KOLOKWIUM V – LIPIDY

1. HDL - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja.

• Cykl HDL - enzymy i przebieg

1. VLDL - budowa, biosynteza, degradacja, funkcja, cykl.

2. Małe gęste HDL- oznaczanie, patologia

3. Małe gęste LDL- oznaczanie, patologia

4. Apo A- podział, patologia, funkcje

• rodzaje, znaczenie w fizjologii i patologii

1. Genetyczne podłoże heterogenności apo E: fizjologia, patologia

2. Lp(a) – skład, patogenność

• struktura, synteza, mechanizm działania

1. Lp X - budowa, występowanie fizjologiczne, patologiczne.

• synteza, mechanizm działania

1. B-oksydacja - enzymy, miejsce, regulacja.

• w peroksysomach, znaczenie w perosksysomach

• przebieg, znaczenie

1. Lipogeneza – enzym kluczowy w regulacji, regulacja hormonalna.

2. FFA- transport w osoczu, białka przenoszące, znaczenie

3. Cholesterol - miejsce biosyntezy, enzymy kluczowe, inhibitory i aktywatory 

• mechanizmy regulujące gromadzenie cholesterolu w komórce

• regulacja stężenia w osoczu

1. Wchłanianie cholesterolu

• Mechanizm receptorowego wchłaniania cholesterolu w enterocycie + inhibitory

1. Synteza związków izoprenowych do izopentenylu, regulacja

2. Zwiazki izoprenoidowe (terpeny) - synteza, znaczenie produktów.

• funkcje w komórkach

• punkty uchwytu leków, do syntezy, których związków służą, farmakologia

1. Ciała ketonowe: synteza, patogenność, utylizacja (lokalizacja narządowa i subkomórkowa)

• działanie biochemiczne

• cykl

1. Kwasy żółciowe- podział, synteza, regulacja syntezy

2. LPL – funkcje, aktywatory, inhibitory, występowanie, udział w metabolizmie lipoprotein

3. CETP – funkcje, aktywatory, inhibitory, występowanie, udział w metabolizmie lipoprotein

4. LCAT – funkcje, aktywatory, inhibitory, występowanie

5. HTGL- występowanie, funkcje, udział w metabolizmie lipoprotein

6. Karnityna- budowa, synteza, znaczenie

• występowanie, udział w metabolizmie kwasów tłuszczowych

1. COX1- miejsce występowania, funkcja, inhibitory

2. COX2- miejsce występowania, funkcja, inhibitory

• Inhibitory COX 2 - punkt uchwytu, katastrofa

1. Sfingomielina- budowa, znaczenie

• struktura, funkcje.

• biosynteza sfingomieliny - substraty biorące udział, enzymy, produkty pośrednie

1. Gangliozydy - biosynteza, struktura, patologia

• działanie, skutki zaburzeń degradacji

1. Surfaktant- miejsce występowania, budowa, znaczenie, funkcje

2. Plazmalogeny - przykłady, synteza, funkcja.

3. FABP- znaczenie diagnostyczne, funkcja

• struktura, rola w wewnątrzkomórkowym metabolizmie kwasów tłuszczowych

1. Bilans energetyczny - kwasu oleinowego

2. Bilans energetyczny kwasu palmitynowego.

3. Receptor apo B/E- występowanie w komórkach, skutki pobudzenia, skutki niedoboru/dysfunkcji

4. Receptory scavenger- występowanie, rola w fizjologii i patologii.

• funkcje, mechanizm aktywacji

1. PPAR: podział, funkcja w metabolizmie lipidów

• PPAR: pełna nazwa, występowanie, budowa, miejsce, PPAR gamma, alfa

• PPARalfa- budowa, funkcja, agoniści

1. Receptor ABC - występowanie, funkcja w transporcie cholesterolu, stuktura

2. Receptor SRBI – występowanie, rola w fizjologii i patologii.

3. Cubilina i megalina - struktura i funkcje

4. Mechanizm przeciwmiażdżycowy inhibitorów HMG-CoA.

5. Cykl Randle'a.

6. 55 lat mężczyzna wszystko w mg%: TCH 250 FPG 130 TG 220 HDL30 I HbA1c 7,2 A) oblicz Ldl b) rodzaj dyslipidemi wg Esa c ) poziom cholesterolu

7. Pacjent po przebytym zawale w 2004r Tch= 250, HDL= 30, Tg=220, glikowana=7,2% i jeszcze jakieś inne dane

• oblicz LDL

• przynależność lipidemii do EAS i Friedricksona

• do ilu zbić

• podaj obaz surowicy w teście zimnej flotacji

1. Hiperlipidemia I - przyczyna, obraz.

2. Dyslipidemia cukrzycowa- patogeneza, dzialanie aterogenne (jakos tak)

3. Test zimnej flotacji: zasada, wykonanie, interpretacja

4. Leukotrieny – struktura, biosynteza, efekty działania