Podział kationów na grupy analityczne i ich ogólna charakterystyka...
Podział kationów na grupy( wg. Bunsena)
Grupa | Odczynnik grupowy | Jony wykrywane | Uwagi |
---|---|---|---|
I | 3M HCl | Ag+,Hg22+,Pb2+ | Chlorki nierozpuszczalne w H2O i w rozc. HCl |
II | CH3CSNH2(AKT) w 0,3M HCl |
Hg2+,Bi3+,Cu2+,Cd2+,Sn2+,Sn4+, As3+,As5+,Sb3+,Sb5+ |
Siarczki nierozpuszcalne w rozc. HCl i H2SO4 |
III | CH3CSNH2(AKT) w obecności NH3.H2O i NH4Cl |
Al3+,Cr3+,Fe2+,Fe3+,Ni2+,Co2+,Mn2+,Zn2+ | Siarczki nierozpuszcalne w H2O i rozpuszczalne w rozc. kwasach |
IV | (NH4)2CO3 w obecności NH4Cl i NH3.H2O |
Ba2+,Sr2+,Ca2+ | Nierozpuszcalne w H2O i rozpuszczalne w rozc. kwasach, oprócz H2SO4 |
V | Brak odczynnika grupowego | Mg2+,NH4+,K+,Na+ | Nie wytrącają się poprzednimi odczynnikami |
Ogólna charakterystyka grupy I.
Do I grupy kationów zaliczamy następujące jony:
Ag+,Hg22+,Pb2+
Odczynnikiem grupowym jest kwas solny, z którym wymienione jony tworzą chlorki nierozpuszcalnw w wodzie i rozc. kwasach. PbCl2 jest częściowo rozpuszczalny w wodzie( na zimno nierozpuszczalny; na goraco dobrze) z stąd nie strąca się całkowicie z grupą I kationów, przechdzi do grupy II, gdzie strąca się w postaci PbS.
Ogólna charakterystyka grupy II.
Do II grupy kationów zaliczamy następujące jony:
Hg2+,Bi3+,Cu2+,Cd2+,Sn2+,Sn4+,As3+,As5+,Sb3+,Sb5+
Odczynnikiem grupowym jest roztwór AKT w 0,3M HCl. Iloczyny rozpuszczalności siarczków metali tej grupy są bardzo małe, łatwo je przekroczyć przy małym stężeniu jonó S2- powstałych na skutek dysocjacji siarkowodoru w środowisku kwaśnym.
Ogólna charakterystyka grupy III.
Do III grupy kationów zaliczamy następujące jony:
Al3+,Cr3+,Fe2+,Fe3+,Ni2+,Co2+,Mn2+,Zn2+
Odczynnikiem grupowym jest roztwór AKT w obecności NH3.H2O i NH4Cl. Kationy tej grupy wytrącaja się w postacji siarczków lub wodorotlenków(Al3+,Cr3+)
Ogólna charakterystyka grupy IV.
Do IV grupy kationów zaliczamy następujące jony:
Ba2+,Sr2+,Ca2+
Odczynnikiem grupowym jest (NH4)2CO3 w obecności NH4Cl i NH3.H2O. Kationy wytrącają się w postacji węglanów.
Ogólna charakterystyka grupy V.
Do V grupy kationów zaliczamy następujące jony:
Mg2+,NH4+,K+,Na+
Grupa V nie posiada odczynnika grupowego, który by je strącił jednocześnie. Sole ich w większości są łatwo rozpuszczalne.
Srebro, Ag+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Kwas solny i rozpuszczalne chlorki | chlorek srebra-AgCl, biały; | rozpuszcalny w amoniaku, cyjankach- po dodaniu HNO3 ponownie wytrąca się chlorek srebra; |
2. Wodorotleneki sodowy i potasowy | tlenek srebra-Ag2O, czarny; | nierozpuszczalny w nadmiarze odczynnika; |
3. Amoniak-NH3.H2O | tlenek srebra-Ag2O, czarnobrunatny; | rozpuszczalny w nadmiarze amoniaku; |
4. Siarkowodór-H2S | siarczek srebra-Ag2S, czarnobrunatny; | Ag2S nie rozpuszcza się w rozcięńczonym HCl i amoniaku, rozpuszca się w HNO3; |
5. Jodek potasowy-KJ | jodek srebra-AgJ, żółty; | nie rozpuszcza się w amoniaku(odróżnienie od AgCl i AgBr) |
6. Chromian potasowy-K2CrO4 | chromian srebra-Ag2CrO4, czerwonobrunatny; | rozpuszcalny w amoniaku i HNO3, nierozpuszczalny w kwasie octowym-CH3COOH; |
7. Diromian potasowy-K2Cr2O7 | dichromian srebra-Ag2Cr2O7, czerwonobrunatny; | rozpuszcalny w amoniaku i HNO3; |
8. Ditizon | osad kompleksu, barwa fioletowa; | reakcji przeszkadzaja metale szlachetne, rtęć- również dają osady z tym odczynnikiem. |
Rtęć, Hg22+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Kwas solny i rozpuszcalne chlorki | chlorek rtęci(I)-Hg2Cl2, biały | nierozpuszcalny w kwasach, oraz rozpuszcalny w wodzie królewskiej. Po dodaniu amoniaku osad ciemnieje na skutek wydzielania sie metalicznej rtęci; |
2. Siarkowodór-H2S | mieszanina siarczku rtęci(II) i siarki-HgS+S | |
3. Wodorotlenek amonowy NH3.H2O | sól aminotlenortęciowa i rtęć, osad barwy czarnej; | |
4. Jodek potasowy-KJ | jodek rtęci-Hg2J2, zielonożółty; | rozpuszcalny w nadmiarze odczynnika; |
5. Chlorek cynowy(II)-SnCl2 | redokuje sole rtęci(I) do rtęci metalicznej, na skutek czego osad ciemnieje; | |
6. Miedź metaliczna | redokuje jony rtęci(I) i rtęci(II) do rtęci metalicznej(Hg) |
Ołów, Pb2+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Siarkowodór H2S | siarczek ołowiu-PbS; czarny | rozpuszczalny w rozcięńczonym HNO3, sężony HNO3 utlenia PbS do PbSO4 |
2. Wodorotlenek amonowy NH3.H2O | wodorotlenek ołowiu-Pb(OH)2 | nierozpuszczalny w nadmiarze odczynnika |
3. Jodek potasowy-KJ | jodek ołowiu-PbJ2; żółty | rozpuszczalny w nadmiarze odczynnika |
4. Kwas solny i chlorki rozpuszczalne | chlorek ołowiu-PbCl2; biały | rozpuszczalny na gorąco w wodzie |
5. Kwas siarkowy-H2SO4 | siarczan ołowiu-PbSO4; biały | rozpuszczalny w wodorotlenkach( tworzy ołowiany np. Na2PbO2), oraz w winianie i octanie amonu; |
6. Chromian potasowy-K2CrO4 | chromian ołowiu-PbCrO4; żółty | nierozpuszczalny w kwasach roz., rozpuszcalny w wodorotlenkach; |
7. Rodizonian sodowy-Na2C6O6 | z jonami Pb2+ w obojętnym roztworze tworzy związek kompleksowy barwy niebieskofioletowej, w słabo kwaśnym- barwy czerwonej; |
Rtęć,Hg2+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Siarkowodór | siarczek rtęci(II)-HgS,czarny; | |
2. Wodorotlenki: sodowy , lub potasowy | tlenek rtęci(II)-HgO, żółty; | |
3. Wodorotlenek amonowy | powstaje biała sól aminotlenortęciowa | |
4. Jodek potasowy | jodek rtęci(II)-HgJ2,czerwony; | osad rozpuszcza się w nadmiarze KJ z utworzeniem bezbarwnego jodortęcianu potasowego K2[HgJ4] |
5. Chlorek cynowy(II) | chlorek rtęciowy(I)-Hg2Cl2, biały; | przy dalszym dodawaniu SnCl2 kalomel resukuje sie do ręci metalicznej |
Kadm Cd2+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. H2S | Siarczek kadmu CuS, żółty; |
|
2. Wodorotlenki | Cd(OH)2 , biały; | Nierozpuszczalny w nadmiarze odczynnika. |
3. NH3 aq. | Cd(OH)2 , biały; | Rozpuszczalny w nadmiarze odczynnika. |
4. Jodek potasowy- KJ | brak osadu |
Miedź Cu2+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. H2S | Siarczek miedzi(II) CuS, czarny; |
Osad nierozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, rozpuszczalny w gorącym HNO3 |
2. wodorotlenki | Wodorotlenek miedzi(II) Cu(OH)2 jasnoniebieski, kłaczkowaty; |
Podczas ogrzewania przechodzi w czarny CuO. |
3. NH3 aq. | Wodorotlenek miedzi(II) Cu(OH)2 jasnoniebieski, kłaczkowaty; |
Rozpuszczalny w nadmiarze odczynnika. |
4. Tiosiarczan sodu- Na2S2O3 | Siarczek miedzi(II) CuS, czarny; |
Osad nierozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, rozpuszczalny w gorącym HNO3 |
5. Jodek potasu- KJ | Jodek miedzi(II)-Cu2J2 biały | |
6. Cyjanożelazian(II) potasowy K3[Fe(CN)6] |
Cyjanożelazian(II) miedzi(II) Cu2[Fe(CN)6], czerwonobrunatny; |
Bizmut Bi3+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. H2S | Siarczek bizmutu Bi2S3 ciemnobrunatny | Osad nierozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, rozpuszczalny w stężonym HNO3 i wodzie królewskiej. |
2. wodorotlenki | Bi(OH)3 biały | |
3. Cynian sodowy Na2SnO2 | W roztworze alkalicznym- redukuje jony Bi3+ do bizmutu metalicznego- wytrąca sie ciemny osad. |
Cynk, Zn2+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. NaOH, NH3.H2O | wodorotlenek cynku- Zn(OH)2-biały; | Rozpuszczalny w kwasach, oraz w nadmiarze odczynnika; |
2. Na2CO3 | węglan cynku- ZnCO3 -biały; | Rozpuszczalny w kwasach; |
3. (NH4)2CO3 | węglan cynku- ZnCO3 -biały; | Rozpuszczalny w kwasach i w nadmiarze odczennika; |
4. (NH4)2S | siarczek cynku- ZnS -biały; | |
5. K4[Fe(CN)6] | heksażelazocyjanek cynku -Zn2[Fe(CN)6]- biały; |
Glin Al3+
Odczynnik | Osad strącony | Uwagi |
---|---|---|
1. Siarczek amonu (NH4)2S | wodorotlenek glinu Al(OH)3 ,biały; | |
2. Wodorotlenek potasowy, sodowy, oraz węglany metali alkalicznych i amonowy: K2CO3, Na2CO3, (NH4)2CO3; |
wodorotlenek glinu Al(OH)3 ,biały; | Osad rozpuszczalny w nadmiarze NaOH, KOH; |
3. Fosforan disodowy Na2HPO4 |
fosforan glinu AlPO4, biały; | Osad rozpuszczalny w wodorotlenkach, kwasach; nie rozpuszcza się w kwasie octowym (odróżnienie od Ba2+, Ca2+, Sr2+, Mg2+) |
Chrom Cr3+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. Siarczek amonu (NH4)2S |
wodorotlenek chromu Cr(OH)3 , szarozielony, galerowaty; |
|
2. Wodorotlenek potasowy, sodowy, |
wodorotlenek chromu Cr(OH)3 , szarozielony, galerowaty; |
Osad rozpuszczalny w nadmiarze NaOH, KOH; |
3. Utleniacze + środowisko zasadowe; | Zmiana barwy z zielonej lub niebieskofioletowej na żółtą lub pomarańczową (środowisko kwaśne) |
Żelazo Fe2+
Odczynniki | Osad strącany | Uwagi |
---|---|---|
1. NH3 aq. | wodorotlenek żelaza(II) Fe(OH)2 , biały; |
|
2. Cyjanożelazian(III) potasowy K3[Fe(CN)6] |
Cyjanożelazian(III) żelaza(II) (błękit Turnbulla) Fe3[Fe(CN)6] ciemnoniebieski |
|
3. Cyjanożelazian(III) potasowy K3[Fe(CN)6] |
biały osad | Na powietrzu niebieszczeje; |
4. Rodanek potasowy KSCN | Nie reaguje (odrużnienie od Fe3+) |
Żelazo Fe3+
Odczynniki | Osad strącany | Uwagi |
---|---|---|
1. NH3 aq. | wodorotlenek żelaza(III) Fe(OH)3 , brunatny; |
|
2. Cyjanożelazian(II) potasowy K4[Fe(CN)6] |
Cyjanożelazian(II) żelaza(III) (błękit pruski) Fe4[Fe(CN)6]3 ciemnoniebieski |
W środowisku kwaśnym reakcja bardzo czuła; |
3. Kwas sulfosalicynowy C6H3(OH)(COOH)SO3H |
W zależności od pH: 2-2,5 barwa czerwona, 4-8 barwa brunatna; przeszkadzają jony F-, PO43- | |
4. Rodanek potasowy KSCN | Roztwór zabarwia sie na krwisto czerwono, przeszkadzają jony F-, PO43- |
Mangan Mn2+
Odczynniki | Osad stącany | Uwagii |
---|---|---|
1. Siarczek amonu (NH4)2S |
Siarczek manganu(II) MnS, jasno różowy; |
Rozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, |
2. NaOH, KOH, NH3aq. |
Wodorotlenek manganu(II) Mn(OH)2 biały; |
Rozpuszczalny w kwasach, solach amonowych, nierozpuszczalny w nadmiarze odczynnika. Na powietrzy ciemnieje. |
3. Benzydyna | Z jonami Mn2+ w roztworze alkalicznym daje niebieskie zabarwienie. |
Kobalt Co2+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. Siarczek amonu (NH4)2S |
Siarczek kobaltu CoS, czarny |
Osad nierozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, rozpuszczalny w stężonym HNO3 i wodzie królewskiej. |
2. Rodanek potasowy KSCN | Tworzy się niebieska sól kompleksowa | Kompleks nietrwały. |
3. 1-nitrozo-2-naftol | Strąca się osad wewnętrzkompleksowej soli [C10H6(NO)O]3Co | Osad nierozpuszczalny w zimnym HCl i HNO3 . Przeszkadzają jony Fe3+. Daje osad o barwie brunatnej. |
Nikiel Ni2+
Odczynniki | Reakcja | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. Siarczek amonu (NH4)2S |
Siarczek niklu NiS, czarny |
Osad nierozpuszczalny w kwasach rozcięczonych, rozpuszczalny w stężonym HNO3 i wodzie królewskiej. |
2. Dimetyloglioksym w środowisku zasadowym | armatowoczerwony osad dimetyloglioksymu niklowego |
Bar, Ba2+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Węglan amonowy-(NH4)2CO3 | węglan barowy-BaCO3, biały; | rozpuszczalny w HCl, HNO3 i CH3COOH; po dodaniu H2SO4 powstaje osad BaSO4; |
2. Chromian K2CrO4 i dichromian potasowy K2Cr2O7 w środowisku octanu sodowego; | chromian baru-BaCrO4, żółty; | rozpuszczalny w kwasach mineralnych, oprucz H2SO4; |
3. Siarczan amonowy(NH4)2SO4 i woda gipsowa; | siarczan barowy-BaSO4, biały; | nierozpuszcalny w kwasach; |
4. Szczawian amonowy-(NH4)2C2O4 | szczawian barowy-BaC2O4, biały; | rozpuszcalny w kwasach mineralnych i wrzącym kwasie octowym( odróżnienie od szcawianu wapnia); |
5. Cyjanożelazian potasowy-K4[Fe(CN)6] | cyjanożelazian barowopotasowy-BaK2[Fe(CN)6], | |
6. Wodorofosforan disodowy-Na2HPO4 | wodorofosforan barowy-BaHPO4, biały; | rozpuszcalny w kwasach mineralnych i octowym; |
6. Rodizonian sodowy-Na2C6O6 | rodizonian barowy-BaC6O6, czerwony; |
Stront, Sr2+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Węglan amonowy-(NH4)2CO3 | węglan strontu-SrCO3, biały; | rozpuszczalny w kwasach mineralnych; oprucz H2SO4; |
2. Chromian K2CrO4 | chromian strontu-SrCrO4, żółty; | rozpuszczalny w kwasach mineralnych i octowym,oprucz H2SO4; dichromian nie daje osadu; |
3. Siarczan amonowy(NH4)2SO4 i woda gipsowa; | siarczan strontu-SrSO4, biały; | nierozpuszcalny w kwasach i wodorotlenkach; |
4. Szczawian amonowy-(NH4)2C2O4 | szczawian barowy-SrC2O4, biały; | rozpuszczalny w kwasach mineralnych i wrzącym kwasie octowym( odróżnienie od szcawianu wapnia); |
5. Cyjanożelazian potasowy-K4[Fe(CN)6] | nie tworzy osadu | odróżnienie od Ba2+,Ca2+ |
6. Wodorofosforan disodowy-Na2HPO4 | wodorofosforan strontu-SrHPO4, biały; | rozpuszcalny w kwasach mineralnych i octowym; |
6. Rodizonian sodowy-Na2C6O6 | rodizonian strontu-SrC6O6, brunatnoczerwony; |
Wapń, Ca2+
Odczynniki | Osad | Właściwości osadu |
---|---|---|
1. Węglan amonowy-(NH4)2CO3 | węglan wapnia-CaCO3, biały; | rozpuszczalny w kwasach mineralnych i CH3COOH; |
2. Chromian K2CrO4 i dichromian potasowy K2Cr2O7 w środowisku octanu sodowego; | nie daje osadu | |
3. Siarczan amonowy(NH4)2SO4 | nie daje osadu | |
4. Szczawian amonowy-(NH4)2C2O4 | szczawian wapnia-CaC2O4, biały; | rozpuszcalny w kwasach mineralnych i nierozpuszczalny w wrzącym kwasie octowym; |
5. Cyjanożelazian potasowy-K4[Fe(CN)6] | cyjanożelazian wapniowopotasowy-CaK2[Fe(CN)6], | |
6. Wodorofosforan disodowy-Na2HPO4 | wodorofosforan wapniowy-CaHPO4, biały; | rozpuszcalny w kwasach mineralnych i octowym; |
NH4+
Odczynnik | Reakcja | Uwagi |
---|---|---|
1. Wodorotlenki: sodowy, potasowy, barowy i wapniowy; | podczas ogrzewania z solami amonu rozkładają je z wydzieleniem gazowego amoniaku NH3 | |
2. Jodortęcian potasowy- K2[HgJ4]- odczynnik Nesslera | osad kompleksu ; czerwonobrunatny |
K+
Odczynnik | Osad strącany | Odczyn środowiska | Przeszkadzają reakcje |
---|---|---|---|
1. Kwas winowy- H2C4H4O6 i wodorowinian sodowy- NaHC4H4O6 | wodorowinian potasowy- KHC4H4O6;biały, krystaliczny; | obojętny lub słabo kwaśny, w zakresie 5<pH<7; uzyskuje się przez dodanie roztworu octanu sodowego; | |
2. Azotynokobaltan sodowy-Na3[Co(NO2)6] | azotynokobaltanpotosowo-sodowy K2Na[Co(NO3)6], żółty, krystaliczny, rozpuszczalny w mocnych kwasach. | 5<pH<7; z mocno alkalicznych roztwotów straca się brunatny Co(OH)3 | jony NH4+ i Li+ tworzą podobne osady |
3. Kwas chloroplatynowy H2[PtCl6] | chloroplatynian potasowy K2[PtCl6]; żółty; | NH4+ daje podobny osad; | |
4. Kwas nadchlorowy HClO4 | nadchloran potasowy KClO4; biały; | obojętne | NH4+ daje podobny osad; |
5. Tiosiarczanobizmutyn sodowy- Na3[Bi(S2O3)3]- reakcja Carnota | tiosiarczanobizmutyn potasowy- K3[Bi(S2O3)3] | NH4+,Ba2+,Sr2+ | |
6. tetrafenyloboran sodowy-Na[B(C6H5)4] | tetrafenyloboran potasowy- K[B(C6H5)4];biały, drobnokrystaliczny; | osad jest trudno rozpuszczalny w wodzie i CH3COOH. NH4+ daje podobny kompleks | |
7. Dipikryloamina (heksanitrodifenyloamina) | sól potasowa dipikryloaminy; pomarańczowoczerwony; |
Na+
Odczynnik | Osad strącany | Odczyn środowiska | Przeszkadzające reakcje |
---|---|---|---|
1. Heksahydroantymonian potasowy K[Sb(OH)6] | Heksahydroantymonian sodowy Na[Sb(OH)6] | obojętne; w kwaśnym roztworze powstaje osad H[Sb(OH)6] co prowadzi do mylnych wniosków | jony NH4+, Mg2+; uswamy je przez gotowanie z KOH- powstaje NH3 i Mg(OH)2 |
2. Octan uranylowomagnezowy Mg(CH3COO)2(UO2)3(CH3COO)6 | octan uranylowomagnezowosodowy NaCH3COOMg(CH3COO)2 (UO2)3(CH3COO)6; zielonkawożółty, krystaliczny |
Mg2+
Odczynnik | Osad | Uwagi |
---|---|---|
1. Wodorotlenki: sodowy, potasowy, barowy i wapniowy | wodorotlenek magnezu- Mg(OH)2, biały, galeretowaty, | osad rozpuszczalny w kwasach i solach amonowych |
2. Wodorofosforan sodowy- Na2HPO4 | w obecności NH3.H2O i NH4Cl powstaje fosforan magnezowoamonowy MgNH4PO4; biały, krystaliczny; | |
3. Węglan amonowy (NH4)CO3 | zasadowy węglan magnezowy Mg2(OH)2CO3 o zmiennym składzie; biały; | w obecności dużej ilości soli amonowych węglan prawie nie strąca magnezu (odróżnienie od jonów Ba2+, Sr2+, Ca2+) |
4. 8-Hydroksychinolina C9H6NOH | w roztworze amoniakalnym powstaje hydroksychinlina magnezu (C9H6NO)2Mg; zielonkawożółty, krystaliczny; | |
5. Czerń erichromowa T C20H13O7N3S | z jonami Mg2+ tworzy kompleks rozpuszczalny o barwie winnoczerwonej; |