genetyka2

2010

pytania otwarte: co robia metaloproteinazy,ustal plec XO DLA muchz,człowieka i uzasadnij.podloze genetyczne z.angelmana,co to inwersja paracentryczna i czy obnniza plodnoosc osobnika-wyjasnij,redagowanie rna,z podkreslanki bylo o supergenach,o translokacji hmm z testu o dziedziczeniu sprzezonym,mit DNA,transpozony,mutacje,rekombinacje.

zadania otwarte

- co to jest inwersja paracentryczna i czy ma wpływ na płodność

organizmów, odpowiedź uzasadnij

- redagowanie RNA, kiedy zachodzi, podaj przykład

- krótko opisać podłoże genetyczne zespołu Angelmana

- XO: płeć u człowieka i Drosophila

- metaloproteinazy i ich znaczenie

wykreślanki:

- cechy ilościowe dziedziczą się w sposób ciągły (?) i wykazują

zjawisko transgresji

- transwersja zachodzi na chromosomach homologicznych podczas mejozy

- ? ? ? niestety nad nimi miałam takie Myślenice, że teraz we łbie mam

mix totalny, ale może coś sobie jeszcze potem przypomnę :P

ABCDE

- aberracje chromosomowe

- coś o RecA i transdukcji

- ??? j.w.

Druga grupa:

zadania opisowe

-translokacja robertsonowska - opisac i podac konsekwencje,

-konwersja - schemat i dokladny opis schematu

-transdukcja zlokalizowana - schemat i opis

-alternatywny splicing - opis i przykład

definicje i zdania fałszywe na temat:

gen, locus, allel, syndrom łamliwego chromosomu X, penetracja genu,

nowotwory, sprzężenia, imprinting genomowy, 5'UTR, DNA mitochondrialne, autosomy,

inaktywacja chromosomu X, chimera, IS, check pointy cuklu, mutacje

założycielskie

2009

Z wykreślania w definicjach było odnośnie:

> > -gen

> > -allel

> > -chimera

> > -5'-UTR

> > a w teście:

> > -odnośnie tego, czy inteligencja jest transgresją

> > -fotoliazy

> > Otwarte:

> > 1. redagowanie RNA

> > 2. funkcja telomerazy w transformacji nowotworowej

> > 3. jaka będzie płeć D.melanogaster, a jaka ludzka, jeśli mamy AAX0,

AAXXX, AAXX

> > 4. czy termin sprzężenie odnosi się do alleli, czy do loci,

uzasadnij

> > 5. podłoże genetyczne choroby mukowiscydozy i czy jest to mutacja

symetryczna czy niesymetryczna

> > 6. mutacje mutatorowe, jak działają, co powodują

> > Wykreślanka:

> > 1. Mikrosatelity są to tandemowe palindromowe polimorficzne

powtórzenia

> > sekwencji DNA do 10 kb

> > 2.Crossing over zachodzi w podziale mejotycznym, jest to wymiana

framgentów homologicznych chromosomów

> > 3.Podczas przepisywania z RNA na hnRNA biora udział enzymy polimeraza

DNA I, DNA III.

> > W teście były też pytania o UV-R i o transgresję.

> >

> > Inna wersja, były pytania o:

> > - alternatywny splicing,

> > - pseudogeny i jakie jest ich podłoże genetyczne,

> > - podłoże genetyczne choroby Pradera-Williego,

> > - wymienić zastosowania kliniczne PCR,

> > - kiedy odbywa się konwersja i narysować jej schemat i opisać

dokładnie

> > - "wiem, że koleżanka miała pytanie o genom mitochondrialny"

> > - dlaczego chromosom Y degeneruje

> > - opisać translokacje robertsona

> > - otrzymywanie roślin transgenicznych i zwierząt transgenicznych

> > - czy monoploidy są płodne, dlaczego

> > - czy geny są sprzężone jeśli odległość między nimi jest

większa niż 50cM"

Pytania otwarte:

zestaw1:

1) jak powstaja monoploidy, podaj przykład

2) opisz translokacje robertsona

3) narysuj schemat konwersji

4) podaj różnice w mechaniźmie kompensacji u człowieka i drosophila

5) metody otrzymywania roslin i zwierząt transgenicznych

6) podaj kliniczne zastosowania analizy sprzężeń

7) na czym polega imprinting genomowy i czy wystepuje u kobiet i u

mężczyzn

8) na czym polega alternatywny splincing

9) czy geny są sprzeżone jeśli odległośc miedzy nimi wynosi powyżej 50

cM? odpowiedź uzasadnij

10) opisz podłoze genetyczne choroby Pradera willego(czy jakos tak;) )

w kazdym razie chodzi o ta chorobe gdzie jest brak inprintingu

ojcowskiego

zestaw2:

1)opisz mutacje supresorową i mutatorową

2) rola genu Rb

3) transformacja nowotworowa

4) podłoże genetyczne zespołu angelmana

5) inwersja paracentryczna

6) determinacja płci u drosophila i u człowieka

i pozostałych 4 nie mam

na pytaniach testowych w obu grupach były podstawowe rzeczy np:

- transgresja

- penetracja genu

- ile bedzie x a ile ciałek barra jesli mamy.....

- allele to..


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Seminarium3 Inne zaburzenia genetyczne
Genetyka regulacja funkcji genow
Analiza genetyczna w medycynie sądowej
03 PODSTAWY GENETYKI
Prezentacja Genetyka Schizofrenii
Genetyka mendlowska wyklad
04) Kod genetyczny i białka (wykład 4)
Genetyka 2[1] 02
Algorytmy genetyczne
Teorie algorytmow genetycznych prezentacja
skrining genetyczny
Genetyka Wykład 6
Genetyka ogólna dla studentów cz 2
inżynieria genetyczna
Materiał genetyczny, mutacje, systemy naprawy DNA, test Amesa

więcej podobnych podstron