człowieka.
4) napisać reakcje etyloaminy z: a) bezwodnikiem kwasu octowego b) chlorkiem benzoilu. Nazwać produkty i określić typ reakcji.

1)Wyjaśnij pojecia, podaj przykład:  rodnik, mieszanina racemiczna, addycja nukleofilowa, konfiguracja elektronowa? (nie jestem pewna)

2)alkohol salicylowy(utlenienie) A(utlenienie)B 

+ fenylohydrazyna

+POCl2

+NH3

+prop-2 -ol

3) 3 metody otrzymywania estru: nie pamietam jakiego

4)metoda rozróżnienia : metyloaminy, 2 metyloaminy, 3 metyloaminy i aniliny

Ja miałam grupe F1
1.pojecia: mydlo, tripeptyd, wiazanie cis-trans, reakcja sprzegania
2.Reakcje charakterystyczne dla: matanolu, szczawianu sodu, jakiegos aldehydu i ketonu( nie pamietam konkretnego przykladu;/)
3. Rozroznic tluszcz roslinny od zwierzecego i roslinny od mineralnego
4, Dwucukry budowa, charakterystyka wystepowanie
DO ZADAN DOPISAC  REAKCJE I PODPISAC PRODUKTY.

G1

1. wyjaśnij pojęcia i podaj przykłady:
 - reakcja zmydlania, - acetal, -substytucja nukleofilowa, -(jeszcze jakieś dwa)

2. określ wzór i nazwij związek, napisz wnioski do każdej z reakcji:
  następnie napisz równanie reakcji tego związku z zasadą i wyjaśnij przebieg reakcji
 a) nie ulega reakcji Tollensa
 b) ulega reakcji jodoformowej
 c) w reakcji z HCN tworzy cyjanohydrynę, a następnie po dodaniu HCL tworzy 
     kwas 2-fenylo-2-hydroksy-2-metylooctowy
 d) wzór sumaryczny to C8H8O

3. reakcje charakterystyczne hydroksykwasów

4. podstawniki I-go i II-go rodzaju, podaj po 2 przykłady każdego i wyjaśnij ich 
    wpływ na substytycje kolejnego podstawnika