Egzamin testowy z farmakologii dla IV roku Wydz. Lek.

1. Zmniejszenie działania efedryny po każdym kolejnym wstrzyknięciu jest przykładem zjawiska:

A. tolerancji

B. tachyfilaksji

C. idiosynkrazji

D. oporności na lek

E. żadnego z wyżej wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9.

2. Między acetylocholiną a tubokuraryną w obrębie płytki ruchowej zachodzi:

A. synergizm addycyjny

B. synergizm hiperaddycyjny

C. antagonizm konkurencyjny

D. antagonizm funkcjonalny

E. żadne z wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9

3. Działania niepożądane po doustnej terapii chlorkiem lub glukonianem żelaza obejmują:

A. Bóle brzucha

B. Przebarwienia zębów

C. Zaparcia

D. Prawidłowe odpowiedzi a i b

E. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.631

4. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

a. izoniazyd może powodować zapalenie wielonerwowe

b. ketamina wywołuje anestezję rozszczepioną

c.w stanach spastycznych mięśni poprzecznie prążkowanych uzasadnione jest stosowanie lewodopy

d. prawdziwe a. i b.

e. prawdziwe a., b. i c.

odpowiedź prawidłowa: d. , Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera: 135, 140, 392

5. Efekt „pierwszego przejścia” występuje najczęściej po podaniu leku drogą:

A. dożylną

B. podskórną

C. doustną

D. podjęzykową

E. wziewną

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 46

6 . Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące glikokortykosteroidów:

Dawkę potrzebną do osiągnięcia efektu terapeutycznego ustala się indywidualnie

Duże pojedyncze dawki nie wywołują ciężkich działań niepożądanych

Lek wymaga podawania rano, w południe i przed snem

Dawki leku należy zmniejszać stopniowo w celu uniknięcia atrofii kory nadnerczy

Stosowanie leku na dużą powierzhnię skóry może wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214-15

7. Do induktorów enzymatycznych zaliczamy:

A. cymetydynę

B. karbamazepinę

C. barbiturany

D. „B” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [D]

„Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera”. Mutschler E. i in., MedPharm Polska, 2008, str. 15 i 47.

8. Które zdanie jest prawdziwe: Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

wpływają słabo na objawy wytwórcze

nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, tom II strona 117

9. Które zdanie jest prawdziwe: Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

a. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

b. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

c. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

d. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

e zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, tom II strona 138

10. Które zdanie jest prawdziwe: Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

a. galantamina, tokoferol, atropina

b. atropina, riwastygmina, donepezil

c. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

d. donepezil, memantyna

e. żadne z powyższych

odpowiedź d, tom II strona 165 i 177

11. Które zdanie jest prawdziwe: Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

a. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

b. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

c. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

d. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

e. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, tom II strona 79

12. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Teofilina działa rozkurczająco na oskrzela

B – ponieważ prawdopodobnie powoduje nagromadzenie cGMP w komórkach mięśni gładkich oskrzeli

Zdanie A jest nieprawdą

Zdanie B jest nieprawdą

Oba zdania są nieprawdą

Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 716

13. Nieprawdą jest, że:

a. kromony najczęściej stosuje się doustnie

b. w leczeniu astmy oskrzelowej terbutalina, fenoterol są stosowane „na żądanie” u chorych z napadem duszności

c. na szybko działające β2-adrenomimetyki przy długim stosowaniu rozwija się tolerancja

d. salmeterol działa długo rozkurczająco na oskrzela i stosowany jest zapobiegawczo

e. formoterol działa szybko i długo

odp. a. , Kostowski, str. 713-714, tom 1,

Mutshler, str.298

14. Które zdanie jest prawdziwe: Estazolam jest lekiem o:

a. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

b. szybkim i silnym działaniu nasennym

c. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

d. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

e. takim samym działaniu jak klometiazol

odpowiedź b, tom IIstrona 42

15. Które zdanie jest prawdziwe: Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

a. 1A2

b. 3A4

c. 2D6

d. 2C19

e. 2A6

Odpowiedź d , tom II strona 101

16. Które zdanie jest prawdziwe: Podawanie morfiny może powodować:

uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, tom II strona 201

17. Karwedilol:

a. rozszerza naczynia

b. działa agonistycznie na receptory α1

c. wpływa ochronnie na komórki m. sercowego

d. wszystkie odp.są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

18. Które zdanie jest prawdziwe: Tramadol :

jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, tom II strona 223

19. Które z następujących leków są aktywne wobec Escherichia coli?

Erytromycyna

Klindamycyna

Gentamycyna

Amoksycylina

Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e.

20. Wskaż nieprawidłowe zestawienie antybiotyk/chemioterapeutyk – mechanizm działania - zakres działania – główne wskazania

Antybiotyk mechanizm działania zakres działania

A Erytromycyna hamowanie syntezy białek tlenowce G(+), bakterie atypowe

B Kotrimoksazol hamowanie syntezy folianów bakterie G(+), G(-), Pneumocystis carini

C Amoksycylina hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterie G(+), G(-)

D Metronidazol uszkadzanie DNA beztlenowce, gł. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

E Klindamycyna hamowanie syntezy białek G(+), G(-)

Rodzina Enterobacteriaceae

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 298-346;TII, Kostowski)

21. Jodyna:

Jest stosowany do odkażania otoczenia ran lub skóry nieuszkodzonej

Jest to 1% roztwór jodu

Jest wodnym roztworem jodu

Inna nazwa płyn Lugola

Preparat stosowany w nadczynności tarczycy

Odpowiedź prawidłowa: a. (str.265-266;TII; str 353 TI Kostowski)

22. Antybiotykami bakteriostatycznymi są:

Azytromycyna, klindamycyna, doksycyklina

Wankomycyna, sulbaktam, tikarcylina

Cefamandol, cefepim, cefyroksym

Klarytromycyna, erytromycyna, bacitracyna

Odpowiedzi a i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 298-346;TII, Kostowski)

23. Zaznacz odpowiedź nieprawidłową:

Tetracykliny mają szerokie spektrum działania i wykazują działanie ototoksyczne i neurotoksyczne

Cytostatykiem jest winkrystyna i metotreksat

Kaptopryl, perindopryl zmniejszają białkomocz

Diazepam i tetrazepam działają myorelaksująco ale nie poprzez wpływ na płytkę motoryczną

Enalapril jest lekiem prekursorowym

Odpowiedź prawidłowa: a (str. 339-40; 413, 430, 492-493, TII, Kostowski)

24. Który z następujących antybiotyków nie przechodzi przez barierę krew-mózg w stanie zapalnym?

Penicylina G

Klindamycyna

Cefoperazon

Cefotaksim

Odpowiedzi b i c są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 330, 303, 317, IIT, Kostowski)

25. Które z niżej wymienionych antybiotyków wykazują działanie ogólnoustrojowe po podaniu doustnym?

Neomycyna

Polimyksyna E

Wankomycyna

Aksetil cefuroksymu

Wszystkie odpowiedzi są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 335,342,343,315 TII, Kostowski)

26. Do leków stosowanych w zakażeniach beztlenowcami nie należy:

Linkomycyna, klindamycyna

Doksycyklina, Minocyklina

Cefotaksim, cefotetan

Metronidazol

Imipenem

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 331;TII, Kostowski)

27. W bakteryjnym zakażeniu dróg moczowych zastosujesz:

a. flukonazol

b. kotrimoksazol

c. benzylopenicylinę

d. amantadynę

e. indinawir

odp. b., Kostowski 295, 250-259, 303, 363

28. Acyklowir –zaznacz zdanie fałszywe:

Hamuje replikację wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex)

Działa na wirusa wywołującego ospę wietrzną i półpaśca

Stosowany jest jako lek podstawowy w terapii AIDS

Działa na wirusa Esptein-Barra odpowiedzialnego za mononukleozę zakaźną

Wchłania się z przewodu pokarmowego i może być podawany p.o.

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 251-252;TII, Kostowski)

29. Cyprofloksacyna, Norfloksacyna i Pefloksacyna –zaznacz zdanie prawdziwe

Są to fluorowane chinolony o działaniu przeciwgrzybicznym

Wywołują uszkodzenie chrząstki wzrostowej u zwierząt, dlatego nie powinny być stosowane do 16. r.ż.

Ze względu na obecność fluoru w cząsteczce wykazują działanie przeciwpróchnicze

Nie wykazują aktywności wobec pałeczek jelitowych

Należą do induktorów enzymatycznych, dlatego osłabiają działanie leków przeciwkrzepliwych

Odpowiedź prawidłowa: b (str.283-286;TII, Kostowski)

30. Białko błonowe G związane z GTP jest uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem w:

a. receptorze insuliny

b. receptorze jonotropowym

c. receptorze α-adrenergicznym

d. receptorze nikotynowym

e. uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem jest fosfolipaza C

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 73-80, tom 1i materiał ćwiczeniowy

31. Działania niepożądane dla gliklazydu i glimepirydu obejmują wszystkie wymienione, z wyjątkiem:

Spadku masy ciała

Leukopenii

Hipoglikemii

Dolegliwości żołądkowo-jelitowych

Wzmożonego apetytu

prawidłowa odpowiedź a. Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 209

32. Fałszywe jest zdanie/a:

a. dobutamina jest wybiórczym agonistą receptora β1 o niewielkim działaniu dodatnio inotropowym

b. amfetamina należy do pośrednich sympatykomimetyków pozbawionych działania ośrodkowego

c. dopamina już w małych dawkach rozszerza naczynia nerkowe

d. klonidyna hamuje aktywność współczuloną wskutek pobudzania rec. α2

e. nafazolina powinna być ostrożnie stosowana u osób z nadciśnieniem tętniczym

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 445, 470-474, tom 1i materiał ćwiczeniowy

33. Drżenia mięśniowe, tachykardia, zaburzenia rytmu mogą wystapić po:

a. bisoprololu, karwedilolu

b. salbutamolu, formoterolu

c. fenylefrynie i innych α-adrenomimetykach

d. metyldopie, klonidynie

e. karbacholu, pilokarpinie

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 411, 472-476, 512-519, tom 1i materiał ćwiczeniowy

34. W przewlekłej niewydolności serca należy zastosować:

a. torasemid, hydrochlorotiazyd

b. simwastatynę, walsartan

c. werapamil, streptokinazę

d. enalapryl, cilazapryl

e. odp. a. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy

35. Betametylodigoksynę chętniej stosuje się u chorych z niewydolnością nerek od digoksyny ponieważ:

a. w większym procencie jest metabolizowana w wątrobie niż jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej

b. dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego

c. w małym stopniu się kumuluje w organizmie

d. korzystnie wpływa na przesączanie kłębkowe

e. poprawia parametry wydolności nerek

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

36. Lekiem przeciwhistaminowym do podawania dospojówkowego jest:

Lewokabastyna

Cetirizyna

Azelastyna

Loratadyna

Feksofenadyna

prawidłowa odpowiedź a Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.205-6

37. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. prokainamid blokuje kanały sodowe

b. amiodaron wykazuje skuteczność w niemiarowościach pochodzenia komorowego

c. orcyprenalinę stosuje się w zaburzeniach przewodzenia

d. fałszywe są odp. a. i b.

e. nie ma zdań fałszywych

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

38. Nimodypina:

a. stosowana jest w niedokrwieniu mózgowym

b. to poch dihydropirydyny I generacji

c. stosowana jest w achalazji przełyku

d. to α-bloker

e. wykazuje silne działanie przeciwarytmiczne

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 525, tom 1

39. Wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną są obdarzone:

a. propranolol, metoprolol

b. sotalol, bisoprolol

c. acebutolol, pindolol

d. labetalol, karwedilol

e. acebutolol, timolol

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

40. Trójazotan glicerolu:

a. rozszerza naczynia żylne

b. rozszerza naczynia wieńcowe, co ma decydujące znaczenie w jego działaniu

c. mechanizm działania ma jak monoazotan izosorbidu

d. odp. a. i c. jest prawdziwa

e. wszystkie odp. są prawdziwe

praw. odp. d. i materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 502-505, tom 1

41. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. ośrodkowe działanie hipotensyjne posiadają: rilmenidyna i moksonidyna

b. lowastatyna nasila działanie acenokumarolu

c. stosowanie ramiprylu jest zagrożone hiperwolemią

d. nitroprusydek sodu jest stosowany w przełomach nadciśnieniowych

e. odp. b. i d.

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 219, 476-478, 487, 491, tom 1,

42. Prawdziwe jest zdanie/a:

atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych

substytucyjne preparaty enzymów trzustkowych zawierają lipazę, amylazę i peptydazy

prawdziwe a. i c.

prawdziwe b. i c.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom 1, Mutschler str. 318

43. Najsilniej działającą grupą leków hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku są:

lansoprazol, pantoprazol

Antagoniści receptora histaminowego

piprenzepina

Kompleksy glinowo-magnezowe

Sukralfat i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – a., Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

44. Zaburzenia świadomości, omamy, majaczenie mogą być efektem stosowania leku z grupy antagonistów receptora H2:

ranitydyny

Famotydyny

Loratydyny

Cimetydyny

Nizatydyny

Poprawna odpowiedź – d.

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 656

45. Cytrynian potasowo-bizmutawy:

Do skutecznego działania wymaga silnie zasadowego pH

Bezpośrednio po zażyciu go należy wypić co najmniej szklankę płynu, najlepiej mleka

Działa przeciwbakteryjnie na Helicobacter pylori

Kuracja tym lekiem trwa co najmniej 4 tygodnie

Poprawne są odpowiedzi c. i d.

Poprawna odpowiedź – e.

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 661

46. Mizoprostol jest lekiem, który:

a. Powoduje często groźne dla chorego działania niepożądane

b. Często powoduje biegunki

c. Hamuje wpływ NLPZ na wydzielanie śluzu w żołądku

d. Jest bezpieczny w stosowaniu w czasie ciąży

e. Poprawna jest odpowiedź b. i c.

Poprawna odpowiedź – e., Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 662

47. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori stosuje się między innymi:

a. Inhibitory pompy protonowej i analogi prostaglandyn

b. Inhibitory pompy protonowej i amoksycylinę

c. Antagonistów receptora H2 i związki glinu

d. Antagonistów receptora H1 i związki magnezu

e. Analogi prostaglandyn i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – b., Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 664

48. Loperamid działa zapierająco głównie poprzez:

a. Pobudzanie receptorów muskarynowych

b. Blokowanie receptorów muskarynowych

c. Pobudzanie receptorów opioidowych

d. Blokowanie receptorów opioidowycg

e. Poprawne są odpowiedzi b. i d.

Poprawna odpowiedź – c Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 674

49. Leki przeciwwymiotne są antagonistami receptorów:

a. Dopaminowych – metoklopramid

b. Histaminowych – dimenhydrinat

c. Muskarynowych – hioscyna

d. Serotoninowych – ondansetron

e. Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Poprawna odpowiedź – e ,Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 676-679

50. Zaznacz prawidłowe zdanie/a:

a. Kodeina jako lek przeciwkaszlowy jest bezpiecznym lekiem dla małych dzieci i osób starszych

b. kokaina wykazuje działania: sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

c. bromheksyna ułatwia odkrztuszanie wydzieliny oskrzeli ponieważ, między innymi, zmniejsza zawartość mukopolisacharydów w wydzielinie oskrzeli

d. dekstrometorfan nie hamuje ośrodka oddechowego

e. prawidłowa odp. c. i d.

Poprawna odpowiedź – e., Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 453, 696,705

51. W jaskrze nie zastosujesz:

a. werteporfiny

b. pilokarpiny

c. acetazolamidu

d. betaksololu

e. brimonidyny

odp. a. , Mutschler str. 339-342

52. Wskazania do stosowania diklofenaku nie obejmują:

Reumatoidalnego zapalenia stawów

Choroby zwyrodnieniowej stawów

Bolesnego miesiączkowania

Stanów gorączkowych

Zwalczania umiarkowanego bólu pooperacyjnego

prawidłowa odpowiedź d. Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 241

53. Hydroksyzyna – wskaż zdanie prawdziwe:

a. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H2

b. Stosowana jest jako lek przeciwświądowy

c. Jest lekiem anksjolitycznym

d. Prawidłowe odpowiedzi b i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź d. Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.200

54. Do leków zmniejszających działanie insuliny należą:

cilazapril, chinapril

rosiglitazon

glikokortykosteroidy

kwas acetylosalicylowy

bezafibrat

prawidłowa odpowiedź c ., Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 207, Kostowski, tom1, str. 293

55. Profilaktyka wola obojętnego tarczycy u dzieci i młodzieży obejmuje zastosowanie:

Samego jodu

Kombinacji jodu i tyroksyny

Tyroksyny

Tiouracylu

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 192

56. Wskazania do stosowania tiklopidyny obejmują:

Zahamowanie krwawień

Leczenie fibrynolityczne zawału mięśnia sercowego

Profilaktykę zakrzepicy w przemijającym niedokrwieniu mózgu

Małopłytkowość

Niedokrwistość hemolityczną

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.607

57. Do powikłań obserwowanych po leczeniu heparyną nie należy:

Małopłytkowość

Łysienie

Hipoaldosteronizm

Osteoporoza

Zespół mocznicowo-hemolityczny

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 597-9

58. Wybierz zdanie prawdziwe, dotyczące niesteroidowych leków przeciwzapalnych:

Diklofenak wykazuje największą hepatotoksyczność

Rofekoksyb zwiększa ryzyko epizodów zakrzepowo-zatorowych

Ibuprofen rzadziej powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

Prawidłowe odpowiedzi a i c

Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 237, 245

59. Alendronian i etidronian disodowe są wskazane w leczeniu:

Osteoporozy

Hiperkalcemii wynikającej z osteolizy

Bólów będących następstwem przerzutów do kości

Prawidłowe odpowiedzi a i c

Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str.199

60. Wskazania do terapii substytucyjnej glikokortykosteroidami obejmują:

Łuszczycę

Reakcje anafilaktyczne

Chorobę Addisona

Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

Wszystkie odpowiedzi fałszywe

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214

Leki przeciwwirusowe :

mogą wpływać na różne stadia replikacji wirusa

inaktywują wirusy

hamują tylko wnikanie wirusów do komórki

hamują tylko transkrypcję genomu wirusa

wszystkie odp. są prawdziwe

Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 250 tom II

Prawdziwe jest/są zdanie/a:

odp. A., B. i C.

amantadyna hamuje proces usunięcia osłonki wirusa i uwalnianie genomu

enfuwiryd jest inhibitorem fuzji wirusów z błoną komórkową

acyklowir unieczynnia polimerazę DNA wirusową i powoduje przedwczesne zakończenie replikacji

odp. A. i C.

Prawidłowa odp. E., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 398

W zakażeniach wirusami opryszczki zwykłej, ospy wietrznej i półpaśca skuteczny jest:

acyklowir

zidowudyna

indinawir

zanamiwir

gancyklowir

Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 251-259 tom II

W zakażeniu wirusami grypy skuteczny jest/są:

wszystkie odp. są prawdziwe

amantadyna

zanamiwir

oseltamiwir

odp. B. i C.

Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 400

Skuteczne przeciwko HIV są:

odp. A. i B.

inhibitory proteaz

inhibitory odwrotnej transkryptazy

inhibitory neuraminidazy i odwrotnej transkryptazy

odp. A. i C.

Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 402

W terapii AIDS zastosujesz:

zidowudynę, lamiwudynę i ritonawir

sankwinawir, rybawirynę i abakawir

zanamiwir, amantadynę i indinawir

odp. A. i B.

odp. B. i C.

Prawidłowa odp. A. ., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 404-5

Pytania dla IV roku - zal III

Fałszem jest, że - receptory adrenergiczne:

należą do nadrodziny receptorów metabotropowych

obejmują receptory związane bezpośrednio z przewodnictwem nerwowym

jest niewiele leków działających poprzez te receptory

odp. B i C

odp. A, B i C

Prawidłowa odp. D., Kostowski, Herman I tom, str.435

W zakresie metabolizmu adrenalina prowadzi do:

obniżenia stężenia kwasu mlekowego we krwi

wzrostu poziomu glukozy we krwi

obniżenia stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi

procesów defosforylacji w wątrobie i powstania glukozy

odp. B i E

Prawidłowa odp. E., Mutschler str. 163

Zaznacz prawidłowe działania adrenaliny:

wywołuje skurcz naczyń krwionośnych skóry, rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych i serca

wywołuje wzrost ciśnienia rozkurczowego i zmniejszenie ciśnienia skurczowego

zmniejsza siłę skurczu i częstość skurczów serca

zmniejsza zużycia tlenu przez mięsień sercowy

przechodzi przez barierę krew-mózg

Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 163-164

Dihydropochodne alkaloidów sporyszu znajdują zastosowanie:

w profilaktyce przeciwzakrzepowej w okresie okołooperacyjnym w skojarzeniu z heparyną

w leczeniu niedociśnienia tętniczego

w przebiegu guza chromochłonnego

w przeroście gruczołu krokowego

odp. A. i D.

Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 166

First pass effect:

oznacza niewielkie działanie beta-blokerów przy pierwszym podaniu i konieczność leczenia nasycającego

dotyczy beta-blokerów racematów

dotyczy hydrofilnych beta-blokerów

dotyczy lipofilnych beta-blokerów

dotyczy beta-blokerów o działaniu złożonym

Prawidłowa odp. D., Mutschler str. 169

Podobny wpływ na naczynia krwionośne posiadają:

ergotamina i dihydroergotamina

skopolamina i fenoksybenzamina

klonidyna i moksonidyna

nafazolina i doksazosyna

fenylefryna i rezerpina

Prawidłowa odp. C., Mutschler str. 171

Działanie agonistyczne na receptory imidazolinowe posiada/ją:

moksonidyna

metyldopa

rezerpina

urapidil

odp.A. i B.

Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 171

Napięcie układu przywspółczulnego rośnie po zastosowaniu:

rezerpiny

muskaryny

związków fosforoorganicznych

distigminy

wszystkich wymienionych

Prawidłowa odp. E., Mutschler str. 174-5

Zwiotczenie mięśniówki oskrzeli, przyśpieszenie częstości pracy serca, zmniejszone wydzielanie śliny, światłowstręt – jest charakterystyczne:

dla blokady receptorów muskarynowych

dla pobudzenia receptorów muskarynowych

podania dożylnego acetylocholiny

dla pobudzenia receptorów nikotynowych

odp. A. i C.

Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 175-6

Hypertermia, suchość śluzówek, przyspieszony puls, szerokie źrenice, pobudzenie – to objawy zatrucia:

morfiną

atropiną

alkaloidami sporyszu

beta-blokerami

poch. kwasu karbaminowego

Prawidłowa odp. B., Mutschler str. 177

Preparaty zawierające żelazo trójwartościowe:

mają lepsza biodostępność

nadają się do stosowania doustnego

podawane są drogą pozajelitową

to np. chlorek żelaza

to np. glukonian żelaza

Prawidłowa odp. B., Mutschler str. 240-1

Deferoksamina jest stosowana w zatruciu:

tylko preparatami żelaza dwuwartościowego

w zatruciu żelazem

w zatruciu cyjanokobalaminą

tylko preparatami żelaza trójwartościowego

odp.B. i C.

Prawidłowa odp. B., Mutschler str. 240

Leki fibrynolityczne – które zadanie/a jest/są prawdziwe:

A. to aktywatory plazminogenu

B. hamują czynnik IIa i doprowadzają do fibrynolizy

C. to anistreplaza i aprotynina

D. to alteplaza i desmopresyna

E. odp. A i C

Prawdziwa odp. A., Mutschler, str.253

Objętość osocza zwiększa/ją:

A. kwas traneksamowy w dawce 1,5 g/kg m.c.

B. roztwory albumin

C. preparaty dekstranu

D. odp. A. i C

E. odp. B. i C.

Prawdziwa odp. E., Mutschler, str.243

Krzepnięcie krwi zwiększa/ją:

A. warfaryna i globulina antyhemofilowa A

B. preparaty zawierające kompleks protrombiny

C. glikokortykoidy

D. odp. B. i C.

E. odp. A., B. i C.

Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.247

Siarczan protaminy – zaznacz prawdziwe zdanie:

A. to antidotum dla aktywatorów plazminogenu

B. to antidotum dla wszystkich heparyn

C. to antidotum dla heparyny niefrakcjonowanej

D. to antidotum dla heparyn drobnocząsteczkowych

E. to antidotum dla doustnych antykoagulantów

Prawdziwa odp. C., Mutschler, str.247

Fałszem jest, że heparyna standardowa:

A. może być podawana raz w ciągu doby

B. stosowana jest tylko drogą pozajelitową

C. jej działanie utrzymuje się przez kilka godzin

D. przy jej stosowaniu konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia

E. działa natychmiast po podaniu

Prawdziwa odp. A., Mutschler, str.250

Zaznacz zdanie prawdziwe:

A. abciksimab blokuje receptory dla ADP na płytkach krwi

B. wchłanianie witaminy K zależy od obecności żółci w świetle jelit

C. witamina K jest niezbędna do syntezy antytrombiny i proteaz serynowych

D. transfuzja krwi z cytrynianami jest możliwa nawet gdy szybkość wlewu jest duża

E. hirudyna pośrednio hamuje trombinę

Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.246

Wybierz fałszywe zestawienie: lek – mechanizm dzialania:

A. klopidogrel – blokowanie wiazania ADP z jego receptorami na płytkach krwi

B. tiklopidyna – zwiększa zawartość cAMP w płytkach krwi

C. eptifibatid – fragment przeciwciała przeciw receptorom GP-IIb/IIIa płytek

D. acenokumarol – antykoagulant pośredni

E. lepirudyna – bezpośrednio hamuje trombinę

Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.248

Do przeciwwskazań do leków hipolipemicznych nie należy/ą:

A. ciąża, okres karmienia

B. choroby nerek, watroby

C. kamica żółciowa

D. cukrzyca

E. miopatie

Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.255-7

Do działan niepożądanych po glikozydach nasercowych nie należą:

A. zaburzenia rytmu

B. zaburzenia widzenia barw

C. zaburzenia elektrolitowe

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

Prawdziwa odp. C., Mutschler, str.265

Hamowanie ATP-azy Na+/K+ - tłumaczy:

A. objawy toksyczne po glikozydach nasercowych

B. mechanizm działania glikozydów nasercowych

C. wąski zakres stężeń terapeutycznych glikozydów

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.263

Majaczenia, bóle głowy, pobudzenia dodatkowe, bradykardia u pacjenta leczonego z powodu niewydolności serca tiazydem i beta-metylodigoksyną najprawdopodobniej mogą świadczyć:

A. o działaniach niepożądanych po tiazydzie

B. o zatruciu glikozydem

C. o zaburzeniach elektrolitowych

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.265

1. Zaznacz prawdziwe zdanie:

A. środki odkażające zabijają (działają bakteriobójczo) wszystkie formy wegetatywne drobnoustrojów

B. środki odkażające zabijają formy wegetatywne drobnoustrojów i zarodniki

C. środki odkażające mogą działać bakteriobójczo lub bakteriostatycznie

D. środki odkażające to inaczej środki antyseptyczne

E. termin wyjałowienie oznacza zabicie wszystkich drobnoustrojów z wyjątkiem zarodników

2. Zaznacz fałszywe zdanie/a – chlorheksydyna:

A. uszkadza błonę komórkową bakterii

B. szczególnie skutecznie bakterii Pseudomonas aruginosa

C. nieznacznie się wchłania z powłok

D. nie jest stosowana do odkażania narzędzi i przedmiotów

E. odp. B. i D.

3. Pentazocyna- wybierz fałszywą odpowiedź:

A działa depresyjnie na czynność oddechową

B. nie hamuje czynności porodowej

C. w większych dawkach uwalnia aminy katecholowe z nadnerczy i może podwyższać ciśnienie tętnicze i przyśpieszać czynność serca

D. przy podaniu pozajelitowym działa ok. 3 godz.

E. ma silne właściwości antagonistyczne

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 220-221

4. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. fentanyl działa ok. 80 razy silniej od morfiny

B. pochodne fentanyl: alfentanyl i lofentanyl nie znalazły zastosowania w anestezjologii

C. metadon jest wykorzystywany jako lek przeciwbólowy w dawkach 0,0025-0,015

D. buprenorfina jest wykorzystywana do leczenia zależności opioidowej

E. siła działania przeciwbólowego tramadolu odpowiada pentazocynie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214-223

5. Metronidazol - wskazania:

A. zakażenia bakteriami gram-ujemnymi

B. zakażenia bakteriami Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

C. u alkoholików z niewydolnością wątroby i zakażeniem beztlenowcowym

D. niektóre zakażenia wirusowe i pierwotniakowe

E. zabiegi na klatce piersiowej

6. Do objawów niepożądanych po fluorochinolonach należą wszystkie z wyjątkiem:

A. objawy ośrodkowe

B. objawy skórne

C. metaliczny smak w ustach

D. reakcje ze strony wątroby

E. dolegliwości stawowe

7. Pefloksacyna, ciprofloksacyna:

A. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-dodatnie

B. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez wrażliwe bakterie gram-ujemne

C. są stosowane wyłącznie w zakażeniach dróg moczowych

D. są stosowane w zakażeniach wywołanych przez typowe i atypowe patogeny oddechowe

E. to mogą być pierwszorzędowe leki przeciwgruźlicze

8. Trimetoprim – zaznacz zdanie fałszywe:

A. jest stosowany w zakażeniach wywołanych przez niektóre bakterie gram-ujemne, gronkowce

koagulazoujemne oraz Pneumocystis carinii

B. jest składową ko-trimoksazolu

C. jest zarejestrowany jako osobny środek

D. łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego od sulfonamidów

E. żadna odp. nie jest fałszywa

9. Bakteriobójcze działanie wykazują:

A. cefalosporyny

B. aminoglikozydy

C. glikopeptydy

D. odp. A. i B.

E. odp. A.,B. i C.

10. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit może być powikłaniem po zastosowaniu:

A. cefalosporyn III generacji

B. klindamycyny

C. ureidopenicylin

D. prawdziwe A. i B.

E. prawdziwe B. i C.

11. W zakażeniu paciorkowcowym należy zastosować w pierwszej kolejności:

A. cefalosporyny I generacji

B. aminopenicyliny

C. aminoglikozydy

D. można podać A. lub B.

E. żadna odp. nie jest prawdziwa

12. Szerokiego spektrum działania nie wykazuje:

A. doksycyklina

B. cefuroksym

C. amikacyna

D. amoksycylina

E. meropenem

13. W zakażeniach atypowych skuteczność wykazuje/ą:

A. benzylopenicyliny

B. makrolidy

C. cefalosporyny III generacji

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

14. Prawdziwe jest, że ko-trimoksazol:

A. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane tylko na bakterie gram-dodatnie

B. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane tylko na bakterie gram-ujemne

C. oprócz działania bakteriostatycznego i przeciwpierwotniakowego jest skuteczny w zakażeniach

wywołanych przez grzyby i wirusy

D. jest lekiem nieskutecznym w leczeniu durów, paradurów i zakażeń układu moczowego

E. obecnie jest wiele szczepów bakteryjnych opornych na ko-trimoksazol

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 296

15. Upośledzenie wchłaniania z p.pokarmowego przy podaniu z posiłkiem najmniej dotyczy:

A. ampicyliny

B. amoksycyliny

C. azytromycyny

D. kloksacyliny

E. tetracykliny

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 306

16. Które z połączeń – mechanizm działania i antybiotyk lub lek syntetyczny – jest prawdziwe ?

A. hamowanie syntezy peptydoglikanów ściany komórki bakteryjnej – wankomycyna

B. hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych przez związanie się z podjednostką 30 S rybosomów –

linkozamidy

C. zahamowanie syntezy sterolu i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - tetracykliny

D. hamowanie syntezy białek i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej – nystatyna

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 343

17. W zakażeniach paciorkowcowych w przypadku nadwrażliwości na penicyliny można podać:

A. cefalosporynę I generacji

B. makrolid

C. wankomycynę

D. chloramfenikol

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

18. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:

A. soli sodowej benzylopenicyliny

B. benzylopenicyliny benzatynowej

C. benzylopenicyliny prokainowej

D. penicylin izoksazolilowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299

19. Wśród syntetycznych leków przeciwgrzybicznych działanie tylko miejscowe wykazują:

A. klotrimazol, ekonazol

B. flukonazol, mikonazol

C. itrakonazol, flucytozyna

D. ketokonazol, flukonazol

E. ketokonazol, itrakonazol

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 362-364

20. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpływają na aktywność cytochromu P-450 w wątrobie

B. cefalosporyny III generacji dobrze przenikają przez barierę krew- mózg

C. w leczeniu zakażeń gronkowcowych zalecana jest amoksycylina

D. penicyliny naturalne mają szeroki zakres działania

E. aminoglikozydy dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego

21. Upośledzenie czynności oddechowej, śpiączka, zmniejszenie napięcie mm.szkieletowych, zwężenie źrenic - to objawy zatrucia:

A. naloksonem

B. nalorfina

C. wszystkimi opiatami

D. morfiną

E. tramadolem

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 205 i materiał ćwiczeniowy

22. Zespółu Reye’a nie powoduje/ą:

A. poch. aniliny

B. kwas acetylosalicylowy

C. kwas salicylowy

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 227-240

23. Działania niepożądane po paracetamolu to:

A. uszkodzenie szpiku u małych dzieci

B. uszkodzenie wątroby u dorosłych ale po przekroczeniu dawki dobowej 40 g

C. encefalopatia ze stłuszczeniem wątroby

D. wszystkie odp. są fałszywe

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 227-228

24. Które zestawienie - lek i działanie niepożądane - jest prawdziwe:

A. diklofenak - uszkodzenie wątroby

B. kwas acetylosalicylowy - guz Wilmsa

C. metamizol - procesy zakrzepowo-zatorowe

D. naproksen - działanie ototoksyczne

E. koksyby - nasilenie działania kumaryn

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 230-251

25. Do generacji II NLPZ-ów zalicza się:

A. diklofenak, piroksikam

B. nabumeton, nimesulid

C. indometacyna, acemetacyna

D. ketoprofen, flurbiprofen

E. celekoksib, parekoksib

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 247

26. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:

A. cyklooksygenaza II jest tylko enzymem indukowanym

B. cyklooksygenaza II w niektórych tkankach jest enzymem konstytutywnym

C. zahamowanie aktywności cyklooksygenazy II hamuje również szlak lipooksygenazy w przemianie kwasu arachidonowego

D. koksyby silnie działają przeciwpłytkowo, ale w małych dawkach

E. koksyby nie mogą być stosowane w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Odp. B ., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

27. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. nabumeton jest prolekiem

B. ibuprofen spośród leków generacji I najrzadziej wywołuje uszkodzenia p.pokarmowego

C. piroksikam jest lekiem najbardziej niebezpiecznym wśród leków generacji I

D. paracetamol działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo

E. odp. A. i D.

Odp. D ., Kostowski, Herman t I, str. 226

28. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. diacetylomorfina to inaczej heroina

B. morfina wywołuje euforię przy podaniach pozajelitowych

C. „czyści agoniści” działają przez receptory opioidowe mi (μ)

D. morfina jako samodzielny lek ma zastosowania w kolce wątrobowej

E. nalorfina działa psychozomimetycznie

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 196-224

29. Do działań obwodowych morfiny należy:

A. zmniejszenie napięcia mięśni okrężnych jelit

B. skurcz oskrzeli u chorych na astmę

C. korzystny wpływ na czynność porodową

D. rozkurcz odźwiernika

E. działanie hipertensyjne

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 202-209

30. Metadon jest stosowany:

A. doustnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

B. jako lek przeciwkaszlowy

C. w łagodzeniu bólów porodowych

D. w anestezjologii w tzw. neuroleptoanalgezji

E. dożylnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 218-219

1. Zaznacz leki moczopędne o silnym działaniu:

metyloksantyny, tialorid

torasemid, furosemid

diuramid, klopamid

spironolakton, triamteren

2. Nieprawdą jest, że:

enoksaparyna to heparyna drobnocząsteczkowa

małe dawki stężonych roztworów soli heparyny niefrakcjonowanej stosowane są podskórnie

heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- Xa

heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- IIa

heparyna klasyczna może hamować tworzenie trombiny i neutralizować ją

3. Stosowanie tiazydów, leków tiazydopodobnych, diuretyków pętlowych zagrożone jest:

a. osteoporozą, hiperkaliemią

b. encefalopatią wątrobową, jaskrą

c. hipokaliemią, hiperurikiemią

d. hiperglikemią, hiperlipidemią

e. prawdziwe jest a. i b.

f. prawdziwe jest b. i c

g. prawdziwe jest c. i d.

4. Zaznacz leki zmniejszające automatyzm serca bez zahamowania przewodnictwa:

propranolol, werapamil

werapamil, atropina

orcyprenalina, prokainamid

lidokaina, meksyletyna

5. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

a. bisoprolol

b. glikozydy nasercowe

c. podanie pozajelitowe soli potasu

d. lidokaina p.o.

lidokaina i.v.

6. Nieprawdą jest, że powstawaniu zakrzepów zapobiegają:

a. tiklopidyna i klopidogrel

b. hirudyna

c. analogi prostacykliny

d. streptokinaza i alteplaza

7. Antagoniści Ca w klasyfikacji Vaughan’a Williama stanowią;

grupę IV

grupę II

nie są ujęte w tym podziale

grupę leków przedłużających czas trwania potencjału czynnościowego

8. W napadzie dławicy piersiowej stosuje się:

triazotan glicerolu

diazotan izosorbidu

monoazotan izosorbidu

poch. dihydropirydyny

prawdziwe a. i b.

9. Nie podaje się w chorobie niedokrwiennej serca :

kwasu acetylosalicylowego

simwastatyny

leków przeciwzakrzepowych

spironolaktonu

leków zwiększających fibrynolizę

10. Nieprawdą jest, że:

heparyna działa antykoagulacyjnie in vivo i in vitro

heparyna działa pośrednio przez aktywację antytrombinyIII

u chorych leczonych przewlekle heparyną stopniowo zmniejsza się stężenie antytrombiny III, co może zwiększać tendencje do zakrzepów

heparynę można podawać wszystkimi drogami

heparyny nie można stosować w ciąży

odp. d. i e.

11. W przedawkowaniu doustnych antykoagulantów podaje się:

a. siarczan protaminy

b. jony Ca

c. witaminę K

d. aprotyninę

12. Zaznacz prawdziwe zdania:

a. kwas foliowy poprawia obraz hematologiczny w niedokrwistości megaloblastycznej

b. witaminę B12 stosuje się we wstrzyknięciach dożylnych

c. metotrexat jest antagonistą kwasu foliowego

d. prawdziwe jest a. i b.

e. prawdziwe jest a. i c.

13. Prawdziwe jest zdanie, że:

a. receptory α1 adrenergiczne mogą być związane z fosfolipazą C

b. receptory α2 adrenergiczne pobudzają aktywność cyklazy adenylanowej

c. receptory β adrenergiczne hamują aktywność cyklazy adenylanowej

d. pobudzenie receptorów M1 , M2 prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w cytozolu i np. skurczu mm. gładkich

e. prawdziwe są wszystkie odpowiedzi

14. Do α -adrenomimetyków zaliczysz:

a. noradrenalinę, adrenalinę, dopaminę

b. noradenalinę, fenylefrynę, ksylometazolinę

c. dihydroergotaminę, efedrynę, midodrynę

d. nafazolinę, tolazolinę, hydrazynoftalazynę

15. W nadciśnieniu samoistnym można zastosować farmakoterapię lekami:

a. moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, glikozydami nasercowymi , nitratami

b. α adrenomimetykami, lekami moczopędnymi, blokującymi receptory β, antagonistami kanałów wapniowych

c. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory α lub β adrenergiczne, antagonistami kanałów wapniowych, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami blokującymi receptor angiotensynowy

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

16. Do selektywnych agonistów receptorów β2 adrenergicznych zaliczysz:

a. orcyprenalina, adrenalina, salbutamol

b. izoprenalina, dobutamina, formoterol

c. metoprolol, bisoprolol, acebutolol

d. salbutamol, fenoterol, salmeterol

17. Zaznacz prawdziwe zdanie:

aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, izoprenalina, fenylefryna

endogenne aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, lewodopa

biosynteza amin katecholowych odbywa się w kolejności: dopamina, noradrenalina, adrenalina

selektywni agoniści receptorów α2 adrenergicznych to: klonidyna, metyldopa, guanfacyna

prawdziwe jest c i d

18. Doksazosyna:

blokuje presynaptyczne rec. α1 adrenergiczne selektywnie

jest to poch. alkaloidów sporyszu

kurczy naczynia krwionośne

wskazana jest w nadciśnieniu tętniczym

wskazana jest również w łagodnym przeroście gruczołu krokowego

prawdziwe są odp. a., d., e.

19. Klonidyna:

jest sympatykolitykiem

wpływa na odcinek presynaptyczny neuronu pozazwojowego

pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

obniża ciśnienie krwi

używana w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

wszystko jest prawdą

tylko c. i d.

20. Zaznacz wskazania do podania β -blokerów:

zaburzenia przewodnictwa w sercu, choroby naczyń obwodowych

nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca

niedoczynność tarczycy, depresja

jaskra, choroba Parkinsona

prawdziwe b. i d.

21. β -blokery działają hipotensyjnie, ponieważ:

wszystkie rozszerzają naczynia tętnicze

zmniejszają wydalanie sodu i wody

upośledzają kurczliwość serca i zmniejszają pojemność minutową serca

hamują układ RAA i zmn. ośrodkową impulsację współczulną

prawdziwe c. i d.

22. Losartan:

należy do grupy IKA

stosowany jest w leczeniu nadciśnienia samoistnego

zmniejsza przerost lewej komory serca

najważniejszym działaniem niepożądanym jest kaszel związany z nagromadzeniem bradykininy

wszystke odp. są prawdziwe

prawdziwe jest b. i c.

24. Objawy zatrucia muskaryną znosi:

pilokarpina

fizostygmina

homatropina

atropina

25. Butylobromek skopolaminy:

to poch. czwartorzędowa

syntetyczny cholinolityk

hamuje skurcze mm. gładkich p.pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych

nie wykazuje wpływu na o.u.n.

wszystkie odp. sa prawidłowe

26. Prawdziwe jest zdanie:

a. hioscjamina i tropikamid to alkaloidy tropinowe

b. Scopolan i ipratropium to syntetyczne parasympatykomimetyki

c. po cholinolitykach mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, światłowstręt, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu

atonia jelit, przerost gruczołu krokowego są przeciwwskazaniami do stosowania leków cholinolitycznych

odp. c. i d.

TEST EGZAMINACYJNY - FARMAKOLOGIA OGÓLNA

1. Zmniejszenie działania efedryny po każdym kolejnym wstrzyknięciu jest przykładem zjawiska:

A. tolerancji

B. tachyfilaksji

C. idiosynkrazji

D. oporności na lek

E. żadnego z wyżej wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9.

2. Między acetylocholiną a tubokuraryną w obrębie płytki ruchowej zachodzi:

A. synergizm addycyjny

B. synergizm hiperaddycyjny

C. antagonizm konkurencyjny

D. antagonizm funkcjonalny

E. żadne z wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9

3. Najmniejsza ilość środka leczniczego wywołująca reakcje ze strony organizmu nosi nazwę:

A. dawki progowej

B. dawki subterapeutycznej

C. dawki minimalnej

D. „A” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 14

4. Zaznacz nieprawidłową odpowiedź dotyczącą leków podawanych dożylnie. Dożylnie wstrzykuje się preparaty w roztworach:

A. jałowych, zwykle izotonicznych

B. jałowych, czasem hipotonicznych

C. jałowych, czasem hipertonicznych

D. jałowych, o odczynie słabo zasadowym

E. odpowiedzi „C” i „D” są nieprawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 17

5. Efekt „pierwszego przejścia” występuje najczęściej po podaniu leku drogą:

A. dożylną

B. podskórną

C. doustną

D. podjęzykową

E. wziewną

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 46

6. W transporcie biernym leków przez błonę komórkową łatwiej przenikają cząsteczki:

A. małe, rozpuszczalne w tłuszczach i zjonizowane

B. małe, rozpuszczalne w tłuszczach i niezjonizowane

C. małe, nierozpuszczalne w tłuszczach i niezjonizowane

D. małe, nierozpuszczalne w tłuszczach i zjonizowane

E. w transporcie biernym stopień zjonizowania cząsteczki nie ma znaczenia

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 19

7. Z moczu kwaśnego najszybciej wydala/wydalają się:

A. morfina

B. sulfonamidy

C. fenobarbital

D. salicylany

E. fenylbutazon

Odpowiedź prawidłowa: [A]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 29-30

8. Wybierz nieprawidłową drogę wydalania dla poszczególnych leków:

A. makrolidy - żółć

B. związki jodu - ślina

C. gwajakol - płuca

D. związki bromu - skóra

E. żelazo - nerki

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 30-31

9. Do receptorów jonotropowych należą wszystkie za wyjątkiem receptorów:

A. nikotynowych

B. NMDA

C. GABAA

D. retinalu

E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: [D]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 74, 76

10. Nasilenie działania leku i jego działań niepożądanych wynikających ze zmiany stopnia wiązania z białkami osocza w następstwie niewydolności nerek wystąpi w przypadku podania:

A. propranololu

B. indometacyny

C. fenytoiny

D. „A” i „B”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 146

11. Przedłużone działanie suksametonium w szybkiej intubacji dotchawiczej u niektórych pacjentów jest spowodowane:

A. obecnością nietypowej odmiany acetylocholinoesterazy zawierającej w miejscu kwasu glutaminowego histydynę

B. długim czasem półtrwania leku T½

C. modyfikacją genu NAT1 opóźniającą biotransformację leku

D. polimorficzną N-acetylacją odpowiedzialną za wydłużenie metabolizmu leku

E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

Odpowiedź prawidłowa: [A]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 161

12. Do induktorów enzymatycznych zaliczamy:

A. cymetydynę

B. karbamazepinę

C. barbiturany

D. „B” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [D]

„Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera”. Mutschler E. i in., MedPharm Polska, 2008, str. 15 i 47.

1. Zaznacz prawdziwe zdanie:

A. środki odkażające zabijają wszystkie formy wegetatywne drobnoustrojów i działają bakteriobójczo

B. wszystkie środki odkażające zabijają formy wegetatywne drobnoustrojów i zarodniki

C. środki odkażające nie działają bakteriobójczo tylko bakteriostatycznie

D. środki odkażające to inaczej środki antyseptyczne

E. termin wyjałowienie oznacza zabicie wszystkich drobnoustrojów z wyjątkiem zarodników

2. Zaznacz fałszywe zdanie/a – chlorheksydyna:

A. uszkadza błonę komórkową bakterii

B. szczególnie skutecznie bakterii Pseudomonas aruginosa

C. nieznacznie się wchłania z powłok

D. nie jest stosowana do odkażania narzędzi i przedmiotów

E. odp. B. i D.

3.Reakcję disulfiramową powodują:

A. pochodne nitroimidazolu

B. niektóre cefalosporyny

C. fluorochinolony

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

4. W zakażeniach bakteryjnych układu moczowego można zastosować:

A. amfoterycynę

B. fluorochinolony II generacji

C. pochodne nitrofuranu

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

5. Metronidazol - wskazania:

A. zakażenia bakteriami gram-ujemnymi

B. zakażenia bakteriami Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

C. u alkoholików z niewydolnością wątroby i zakażeniem beztlenowcowym

D. niektóre zakażenia wirusowe i pierwotniakowe

E. zabiegi na klatce piersiowej

6. Do objawów niepożądanych po fluorochinolonach należą wszystkie z wyjątkiem:

A. objawy ośrodkowe

B. objawy skórne

C. metaliczny smak w ustach

D. reakcje ze strony wątroby

E. dolegliwośći stawowe

7. Pefloksacyna, ciprofloksacyna:

A. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-dodatnie

B. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-ujemne

C. są stosowane wyłącznie w zakażeniach dróg moczowych

D. są stosowane w zakażeniach wywołanych przez typowe i atypowe patogeny oddechowe

E. to mogą być pierwszorzędowe leki przeciwgruźlicze

8. Trimetoprim – zaznacz zdanie fałszywe:

A. jest stosowany w zakażeniach wywołanych przez niektóre bakterie gram-ujemne, gronkowce koagulazoujemne oraz Pneumocystis carinii

B. jest składową ko-trimoksazolu

C. jest zarejestrowany jako osobny środek

D. łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego od sulfonamidów

E. żadna odp. nie jest fałszywa

9. Bakteriobójcze działanie wykazują:

A. cefalosporyny

B. aminoglikozydy

C. glikopeptydy

D. odp. A. i B.

E. odp. a., b. i c.

10. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit może być powikłaniem po zastosowaniu:

A. cefalosporyn III generacji

B. klindamycyny

C. ureidopenicylin

D. prawdziwe A. i B.

E. prawdziwe B. i C.

11. W zakażeniu paciorkowcowym należy zastosować w pierwszej kolejności:

A. cefalosporyny I generacji

B. cefalosporyny II generacji

C. ureidopenicyliny

D. prawdziwe A. i B.

E. żadna odp. nie jest prawdziwa

12. Szerokiego spektrum działania nie wykazuje:

A. doksycyklina

B. cefuroksym

C. amikacyna

D. amoksycylina

E. meropenem

13. W zakażeniach atypowych skuteczność wykazuje/ą:

A. benzylopenicyliny

B. makrolidy

C. cefalosporyny III generacji

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpływają na aktywność cytochromu P-450 w wątrobie

B. cefalosporyny III generacji dobrze przenikają przez barierę krew- mózg

C. w leczeniu zakażeń gronkowcowych zalecana jest amoksycylina

D. penicyliny naturalne mają szeroki zakres działania

E. aminoglikozydy dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego

15. Do objawów niepożądanych po penicylinach nie należy/ą:

A. zespół „czerwonego karku”

B. objawy dyspeptyczne

C. blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

D. objawy alergiczne

E. odp. A. i C.

16. Buprenorfina:

A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny

B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu

C. działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy

D. odp. A., B. i C.

E. odp. A. i C.

17. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

A. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

B.receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

C. receptor α –adrenergiczny*

D. odp. A i B

E. odp. B. i C.

18. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. agoniści receptorów α2 adrenergicznych pobudzają funkcje neuronów adrenergicznych*

B. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

C. receptor β-adrenergiczny jest metabotropowy

D. receptor muskarynowy jest metabotropowy.

E. odp. A i B.

19. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

A. leków blokujących receptory β

B. efedryny

C. β- adrenomimetyków*

D. adrenaliny i dopaminy

E. wszystkich sympatykomimetyków

20. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

A. amfetaminy

B. dobutaminy

C. doksazosyny

D. efedryny*

E. adrenaliny

21. Epinefryna:

A. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

B. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo*

C. jest również skuteczna po podaniu doustnym

D. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

E. odp. A. i D.

22. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

A. β -blokerach *

B. β- adrenomimetykach

C. α -blokerach

D. dihydralazynie i todralazynie

E. agonistach receptorów α i β

23. Kardioselektywne β -blokery to:

A. propranolol, acebutolol

B. karwedilol, pindolol

C. bisoprolol, metoprolol*

D. acebutolol, labetalol

E. odp. B. i C.

24. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć wszystkie środki za wyjątkiem:

A. efedryny

B. midodryny*

C. nafazoliny

D. ksylometazoliny

E. fenylefryny

25. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

A. parasympatykolityków

B. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

C. inhibitorów acetylocholinesterazy

D. prawdziwe B. i C.*

E. wszystkie odp. są prawdziwe

26. Prawdziwe jest zdanie:

A. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

B. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenicę *

C. atropina kurczy mm. jelit

D. prawdziwe A. i C.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

27. Wskazania dla leków cholinolitycznych, to wszystkie za wyjątkiem:

A. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

B. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

C. rozedma płuc *

D. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek

E. choroba wrzodowa

28. Klonidyna:

A. jest lekiem hipotensyjnym

B. wpływa tylko na receptory obwodowe postsynaptyczne

C. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego*

D. stosowana jest w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

E. za wyjątkiem odp. B. wszystkie są prawdziwe

29. Teofilina i teobromina:

A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych

B. hamują fosfodiesterazę

C. hamują działania adenozyny

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

30. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:

A. alkaloidów izochinolinowych opium

B. pentoksyfiliny

C. tubokuraryny

D. droraweryny

E. odp. A. i C.

31. Działanie myorelaksujące wykazują:

A. tolperyzon

B. suksametonium

C. tetrazepam

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 430

32. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. w przedawkowaniu leków niedepolaryzujacych można zastosować inhibitory acetylocholinesterazy

B. wiele środków do znieczulenia wziewnego działa synergistycznie z lekami zwiotczającymi niedepolaryzujacymi

C. leki zwiotczające są bezpieczne u chorych z niewydolnością oddechową

D. miwakurium poraża na krótko przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

E. przeciwwskazaniem do zastosowania suksametonium jest hiperkaliemia

Odp. C., Kostowski, Herman t I, str. 431-434

33. Poch. metyloksantyn i leki zawierające poch. kwasu nikotynowego znalazły zastosowanie w leczeniu:

A. zaburzeń ukrwienia mózgowego

B. w chorobach naczyń żylnych

C. w zaburzeniach gastrycznych

D. w nadciśnieniu tętniczym

E. w chorobie wieńcowej

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 495-499

34. Do leków obniżających temperaturę ciała – przeciwgorączkowych zalicza się wszystkie za wyjątkiem:

A. pochodne kwasu fenylopropionowego

B. acetaminofen

C. metamizol

D. antybiotyki

E. salicylany

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

35. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:

A. u chorych z astmą oskrzelową

B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu

C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi

D. w III trymestrze ciąży

E. łącznie z innymi NLPZ-etami

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 232-239

36. Zespółu Reye’a nie powoduje/ą:

A. poch. niekwasowa nabumeton

B. kwas acetylosalicylowy

C. kwas salicylowy

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 227-240

37. Działania niepożądane po paracetamolu to:

A. uszkodzenie wątroby u małych dzieci

B. uszkodzenie wątroby u dorosłych, co występuje dopiero po przekroczeniu dawki 40 g

C. encefalopatia ze stłuszczeniem wątroby

D. wszystkie odp. są fałszywe

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 227-228

38. Które zestawienie - lek i działanie niepożądane - jest prawdziwe:

A. diklofenak - uszkodzenie wątroby

B. kwas acetylosalicylowy - guz Wilmsa

C. metamizol - procesy zakrzepowozatorowe

D. naproksen - działanie ototoksyczne

E. koksyby - nasilenie działania kumaryn

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 230-251

39. Generacja II NLPZ-ów to leki:

A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II

B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I

C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II

D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II

E. odp. B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 234

40. Do generacji II NLPZ-ów zalicza się:

A. diklofenak, piroksikam

B. nabumeton, nimesulid

C. indometacyna, acemetacyna

D. ketoprofen, flurbiprofen

E. celekoksib, parekoksib

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 247

41. Etodolak - zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie:

A. nie powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

B. działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo

C. działa urikozurycznie

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 247

44. Koksyby znalazły zastosowanie w :

A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów

B. do przerywania napadów dny moczanowej

C. jako leki przeciwgorączkowe

D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca

E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

45. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:

A. cyklooksygenaza II jest tylko enzymem indukowanym

B. cyklooksygenaza II w niektórych tkankach jest enzymem konstytutywnym

C. zahamowanie aktywności cyklooksygenazy II hamuje również szlak lipooksygenazy w przemianie kwasu arachidonowego

D. koksyby silnie działają przeciwpłytkowo, ale w małych dawkach

E. koksyby nie mogą być stosowane w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Odp. B ., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

46. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:

A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku

B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego

C. powikłania zakrzepowo-zatorowe

D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego

E. uszkodzenie szpiku

Odp.C., Kostowski, Herman t I, str. 237

47. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. nabumeton jest prolekiem

B. ibuprofen spośród leków generacji I najrzadziej wywołuje uszkodzenia p.pokarmowego

C. piroksikam jest lekiem najbardziej niebezpiecznym wśród leków generacji I

D. paracetamol działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo

E. odp. A. i D.

Odp. D ., Kostowski, Herman t I, str. 226

48. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek

B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego

C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego

D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 226

49. Działanie przeciwbólowe wykazuje (uważaj ! czy prawdą jest całe zdanie):

A. celekoksib - nie przewyższające siły działania kwasu acetylosalicylowego

B. dantrolen - w bólu różnego pochodzenia

C. paracetamol - o charakterze pułapowym

D. metamizol - dlatego chętnie jest stosowany u kobiet w ciąży

E. odp. A. i C.

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

50. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. diacetylomorfina to inaczej heroina

B. heroina w Polsce to ważny lek przeciwbólowy

C. „czyści agoniści” działają przez receptory opioidowe mi (μ)

D. opioidy działają na wszystkie tkanki

E. nalorfina działa psychozomimetycznie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 196-224

51. Morfina:

A. wywołuje euforię niezależnie od drogi podania

B. wywołuje euforię przy podaniach pozajelitowych

C. przy przedawkowaniu wywołuje duszność

D. nie wpływa na temperaturę ciała

E. jako samodzielny lek przeciwbólowy ma zastosowanie w kolce wątrobowej

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 200-203

52. Do działań obwodowych morfiny należy:

A. zmniejszenie napięcia mięśni okrężnych jelit

B. skurcz oskrzeli u chorych na astmę

C. korzystny wpływ na czynność porodową

D. rozkurcz odźwiernika

E. działanie hipertensyjne

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 202-209

53. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:

A. 0,1

B. 0,01

C. 200 miligramów

D. tyle samo co dla buprenorfiny

E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny

Odp. A ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

54. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:

A. 10 mg buprenorfiny

B. 10 mg petydyny

C. 10 mg morfiny

D. 1 mg fentanylu

E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce

Odp. C ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

55. Upośledzenie czynności oddechowej, śpiączka, zmniejszenie napięcie mm.szkieletowych, zwężenie źrenic- to objawy zatrucia:

A. barbituranami

B. lekami nasennymi

C. wszystkimi opiatami

D. morfiną

E. tramadolem

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 205 i materiał ćwiczeniowy

56. Do poch. piperydynowych wśród syntetycznych opioidów zaliczamy:

A. petydynę

B. difenoksylat i loperamid

C. metadon

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 212-218

57. Ogólnie podane wszystkie opioidy wywołują:

A. depresję czynności oddechowej

B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych

C. wydłużenie czasu trwania porodu

D. silne działanie zapierające

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 198-219

58. Opioidy są przeciwwskazane lub bardzo ostrożnie stosowane:

A. u osób z urazami głowy

B. u niemowląt i dzieci

C. u osób z dużym skrzywieniem kręgosłupa

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 208

59. Metadon jest stosowany:

A. doustnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

B. jako lek przeciwkaszlowy

C. w łagodzeniu bólów porodowych

D. w anestezjologii w tzw. neuroleptoanalgezji

E. dożylnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 218-219

60. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. fentanyl działa ok. 80 razy silniej od morfiny

B. alfentanyl i lofentanyl są bezpiecznymi lekami przeciwbólowymi w stanach, w których istnieją wskazania do podania opioidów

C. metadon jest wykorzystywany jako lek przeciwbólowy w dawkach 0,0025-0,015

D. buprenorfina jest wykorzystywana do leczenia zależności opioidowej

E. siła działania przeciwbólowego tramadolu odpowiada pentazocynie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214-223

61. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:

A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych

B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne

C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo

D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym

E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 224-226

62. Właściwości antagonistyczne wykorzystywane w zatruciu morfiną i innymi poch. alkaloidów fenantrenowych opium wykazują:

A. nalbufina, buprenorfina

B. metadon, normetadon

C. nalorfina, lewalorfan

D. nalbufina, nalorfina

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 214-224

63. Nalorfina i lewalorfan- wybierz prawdziwą odpowiedź:

A. działają przeciwbólowo

B. wywołują depresję czynności oddechowej ale to działanie ulega wysyceniu

C. ich dawki analgetyczne wywierają działanie psychozomimetyczne

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 223

64. Pentazocyna- wybierz fałszywą odpowiedź:

A działa depresyjnie na czynność oddechową

B. nie hamuje czynności porodowej

C. w większych dawkach uwalnia aminy katecholowe z nadnerczy i może podwyższać ciśnienie tętnicze i przyśpieszać czynność serca

D. przy podaniu pozajelitowym działa ok. 3 godz.

E. ma silne właściwości antagonistyczne

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 220-221

65. Petydyna- wybierz prawdziwa odpowiedź:

A. może być podawana tylko pozajelitowo

B. ma właściwości cholinolityczne

C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie

D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo

E. może być stosowana długotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 213

66. Fentanyl- wybierz fałszywą odpowiedź:

A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia

B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową

C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi

D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko

E. droperidol potęguje dzialanie przeciwbólowe fentanylu

Odp. D, Kostowski, Herman t II, str. 214

67. Leki mające powinowactwo do receptorów opioidowych - wybierz prawdziwe zdanie :

A. nalokson podaje się dożylnie w przedawkowaniu opioidów w dawkach 5-10 mg.

B. buprenorfina ma właściwości antagonistyczne 3 razy silniejsze od naloksonu

C. dawka przeciwbólowa równoważna 10 mg buprenorfiny wynosi dla morfiny 0,3 mg przy podaniu pozajelitowym

D. difenoksylat i loperamid nie przenikają do oun, i nie działaja uzależniająco, nawet w dużych dawkach

E. fentanyl > morfina > buprenorfina > petydyna – taka jest kolejność siły działania przeciwbólowego poszczególnych opioidów

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214

68. Ko-trimoksazol:

A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu

B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego

C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego

D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 296

69. Prawdziwe jest, że ko-trimoksazol:

A. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-dodatnie

B. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-ujemne

C. oprócz działania bakteriostatycznego i przeciwpierwotniakowego jest skuteczny w zakażeniach wywołanych przez grzyby i wirusy

D. jest lekiem nieskutecznym w leczeniu durów, paradurów i zakażeń układu moczowego

E. obecnie jest wiele szczepów bakteryjnych opornych na ko-trimoksazol

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 296

70. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:

A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy

B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika

C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów

D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp., są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 294

71. Miejscowo działają:

A. mupirocyna

B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu

C. fusafungina

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 345,346,293

72. Upośledzenie wchłaniania z p.pokarmowego przy podaniu z posiłkiem nie dotyczy:

A. ampicyliny

B. amoksycyliny

C. azytromycyny

D. kloksacyliny

E. tetracykliny

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 306

73. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:

A. tetracykliny modyfikowane

B. klindamycyna

C. amikacyna

D. chloramfenikol

E. wankomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 334

74. Spośród cefalosporyn doustnie stosuje się:

A. cefadroksyl

B. aksetyl cefuroksymu

C. cefaleksynę

D. wszystkie odp. prawdziwe

E. prawdziwe A.i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

75. Dużej opornośći na beta-laktamazy nie wykazuje:

A. piperacylina

B. ceftriakson

C. aztreonam

D. imipenem

E. gentamycyna

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

76. Kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam:

A. to inhibitory dehydropeptydazy I

B. to inhibitory enzymów rozkładających aminoglikozydy

C. to inhibitory kwasu 6-aminopenicylanowego

D. zwiększają zakres i skuteczność działania amoksycyliny, ampicyliny, piperacyliny

E. odp. C. i D.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

77. Fałszem jest, że amoksycylina:

A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo

B. to aminopenicylina

C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie

D. wydala się przede wszystkim przez nerki

E. to penicylina wąskowidmowa

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 307

78. Ureidopenicyliny:

A. są szczególnie skuteczne w zakażeniach wywołanych przez Enterobacteriace, beztlenowce oraz Pseudomonas aruginosa

B. są oporne na beta-laktamazy

C. są stosowane w zakażeniach gronkowcowych

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 308

79. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:

A. kwas fusydowy

B. kloksacylinę

C. cefalosporyny I generacji

D. brulamycynę

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

80. Nieprawdą jest że, benzylopenicylina:

A. dobrze przenika do tkanek i przez łożysko

B. słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i kości

C. podawana jest pozajelitowo, doustnie, dostawowo

D. jest szybko wydalana przez nerki

E. okres półtrwania wynosi 0,5-1 godz.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 303

81. Najczęściej różne reakcje alergiczne mogą wystąpić po zastosowaniu:

A. makrolidów

B. cefalosporyn

C. tetracyklin

D. nystatyny

E. ketokonazolu

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 314

82. Wśród syntetycznych leków przeciwgrzybicznych działanie tylko miejscowe wykazują:

A. klotrimazol, ekonazol

B. flukonazol, mikonazol

C. itrakonazol, flucytozyna

D. ketokonazol, flukonazol

E. ketokonazol, itrakonazol

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 362-364

83. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:

A. nystatynę

B. natamycynę

C. mikonazol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 359-364

84. W grzybicach układowych, narządowych należy zastosować:

A. amfoterycynę B

B. gryzeofulwinę

C. antybiotyki peptydowe

D. streptomycynę

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 361

85. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:

A. soli sodowej benzylopenicyliny

B. benzylopenicyliny benzatynowej

C. benzylopenicyliny prokainowej

D. penicylin izoksazolilowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299

86. Do działań niepożądanych po różnych penicylinach nie należy/ą:

A. zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego, które występują rzadko

B. nadwrażliwość na światło

C. objawy neurologiczne

D. ból i naciek zapalny w miejscu wstrzyknięcia

E. zapalenie jamy ustnej

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 302-308

87. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:

A. tetracykliny naturalne i modyfikowane

B. erytromycyn, azytromycyna

C. penicyliny i cefalosporyny IIgeneracji

D. odp. A. i B.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 299-340

88. W zakażeniach paciorkowcowych w przypadku nadwrażliwości na penicyliny można podać:

A. cefalosporynę I generacji

B. makrolid

C. wankomycynę

D. chloramfenikol

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

89. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. cefalosporyny I generacji są skuteczne w zakażeniach pałeczką zapalenia płuc

B. amikacyna jest skuteczna wobec szczepów bakteryjnych opornych na gentamycynę i tobramycynę

C. gryzeofulwina jest stosowana wyłącznie w grzybicach, skóry, włosów i paznokci

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314, 334, 360

90. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami

B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze

C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji

D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia

E. nie ma fałszywych odp.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 336

91.Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :

A. cefoperazon

B. cefuroksym

C. cefaklor

D. odp. A i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314-318

92. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:

A. wankomycyna i teikoplanina

B. streptomycyna i gentamycyna:

C. roksitromycyna i klarytromycyna

D. piperacylina i karbenicylina

E. klindamycyna i linkomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 335

93. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:

A. klindamycyna

B. polimyksyny

C. aminoglikozydy

D. odp. A. i B.

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 331, 335, 344

94. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:

A. cefalosporyny

B. chloramfenikol

C. penicyliny szerokowidmowe

D. aminoglikozydy

E. makrolidy II generacji

Odp. B, Kostowski, Herman t II, str. 345

95. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:

A. kwas fusydowy

B. tetracykliny naturalne

C. antybiotyki glikopeptydowe

D. makrolidy

E. niektóre aminoglikozydy

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 343

96.Które z połączeń – mechanizm działania i antybiotyk lub lek syntetyczny – jest prawdziwe ?

A. hamowanie syntezy peptydoglikanów ściany komórki bakteryjnej – wankomycyna

B. hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych przez związanie się z podjednostką 30 S rybosomów – linkozamidy

C. zahamowanie syntezy sterolu i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - tetracykliny

D. hamowanie syntezy białek i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej – nystatyna

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 343

97. Do odkażania naskórka, błon śluzowych, w ropnych zakażeniach skóry stosuje się:

A. aldehyd mrówkowy

B. fiolet krystaliczny

C. krezol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 208

98. Jod:

A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej

B. niszczy bakterie, działa przeciwgrzybiczo

C. często powoduje uczulenia

D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 265

99. Azotan srebra:

A. w odpowiednim stężeniu działa bakteriobójczo lub bakteriostatycznie, szczególnie na bakterie gram dodatnie

B. w stężeniach bakteriobójczych i większych może denaturować tkanki i działać żrąco

C. rozcieńczone roztwory pobudzają ziarninowanie trudno gojących się ran

D. rozt. ok.0,5% stosowane są w rozległych oparzeniach a 0,01% do odkażania błon śluzowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 271

100. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:

A. ko-trimoksazol

B. cefalosporyny

C. chinolony

D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze

E. aminoglikozydy

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 312

1. Które z następujących leków są aktywne wobec Escherichia coli?

a. Erytromycyna

b. Klindamycyna

c. Gentamycyna

d. Amoksycylina

e. Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e

2. Które z następujących leków są aktywne wobec Mycoplasma pneumoniae?

a. Amoksycylina

b. Amikacyna

c. Penicylina G

d. Roksytromycyna

e. Metycylina

Odpowiedź prawidłowa: d

3. Inhibitorem beta-laktamazy są:

a. Cilastatyna

b. Amoksycylina

c. Sulbaktam

d. Kwas etakrynowy

e. Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: c (str 309,TII Kostowski)

4. Antypseudomoas aktywność mają:

a. Karbenicylina

b. Imipenem

c. Ceftazydym

d. Cefoperazon

e. Wszystkie powyżej odpowiedzi są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e (str 317, 318, TII Kostowski)

5. Penicylina G może powodować krzyżową reakcje alergiczną z:

a. Aminopenicylinami

b. Aminoglikozydami

c. Makrolidami

d. Cefalosporynami

e. Odpowiedzi a i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 312, TII Kostowski)

6. Które z następujących grup są bakteriostatyczne?

a. Penicyliny

b. Monobaktamy

c. Tetracykliny

d. Aminoglikozydy

e. Karbapenemy

Odpowiedź prawidłowa: c

7. Które z następujących leków należy do makrolidów?

a. Klaritromycyna

b. Doksycyklina

c. Neomycyna

d. Klindamycyna

e. Amikacyna

Odpowiedź prawidłowa: a (str 324,TII, Kostowski)

8. W rzekomobłonistym zapaleniu jelita grubego stosuje się:

a. Klindamycynę

b. Amoksycylinę

c. Metronidazol

d. Wankomycynę

e. Odpowiedzi c i d są prawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: e

9. W grzybicy paznokci doustnie stosuje się:

a. Terbinafina

b. Klotrimazol

c. Itrakonazol

d. Odpowiedzi a i c są prawidłowe

e. Odpowiedzi a i b są prawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: d (362-364, TII, Kostowski)

10. Do antybiotyków hamujących syntezę ściany bakteryjnej należy:

a. Erytromycyna

b. Doksycyklina

c. Klindamycyna

d. Imipenem

e. Chloramfenikol

Odpowiedź prawidłowa:d

11. Metronidazol –zaznacz nieprawidłową odpowiedź:

a. Jest aktywny wobec bakterii beztlenowych

b. Stosowany jest w zakażeniach wywołanych rzęsistkiem

c. Powoduje reakcje disulfiramową

d. Stosowany w leczeniu zimnicy

e. Przechodzi przez barierę krew-mózg

Odpowiedź prawidłowa: d (str 278, 279, 371)

12. Który z następujących antybiotyków nie przechodzi przez barierę krew-mózg w stanie zapalnym?

a. Penicylina G

b. Klindamycyna

c. Cefoperazon

d. Cefotaksim

e. Odpowiedzi b i c są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 330, 303, 317, IIT, Kostowski)

13. W leczeniu zakażeń powodowanych przez MRSA nie stosuje się:

a. Linezolidu

b. Wankomycyny

c. Pristinamycyna

d. Kloksacylinę

e. Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 346, TII, Kostowski)

14. Który z niżej wymienionych leków przeciwbakteryjnych nie należy stosować u dzieci (za wyjątkiem ratowania życia)?

a. Doksycyklina

b. Ciprofloksacyna

c. Kwas acetylosalicylowy

d. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

e. Odpowiedzi a i b są prawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: e (str. , TII, Kostowski)

15. W przypadku ran i oparzeń, owrzodzeń, odleżyn stosuje się:

a. Ko-trimoksazol w żelu

b. Sulfamrtoksazol w maści

c. Sulfadiazynę w kremie

d. Sulfacetamid p.o.

e. Sulfasalazynę w czopkach

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 293, TII, Kostowski)

16. Nadtlenek wodoru – zaznacz prawidłową odpowiedź:

a. Należy do środków utleniających, do których też należy chlorheksydyna

b. Wykazuje działanie bakteriostatyczne, grzybobójcze i wirusobójcze

c. Stosowany do oczyszczania ran w stężeniu 30%

d. Stosowany do odkażania skóry przed zabiegami operacyjnymi

e. Wykazuje właściwości odwaniające i wybielające

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 264, TII, Kostowski, Mutschler str. 366)

17. Sulfasalazyna – zaznacz nieprawidłową odpowiedź

a. Należy do sulfonamidów i wykazuje działanie bakteriostatyczne

b. Stosowana w zakażeniach wywołanych przez Pneumocystis carinii

c. Wykazuje właściwości przeciwzapalne i stosowana jest w lżejszych rzutach choroby Leśniewskiego-Crohna

d. We wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego jest stosowana doustnie ok. 4g na dobę

e. Może wywoływać utratę łaknienia, bóle brzucha, nudności i przejściową niepłodność u mężczyzn

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 293, TII, Kostowski)

18. Które z niżej wymienionych antybiotyków wykazują działanie ogólnoustrojowe po podaniu doustnym?

a. Neomycyna

b. Polimyksyna E

c. Wankomycyna

d. Aksetil cefuroksymu

e. Wszystkie odpowiedzi są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 335,342,343,315 TII, Kostowski)

19. Do leków stosowanych w zakażeniach beztlenowcami nie należy:

a. Linkomycyna, klindamycyna

b. Doksycyklina, Minocyklina

c. Cefotaksim, cefotetan

d. Metronidazol

e. Imipenem

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 331;TII, Kostowski)

20. Tetracykliny – zaznacz odpowiedź nieprawidłową:

a. Mają szerokie spektrum działania, dlatego często wywołują dysbakteriozę

b. Odkładają się w warstwie mineralizacyjnej kości i zębów

c. Nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego w połączeniu z jonami takimi jak: magnez, żelazo

d. Wykazują działanie ototoksyczne i neurotoksyczne

e. Do nich należy: minocyklina, metacyklina

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 339-40;TII, Kostowski)

21. Natamycyna, flukonazol są lekami o działaniu:

a. Przeciwnowotworowym

b. Przeciwgruźliczym

c. Przeciwgrzybicznym

d. Przeciwwirusowym

e. Przeciwgronkowcowym

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 361,363;TII, Kostowski)

22. Kwas salicylowy –zaznacz zdanie prawdziwe

a. Jest stosowany jako lek przeciwbólowy

b. Stosowany jest do płukania jamy ustnej w stężeniu 2 %

c. Działa antyseptycznie i keratolitycznie

d. Należy do środków odkażających, grupy –alkohole

e. Jest powszechnie stosowany przeciwagregacyjnie

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 263;TII, Kostowski)

23. Nystatyna –zaznacz prawidłową odpowiedź:

a. Wchłania się z przewodu pokarmowego

b. Stosowana jest dożylnie

c. Stosuje się w grzybicy skóry i paznokci

d. Działa bakteriostatycznie

e. Stosuje się w drożdżycy błony śluzowej

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 360;TII, Kostowski)

24. Do odkażania skóry nieuszkodzonej stosuje się etanol w stężeniu:

a. 70 – 90%

b. 50 – 70 %

c. 30 – 50%

d. 10 – 30%

e. 0,1 - 10%

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 267;TII, Kostowski)

25. Antybiotykami bakteriostatycznymi są:

a. Azytromycyna, klindamycyna, doksycyklina

b. Wankomycyna, sulbaktam, tikarcylina

c. Cefamandol, cefepim, cefyroksym

d. Klarytromycyna, erytromycyna, bacitracyna

e. Odpowiedzi a i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: a (str. 298-346;TII, Kostowski)

26. Kwas klawulanowy stosowany razem z penicylinami półsyntetycznymi:

a. Zwiększa siłę działania tego antybiotyku

b. Zwiększa zakres działania

c. Hamuje wydalanie nerkowe

d. Umożliwia stosowanie dożylnie

e. Wydłuża czas działanie tych antybiotyków

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 309;TII, Kostowski)

27. Acyklowir –zaznacz zdanie fałszywe:

a. Hamuje replikację wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex)

b. Działa na wirusa wywołującego ospę wietrzną i półpaśca

c. Stosowany jest jako lek podstawowy w terapii AIDS

d. Działa na wirusa Esptein-Barra odpowiedzialnego za mononukleozę zakaźną

e. Wchłania się z przewodu pokarmowego i może być podawany p.o.

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 251-252;TII, Kostowski)

28. Cyprofloksacyna, Norfloksacyna i Pefloksacyna –zaznacz zdanie prawdziwe

a. Są to fluorowane chinolony o działaniu przeciwgrzybicznym

b. Wywołują uszkodzenie chrząstki wzrostowej u zwierząt, dlatego nie powinny być stosowane do 16. r.ż.

c. Ze względu na obecność fluoru w cząsteczce wykazują działanie przeciwpróchnicze

d. Nie wykazują aktywności wobec pałeczek jelitowych

e. Należą do induktorów enzymatycznych, dlatego osłabiają działanie leków przeciwkrzepliwych

Odpowiedź prawidłowa: b (str.283-286;TII, Kostowski)

29. Jodyna:

a. Jest to 1% roztwór jodu

b. Jest wodnym roztworem jodu

c. Jest stosowany do odkażania otoczenia ran lub skóry nieuszkodzonej

d. Inna nazwa płyn Lugola

e. Preparat stosowany w nadczynności tarczycy

Odpowiedź prawidłowa: c (str.265-266;TII; str 353 TI Kostowski)

30. Wskaż nieprawidłowe zestawienie antybiotyk/chemioterapeutyk – mechanizm działania - zakres działania – główne wskazania

Antybiotyk mechanizm działania zakres działania

A Erytromycyna hamowanie syntezy białek tlenowce G(+), bakterie atypowe

B Kotrimoksazol hamowanie syntezy folianów bakterie G(+), G(-), Pneumocystis carini

C Amoksycylina hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterie G(+), G(-)

D Metronidazol uszkadzanie DNA beztlenowce, gł. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

E Klindamycyna hamowanie syntezy białek G(+), G(-)

Rodzina Enterobacteriaceae

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 298-346;TII, Kostowski)

1. Najsilniej działającą grupą leków hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku są:

A. Inhibitory pompy protonowej

B. Antagoniści receptora histaminowego

C. Leki cholinolityczne

D. Leki neutralizujące

E. Sukralfat i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

2. Przeczytaj poniższe zdania:

A –działanie inhibitorów pompy protonowej utrzymuje się pomimo spadku ich stężenia w surowicy

B – ponieważ są one nieodwracalnymi inhibitorami enzymu

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

3. Przeczytaj poniższe zdania:

A –Zahamowanie 70 % wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka następuje po 90 minutach po doustnym podaniu omeprazolu

B – ponieważ jest on nieodwracalnymi inhibitorem pompy protonowej

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

4. Inhibitory pompy protonowej są lekami prekursorowymi. Ich aktywacja następuje:

A. W świetle żołądka

B. W enterocytach podczas wchłaniania

C. W kanalikach wyprowadzających komórek okładzinowych żołądka

D. W wątrobie

E. W cytoplazmie komórek okładzinowych żołądka

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

5. Leki będące antagonistami receptora H2, stosowane w leczeniu choroby wrzodowej:

A. Działają także na inne receptory histaminowe

B. Są nieodwracalnymi antagonistami receptora H2

C. Najsilniej wpływają na podstawowe wydzielanie kwasu solnego w żołądku

D. Przyspieszają opróżnianie żołądka

E. Mogą być długotrwale stosowane w samoleczeniu, bez konsultacji z lekarzem

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 655-656

6. Zaburzenia świadomości, omamy, majaczenie mogą być efektem stosowania leku z grupy antagonistów receptora H2:

A. Ranitydyny

B. Famotydyny

C. Loratydyny

D. Cimetydyny

E. Nizatydyny

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 656

7. Przeczytaj poniższe zdania:

A – u części pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy można uzyskać wygojenie wrzodu, podając antagonistów receptora H2 w 1 dawce dobowej rano

B – ponieważ najsilniej hamują one wydzielanie kwasu solnego w żołądku stymulowane przez posiłek

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 655

8. Leki neutralizujące:

A. Prawidłowo dawkowane, w znacznym stopniu przyspieszają gojenie nadżerki

B. Wymagają wielokrotnego podawania w ciągu doby

C. Utrudniają wchłanianie tetracyklin i soli żelaza

D. Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

E. Poprawna jest tylko odpowiedź A i B

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 658-659

9. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków neutralizujących:

A. Związki magnezu mają silniejsze działanie neutralizujace od związków glinu

B. Związki glinu działają przeczyszczająco

C. Związki magnezu działają zapierająco

D. Nie należy kojarzyć w jednym preparacie związków magnezu i glinu

E. Utrzymują się w żołądku przez kilka godzin

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 659-660

10. Cytrynian potasowo-bizmutawy:

A. Do skutecznego działania wymaga silenie zasadowego pH

B. Bezpośrednio po zażyciu go należy wypić co najmniej szklankę płynu, najlepiej mleka

C. Działa przeciwbakteryjnie na Helicobacter pylori

D. Kuracja tym lekiem trwa co najmniej 4 tygodnie

E. Poprawne są odpowiedzi C i D

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 661

11. Mizoprostol jest lekiem, który:

A. Powoduje często groźne dla chorego działania niepożądane

B. Często powoduje biegunki

C. Hamuje wpływ NLPZ na wydzielanie śluzu w żołądku

D. Jest bezpieczny w stosowaniu w czasie ciąży

E. Poprawna jest odpowiedź B i C

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 662

12. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori stosuje się między innymi:

A. Inhibitory pompy protonowej i analogi prostaglandyn

B. Inhibitory pompy protonowej i amoksycylinę

C. Antagonistów receptora H2 i związki glinu

D. Antagonistów receptora H1 i związki magnezu

E. Analogi prostaglandyn i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – B

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 664

13. Wskazaniem do stosowania leków przeczyszczających jest:

A. Każde zaparcie

B. Dolegliwości bólowe w obrębie jamy brzusznej

C. Unieruchomienie chorego w przebiegu niewydolności serca

D. Przygotowanie do zabiegów diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej

E. Poprawna jest odpowiedź C i D

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 671

14. Loperamid działa zapierająco głównie poprzez:

A. Pobudzanie receptorów muskarynowych

B. Blokowanie receptorów muskarynowych

C. Pobudzanie receptorów opioidowych

D. Blokowanie receptorów opioidowycg

E. Poprawne są odpowiedzi B i D

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 674

15. Metoklopramid działa przeciwwymiotnie ponieważ:

A. Pobudza wydzielanie żołądkowe

B. Hamuje czynność skurczową górnego odcinka przewodu pokarmowego

C. Blokuje receptory dopaminowe w pniu mózgu

D. Pobudza receptory dopaminowe w pniu mózgu

E. Poprawna jest odpowiedź A i D

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 676

16. Leki przeciwwymiotne są antagonistami receptorów:

A. Dopaminowych – metoklopramid

B. Histaminowych – dimenhydrinat

C. Muskarynowych – hioscyna

D. Serotoninowych – ondansetron

E. Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 676-679

17. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Ondansetron hamuje wymioty powodowane przez cytostatyki

B – ponieważ jest antagonistą receptora 5-HT3

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 679

18. Kodeina jako lek przeciwkaszlowy:

A. Jest bezpiecznym lekiem dla małych dzieci i osób starszych

B. Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego

C. Najczęstsze powodowane przez nią działanie niepożądane to biegunka

D. Przy podawaniu doustnym występuje duże ryzyko wywołania uzależnienia

E. Skuteczne działanie przeciwkaszlowe wykazuje w dawkach mniejszych niż przeciwbólowe

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 696

19. Dekstrometorfan:

A. Nie hamuje ośrodka oddechowego

B. Ma również działanie przeciwbólowe i uzależniające

C. Występuje wyłącznie w lekach sprzedawanych na receptę

D. Jego działanie przeciwkaszlowe jest znacznie słabsze od kodeiny

E. Nie wolno go stosować w wirusowych zakażeniach dróg oddechowych

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 696

20. Dekstrometorfan:

A. Hamuje ośrodek oddechowy

B. Ma działanie przeciwbólowe

C. Występuje w lekach sprzedawanych bez recepty

D. Siła działania przeciwkaszlowego jest zbliżony do kodeiny

E. Poprawna jest odpowiedź C i D

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 696

21. Jodek potasu:

A. Jest skutecznym lekiem wykrztuśnym

B. Powinien być stosowany w mieszankach z innymi lekami wykrztusnymi

C. Działa wyłącznie na gruczoły oskrzelowe

D. Wykazuje niewiele działań niepożądanych

E. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1g

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 701

22. Bromheksyna działa:

A. Bezpośrednio na gruczoły oskrzelowe

B. Zmniejszając zawartość mukopolisacharydów i albumin w śluzie

C. Po podaniu doustnym, domięśniowymi dożylnym

D. Najskuteczniej po podaniu w inhalacji

E. Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 705

23. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Bromheksyna ułatwia odkrztuszanie wydzieliny oskrzeli

B – ponieważ, między innymi, zmniejsza zawartość mukopolisacharydów w wydzielinie oskrzeli

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 705

24. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Salmeterol ma przedłużone działanie rozkurczające oskrzela

B – ponieważ jest nieodwracalnym antagonistą receptora 2

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – B

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 713

25. Formoterol:

A. Należy do krótko działających leków 2-adrenomimetycznych

B. Należy do długo działających leków 2-adrenomimetycznych

C. Może być stosowany w napadzie duszności

D. Nie może być stosowany doraźnie w napadzie duszności

E. Poprawne są odpowiedzi B i C

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 713

26. Bromek ipratropium:

A. Działa głównie na receptory M1

B. Działa wybiórczo na receptory M3

C. Dobrze znosi skurcze oskrzeli wywołane przez histaminę

D. Skutecznie zapobiega powysiłkowym skurczom oskrzeli

E. W leczeniu astmy oskrzelowej może zastępować leki -adrenomimetyczne

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 715

27. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Teofilina działa rozkurczająco na oskrzela

B – ponieważ prawdopodobnie powoduje nagromadzenie cGMP w komórkach mięśni gładkich oskrzeli

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 716

28. Witamina D:

A. Jest głownie związkiem endogennym

B. Nadmierne dawki mogą działać toksycznie

C. Korzystniejsze jest okresowe podawanie dużych dawek niż stosowanie małych dawek przez długi czas

D. Może być podawana wyłącznie doustnie

E. Poprawna jest odpowiedź A i B

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 385-387

29. Przeczytaj poniższe zdania:

A. Witamina C ma udział w powstawaniu kolagenu

B. ponieważ bierze udział we wchłanianiu żelaza z przewodu pokarmowego

A. Zdanie A jest nieprawdą

B. Zdanie B jest nieprawdą

C. Oba zdania są nieprawdą

D. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

E. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 391

30. Witamina C:

A. Bierze udział w syntezie kolagenu

B. Bierze udział we wchłanianiu żelaza z przewodu pokarmowego

C. Bierze udział w syntezie sterydów nadnerczowych

D. Bierze udzi8ał w syntezie immunoglobulin

E. Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 391

1. Lek w astmie aspirynowej => acetaminofen(paracetamol).

2. Efekt pierwszego przejścia => po podaniu doustnym.

3. Fałszywe deksametazon => nie działa jak mineralokortykosteroid, prawda – ma fluor w cząsteczce.

4. Pytanie o suksametonium => rozkładany przez cholinoesterazy w tchawicy.

5. Prometazyna => stosowana w kinetozach.

6. Lek na grzybicę paznokci => nie było odpowiedzi grizeofulwina!!!

7. Wybrać II generację cefalosporyn => były wymienione w każdym podpunkcie po 2 cefalosporyny, w jednej tylko odpowiedzi były dwie cefalosporyny 2 generacji.

8. Wybrać antybiotyki bakteriostatyczne => były po 3 antybiotyki w każdej odpowiedzi.

9. Wybierz zdanie prawdziwe: cechy zatrucia morfiną => odpowiedź poprawna: szpileczkowate źrenice, porażenie ośrodka oddechowego, zatrzymanie wydzielania moczu.

10. Co powoduje wzrost wydzielania kwasu solnego w żołądku => odpowiedź wszystkie porawne.

11. Pytanie ze środków odkażających o kwas borowy.

12. Co nie działa na grzyby? A)kwas salicylowy B) nadtlenek wodoru c) aldehyd d) fenol e)coś jeszcze

13. W czym stosujemy nifedypinę podjęzykowo?

14. Połączenie karbapenemów z cilastatyną to => synergizm, antagonizm, itp.

15. Lek na RZS u kobiety z hemofilią => paracetamol.

16. DN paracetamolu => hepatotoksyczny.

17. Diuretyn działający w kanaliku dalszym.

18. Lek na nadciśnienie i w uzależnieniach => klonidyna.

19. Co się dzieje po pobudzeniu receptorów M2 => spadek cAMP.

20. Mechanizm działania po pobudzeniu receptorów opioidowych => nie znałem poprawnej odpowiedzi.

21. Jaką drogą najlepiej podać wankomycyną przy zakażeniu Clostridium difficile.

22. Pytania o działania niepożądane heparyny niefrakcjonowanej.

23. Co stosujemy w hipoglikemii => glukagon, itp.

24. Pobudzenie rec. Alfa => zwężenie/rozszerzenie źrenicy.

25. Pytanie o hydroksyzynę => giełda, że przeciwświądowo, anksjoliotycznie, itp.

26. Pobudzenie receptorów M => skurcz oskrzeli, skurcz zwieraczy przewodu pokarmowego.

27. Lek w hipertrójglicerydemii => fibrat.

28. Jakie leki stosujemy w chorobie Parkinsona => cholinolityki.

29. Leki po wysiłku w astmie => p/leukotrienowe albo cholinolityki.

30. Który najkrócej rozszerza źrenicę => tropikamid.

31. Przy leczeniu przewlekłym aspiryną stosujemy, by zapobiec wrzodom żołądka => IPP.

32. Efekt pułapowy => paracetamol.

33. Kobieta bierze leki hamujące nadmierną czynność macicy, ma tachykardię => beta – 2 mimetyki => chyba albo niewybiórcze beta.mimetyki

34. Co zastosujesz w komorowych zaburzeniach rytmu? => lidokainę

35. Przeciwwskazania do dekstranu => skaza krwotoczna.

36. Lek miejscowo działający w skazach => trombina

37. IPP => odpowiedź prawidłowa, że są prolekiem.

38. Co pobudza metabolizm innego leku jakiegoś => odpowiedź karbamazepina.

39. Który ze spazmolityków działa w mechanizmie bezpośrednim? => różne kombinacje.

40. ASA nie zastosujesz w: obrzęku naczynioruchowym.

41. Wskaż nieprawdziwe, co podajemy w napadzie astmatycznym?

42. Co nie podajemy z SSRI? Inhibitorów MAO

Drugi termin 03.03.2010

Pytanie + ewentualny wariant odpowiedzi

1.Risperidon jego objawem niepożądanym jest hiperprolaktynemia:

Wystepuje ona po dawkach terapeutycznych

Po podwyższonych dawkach niż terapeutyczne

Jest to jego czesty objaw niepożądanym

2.Grizeofulwina:

Dobrze się wchłania po podaniu z pokarmem tłustym

3.Obwodowym działaniem Morfiny jest:

Skurcz mięsni gładkich oskrzeli

Zwężenie źrenicy

Kaszel

4.Klarytromycyna:

Jest bakteriobójcza i wąsko widmowa

Jest makrolitem

4.Podawane w niedoborze preparaty żelaza:

Kwas askorbinowy utlenia / redukuje fe2+ do fe3+ i lepiej się wchłania

W 50% powoduje objawy dyspeptyczne

5.Reakcja disulfiramowa:

Upośledzone wydalanie aldehydu octowego

Upośledzony metabolizm

Upośledzonye wchłanianie

6.Najbardziej analgetyczny gaz i jeszcze ze dwie właściwości:

Halo tan

Podtlenek azototu

7.Które leki nie są bezpośrednimi spazmolitykami:

Atropina

Hy….costam

Antykoncepcja

8.Który lek zastosujesz do zwolnienia/przyspieszenia akcji porodowej:

Beta mimetyki nieselektywne

Alfa lityki selektywne i wszystkie możliwe tego typu kombinacje

9.Strategią terapi uzależnień jest:

Podawanie antagonistów celem zahamowania działania uzależniających leków

Pobudzenie rec. Ni, delta, kappa

10.Który lek nie ma działąnia sympatykomimetycznego

Tyramina

Pindolol

Amfetamina

Efedryna

11.W RZS używa się:

Sole złota penicylina paracetam9ol

12.Które cefalosporyny dobrze wchłaniają się po podaniu pojelitowym

5 odp po 4 nazwy do wyboruy

13.Chlopramfenikol nieprawidłowe o nim:

Na dury i para dury

Uszkadza wątrobę

Bakteriostatyczny

14.Która interakcja nie powoduje istotnych reakcji farmakodynamicznych / kinetycznych

penicyliny- amino glikozydami

15. Morfina w czym zastosujemy?

Rozwolnienie

Przeciwkaszlowo

16. Pentazocyna:

Bóle porodowe

Kolka nerkowa

Zawał serca

17. Dobutamina powoduje

Wstrząs kardiogenny

Ekotopowe pobudzenie rytmu

Skurcz oskrzeli

18. Alkaloidy sporyszu na e…

19. Ośrodkowe działanie ma:

Epinefryna

Kodeina

20. Działaniem amfetaminy nie jest:

Obniżenie temp. Ciała

21. Makrolidy:

Obniżają metabolizm innych leków

Blokują cytochrom

22. Wankomycyna i erytromycyna jak wpływają na siebie (stężenie)

23. Działają na pseudomonas i są bakteriobójcze?

24.Które z wymienionych antybiotyków są bakteriostatyczne:

Azytromycyna

Cefa, cefa, cefa..

25. Penicyliny najczęściej powodują:

Wstrząs

Itp.

26.Ibuprofen – Paracetamol porównanie

27. Bromek ipratropium

Tylko wziewnie

28. 48 letnia kobieta u dentysty uczulenie na prokaine co podamy?

Lidokaine

29. Substancja obniżająca temperaturę

30.Estazolam

31. Leki Analgetyczne i Analeptyczne

32. Leki na nadciśnienie który nie należy?

33. Grizeofungina (fuzofungina?):

Masc-doustnie

Dziala na wirusy

Dziala na bakterie i grzyby

34.receptory para i symatykomimetyczne- porównanie

35. Koksiby na co działają podać nieprawidłowa odp:

Agranulocytoza

36. Leczenie i przeciwdziałanie zakrzepicy tętniczej:

Acenokumarol + aspiryna

37. Parafina:

38. Co nie działa zapierająco:

Sr. Zmiękczające kał

Sr absorpcyjne

39. Środkami neutralizującymi SA:

Sole magnezu i glinu

40. Działanie cholino mimetyczne oznacza:

Pobudz. Rec. Nikotynowych

-||- -||- błonowych

-||- -||- nikotynowych i muskarynowych

41.co powoduje pobudzenie rec. Muskarynowych?

42. Atropina:

Działa na OUN

Pobudza enzymy trzustki

43.Zaburzenie przewodnictwa-> Siarczan atropiny

hamowanie zwrotne serotoniny i adrenaliny ???

44.Tiazydy -> hiperkalcemia

45. GKS endogenne

46. Hiponatremie i hipowolemie powodują:

Antagoniści aldosteronu

Leki moczopędne

ksantyny

47. Działanie niepożądane GKS:

Cukrzyca

48.Działanie niepożądane

20 amiodaron

30 lidokaina ??

49. Lidokaina we wstrząsie

i.v.

50. Kiedy stosujemy atropine jako odtrutkę:

Sporysz

Glikozydy nasercowe

51. Zła para- Lek- odtrutka:

Nalokson-morfina

Nalokson- pentazocyna

Fizostygmina-atropina

1. W ostrej kandydozie pochwy u ciężarnej zastosujesz:

a) amfoterycyna

b) nystatyna

2. Lekami stosowanymi w farmakologii otyłości nie są:

a) fentermina

b) SSRI

c) sibutramina

d) antagoniści receptora beta 3

e) nasilające termogenezę np efedryna

3. Który zestaw z odtrutką jest nieprawidłowy?

a) deferoksamina - Fe

b) fizostygmina - cholinolityki, TLP

c) flumazenil - pochodne benzodiazepiny

d) pilokarpina - pestycyny fosfoorganiczne

e) nalokson - opioidy

4. Tiouracyl:

a) trzeba zwiększyć dawkę u ciężarnej żeby chronić płód

b) może wywołać agranulocytozę

c) stosowany jako leczenie substytucyjne w tyreoksykozie

5. Baklofen, które stwierdzenie jest prawidłowe:

a) jest agonista GABA-A

b) stosowany jest w stanach skurczowych mięśni szkieletowych

6. Blokery kanałów wapniowych, zdanie NIEprawidziwe to:

a) nie można stosować ich razem z beta-blokerami

7. W zatruciu nieodwracalnymi inhibitorami AChE nie stosuje sie:

a) obidoksym

b) pralidoksym

c) atropina

d) adrenalina, noradrenalina

e) żaden z powyższych

8. Klasycznym neuropleptykiem jest:

a) klozapina

b) risperidon

c) sulpiryd

d) chlorpromazyna

9. Który lek jest bezpośrednim parasympatykomimetykiem:

a) ekotiopat

b) edrofonium

c) pilokarpina

10. Beta - mimetyk który jest prolekiem to:

a) bitolterol

11. Glikokortykosteroidy w POChP podaje się w:

a) II fazie choroby

b) tylko w bardzo ciężkich przypadkach

12. Mechanizm działania fenytoiny

a) hamowanie kanałów wapniowych

b) hamowanie kanałów potasowych

c) hamowanie kanałów sodowych i wydłużenie okresu depolaryzacji

d) hamowanie kanałów sodowych i skrócenie okresu depolaryzacji

13. Bacytracyna

14. do beta - laktamów nie należy:

a) spiramycyna

15. W przewlekłej niewydolności serca stosuje się:

a) ramipryl i enalapril

b) losartan i walsartan

c) chlorotiazyd

d) chlorotiazyd, torasemid, ramipryl, walsartan

16. Wskaż poprawde zdanie o tiazydach:

a) skuteczne gdy GFR <30ml/min

b) podawane doustnie i dożylnie

c) w moczówce prostej powodują zwiększenie wydalanego moczu

d) maksymalne działanie hipotensyjne występuje po małych dawkach

17. Wskazaniem do zastosowania kwasu acetylosalicylowego nie jest

a) obrzęk naczynioruchowy

b) choroba niedokrwienna serca

c) zapobieganie zawałom

d) stan po udarze

18. Amiodaron - wskaż zdania prawdziwe

a) jego działanie trwa długo po odstawieniu

b) powoduje zamknięcie kanałów potasowych

19. W anestezji dysocjacyjnej stosuje się:

a) ketaminę

20. Anestetykiem dożylnym o właściwościach przeciwbólowych jest:

a) propofol

21. Anestetyk wziewny, który ma niski współczynnik rozdziału krew/gaz,

szybko następuje indukcja i budzenie, łatwo się monitoruje (?)

a) halotan

b) podtlenek azotu

22. Anestetyk wziewny, który jest silnym anagletykiem :

a) halotan

b) podtlenek azotu

23. Podczas stosowania cholestyraminy trzeba suplementowac u kobiety

ciężarnej:

a)kwas foliowy

24. Pytanie o lek do znieczulenia miejscowego ktory kurczy naczynia:

kokaina

25. W leczeniu choroby nowotworowej nie stosujemy:

a)lekow alkilujacych

b)antymetabolitow

c)alakaloidow roslinnych

d)pochodnych wit D

e)lekow hormonalnych

26.Pytanie o to ktora cefalosporyna nie dziala na H.influenze:

a) cefadroksyl

27.Dopamina:

a)w niskich stezeniach dziala rozszerzajaco na naczynia w tym nerkowe

b)podajemy ja wylacznie doustnie/dozylnie

c)stosujemy dozylnie w stanach naglych typu wstrzas

d)wszystkie prawidlowe

e) dwie prawidlowe

28.Kotre leki maja komponente cholinolityczna?

klemastyna - p-histaminowy, jakis lek przeciwdepresyjny byl podany oraz

neuroleptyk chyba np klozapina czy cos w tym stylu, tak ze leki z tych

trzech grup wybrac /na 5 mozliwych

29.Nitrogliceryna dziala na:

naczynia zylne

wiencowe

okrzela

drogi zolciowe

wszystkie

30.Penicyliny uwazane sa za leki malo toksyczne poniewaz:

a)dzialaja na komorki ktore syntetyzuja peptydoglikan

b)chyba bylo napisane, ze nie powodują reakcji zagrazajacyh zyciu (ale

przeciez moze pojawic sie wstrzas, pomimo ze rzadko)

31.Ktory lek nie należy do B-laktamowych:

a)spiramycyna

32.Pytanie o Bacytracyne:

a)bakteriobojczy

b)ze podawany dozylnie w stanach nagłych czy cos w tym stylu, a on jest

przeciez miescjowo/doustnie

33.Pytanie o sposoby wchlaniania:

a) dosc znaczace wchlanianie przez blone sluzowa jamy ustnej czy podjezykowo

b) przez drogi oddechowe nie wchlaniaja sie plyny lub ciala stale

1.Lek stosowany w łuszczycy

-ditranol

1.co się dzieje po zastosowaniu agonisty rec opioidowego

-wzrasta cAMP

-wzrasta cyklaza adenylanowa

-wszystko prawda

-zamykają się kanały potasowe

-zamykają się kanały wapniowe (+)

1.wybrac fałszywe: ototoksycznośc furosemidu

-osłabia ASA

1.pentazocyna

-nie przechodzi przez łożysko

-nie uzależnia

-nie powoduje depresji oddechowej

-zwalnia akcję porodową

-podnosi RR(+)

1.zalecane dawkowanie amoksycyliny dla dzieci wynosi 40mg/kg/24h

dziecko ma 10kg. W dawkach co 8 godzin. Dawka leku: 125mg/5ml

Jakie dasz S

-1łyżeczka (+)

-pół łyżeczki

-1ml

-2,5ml

1.w jaskrze nie zastosujesz:

-pilokarpiny

-brimonidyny

-betaksolol

-werteporfina (+)

-acetazolamid

1.DN pilokarpiny to wszystkie oprócz

-nasilenie jaskry

1.W stanie astmatycznym (podaj nieprawdziwe zdanie)

-GKS nie mogą być używane jako jedyne leki

-GKS stosujemy i.v.

-B2mimetyki i.v lub w nebulizacji

-można podac teofiline

-podajemy leki p/leukotrienowe(chyba to) (+)

1.p/wskazania do Ca-blokerów to wszystkie oprócz

-zaburzenia rytmu

1.b/bójcze nie jest

-azytromycyna

1.chlorheksydyna

-jest mało toksycznym związkiem (chyba to)

1.alkohol etylowy

-siła działania zależy od stężenia

1.z TLPD działania cholinolitycznego nie wykazuje

-wenlafaksyna

1.citalopram i sertralina

-stosowane w leczeniu ch. Alzheimera

1.terapia sekwencyjna to

-stosowanie leku i.v. A potem p.o. do poprawy klinicznej

1.anty H1 II generacji dla dzieci poniżej 13m.ż.

-cetirizyna

1.rec muskarynowy jest przykładem

-rec metabotropowego

1.rec muskarynowy

.jest cholinergiczny

.metabotropowy

.M1 w OUN i kom. okładzinowe

.M2 w gruczołach

.M3 w sercu

-1,2,3 prawda

1.hiperglikemia po tiazydach

-jest mimo braku oddziaływania na insulinę (chyba to bo inne

odpowiedzi były jeszcze gorsze)

1.selektywne Bblokery (podaj fałszywą odpowiedź)

-hamują rec B2 w sercu

1.który antybiotyk można podac doustnie

-aksetil cefuroksymu

1.lek nasenny, związany z rec GABAa, odtrutka to flumazenil

-midazolam

1.w zaburzeniach przewodnictwa podasz

-siarczan atropiny

i sporo z giełdy z zeszłego roku

=)

On 15 Lut, 13:39, Dżastina <[e-mail]> wrote:

1. antykoncepcja - fałszywa że w trójfazowych jest LH (były podane

3składniki tabletki: któryś z progesteronów, estrogenów i LH, a tabletka

trójfazowa zawiera tylko estrogen i progesteron, a dawki hormonów w

tabletkach w ciągu cyklu się zmieniają)

2. W czym możemy zastosować antago CCRH1(w stanach depresyjnych i lękowych)

3. Fałsz że diazotan izosorbidu w przewlekłej niewydolności krążenia(były

też klonidyna-jaska, enalapril-przewlekła niewydolność żylna,

nimodipina-zaburzenie ukrwienia mózgu)

4. Jakieś strasznie zawiłe o wydalanie leków przez nerki, ale dobra była

tylko krótka - diureza forsowana przyspiesza wydalanie

5. Jak działają beta-adrenolityki 0 inotropowo ujemnie

6, Czy propranolol na aktywnosć wewnętrzną, działanie błonowe, ze 3 były o

te betaadrenolityki ale proste

7, Przez co działają leki, które hamują wymioty po chemii- antago 5-HT3

8.Jaki lek z benzodiazepin ma najkrótszy okres półtrwania(estazolam)

9.Bromheksyna - jak działa(mukolitycznie- rozbija mukopolisacharydy i działa

wykrztuśne)

10. Kobieta bierze leki hamujące nadmierną czynność macicy ma tachykardie i

tak dalej- jakie leki bierze(B2mimetyki)

11.Jaki GKS dożylnie- deksametazon

12. W jakiej chorobie nie zastosujemy NLPZ(ból żołądka w przebiegu choroby

wrzodowej)

13. Jaki ZLPZ z wymienionych ma największą wybiórczość do COX2 - celekoksib

14. Jakie leki nie należą do II gr NLPZ

15. O GKS wybierz prawdę - tam było o limfocytach, czy zmniejszają ilość

płytek, zwiększają synt kolagenu, hipokalcemię

16. Bromek ipratropium jaki skurcz likwiduje(powysiłkowy)

17. Cetiryzyna - wybierz prawdziwe hamuje chemotaksję eozynolifi

18. Klemastyna że bloker H1

19. Klonidyna stosowana w jaskrze

20. Jaki lek w kserostomii - Pilokarpina

21. W którym miejscu nefronu najsilniej działają moczopędne(ramię wstępujące

pętli Henlego)

22. Tiazydy co powodują- hiperkalcemię

23.Który lek moczopędny spowoduje zab hormonalne u facetów i hirsutyzm u

kobiet - Spironolakton

24. Kiedy zastosujemy cholinolityki - w zatruciu glikozydami nasercowymi

25. Która cefalosporyna nie zadziała na Hemofilusa ceradroksyl

26. Jakie antybiotyki zastosujemy pozajelitowo

27. Pytania o to jakie są bójcze, jakie szerokowidmowe

28 Chyba jakie antybiotyki hamują ścianę bakterii

29. Antybiotyk 1 rzutu z zakażeniach układu moczowego

30. Woda utleniona - czy perhydrol 50% roztwór, że stosujemy w stomatologii

do płukania kanału zębowego, druga nazwa to nadtlenek wodoru itp

31.O fentanylu coś, jak długo działa

32. Kiedy stosujemy insulinę, jakie drogi podania

33. O metforminę było pytanie to czy że działa tylko przy resztkowym

wydzielaniu insuliny

34. Dezoksykortykosteron kiedy stosujemy

35. Lek pierwszego rzutu we wstrząsie - epinefryna i.m, s.c

36. U dzieci w prewencji wola zimnego chyba 0 że tylko jod

37. Jak działają leki miejscowo znieczulające

38. Anestetyki - jaki ma stosunek gaz/powietrze<1(podtlenek azotu)

39. Werapamil - kiedy stosujemy

40. Nitrogliceryna - że działa tak samo jak di i monoazotan, czy rozszerza

żylne, czy wieńcowe

41. Co zmniejszy działanie Warfaryny - wit K

42. Cytostatyki - że hamują komórki noworworowe

43. Czy morfina działa tak jak petydyna

ad. 38 to było gaz/krew 1, łatwo kontrolować stężenie - podtlenek azotu

44. antybiotyki szerokowidmowe

1. Deoksykortykosteron stosowany jest w leczeniu - zaznacz

falszywą:

a) Choroby Addisona

b) Niewydolność nadnerczy

c) Niewydolność przysadkowo - nadnerczowa

d) Zaburzenia wodno elektrolitowa

e) ...

2. H2O2

a) W stęż.50% do odkażania skóry

b) Jest synonimem wody utlenionej

c) Do przemywania kanałów zębowych

d) ...

e) Żadna z powyższych

3. Nie pamiętam treści pytania - generalnie chodziło o

antykoncepcję (te środki kombinowane, sekwencyjne itp.) należało

zaznaczyć złą odpowiedź dotyczącą metod. Warto ten rozdział przeczytać

J

4. terapia monitorowana - zaznacz fałszywe

a) oznaczanie stężenia leku w osoczu

b) dotyczy leków z kinetyką nieliniową

c) dotyczy leków z wysokim indeksem terapeutycznym

d) dotyczy ant.aminoglikozydowych i glikozydów nasercowych

e) ...

5. Nitrogliceryna

a) Rozszerza żyły

b) Robi coś tam

c) Działa jak monoazotan izosorbidu

d) Prawidłowe a i c

1. Silny antagonista długo działający na receptor powoduje:

up regulacje

down regulacje

desensytyzacje

cos tam jeszcze

2. Zwiazek uzywany w anestezjologii ktorego dzialanie mozna odwrocic

Flumazenilem:

halotan

podtlenek azotu

midazolam (to jest dobra)

3. W anestezjologii do znieczulenia ogolnego, ma najnizszy

wspołczynnik rozdziału krew/gaz( ponizej 1), ma silne wlasciwosci

analgetyczne

halotan

izofluran

podtlenek azotu (ja to zaznaczyłam)

4. W anestezjologii do znieczulenia ogolnego, współczynnik rozdziału

krew/gaz ponizej 1, szybka indukzja znieczulenia, łatwe sterowanie dla

anestezjologa czy cos takiego

hatotan

propofol

podtlenek azotu

desfluran

izofluran

5. Kwas acetylosalicylowy w dawce antyagregacyjnej działa (trzeba bylo

prawidlowa zaznaczyc)

odwracalnie hamuje COX-1

nieodwracalnie hamuje COX-2

silnie hamuje synteze prostacykliny w komorkach srodblonka

nie pamietam reszty

6. Penicyliny: (to bylo dziwne pytanie te odpowiedzi sie troche nie

skladaly)

1. sa szerokowidmowe

2. najgrozniejszym dzialaniem niepozadanym jest wstrzas

anafilaktyczny

3. i dwie wykluczajace sie o B-laktamazy cos o opornosc lub

wrazliwosc ze czesto sa wrazliwe na b-laktamazy czy jakos tak

no i byly warianty ze 1 i 2, 2i 3 itd

7. Piracetam: trzeba bylo zaznaczyc nieprawdziwa:

jest lekiem nootropowym

moze byc stosowany w chorobach otepiennych

cos ze hamuje dizlanie amfetaminy?? czy cos w tym stylu ( ja to

zaznaczylam)

8. Cos o selegiline i jakis lek jeszcze kiedy sie stosuje:

w ch Parkinsona

9. Jakies dziwne pytanie o klozapine ale nie pamietam dokladnie

napewno o receptory czy agonista czy na a1 i a2, dziwne te odpowiedzi

byly

1. Pacjentka po kuracji antybiotykiem zgłasza się po 10 dniach z

grzybica pochwy. Który lek ja wywołał:

• Amoksycylina

• Ampicylina

• Erytromycyna

• Jakaś cefalosporyna

• I druga cefalosporyna

2. Penicyliny (prawda):

• Mają oporność krzyżową

3. Mirtazapina działa na receptory:

• Presynaptyczne α1

• Postsynaptyczne 5HT2

• Postsynaptyczne 5HT1a

• H1

Wybrać odpowiednia kombinacje

4. Zdanie prawdziwe:

• Mocz pierwotny jest ultrafiltratem dlatego steż. leku jest w nim

większe niż w osoczu

• Zwiększenie diurezy powoduje szybsze wydalanie moczu

• Przesączanie kłębuszkowe jest główna droga eliminacji substancji o

charakterze kwasów i zasad

• Wydalanie leku zależy od przesączania kłębuszkowego i sprawności

komórek kanalika nerkowego

5. GKS stosowane na dużą powierzchnie skory maja taki sam efekt jak:

• Po podaniu doustnym

• Po podaniu wziewnym

• Nie wywołują żadnych niepożądanych efektów

6. Cos o wchłanianiu leku przez błonę śluzową nosa i jamy ustnej

7. Który związek nie hamuje enzymu:

• fenytoina

• cimetidyna

8. Który lek dziala najsilniej p-goraczkowo:

• Acetaminofen

• Diklofenak

(nie było ibuprofenu)

9. Wybierz zdanie nieprawdziwe odnośnie witamin

• Wit. K hamuje powstawanie niektórych czynników krzepnięcia

10. W którym miejscu działa chydrochlorotiazyd lub acetazolamid

11. Klonidyna działa:

• Ago na a2

• Antabo na a2 itd.

12. Które leki mogą spowodować przełom nadciśnieniowy

13. Karwedilol:

• Ago a1-

• Rozkurcza naczynia +

• Działa kardioprotekcyjnie +

• Więcej niż 1 jest poprawna +

• Wszystkie są poprawne

14. Cos o atropinie jako odtrutce albo fizostygminie

15. Które antybiotyki nie działają na Gram + :

• Monobaktamy

16. Które antybiotyki są BS:

• Erytromycyna, azytromycyna, bacytracyna

• Erytromycyna i jakies inne 2 itd.

1. Paracetamol:

a. Wywiera silne działanie przeciwzapalne

b. Wywiera działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe

c. Hamuje agregację płytek krwi

d. Prawidłowe odpowiedzi a i b

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź B Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 227

2. Zespół Reye’a może wystąpić u dzieci poniżej 12 roku życia po zastosowaniu:

a. Paracetamolu

b. Kwasu acetylosalicylowego

c. Ibuprofenu

d. Naproksenu

e. Diklofenaku

prawidłowa odpowiedź B Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 240

3. Szkodliwy wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na przewód pokarmowy może być potęgowany przez:

a. Acenokumarol

b. Omeprazol

c. Hydrokortyzon

d. Amikacynę

e. Famotydynę

prawidłowa odpowiedź C Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 238

4. Działania niepożądane kwasu acetylosalicylowego obejmują:

a. Nasilenie krwawień

b. Rozkurcz oskrzeli

c. Zwiększenie śmiertelności po udarze mózgu

d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

e. Wszystkie odpowiedzi fałszywe

prawidłowa odpowiedź A Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 240-41

5. Wybierz zdanie prawdziwe, dotyczące niesteroidowych leków przeciwzapalnych:

a. Diklofenak wykazuje największą hepatotoksyczność

b. Rofekoksyb zwiększa ryzyko epizodów zakrzepowo-zatorowych

c. Ibuprofen rzadziej powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

d. Prawidłowe odpowiedzi a i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 237, 245

6. Wskazania do stosowania diklofenaku nie obejmują:

a. Reumatoidalnego zapalenia stawów

b. Choroby zwyrodnieniowej stawów

c. Bolesnego miesiączkowania

d. Stanów gorączkowych

e. Zwalczania umiarkowanego bólu pooperacyjnego

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 241

7. Do przeciwwskazań do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych nie należą:

a. Astma oskrzelowa

b. Migrena

c. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy

d. Nadwrażliwość

e. Nadciśnienie tętnicze

prawidłowa odpowiedź b Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 227

8. W chorobie lokomocyjnej zastosowanie ma:

a. Klemastyna

b. Ketotifen

c. Prometazyna

d. Hydroksyzyna

e. Loratadyna

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.200

9. Hydroksyzyna – wskaż zdanie prawdziwe:

a. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H2

b. Stosowana jest jako lek przeciwświądowy

c. Jest lekiem anksjolitycznym

d. Prawidłowe odpowiedzi b i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.200

10. Leki przeciwhistaminowe II generacji:

a. W stężeniach terapeutycznych wykazują dodatkowy efekt cholinolityczny

b. Słabo przenikają przez barierę krew-mózg

c. Stosowane są w stanach nagłych dzięki dostępności w postaci dożylnej

d. Wywołują senność i suchość w ustach

e. Są przeciwwskazane u osób prowadzących pojazdy mechaniczne

prawidłowa odpowiedź b Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.201-2

11. Lekiem przeciwhistaminowym do podawania dospojówkowego jest:

a. Loratadyna

b. Cetirizyna

c. Azelastyna

d. Lewokabastyna

e. Feksofenadyna

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.205-6

12. Wymienione wskazania dotyczą doustnych antykoagulantów z wyjątkiem:

a. wymagają wydłużenia wskaźnika INR do 2-3

b. są lekiem z wyboru u chorych z przetrwałym migotaniem przedsionków w celu zapobiegania udarom niedokrwiennym mózgu

c. są stosowane podczas rozwiązania ciąży u pacjentki ze sztuczną zastawką

d. hamują syntezę czynników II, VII, IX i X

e. są przeciwwskazane u chorych z tętniakiem aorty

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.602-3

13. Działania niepożądane po doustnej terapii preparatami żelaza obejmują:

a. Bóle brzucha

b. Przebarwienia zębów

c. Zaparcia

d. Prawidłowe odpowiedzi a i b

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.631

14. Do powikłań obserwowanych po leczeniu heparyną nie należy:

a. Małopłytkowość

b. Łysienie

c. Hipoaldosteronizm

d. Osteoporoza

e. Zespół mocznicowo-hemolityczny

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 597-9

15. Wskazania do stosowania tiklopidyny obejmują:

a. Zahamowanie krwawień

b. Leczenie fibrynolityczne zawału mięśnia sercowego

c. Profilaktykę zakrzepicy w przemijającym niedokrwieniu mózgu

d. Małopłytkowość

e. Niedokrwistość hemolityczną

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.607

16. Chorzy z cukrzycą typu II wymagają leczenia insuliną w przypadku:

a. Zaawansowanej mikroangiopatii

b. Wystąpienia ostrych zakażeń

c. Ciąży

d. Zabiegów chirurgicznych wymagających znieczulenia ogólnego

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.271

17. Wskaż zdanie prawdziwe, dotyczące metforminy:

a. Hamuje glikogenolizę i glukoneogenezę w wątrobie

b. Stosowana jest wyłącznie w monoterapii cukrzycy typu II

c. Wykazuje skuteczność także u pacjentów z całkowitym brakiem insuliny

d. Zwiększa stężenie cholesterolu LDL i triglicerydów

e. Nie wpływa na zużycie glukozy w tkankach obwodowych

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 208

18. Działania niepożądane pochodnych sulfonylomocznika obejmują wszystkie wymienione, z wyjątkiem:

a. Dolegliwości żołądkowo-jelitowych

b. Leukopenii

c. Hipoglikemii

d. Spadku masy ciała

e. Wzmożonego apetytu

prawidłowa odpowiedź d Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 209

19. Do przeciwwskazań do stosowania inhibitorów alfa-glukozydazy należą:

a. Wzdęcia i biegunki

b. Zaburzenia wchłaniania

c. Cukrzyca typu I

d. Prawidłowe odpowiedzi a i b

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź b Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 207

20. Glitazony – wskaż zdanie fałszywe:

a. Powodują zatrzymanie wody w organizmie i przyrost masy ciała

b. Są przeciwwskazane u chorych z niewydolnością serca

c. Działają przez blokowanie kanałów potasowych w komórkach B trzustki

d. Zwiększają wychwyt glukozy przez komórki

e. Zmniejszają unsulinooporność

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 209-10

21. Profilaktyka wola obojętnego tarczycy u dzieci i młodzieży obejmuje zastosowanie:

a. Samego jodu

b. Kombinacji jodu i tyroksyny

c. Tyroksyny

d. Tiouracylu

e. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 192

22. Do leków zmniejszających działanie insuliny należą:

a. Inhibitory konwertazy angiotensyny

b. Beta-blokery

c. Glikokortykosteroidy

d. Kwas acetylosalicylowy

e. fibraty

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 207

23. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące tiouracylu:

a. Działanie leku można zaobserwować już po pierwszej dawce

b. Lek ten stosowany jest substytucyjnie w hipotyreozie

c. Zapobiega wychwytowi jonów jodku przez tarczycę

d. Może prowadzić do wystąpienia agranulocytozy

e. W okresie ciąży wymaga zwiększenia dawek w celu zabezpieczenia płodu

prawidłowa odpowiedź e Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 194

24. Bisfosfoniany są wskazane w leczeniu:

a. Osteoporozy

b. Hiperkalcemii wynikającej z osteolizy

c. Bólów będących następstwem przerzutów do kości

d. Prawidłowe odpowiedzi a i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str.199

25. Desmopresyna nie jest stosowana:

a. Jako lek moczopędny w nadciśnieniu tętniczym

b. U chorych z hemofilią A w profilaktyce krawień operacyjnych

c. W moczówce prostej

d. W moczeniu nocnym psychogennym

e. Prawidłowe odpowiedzi b i d

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 188

26. Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące glikokortykosteroidów:

a. Dawkę potrzebną do osiągnięcia efektu terapeutycznego ustala się indywidualnie

b. Duże pojedyncze dawki nie wywołują ciężkich działań niepożądanych

c. Lek wymaga podawania rano, w południe i przed snem

d. Dawki leku należy zmniejszać stopniowo w celu uniknięcia atrofii kory nadnerczy

e. Stosowanie leku na dużą powierzhnię skóry może wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214-15

27. Działania niepożądane glikokortykosteroidów obejmują:

a. Utratę jonów sodu i wody

b. Cukrzycę

c. Przyspieszone gojenie ran

d. Prawidłowe odpowiedzi a i b

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź b Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 215

28. Wskazania do terapii substytucyjnej glikokortykosteroidami obejmują:

a. Łuszczycę

b. Reakcje anafilaktyczne

c. Chorobę Addisona

d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

e. Wszystkie odpowiedzi fałszywe

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214

29. Wpływ glikokortykosteroidów na krew powoduje:

a. Leukopenię

b. Eozynofilię

c. Limfopenię

d. Małopłytkowość

e. Zmniejszenie objętości krwi

prawidłowa odpowiedź c Źródło: materiał ćwiczeniowy

30. Do leków z grupy glikokortykosteroidów, służących do podawania dożylnego należą:

a. Deksametazon

b. Klobetazol

c. Mometazon

d. Budezonid

e. Prednizon

prawidłowa odpowiedź a Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.338-343

1. Zmniejszenie działania efedryny po każdym kolejnym wstrzyknięciu jest przykładem zjawiska:

A. tolerancji

B. tachyfilaksji

C. idiosynkrazji

D. oporności na lek

E. żadnego z wyżej wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9.

2. Między acetylocholiną a tubokuraryną w obrębie płytki ruchowej zachodzi:

A. synergizm addycyjny

B. synergizm hiperaddycyjny

C. antagonizm konkurencyjny

D. antagonizm funkcjonalny

E. żadne z wymienionych zjawisk

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 9

3. Najmniejsza ilość środka leczniczego wywołująca reakcje ze strony organizmu nosi nazwę:

A. dawki progowej

B. dawki subterapeutycznej

C. dawki minimalnej

D. „A” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 14

4. Zaznacz nieprawidłową odpowiedź dotyczącą leków podawanych dożylnie. Dożylnie wstrzykuje się preparaty w roztworach:

A. jałowych, zwykle izotonicznych

B. jałowych, czasem hipotonicznych

C. jałowych, czasem hipertonicznych

D. jałowych, o odczynie słabo zasadowym

E. odpowiedzi „C” i „D” są nieprawidłowe

Odpowiedź prawidłowa: [B]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 17

5. Efekt „pierwszego przejścia” występuje najczęściej po podaniu leku drogą:

A. dożylną

B. podskórną

C. doustną

D. podjęzykową

E. wziewną

Odpowiedź prawidłowa: [C]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 46

6. Wybierz nieprawidłową drogę wydalania dla poszczególnych leków:

A. makrolidy - żółć

B. związki jodu - ślina

C. gwajakol - płuca

D. związki bromu - skóra

E. żelazo - nerki

Odpowiedź prawidłowa: [E]

„Farmakologia. Podstawy farmakoterapii” pod red. W. Kostowskiego i Z.S. Hermana. PZWL, Warszawa 2006; wyd. III, tom I; str. 30-31

7. Do induktorów enzymatycznych zaliczamy:

A. cymetydynę

B. karbamazepinę

C. barbiturany

D. „B” i „C”

E. „A”, „B” i „C”

Odpowiedź prawidłowa: [D]

„Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera”. Mutschler E. i in., MedPharm Polska, 2008, str. 15 i 47.

8. Które zdanie jest prawdziwe: Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

a. wpływają słabo na objawy wytwórcze

b. nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

c. czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

d. nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

e. sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, tom II strona 117

9. Które zdanie jest prawdziwe: Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

a. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

b. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

c. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

d. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

e zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, tom II strona 138

10. Które zdanie jest prawdziwe: Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

a. galantamina, tokoferol, atropina

b. atropina, riwastygmina, donepezil

c. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

d. donepezil, memantyna

e. żadne z powyższych

odpowiedź d, tom II strona 165 i 177

11. Które zdanie jest prawdziwe: Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

a. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

b. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

c. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

d. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

e. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, tom II strona 79

12. Które zdanie jest prawdziwe: Kokaina wykazuje działania:

a. sympatykolityczne, niską toksyczność, brak uzależnienia fizycznego

b. sympatykolityczne, uzależnienie psychiczne, działanie znieczulające

c. sympatykomimetyczne, uzależniające, miejscowo znieczulające

d. sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

e. sympatykolityczne, uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze

odpowiedź c, tom I strona 453

13. Które zdanie jest prawdziwe: Klometiazol jest lekiem o działaniu:

a. uspokajającym, przciwdrgawkowym, przeciwpsychotycznym

b. przeciwdepresyjnym, przeciwpsychotycznym, działającym wolno

c. przeciwlękowym, nasennym i przeciwpsychotycznym

d. szybkim uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym

e. powolnym uspokajającym, przeciwdrgawkowym

odpowiedź d , tom II strona 42

14. Które zdanie jest prawdziwe: Estazolam jest lekiem o:

a. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

b. szybkim i silnym działaniu nasennym

c. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

d. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

e. szybkim działaniu przeciwdepresyjnym

odpowiedź b, tom IIstrona 42

15. Które zdanie jest prawdziwe: Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

a. 1A2

b. 3A4

c. 2D6

d. 2C19

e. 2A6

Odpowiedź d , tom II strona 101

16. Które zdanie jest prawdziwe: Podawanie morfiny może powodować:

a. uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

b. rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

c. uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

d. uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

e. działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, tom II strona 201

17. Które zdanie jest prawdziwe: Fentanyl:

a. wywiera słabe, ale skuteczne działanie przeciwbólowe,

b. nie powoduje sztywności mięśniowej

c. zmniejsza sztywność mięśniową wywołana naloksonem,

d. może powodować sztywność mięśniową,

e. wywiera nasilony, długotrwały wpływ na czynność oddechową

odpowiedź d, tom II strona 215

18. Które zdanie jest prawdziwe: Tramadol :

i. jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

j. oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

k. nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

l. jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

m. nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, tom II strona 223

19. Które z następujących leków są aktywne wobec Escherichia coli?

a. Erytromycyna

b. Klindamycyna

c. Gentamycyna

d. Amoksycylina

e. Odpowiedzi c i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: e

20. Wskaż nieprawidłowe zestawienie antybiotyk/chemioterapeutyk – mechanizm działania - zakres działania – główne wskazania

Antybiotyk mechanizm działania zakres działania

A Erytromycyna hamowanie syntezy białek tlenowce G(+), bakterie atypowe

B Kotrimoksazol hamowanie syntezy folianów bakterie G(+), G(-), Pneumocystis carini

C Amoksycylina hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterie G(+), G(-)

D Metronidazol uszkadzanie DNA beztlenowce, gł. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

E Klindamycyna hamowanie syntezy białek G(+), G(-)

Rodzina Enterobacteriaceae

Odpowiedź prawidłowa: e (str. 298-346;TII, Kostowski)

21. Jodyna:

f. Jest to 1% roztwór jodu

g. Jest wodnym roztworem jodu

h. Jest stosowany do odkażania otoczenia ran lub skóry nieuszkodzonej

i. Inna nazwa płyn Lugola

j. Preparat stosowany w nadczynności tarczycy

Odpowiedź prawidłowa: c (str.265-266;TII; str 353 TI Kostowski)

22. Antybiotykami bakteriostatycznymi są:

a. Azytromycyna, klindamycyna, doksycyklina

b. Wankomycyna, sulbaktam, tikarcylina

c. Cefamandol, cefepim, cefyroksym

d. Klarytromycyna, erytromycyna, bacitracyna

e. Odpowiedzi a i d są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: a (str. 298-346;TII, Kostowski)

23. Tetracykliny – zaznacz odpowiedź nieprawidłową:

a. Mają szerokie spektrum działania, dlatego często wywołują dysbakteriozę

b. Odkładają się w warstwie mineralizacyjnej kości i zębów

c. Nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego w połączeniu z jonami takimi jak: magnez, żelazo

d. Wykazują działanie ototoksyczne i neurotoksyczne

e. Do nich należy: minocyklina, metacyklina

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 339-40;TII, Kostowski)

24. Który z następujących antybiotyków nie przechodzi przez barierę krew-mózg w stanie zapalnym?

a. Penicylina G

b. Klindamycyna

c. Cefoperazon

d. Cefotaksim

e. Odpowiedzi b i c są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 330, 303, 317, IIT, Kostowski)

25. Które z niżej wymienionych antybiotyków wykazują działanie ogólnoustrojowe po podaniu doustnym?

a. Neomycyna

b. Polimyksyna E

c. Wankomycyna

d. Aksetil cefuroksymu

e. Wszystkie odpowiedzi są poprawne

Odpowiedź prawidłowa: d (str. 335,342,343,315 TII, Kostowski)

26. Do leków stosowanych w zakażeniach beztlenowcami nie należy:

a. Linkomycyna, klindamycyna

b. Doksycyklina, Minocyklina

c. Cefotaksim, cefotetan

d. Metronidazol

e. Imipenem

Odpowiedź prawidłowa: b (str. 331;TII, Kostowski)

27. Natamycyna, flukonazol są lekami o działaniu:

f. Przeciwnowotworowym

g. Przeciwgruźliczym

h. Przeciwgrzybicznym

i. Przeciwwirusowym

j. Przeciwgronkowcowym

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 361,363;TII, Kostowski)

28. Acyklowir –zaznacz zdanie fałszywe:

f. Hamuje replikację wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex)

g. Działa na wirusa wywołującego ospę wietrzną i półpaśca

h. Stosowany jest jako lek podstawowy w terapii AIDS

i. Działa na wirusa Esptein-Barra odpowiedzialnego za mononukleozę zakaźną

j. Wchłania się z przewodu pokarmowego i może być podawany p.o.

Odpowiedź prawidłowa: c (str. 251-252;TII, Kostowski)

29. Cyprofloksacyna, Norfloksacyna i Pefloksacyna –zaznacz zdanie prawdziwe

f. Są to fluorowane chinolony o działaniu przeciwgrzybicznym

g. Wywołują uszkodzenie chrząstki wzrostowej u zwierząt, dlatego nie powinny być stosowane do 16. r.ż.

h. Ze względu na obecność fluoru w cząsteczce wykazują działanie przeciwpróchnicze

i. Nie wykazują aktywności wobec pałeczek jelitowych

j. Należą do induktorów enzymatycznych, dlatego osłabiają działanie leków przeciwkrzepliwych

Odpowiedź prawidłowa: b (str.283-286;TII, Kostowski)

30. Białko błonowe G związane z GTP jest uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem w:

a. receptorze insuliny

b. receptorze jonotropowym

c. receptorze α-adrenergicznym

d. receptorze nikotynowym

e. uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem jest fosfolipaza C

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 73-80, tom 1i materiał ćwiczeniowy

31. Kurczy nn.krwionośne skóry, rozszerza źrenicę, kurczy oskrzela i macicę – to charakterystyka:

a. α2-adrenomimetyka

b. parasympatykolityka

c. β-adrenomimetyka

d. α-adrenolityka

e. α1-adrenomimetyka

praw. odp. e., Farmakologia Kostowski, Herman, str 437-439, 401-423, tom 1i materiał ćwiczeniowy

32. Fałszywe jest zdanie/a:

a. dobutamina jest wybiórczym agonistą receptora β1 o niewielkim działaniu dodatnio inotropowym

b. amfetamina należy do pośrednich sympatykomimetyków pozbawionych działania ośrodkowego

c. dopamina już w małych dawkach rozszerza naczynia nerkowe

d. klonidyna hamuje aktywność współczuloną wskutek pobudzania rec. α2

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 445, 470-474, tom 1i materiał ćwiczeniowy

33. Drżenia mięśniowe, tachykardia, zaburzenia rytmu mogą wystapić po:

a. bisoprololu, karwedilolu

b. salbutamolu, formoterolu

c. fenylefrynie i innych α-adrenomimetykach

d. metyldopie, klonidynie

e. karbacholu, pilokarpinie

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 411, 472-476, 512-519, tom 1i materiał ćwiczeniowy

34. W przewlekłej niewydolności serca możesz zastosować:

a. torasemid, furosemid

b. azotany i azotyny

c. werapamil, diltiazem

d. streptokinazę, urokinazę

e. odp. a. i b.

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy

35. Betametylodigoksynę chętniej stosuje się u chorych z niewydolnością nerek od digoksyny ponieważ:

a. w małym stopniu się kumuluje w organizmie

b. dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego

c. w większym procencie jest metabolizowana w wątrobie niż jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej

d. korzystnie wpływa na przesączanie kłębkowe

e. poprawia parametry wydolności nerek

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

36. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

a. komorowe zaburzenia rytmu serca w przebiegu zawału

b. szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

c. przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

d. przewlekła niewydolność serca

e. prawdziwe b. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

37. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. prokainamid blokuje kanały sodowe

b. amiodaron wykazuje skuteczność w niemiarowościach pochodzenia komorowego

c. orcyprenalinę stosuje się w zaburzeniach przewodzenia

d. odp. a. i b.

e. zdania a., b. i c. są prawdziwe

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

38. Nimodypina:

a. to α-bloker

b. to poch dihydropirydyny I generacji

c. stosowana jest w achalazji przełyku

d. stosowana jest w niedokrwieniu mózgowym

e. wykazuje działanie przeciwarytmiczne

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 525, tom 1

39. Wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną są obdarzone:

a. propranolol, metoprolol

b. sotalol, bisoprolol

c. acebutolol, pindolol

d. labetalol, karwedilol

e. acebutolol, timolol

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

40. Karwedilol:

a. rozszerza naczynia

b. działa agonistycznie na receptory α1

c. wpływa ochronnie na komórki m. sercowego

d. wszystkie odp.są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

41. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. ośrodkowe działanie hipotensyjne posiadają: rilmenidyna i moksonidyna

b. klonidyna jest stosowana w zależności opioidowej

c. nitroprusydek sodu jest stosowany w nadciśnieniu w ciąży

d. nitroprusydek sodu jest stosowany w przełomach nadciśnieniowych

e. odp. b. i d.

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 476-478, 487, 474, tom 1

42. Prawdziwe jest zdanie:

a. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

b. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych

c. kurczy mm. jelit

d. prawdziwe a. i c.

e. prawdziwe b. i c.

praw. odp. b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom

43. Najsilniej działającą grupą leków hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku są:

a. Inhibitory pompy protonowej

b. Antagoniści receptora histaminowego

c. Leki cholinolityczne

d. Leki neutralizujące

e. Sukralfat i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – A

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 653

44. Zaburzenia świadomości, omamy, majaczenie mogą być efektem stosowania leku z grupy antagonistów receptora H2:

a. ranitydyny

b. Famotydyny

c. Loratydyny

d. Cimetydyny

e. Nizatydyny

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 656

45. Cytrynian potasowo-bizmutawy:

a. Do skutecznego działania wymaga silenie zasadowego pH

b. Bezpośrednio po zażyciu go należy wypić co najmniej szklankę płynu, najlepiej mleka

c. Działa przeciwbakteryjnie na Helicobacter pylori

d. Kuracja tym lekiem trwa co najmniej 4 tygodnie

e. Poprawne są odpowiedzi C i D

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 661

46. Mizoprostol jest lekiem, który:

a. Powoduje często groźne dla chorego działania niepożądane

b. Często powoduje biegunki

c. Hamuje wpływ NLPZ na wydzielanie śluzu w żołądku

d. Jest bezpieczny w stosowaniu w czasie ciąży

e. Poprawna jest odpowiedź B i C

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 662

47. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori stosuje się między innymi:

a. Inhibitory pompy protonowej i analogi prostaglandyn

b. Inhibitory pompy protonowej i amoksycylinę

c. Antagonistów receptora H2 i związki glinu

d. Antagonistów receptora H1 i związki magnezu

e. Analogi prostaglandyn i związki bizmutu

Poprawna odpowiedź – B

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 664

48. Loperamid działa zapierająco głównie poprzez:

a. Pobudzanie receptorów muskarynowych

b. Blokowanie receptorów muskarynowych

c. Pobudzanie receptorów opioidowych

d. Blokowanie receptorów opioidowycg

e. Poprawne są odpowiedzi B i D

Poprawna odpowiedź – C

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 674

49. Leki przeciwwymiotne są antagonistami receptorów:

a. Dopaminowych – metoklopramid

b. Histaminowych – dimenhydrinat

c. Muskarynowych – hioscyna

d. Serotoninowych – ondansetron

e. Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 676-679

50. Kodeina jako lek przeciwkaszlowy:

a. Jest bezpiecznym lekiem dla małych dzieci i osób starszych

b. Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego

c. Najczęstsze powodowane przez nią działanie niepożądane to biegunka

d. Przy podawaniu doustnym występuje duże ryzyko wywołania uzależnienia

e. Skuteczne działanie przeciwkaszlowe wykazuje w dawkach mniejszych niż przeciwbólowe

Poprawna odpowiedź – E

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 696

51. Przeczytaj poniższe zdania:

A – Bromheksyna ułatwia odkrztuszanie wydzieliny oskrzeli

B – ponieważ, między innymi, zmniejsza zawartość mukopolisacharydów w wydzielinie oskrzeli

a. Zdanie A jest nieprawdą

b. Zdanie B jest nieprawdą

c. Oba zdania są nieprawdą

d. Oba zdania są prawdziwe i zdanie B jest uzasadnieniem dla zdania A

e. Oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku

Poprawna odpowiedź – D

Farmakologia, pod redakcją W. Kostowskiego i Z.S. Hermana, wydanie III, tom I, str. 705

52. Wskazania do stosowania diklofenaku nie obejmują:

f. Reumatoidalnego zapalenia stawów

g. Choroby zwyrodnieniowej stawów

h. Bolesnego miesiączkowania

i. Stanów gorączkowych

j. Zwalczania umiarkowanego bólu pooperacyjnego

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 241

53. Hydroksyzyna – wskaż zdanie prawdziwe:

a. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H2

b. Stosowana jest jako lek przeciwświądowy

c.Jest lekiem anksjolitycznym

d.Prawidłowe odpowiedzi b i c

e.Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź d Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.200

31. 54. Do leków zmniejszających działanie insuliny należą:

a. Inhibitory konwertazy angiotensyny

b. Beta-blokery

c. Glikokortykosteroidy

d. Kwas acetylosalicylowy

e. fibraty

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 207

32. Profilaktyka wola obojętnego tarczycy u dzieci i młodzieży obejmuje zastosowanie:

a. Samego jodu

b. Kombinacji jodu i tyroksyny

c. Tyroksyny

d. Tiouracylu

e. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

prawidłowa odpowiedź a Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 192

33. Wskazania do stosowania tiklopidyny obejmują:

a. Zahamowanie krwawień

b. Leczenie fibrynolityczne zawału mięśnia sercowego

c. Profilaktykę zakrzepicy w przemijającym niedokrwieniu mózgu

d. Małopłytkowość

e. Niedokrwistość hemolityczną

prawidłowa odpowiedź c Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str.607

34. Do powikłań obserwowanych po leczeniu heparyną nie należy:

a. Małopłytkowość

b. Łysienie

c. Hipoaldosteronizm

d. Osteoporoza

e. Zespół mocznicowo-hemolityczny

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 597-9

35. Wybierz zdanie prawdziwe, dotyczące niesteroidowych leków przeciwzapalnych:

a. Diklofenak wykazuje największą hepatotoksyczność

b. Rofekoksyb zwiększa ryzyko epizodów zakrzepowo-zatorowych

c. Ibuprofen rzadziej powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

d. Prawidłowe odpowiedzi a i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: W. Kostowski, Z.S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii T.1 str. 237, 245

36. Bisfosfoniany są wskazane w leczeniu:

a. Osteoporozy

b. Hiperkalcemii wynikającej z osteolizy

c. Bólów będących następstwem przerzutów do kości

d. Prawidłowe odpowiedzi a i c

e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

prawidłowa odpowiedź e Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str.199

37. Wskazania do terapii substytucyjnej glikokortykosteroidami obejmują:

a. Łuszczycę

b. Reakcje anafilaktyczne

c. Chorobę Addisona

d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

e. Wszystkie odpowiedzi fałszywe

prawidłowa odpowiedź c Źródło: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. red. W. Buczko, str. 214

1. Białko błonowe G związane z GTP jest uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem w:

a. receptorze insuliny

b. receptorze jonotropowym

c. receptorze α-adrenergicznym

d. receptorze nikotynowym

e. uniwersalnym pierwotnym przekaźnikiem jest fosfolipaza C

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 73-80, tom 1i materiał ćwiczeniowy

2. Agonista:

a. to ligand o aktywności wewnętrznej >1 lub równej 1

b. to ligand o jakimś powinowactwie

c. wiąże się z dużym powinowactwem do receptora ale działa odwrotnie do neuroprzekaźnika

d. prawdziwe a. i c.

e. prawdziwe a. i b.

praw. odp. d., Farmakologia Kostowski, Herman, str 69-70, tom 1i materiał ćwiczeniowy

3. Kurczy nn.krwionośne skóry, rozszerza źrenicę, kurczy oskrzela i macicę – to charakterystyka:

a. α2-adrenomimetyka

b. parasympatykolityka

c. β-adrenomimetyka

d. α-adrenolityka

e. α1-adrenomimetyka

praw. odp. e., Farmakologia Kostowski, Herman, str 437-439, 401-423, tom 1i materiał ćwiczeniowy

4. Wskaż lokalizację receptora β:

a. serce, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych

b. gruczoły ślinowe, płytka nerwowo-mięśniowa

c. mięśnie gładkie oskrzeli, macicy

d. prawdziwe a. i c.

e. żadna odp. nie jest prawdziwa

praw. odp. d., Farmakologia Kostowski, Herman, str 438, tom 1i materiał ćwiczeniowy

5. To nie jest prawidłowa kolejność syntezy endogennych amin katecholowych:

a. noradrenalina – dopamina – adrenalina

b. tyrozyna – lewodopa – dopamina

c. dopamina – norepinefryna – epinefryna

d. lewodopa – dopamina – noradrenalina

e. dopamina – noradrenalina – adrenalina

praw. odp. a., Farmakologia Kostowski, Herman, str 444, tom 1i materiał ćwiczeniowy

6. Norepinefryna:

a. podnosi ciśnienie tętnicze

b. zwiększa opór obwodowy

c. odruchowo pobudza nerw błędny

d. jest skuteczna po podaniu doustnym i i.v.

e. prawdziwa odp. a., b. i c.

praw. odp. e., Farmakologia Kostowski, Herman, str 442, tom 1i materiał ćwiczeniowy

7. Fałszywe jest zdanie/a:

a. dobutamina jest wybiórczym agonistą receptora β1 o niewielkim działaniu dodatnio inotropowym

b. amfetamina należy do pośrednich sympatykomimetyków pozbawionych działania ośrodkowego

c. dopamina już w małych dawkach rozszerza naczynia nerkowe

d. klonidyna hamuje aktywność współczuloną wskutek pobudzania rec. α2

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 445, 470-474, tom 1i materiał ćwiczeniowy

8. Prawdziwe jest zdanie/a:

a. epinefryna zwiększa częstość, siłę skurczu serca i kurczy oskrzela

b. epinefryna i norepinefryna są stosowane we wstrząsie

c. epinefryna i norepinefryna są potencjalnie arytmogenne

d. ksylometazolinę i nafazolinę podaje się w celu anemizacji śluzówki nosa

e. prawdziwe b., c. i d.

praw. odp. e, Farmakologia Kostowski, Herman, str 441-443, tom 1i materiał ćwiczeniowy

9. Drżenia mięśniowe, tachykardia, zaburzenia rytmu mogą wystapić po:

a. bisoprololu, karwedilolu

b. salbutamolu, formoterolu

c. fenylefrynie i innych α-adrenomimetykach

d. metyldopie, klonidynie

e. karbacholu, pilokarpinie

praw. odp. b., Farmakologia Kostowski, Herman, str 411, 472-476, 512-519, tom 1i materiał ćwiczeniowy

10. Prawdziwe jest, że

a. leki moczopędne najczęściej hamują transport sodu w naczyniach kłębuszka nerkowego

b. acetazolamid jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona

c. triamteren i amiloryd to leki o małej efektywności moczopędnej

d. odp. a. i b.

e. odp. a i c.

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 177-193, tom 1i materiał ćwiczeniowy

11. W przewlekłej niewydolności serca możesz zastosować:

a. torasemid, furosemid

b. azotany i azotyny

c. werapamil, diltiazem

d. streptokinazę, urokinazę

e. odp. a. i b.

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy

12. Hipowolemia i hiponatremia może rozwinąć się przy stosowaniu:

a. antagonistów i pseudoantagonistów aldosteronu

b. diuretyków osmotycznych

c. hydrochlorotiazydu i chlortalidonu

d. metyloksantyn

e. wszystkie odp. prawidłowe

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy

13. Betametylodigoksynę chętniej stosuje się u chorych z niewydolnością nerek od digoksyny ponieważ:

a. w małym stopniu się kumuluje w organizmie

b. dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego

c. w dużym procencie jest metabolizowana w wątrobie niż jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej

d. korzystnie wpływa na przesączanie kłębkowe

e. poprawia parametry wydolności nerek

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

14. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. migotanie i trzepotanie przedsionków

b. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

c. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

d. prawdziwe jest a. i c.

e. prawdziwe jest b. i c.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

15. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

komorowe zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatie

szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

przewlekła niewydolność serca

prawdziwe b. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

16. Uczucie gorąca, bóle głowy, gwałtowne spadki ciśnienia – to działania niepożądane po:

a. dobutamine

b. prazosynie

c. dihydralazynie

e. azotanach

d. nifedypinie

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 504, tom 1

17. Zjawisko tolerancji dotyczy:

anagonistów Ca

β – blokerów

azotanów

IKA

prawdziwe a. i b.

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 504, tom 1

18. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

a. diazotan izosorbidu o działaniu przedłużonym stosuje się zapobiegawczo w chorobie niedokrwiennej serca

b. β – blokery niewybiórcze wpływają korzystnie na lipidy krwi

c. skuteczność azotanów w znoszeniu bólów wieńcowych zależy od zmniejszenia obciążenia mechanicznego serca

d.odp. a. i c.

e. odp. a., b. i c.

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 502- 517, tom 1

19. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. prokainamid blokuje kanały sodowe

b. amiodaron wykazuje skuteczność w niemiarowościach pochodzenia komorowego

c. orcyprenalinę stosuje się w zaburzeniach przewodzenia

d. odp. a. i b.

e. wszystkie zdania są prawdziwe

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

20. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

bisoprolol

glikozydy nasercowe

podanie pozajelitowe soli potasu

lidokaina p.o.

lidokaina i.v.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

21. Nimodypina:

a. to α-bloker

b. to poch dihydropirydyny I generacji

c. stosowana jest w achalazji przełyku

d. stosowana jest w niedokrwieniu mózgowym

e. wykazuje działanie przeciwarytmiczne

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 525, tom 1

22. Przeciwwskazaniem do zastosowania leków blokujacych kanały wapniowe są:

a. niewydolność serca

b. objaw Raynauda

c. angina Prinzmetala

d. prawdziwe a. i b.

c. wszystkie odp. są prawdziwe

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 519-526, tom 1

23. Wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną są obdarzone:

a. propranolol, metoprolol

b. sotalol, bisoprolol

c. acebutolol, pindolol

d. labetalol, karwedilol

e. acebutolol, timolol

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

24. Dzialanie błonowe wywierają:

a. propranolol

b. praktolol

c. sotatol

d. wszystkie odp.są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

25. Karwedilol:

a. rozszerza naczynia

b. działa agonistycznie na receptory α1

c. wpływa ochronnie na komórki m. sercowego

d. wszystkie odp.są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

26. Objawy zmęczenia, senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej mogą wywoływać:

a. IKA

b. agoniści receptora imidazolinowego

c. leki blokujące receptor angiotensynowy

d. klonidyna

e. odp. a. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 474, 476-478, 490-494, tom 1

27. Zaznacz fałszywe zdanie/a:

a. ośrodkowe działanie hipotensyjne posiadają: rilmenidyna i moksonidyna

b. klonidyna jest stosowana w zależności opioidowej

c. nitroprusydek sodu jest stosowany w nadciśnieniu w ciąży

d. nitroprusydek sodu jest stosowany w przełomach nadciśnieniowych

e. odp. b. i d.

praw. odp. d, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 476-478, 487, 474, tom 1

28. Wilcz jagoda i bieluń dziędzierzawa zawierają:

a. alkaloidy izochinolinowe

b. alkaloidy tropinowe

c. alkaloidy sporyszu

d. prawdziwe a. i b.

e. prawdziwe b. i c.

praw. odp.b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416, tom

29. Prawdziwe jest zdanie:

atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych

kurczy mm. jelit

prawdziwe a. i c.

praw. odp. b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom

30. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

choroba Parkinsona, badanie dna oka

skurcz oskrzeli, skurcze mm. gładkich p.pokarmowego

choroba wrzodowa, rozedma płuc

choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek jako leki zapierające

tylko a. i b.

praw. odp.b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom

2. Agonista:

a. to ligand o aktywności wewnętrznej >1 lub równej 1

b. to ligand o jakimś powinowactwie

c. wiąże się z dużym powinowactwem do receptora ale działa odwrotnie do neuroprzekaźnika

d. prawdziwe a. i c.

e. prawdziwe a. i b.

praw. odp. d., Farmakologia Kostowski, Herman, str 69-70, tom 1i materiał ćwiczeniowy

4. Wskaż lokalizację receptora β:

a. serce, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych

b. gruczoły ślinowe, płytka nerwowo-mięśniowa

c. mięśnie gładkie oskrzeli, macicy

d. prawdziwe a. i c.

e. żadna odp. nie jest prawdziwa

praw. odp. d., Farmakologia Kostowski, Herman, str 438, tom 1i materiał ćwiczeniowy

6. Norepinefryna:

a. podnosi ciśnienie tętnicze

b. zwiększa opór obwodowy

c. odruchowo pobudza nerw błędny

d. jest skuteczna po podaniu doustnym i i.v.

e. prawdziwa odp. a., b. i c.

praw. odp. e., Farmakologia Kostowski, Herman, str 442, tom 1i materiał ćwiczeniowy

8. Prawdziwe jest zdanie/a:

a. epinefryna zwiększa częstość, siłę skurczu serca i kurczy oskrzela

b. epinefryna i norepinefryna są stosowane we wstrząsie

c. epinefryna i norepinefryna są potencjalnie arytmogenne

d. ksylometazolinę i nafazolinę podaje się w celu anemizacji śluzówki nosa

e. prawdziwe b., c. i d.

praw. odp. e, Farmakologia Kostowski, Herman, str 441-443, tom 1i materiał ćwiczeniowy

10. Prawdziwe jest, że

a. leki moczopędne najczęściej hamują transport sodu w naczyniach kłębuszka nerkowego

b. acetazolamid jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona

c. triamteren i amiloryd to leki o małej efektywności moczopędnej

d. odp. a. i b.

e. odp. a i c.

praw. odp. c., Farmakologia Kostowski, Herman, str 177-193, tom 1i materiał ćwiczeniowy

12. Hipowolemia i hiponatremia może rozwinąć się przy stosowaniu:

a. antagonistów i pseudoantagonistów aldosteronu

b. diuretyków osmotycznych

c. hydrochlorotiazydu i chlortalidonu

d. metyloksantyn

e. wszystkie odp. prawidłowe

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy

14. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. migotanie i trzepotanie przedsionków

b. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

c. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

d. prawdziwe jest a. i c.

e. prawdziwe jest b. i c.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 550-557, tom 1

16. Uczucie gorąca, bóle głowy, gwałtowne spadki ciśnienia – to działania niepożądane po:

a. dobutamine

b. prazosynie

c. dihydralazynie

e. azotanach

d. nifedypinie

praw. odp. c., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 504, tom 1

18. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

a. diazotan izosorbidu o działaniu przedłużonym stosuje się zapobiegawczo w chorobie niedokrwiennej serca

b. β – blokery niewybiórcze wpływają korzystnie na lipidy krwi

c. skuteczność azotanów w znoszeniu bólów wieńcowych zależy od zmniejszenia obciążenia mechanicznego serca

d. molsidomina jest azotynem

e. odp. a., b. i c.

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 502- 517, tom 1

20. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

bisoprolol

glikozydy nasercowe

podanie pozajelitowe soli potasu

lidokaina p.o.

lidokaina i.v.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 529-543, tom 1

22. Przeciwwskazaniem do zastosowania leków blokujacych kanały wapniowe są:

a. niewydolność serca

b. objaw Raynauda

c. angina Prinzmetala

d. prawdziwe a. i b.

c. wszystkie odp. są prawdziwe

praw. odp. a., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 519-526, tom 1

24. Dzialanie błonowe wywierają:

a. propranolol

b. praktolol

c. sotatol

d. odp. a. i b. są prawdziwe

e. wszystkie odp. są fałszywe

praw. odp. d., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 512-517, tom 1

26. Objawy zmęczenia, senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej mogą wywoływać:

a. IKA

b. agoniści receptora imidazolinowego

c. leki blokujące receptor angiotensynowy

d. klonidyna

e. odp. a. i d.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 474, 476-478, 490-494, tom 1

28. Wilcza jagoda i bieluń dziędzierzawa zawierają:

a. alkaloidy izochinolinowe

b. alkaloidy tropinowe

c. alkaloidy sporyszu

d. prawdziwe a. i b.

e. prawdziwe b. i c.

praw. odp.b, materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416, tom

30. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

choroba Parkinsona, badanie dna oka

skurcz oskrzeli, skurcze mm. gładkich p.pokarmowego

choroba wrzodowa, rozedma płuc

choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek jako leki zapierające

tylko a. i b.

praw. odp. e., materiał ćwiczeniowy i Farmakologia Kostowski, Herman, str 416-423, tom

1. Nieprawdą jest, że synteza czynników krzepnięcia II, VII, IX i X ulega zahamowaniu po zastosowaniu:

a. klopidogrelu

b. poch. hydroksykumaryny

c. leków defibrynujących

d. kwasu acetylosalicylowego

e. odp. a., c., d.

2. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

a. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

b. receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

c. receptor α -adrenergiczny

d. receptor β -adrenergiczny

e. receptor muskarynowy

f. odp. a, b, c jest prawidłowa

g. odp. c, d, e jest prawidłowa

h. wszystkie odp. są prawidłowe

3. Prawdziwe jest zdanie, że :

a. agoniści receptorów α2 adrenergicznych hamują funkcje neuronów adrenergicznych

b. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

c. prawdziwe jest a i b

d. prawdziwe jest tylko b

4. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

a. leków blokujących receptory β

b. efedryny

c. β- adrenomimetyków

d. adrenaliny, dopaminy

5. Indapamid, to:

a. silny lek moczopędny

b. przede wszystkim ma działanie wazodilatacyjne

c. wywiera efekt hipotensyjny

d. prawdziwe jest a. i c.

e. prawdziwe jest b. i c.

f. prawdziwe jest a., b. i c.

6. Nieprawdą jest, że:

a. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

b. stosując heparynę kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

c. stosując heparynę kontroluje się czas krzepniecia i APTT

d. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas krzepniecia i APTT

e. odp. jest b. i d.

7. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

a. amfetaminy

b. dobutaminy

c. doksazosyny

d. efedryny

8. Epinefryna:

a. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

b. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

c. jest również skuteczna po podaniu doustnym

d. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

9. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

a. α -blokerach

b. β- adrenomimetykach

c. β -blokerach

d. dihydralazynie i todralazynie

e. agonistach receptorów imidazolinowych

10. Kardioselektywne β -blokery to:

a. propranolol, acebutolol

b. karwedilol, pindolol

c. bisoprolol, metoprolol

d. acebutolol, celiprolol

11. Nieprawdą jest, że:

a. etamsylat zwiększa adhezję płytek i uszczelnia ścianę naczyń

b. fitomenadion to naturalna witamina K i należy ja podawać podskórnie, domięśniowo, doustnie

c. witaminy K biorą udziału w syntezie czynnika II, VII, IX i X w wątrobie

d. kwas aminokapronowy jest aktywatorem plazminogenu

e. witamina K2 jest syntetyzowana przez bakterie jelitowe

12. Efekt z odbicia (objaw rebound) dotyczy m.in. β -blokerów i wiąże się z tym, że:

a. zwiększa się ilość receptorów β i uwalnianie NA przy długim stosowaniu tych leków

b. nagłe odstawienie leku grozi skokiem ciśnienia, wystąpieniem dolegliwości wieńcowych nawet zawałem serca

c. należy powoli odstawiać lek

d. należy natychmiast odstawiać lek

e. a., b. i c. jest prawdą

f. tylko b. i c.

14. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć:

a. etylefryny

b. fenylefryny

c. nafazoliny

d. ksylometazoliny

e. midodryny

f. prawdziwe a., b. i e.

g. prawdziwe b., c. i d.

15. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, miastenia, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

a. parasympatykolityków

b. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

c. inhibitorów acetylocholinesterazy

d. prawdziwe b. i c.

16. Prawdziwe jest zdanie:

a. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

b. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenice, poraża akomodacje

c. kurczy mm. jelit

d. prawdziwe a. i c.

17. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

a. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

b. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

c. choroba wrzodowa, rozedma płuc

d. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek jako leki zapierające

e. tylko a. i b.

18. W terapii niewydolności serca stosuje się:

a. leki sodopędne, leki działające –inotropowo, nitraty, leki blokujące receptory β

b. ramipryl, kwas acetylosalicylowy, glikozydy cebuli morskiej, metylodigoksynę

c. enalapryl, furosemid, losartan, karwedilol

d. dopaminę, dobutaminę, digoksynę, konwalatoksynę

e. prawdziwe c. i d.

19. Prawdziwe jest zdanie:

a. glikozydy nasercowe pobudzają czynność węzła zatokowego i zwalniają czynność serca

b. wpływają +ino, -chrono, -dromotropowo

c. mogą zadziałać –batmotropowo w przypadku hyperkaliemii

d. działanie +intropowe zależy od pobudzania ATPazy zależnej od sodu i potasu

e. prawdziwe b. i d.

19. W przewlekłej niewydolności nerek i do diurezy wymuszonej

wykorzystuje się:

a. antagonistów aldosteronu

b. diuretyki osmotyczne

c. diuretyki oszczędzające potas

d. diuretyki pętlowe

20. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. hipokaliemia, hipomagnezemia

b. migotanie i trzepotanie przedsionków

c. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

d. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

e. ciężka niewydolność oddechowa, niewydolność nerek

f. prawdziwe jest c. i d.

g. prawdziwe jest b. i e.

21. Nieprawdą jest, że w niedokrwistości mikrocytarnej niedobarwliwej stosuje się:

a. tylko doustne preparaty żelaza

b. preparaty żelaza dwuwartościowego

c. witaminę B12 i kwas foliowy

d. preparaty żelaza trójwartościowego

e. odp. a. i c.

22. Do stabilizatorów błony komórkowej należą:

a. amiodaron, bretylium

b. werapamil, diltiazem

c. chinidyna, meksyletyna

d. propafenon, sole potasu

e. metoprolol, acebutolol

f. prawdziwe c. i e.

23. Głównym wskazaniem do zastosowania fenytoiny są:

a. ostra niewydolność serca

b. niemiarowości poglikozydowe

c. bloki przewodnictwa w sercu

d. prawdziwe a. i c

24. Triazotan glicerolu to:

a. lek o nazwie handlowej Sorbonit i hamuje agregację płytek

b. nazwa synonimowa monoazotan izosorbidu i zmniejsza obciążenie serca

c. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia żylne, stąd zmniejsza obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen i substraty energetyczne

d. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia wieńcowe i to tłumaczy jej działanie znoszące ból dławicowy

e. nitrogliceryna, która przede wszystkim zmniejsza siłę skurczu serca

25. Leki blokujące receptory β, antagoniści kanałów wapniowych stosuje się w przewlekłej chorobie wieńcowej, ponieważ:

a. ekonomizują pracę serca

b. poprawiają procesy metaboliczne w sercu

c. mogą rozszerzać naczynia wieńcowe

d. prawdziwe a. i b.

e. prawdziwe a. i c.

26. Zjawisko tolerancji dotyczy:

a. anagonistów Ca

b. β – blokerów

c. azotanów

d. IKA

e. prawdziwe a. i b.

1. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, miastenia, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

a. parasympatykolityków

b. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

c. inhibitorów acetylocholinesterazy

d. prawdziwe b. i c.

2. Prawdziwe jest zdanie:

a. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

b. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenice, poraża akomodacje

c. kurczy mm. jelit

d. prawdziwe a. i c.

3. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

a. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

b. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

c. choroba wrzodowa, rozedma płuc

d. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek jako leki zapierające

e. tylko a. i b.

4. W terapii niewydolności serca stosuje się:

a. leki sodopędne, leki działające –inotropowo, nitraty, leki blokujące receptory β

b. ramipryl, kwas acetylosalicylowy, glikozydy cebuli morskiej, metylodigoksynę

c. enalapryl, furosemid, losartan, karwedilol

d. dopaminę, dobutaminę, digoksynę, konwalatoksynę

e. prawdziwe c. i d.

5. Prawdziwe jest zdanie:

a. glikozydy nasercowe pobudzają czynność węzła zatokowego i zwalniają czynność serca

b. wpływają +ino, -chrono, -dromotropowo

c. mogą zadziałać –batmotropowo w przypadku hyperkaliemii

d. działanie +intropowe zależy od pobudzania ATPazy zależnej od sodu i potasu

e. prawdziwe b. i d.

6. W przewlekłej niewydolności nerek i do diurezy wymuszonej

wykorzystuje się:

a. antagonistów aldosteronu

b. diuretyki osmotyczne

c. diuretyki oszczędzające potas

d. diuretyki pętlowe

7. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. hipokaliemia, hipomagnezemia

b. migotanie i trzepotanie przedsionków

c. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

d. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

e. ciężka niewydolność oddechowa, niewydolność nerek

f. prawdziwe jest c. i d.

g. prawdziwe jest b. i e.

8. Nieprawdą jest, że w niedokrwistości mikrocytarnej niedobarwliwej stosuje się:

a. tylko doustne preparaty żelaza

b. preparaty żelaza dwuwartościowego

c. witaminę B12 i kwas foliowy

d. preparaty żelaza trójwartościowego

e. odp. a. i c.

9. Do stabilizatorów błony komórkowej należą:

a. amiodaron, bretylium

b. werapamil, diltiazem

c. chinidyna, meksyletyna

d. propafenon, sole potasu

e. metoprolol, acebutolol

f. prawdziwe c. i e.

10. Głównym wskazaniem do zastosowania fenytoiny są:

a. ostra niewydolność serca

b. niemiarowości poglikozydowe

c. bloki przewodnictwa w sercu

d. prawdziwe a. i c

11. Triazotan glicerolu to:

a. lek o nazwie handlowej Sorbonit i hamuje agregację płytek

b. nazwa synonimowa monoazotan izosorbidu i zmniejsza obciążenie serca

c. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia żylne, stąd zmniejsza obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen i substraty energetyczne

d. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia wieńcowe i to tłumaczy jej działanie znoszące ból dławicowy

e. nitrogliceryna, która przede wszystkim zmniejsza siłę skurczu serca

12. Leki blokujące receptory β, antagoniści kanałów wapniowych stosuje się w przewlekłej chorobie wieńcowej, ponieważ:

a. ekonomizują pracę serca

b. poprawiają procesy metaboliczne w sercu

c. mogą rozszerzać naczynia wieńcowe

d. prawdziwe a. i b.

e. prawdziwe a. i c.

13. Zjawisko tolerancji dotyczy:

a. anagonistów Ca

b. β – blokerów

c. azotanów

d. IKA

e. prawdziwe a. i b.

14. Nieprawdą jest, że synteza czynników krzepnięcia II, VII, IX i X ulega zahamowaniu po zastosowaniu:

a. klopidogrelu

b. poch. hydroksykumaryny

c. leków defibrynujących

d. kwasu acetylosalicylowego

e. odp. a., c., d.

15. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

a. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

b. receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

c. receptor α -adrenergiczny

d. receptor β -adrenergiczny

e. receptor muskarynowy

f. odp. a, b, c jest prawidłowa

g. odp. c, d, e jest prawidłowa

h. wszystkie odp. są prawidłowe

16. Prawdziwe jest zdanie, że :

a. agoniści receptorów α2 adrenergicznych hamują funkcje neuronów adrenergicznych

b. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

c. prawdziwe jest a i b

d. prawdziwe jest tylko b

17. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

a. leków blokujących receptory β

b. efedryny

c. β- adrenomimetyków

d. adrenaliny, dopaminy

18. Indapamid, to:

a. silny lek moczopędny

b. przede wszystkim ma działanie wazodilatacyjne

c. wywiera efekt hipotensyjny

e. prawdziwe jest a. i c.

d. prawdziwe jest b. i c.

f. prawdziwe jest a., b. i c.

19. Nieprawdą jest, że:

a. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

b. stosując heparynę kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

c. stosując heparynę kontroluje się czas krzepniecia i APTT

d. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas krzepniecia i APTT

e. odp. jest b. i d.

20. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

a. amfetaminy

b. dobutaminy

c. doksazosyny

d. efedryny

21. Epinefryna:

a. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

b. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

c. jest również skuteczna po podaniu doustnym

d. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

22. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

a. α -blokerach

b. β- adrenomimetykach

c. β -blokerach

d. dihydralazynie i todralazynie

e. agonistach receptorów imidazolinowych

23. Kardioselektywne β -blokery to:

a. propranolol, acebutolol

b. karwedilol, pindolol

c. bisoprolol, metoprolol

d. acebutolol, celiprolol

24. Nieprawdą jest, że:

a. etamsylat zwiększa adhezję płytek i uszczelnia ścianę naczyń

b. fitomenadion to naturalna witamina K i należy ja podawać podskórnie, domięśniowo, doustnie

c. witaminy K biorą udziału w syntezie czynnika II, VII, IX i X w wątrobie

d. kwas aminokapronowy jest aktywatorem plazminogenu

e. witamina K2 jest syntetyzowana przez bakterie jelitowe

25. Efekt z odbicia (objaw rebound) dotyczy m.in. β -blokerów i wiąże się z tym, że:

a. zwiększa się ilość receptorów β i uwalnianie NA przy długim stosowaniu tych leków

b. nagłe odstawienie leku grozi skokiem ciśnienia, wystąpieniem dolegliwości wieńcowych nawet zawałem serca

c. należy powoli odstawiać lek

d. należy natychmiast odstawiać lek

e. a., b. i c. jest prawdą

f. tylko b. i c.

26. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć:

a. etylefryny

b. fenylefryny

c. nafazoliny

d. ksylometazoliny

e. midodryny

f. prawdziwe a., b. i e.

g. prawdziwe b., c. i d.

1. Prawdziwe jest zdanie że:

a. receptory α1 adrenergiczne mogą być związane z fosfolipazą C

b. receptory α2 adrenergiczne pobudzają aktywność cyklazy adenylanowej

c. receptory β adrenergiczne hamują aktywność cyklazy adenylanowej

d. pobudzenie receptorów M1 , M2 prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w cytozolu i np. skurczu mm. gładkich

e. prawdziwe są wszystkie odpowiedzi

2. Do α -adrenomimetyków zaliczysz:

a. noradrenalinę, adrenalinę, dopaminę

b. noradenalinę, fenylefrynę, ksylometazolinę

c. dihydroergotaminę, efedrynę, midodrynę

d. nafazolinę, tolazolinę, hydrazynoftalazynę

3. W nadciśnieniu samoistnym można zastosować farmakoterapię lekami:

a. moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, glikozydami nasercowymi , nitratami

b. α adrenomimetykami, lekami moczopędnymi, blokującymi receptory β, antagonistami kanałów wapniowych

c. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory α lub β adrenergiczne, antagonistami kanałów wapniowych, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami blokującymi receptor angiotensynowy

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

4. Do selektywnych agonistów receptorów β2 adrenergicznych zaliczysz:

a. orcyprenalina, adrenalina, salbutamol

b. izoprenalina, dobutamina, formoterol

c. metoprolol, bisoprolol, acebutolol

d. salbutamol, fenoterol, salmeterol

5. Zaznacz prawdziwe zdanie:

b. aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, izoprenalina, fenylefryna

c. endogenne aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, lewodopa

d. biosynteza amin katecholowych odbywa się w kolejności: dopamina, noradrenalina, adrenalina

e. selektywni agoniści receptorów α2 adrenergicznych to: klonidyna, metyldopa, guanfacyna

f. prawdziwe jest c i d

6. Doksazosyna:

a. blokuje presynaptyczne rec. α1 adrenergiczne selektywnie

b. jest to poch. alkaloidów sporyszu

c. kurczy naczynia krwionośne

d. wskazana jest w nadciśnieniu tętniczym

e. wskazana jest również w łagodnym przeroście gruczołu krokowego

f. prawdziwe są odp. a., d., e.

7. Klonidyna:

a. jest sympatykolitykiem

b. wpływa na odcinek presynaptyczny neuronu pozazwojowego

c. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

d. obniża ciśnienie krwi

e. używana w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

f. wszystko jest prawdą

g. tylko c. i d.

8. Zaznacz wskazania do podania β -blokerów:

a. zaburzenia przewodnictwa w sercu, choroby naczyń obwodowych

b. nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca

c. niedoczynność tarczycy, depresja

d. jaskra, choroba Parkinsona

e. prawdziwe b. i d.

9. β -blokery działają hipotensyjnie, ponieważ:

a. wszystkie rozszerzają naczynia tętnicze

b. zmniejszają wydalanie sodu i wody

c. upośledzają kurczliwość serca i zmniejszają pojemność minutową serca

d. hamują układ RAA i zmn. ośrodkową impulsację współczulną

e. prawdziwe c. i d.

10. Losartan:

a. należy do grupy IKA

b. stosowany jest w leczeniu nadciśnienia samoistnego

c. zmniejsza przerost lewej komory serca

d. najważniejszym działaniem niepożądanym jest kaszel związany z nagromadzeniem bradykininy

e. wszystke odp. są prawdziwe

f. prawdziwe jest b. i c.

11. Objawy zatrucia muskaryną znosi:

a. pilokarpina

b. fizostygmina

c. homatropina

d. atropina

12. Butylobromek skopolaminy:

a. to poch. czwartorzędowa

b. syntetyczny cholinolityk

c. hamuje skurcze mm. gładkich p.pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych

d. nie wykazuje wpływu na o.u.n.

e. wszystkie odp. sa prawidłowe

13. Prawdziwe jest zdanie:

a. hioscjamina i tropikamid to alkaloidy tropinowe

b. Scopolan i ipratropium to syntetyczne parasympatykomimetyki

c. po cholinolitykach mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, światłowstręt, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu

d. atonia jelit, przerost gruczołu krokowego są przeciwwskazaniami do stosowania leków cholinolitycznych

e. odp. c. i d.

14. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

f. komorowe zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatie

g. szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

h. przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

i. przewlekła niewydolność serca

j. prawdziwe b. i d.

15. Zaznacz leki moczopędne o silnym działaniu:

a. metyloksantyny, tialorid

b. torasemid, furosemid

c. diuramid, klopamid

d. spironolakton, triamteren

16. Stosowanie tiazydów, leków tiazydopodobnych, diuretyków pętlowych zagrożone jest:

a. osteoporozą, hiperkaliemią

b. encefalopatią wątrobową, jaskrą

c. hipokaliemią, hiperurikiemią

d. hiperglikemią, hiperlipidemią

e. prawdziwe jest a. i b.

f. prawdziwe jest b. i c

g. prawdziwe jest c. i d.

17. Zaznacz leki zmniejszające automatyzm serca bez zahamowania przewodnictwa:

a. propranolol, werapamil

b. werapamil, atropina

c. orcyprenalina, prokainamid

d. lidokaina, meksyletyna

18. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

a. bisoprolol

b. glikozydy nasercowe

c. podanie pozajelitowe soli potasu

d. lidokaina p.o.

e. lidokaina i.v.

19. Antagoniści Ca w klasyfikacji Vaughan’a Williama stanowią;

a. grupę IV

b. grupę II

c. nie są ujęte w tym podziale

d. grupę leków przedłużających czas trwania potencjału czynnościowego

20. W napadzie dławicy piersiowej stosuje się:

a. triazotan glicerolu

b. diazotan izosorbidu

c. monoazotan izosorbidu

d. poch. dihydropirydyny

e. prawdziwe a. i b.

21. Nie podaje się w chorobie niedokrwiennej serca :

a. kwasu acetylosalicylowego

b. simwastatyny

c. leków przeciwzakrzepowych

d. spironolaktonu

e. leków zwiększających fibrynolizę

22. Nieprawdą jest, że:

a. enoksaparyna to heparyna drobnocząsteczkowa

b. małe dawki stężonych roztworów soli heparyny niefrakcjonowanej stosowane są podskórnie

c. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność anty- Xa

d. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność anty- IIa

e. heparyna klasyczna może hamować tworzenie trombiny i neutralizować ją

23. Nieprawdą jest, że:

a. heparyna działa antykoagulacyjnie in vivo i in vitro

b. heparyna działa pośrednio przez aktywację antytrombinyIII

c. u chorych leczonych przewlekle heparyną stopniowo zmniejsza się stężenie antytrombiny III, co może zwiększać tendencje do zakrzepów

d. heparynę można podawać wszystkimi drogami

e. heparyny nie można stosować w ciąży

f. odp. d. i e.

24. Nieprawdą jest, że powstawaniu zakrzepów zapobiegają:

a. tiklopidyna i klopidogrel

b. hirudyna

c. analogi prostacykliny

d. streptokinaza i alteplaza

25. W przedawkowaniu doustnych antykoagulantów podaje się:

a. siarczan protaminy

b. jony Ca

c. witaminę K

d. aprotyninę

26. Zaznacz prawdziwe zdania:

a. kwas foliowy poprawia obraz hematologiczny w niedokrwistości megaloblastycznej

b. witaminę B12 stosuje się we wstrzyknięciach dożylnych

c. metotrexat jest antagonistą kwasu foliowego

d. prawdziwe jest a. i b.

e. prawdziwe jest a. i c.

1. Zaznacz leki moczopędne o silnym działaniu:

a. metyloksantyny, tialorid

b. torasemid, furosemid

c. diuramid, klopamid

d. spironolakton, triamteren

2. Nieprawdą jest, że:

a. enoksaparyna to heparyna drobnocząsteczkowa

b. małe dawki stężonych roztworów soli heparyny niefrakcjonowanej stosowane są podskórnie

c. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- Xa

d. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- IIa

e. heparyna klasyczna może hamować tworzenie trombiny i neutralizować ją

3. Stosowanie tiazydów, leków tiazydopodobnych, diuretyków pętlowych zagrożone jest:

a. osteoporozą, hiperkaliemią

b. encefalopatią wątrobową, jaskrą

c. hipokaliemią, hiperurikiemią

d. hiperglikemią, hiperlipidemią

e. prawdziwe jest a. i b.

f. prawdziwe jest b. i c

g. prawdziwe jest c. i d.

4. Zaznacz leki zmniejszające automatyzm serca bez zahamowania przewodnictwa:

a. propranolol, werapamil

b. werapamil, atropina

c. orcyprenalina, prokainamid

d. lidokaina, meksyletyna

5. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

a. bisoprolol

b. glikozydy nasercowe

c. podanie pozajelitowe soli potasu

d. lidokaina p.o.

a. lidokaina i.v.

6. Nieprawdą jest, że powstawaniu zakrzepów zapobiegają:

a. tiklopidyna i klopidogrel

b. hirudyna

c. analogi prostacykliny

d. streptokinaza i alteplaza

7. Antagoniści Ca w klasyfikacji Vaughan’a Williama stanowią;

a. grupę IV

b. grupę II

c. nie są ujęte w tym podziale

d. grupę leków przedłużających czas trwania potencjału czynnościowego

8. W napadzie dławicy piersiowej stosuje się:

a. triazotan glicerolu

b. diazotan izosorbidu

c. monoazotan izosorbidu

d. poch. dihydropirydyny

e. prawdziwe a. i b.

9. Nie podaje się w chorobie niedokrwiennej serca :

a. kwasu acetylosalicylowego

b. simwastatyny

c. leków przeciwzakrzepowych

d. spironolaktonu

e. leków zwiększających fibrynolizę

10. Nieprawdą jest, że:

a. heparyna działa antykoagulacyjnie in vivo i in vitro

b. heparyna działa pośrednio przez aktywację antytrombinyIII

c. u chorych leczonych przewlekle heparyną stopniowo zmniejsza się stężenie antytrombiny III, co może zwiększać tendencje do zakrzepów

d. heparynę można podawać wszystkimi drogami

e. heparyny nie można stosować w ciąży

f. odp. d. i e.

11. W przedawkowaniu doustnych antykoagulantów podaje się:

a. siarczan protaminy

b. jony Ca

c. witaminę K

d. aprotyninę

12. Zaznacz prawdziwe zdania:

a. kwas foliowy poprawia obraz hematologiczny w niedokrwistości megaloblastycznej

b. witaminę B12 stosuje się we wstrzyknięciach dożylnych

c. metotrexat jest antagonistą kwasu foliowego

d. prawdziwe jest a. i b.

e. prawdziwe jest a. i c.

13. Prawdziwe jest zdanie, że:

a. receptory α1 adrenergiczne mogą być związane z fosfolipazą C

b. receptory α2 adrenergiczne pobudzają aktywność cyklazy adenylanowej

c. receptory β adrenergiczne hamują aktywność cyklazy adenylanowej

d. pobudzenie receptorów M1 , M2 prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w cytozolu i np. skurczu mm. gładkich

e. prawdziwe są wszystkie odpowiedzi

14. Do α -adrenomimetyków zaliczysz:

a. noradrenalinę, adrenalinę, dopaminę

b. noradenalinę, fenylefrynę, ksylometazolinę

c. dihydroergotaminę, efedrynę, midodrynę

d. nafazolinę, tolazolinę, hydrazynoftalazynę

15. W nadciśnieniu samoistnym można zastosować farmakoterapię lekami:

a. moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, glikozydami nasercowymi , nitratami

b. α adrenomimetykami, lekami moczopędnymi, blokującymi receptory β, antagonistami kanałów wapniowych

c. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory α lub β adrenergiczne, antagonistami kanałów wapniowych, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami blokującymi receptor angiotensynowy

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

16. Do selektywnych agonistów receptorów β2 adrenergicznych zaliczysz:

a. orcyprenalina, adrenalina, salbutamol

b. izoprenalina, dobutamina, formoterol

c. metoprolol, bisoprolol, acebutolol

d. salbutamol, fenoterol, salmeterol

17. Zaznacz prawdziwe zdanie:

a. aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, izoprenalina, fenylefryna

b. endogenne aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, lewodopa

c. biosynteza amin katecholowych odbywa się w kolejności: dopamina, noradrenalina, adrenalina

d. selektywni agoniści receptorów α2 adrenergicznych to: klonidyna, metyldopa, guanfacyna

e. prawdziwe jest c i d

18. Doksazosyna:

a. blokuje presynaptyczne rec. α1 adrenergiczne selektywnie

b. jest to poch. alkaloidów sporyszu

c. kurczy naczynia krwionośne

d. wskazana jest w nadciśnieniu tętniczym

e. wskazana jest również w łagodnym przeroście gruczołu krokowego

f. prawdziwe są odp. a., d., e.

19. Klonidyna:

a. jest sympatykolitykiem

b. wpływa na odcinek presynaptyczny neuronu pozazwojowego

c. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

d. obniża ciśnienie krwi

e. używana w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

f. wszystko jest prawdą

g. tylko c. i d.

20. Zaznacz wskazania do podania β -blokerów:

a. zaburzenia przewodnictwa w sercu, choroby naczyń obwodowych

b. nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca

c. niedoczynność tarczycy, depresja

d. jaskra, choroba Parkinsona

e. prawdziwe b. i d.

21. β -blokery działają hipotensyjnie, ponieważ:

a. wszystkie rozszerzają naczynia tętnicze

b. zmniejszają wydalanie sodu i wody

c. upośledzają kurczliwość serca i zmniejszają pojemność minutową serca

d. hamują układ RAA i zmn. ośrodkową impulsację współczulną

e. prawdziwe c. i d.

22. Losartan:

a. należy do grupy IKA

b. stosowany jest w leczeniu nadciśnienia samoistnego

c. zmniejsza przerost lewej komory serca

d. najważniejszym działaniem niepożądanym jest kaszel związany z nagromadzeniem bradykininy

e. wszystke odp. są prawdziwe

f. prawdziwe jest b. i c.

24. Objawy zatrucia muskaryną znosi:

a. pilokarpina

b. fizostygmina

c. homatropina

d. atropina

25. Butylobromek skopolaminy:

a. to poch. czwartorzędowa

b. syntetyczny cholinolityk

c. hamuje skurcze mm. gładkich p.pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych

d. nie wykazuje wpływu na o.u.n.

e. wszystkie odp. sa prawidłowe

26. Prawdziwe jest zdanie:

a. hioscjamina i tropikamid to alkaloidy tropinowe

b. Scopolan i ipratropium to syntetyczne parasympatykomimetyki

c. po cholinolitykach mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, światłowstręt, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu

d. atonia jelit, przerost gruczołu krokowego są przeciwwskazaniami do stosowania leków cholinolitycznych

e. odp. c. i d.

2. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

a. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

b. receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

c. receptor α -adrenergiczny

d. receptor β -adrenergiczny

e. receptor muskarynowy

f. odp. a, b, c jest prawidłowa

g. odp. c, d, e jest prawidłowa

h. wszystkie odp. są prawidłowe

3. Prawdziwe jest, że:

a. receptory α1 adrenergiczne mogą być związane z fosfolipazą C

b. receptory α2 adrenergiczne pobudzają aktywność cyklazy adenylanowej

c. receptory β adrenergiczne hamują aktywność cyklazy adenylanowej

d. pobudzenie receptorów M1 , M2 prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w cytozolu i np. skurczu mm. gładkich

e. prawdziwe są wszystkie odpowiedzi

4. Prawdą jest, że :

a. agoniści receptorów α2 adrenergicznych hamują funkcje

neuronów adrenergicznych

b. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

c. prawdziwe jest a i b

d. prawdziwe jest tylko b

5. Do α -adrenomimetyków zaliczysz:

a. noradrenalinę, adrenalinę, dopaminę

b. noradenalinę, fenylefrynę, ksylometazolinę

c. dihydroergotaminę, efedrynę, midodrynę

d. nafazolinę, tolazolinę, hydrazynoftalazynę

6. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

a. leków blokujących receptory β

b. efedryny

c. β2 adrenomimetyków

d. adrenaliny, dopaminy

6. W nadciśnieniu samoistnym można zastosować farmakoterapię lekami:

a. moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, glikozydami nasercowymi , nitratami

b. α adrenomimetykami, lekami moczopędnymi, blokującymi receptory β, antagonistami kanałów wapniowych

c. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory α lub β adrenergiczne, antagonistami kanałów wapniowych, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami blokującymi receptor angiotensynowy

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

7. Indapamid, to:

a. silny lek moczopędny

b. przede wszystkim ma działanie wazodilatacyjne

c. wywiera efekt hipotensyjny

e. prawdziwe jest a. i c.

d. prawdziwe jest b. i c.

f. prawdziwe jest a., b. i c.

8. Do selektywnych agonistów receptorów β2 adrenergicznych zaliczysz:

a. orcyprenalina, adrenalina, salbutamol

b. izoprenalina, dobutamina, formoterol

c. metoprolol, bisoprolol, acebutolol

d. salbutamol, fenoterol, salmeterol

11. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

a. amfetaminy

b. dobutaminy

c. doksazosyny

d. efedryny

12. Zaznacz prawdziwe zdanie:

a. aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, izoprenalina, fenylefryna

b. endogenne aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, lewodopa

c. biosynteza amin katecholowych odbywa się w kolejności: dopamina, noradrenalina, adrenalina

d. selektywni agoniści receptorów α2 adrenergicznych to: klonidyna, metyldopa, guanfacyna

e. prawdziwe jest c i d

13. Epinefryna:

a. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

b. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

c. jest również skuteczna po podaniu doustnym

d. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

14. Doksazosyna:

a. blokuje presynaptyczne rec. α1 adrenergiczne selektywnie

b. jest to poch. alkaloidów sporyszu

c. kurczy naczynia krwionośne

d. wskazana jest w nadciśnieniu tętniczym

e. wskazana jest również w łagodnym przeroście gruczołu krokowego

f. prawdziwe są odp. a., d., e.

15. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

a. α -blokerach

b. β- adrenomimetykach

c. β -blokerach

d. dihydralazynie i todralazynie

e. agonistach receptorów imidazolinowych

16. Klonidyna:

a. jest sympatykolitykiem

b. wpływa na odcinek presynaptyczny neuronu pozazwojowego

c. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

d. obniża ciśnienie krwi

e. używana w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

f. wszystko jest prawdziwe

g. tylko c. i d.

17. Kardioselektywne β -blokery to:

a. propranolol, acebutolol

b. karwedilol, pindolol

c. bisoprolol, metoprolol

d. acebutolol, celiprolol

18. Zaznacz wskazania do podania β -blokerów:

a. zaburzenia przewodnictwa w sercu, choroby naczyń obwodowych

b. nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca

c. niedoczynność tarczycy, depresja

d. jaskra, choroba Parkinsona

e. prawdziwe b. i d.

19. Efekt z odbicia (objaw rebound) dotyczy m.in. β -blokerów i polega na:

a. zwiększeniu ilości receptorów β i większym uwalnianiu NA przy długim stosowaniu tych leków

b. nagle odstawienie leku grozi skokiem ciśnienia, wystąpieniem dolegliwości wieńcowych nawet zawałem serca

c. należy powoli odstawiać lek

d. należy natychmiast odstawiać lek

e. a., b. i c. jest prawdą

d. tylko b. i c.

20. β -blokery działają hipotensyjnie, ponieważ:

a. wszystkie rozszerzają naczynia tętnicze

b. zmniejszają wydalanie sodu i wody

c. upośledzają kurczliwość serca i zmniejszają pojemność minutową serca

d. hamują układ RAA i zmn. ośrodkową impulsację współczulną

e. prawdziwe c. i d.

21. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć:

a. etylefryny

b. fenylefryny

c. nafazoliny

d. ksylometazoliny

e. midodryny

f. prawdziwe a., b. i e.

g. prawdziwe b., c. i d.

22. Losartan:

a. należy do grupy IKA

b. stosowany jest w leczeniu nadciśnienia samoistnego

c. zmniejsza przerost lewej komory serca

d. najważniejszym działaniem niepożądanym jest kaszel związany z nagromadzeniem bradykininy

e. wszystke odp. są prawdziwe

f. prawdziwe jest b. i c.

23. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, miastenia, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

a. parasympatykolityków

b. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

c. inhibitorów acetylocholinesterazy

d. prawdziwe b. i c.

24. Objawy zatrucia muskaryną znosi:

a. pilokarpina

b. fizostygmina

c. skopolamina

d. atropina

25. Prawdziwe jest zdanie:

a. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

b. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca,

hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenice, poraża akomodacje

c. kurczy mm. jelit

d. prawdziwe a. i c.

26. Butylobromek skopolaminy:

a. to poch. czwartorzędowa

b. syntetyczny cholinolityk

c. hamuje skurcze mm. gładkich p.pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych

d. nie wykazuje wpływu na o.u.n.

27. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

a. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

b. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

c. choroba wrzodowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc

d. choroba lokomocyjna, leczenie biegunek

e. tylko a. i b.

26. Prawdziwe jest zdanie:

a. hioscjamina i tropikamid to alkaloidy tropinowe

b. Scopolan i ipratropium to syntetyczne parasympatykomimetyki

e. po cholinolitykach mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, światłowstręt, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu

f. atonia jelit, przerost gruczołu krokowego są przeciwwskazaniami do stosowania leków cholinolitycznych

e. c. i d. są prawdziwe

28. W terapii niewydolności serca stosuje się:

a. leki sodopędne, leki działające –inotropowo, glikozydy naparstnicy czerwonej, leki blokujące receptory β

b. enalapryl, ramipryl, glikozydy cebuli morskiej, metylodigoksynę

c. hydrochlorotiazyd, furosemid, losartan, karwedilol

d. dopaminę, dobutaminę, digoksynę, konwalatoksynę

e. prawdziwe b., c. i d.

29. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

a. komorowe zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatie

b. szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

c. przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

d. przewlekła niewydolność serca

e. prawdziwe b. i d.

30. Prawdziwe jest zdanie:

a. glikozydy nasercowe pobudzają czynność węzła zatokowego i zwalniają czynność serca

b. wpływają +ino, -chrono, -dromotropowo

c. mogą zadziałać –batmotropowo w przypadku hyperkaliemii

d. działanie +intropowe zależy od pobudzania ATPazy zależnej od sodu i potasu

e. prawdziwe b. i d.

31. Zaznacz leki moczopędne o silnym działaniu:

a. metyloksantyny, tialorid

b. torasemid, furosemid

c. diuramid, klopamid

d. spironolakton, triamteren

30. W przewlekłej niewydolności nerek i do diurezy wymuszonej

wykorzystuje się:

a. antagonistów aldosteronu

b. diuretyki osmotyczne

c. diuretyki oszczędzające potas

d. diuretyki pętlowe

32. Stosowanie tiazydów, leków tiazydopodobnych, diuretyków pętlowych zagrożone jest:

a. osteoporozą, hiperkaliemią

b. encefalopatią wątrobową, jaskrą

c. hipokaliemią, hiperurikiemią

d. hiperglikemią, hiperlipidemią

e. prawdziwe jest a. i b.

f. prawdziwe jest b. i c

g. prawdziwe jest c. i d.

33. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. hipokaliemia, hipomagnezemia

b. migotanie i trzepotanie przedsionków

c. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

d. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

e. ciężka niewydolność oddechowa, niewydolność nerek

f. prawdziwe jest c. i d.

g. prawdziwe jest b. i e.

34. Zaznacz leki zmniejszające automatyzm serca bez zahamowania przewodnictwa:

a. propranolol, werapamil

b. werapamil, atropina

c. orcyprenalina, prokainamid

d. lidokaina, meksyletyna

33. Do stabilizatorów błony komórkowej należą:

a. amiodaron, bretylium

b. werapamil, diltiazem

c. chinidyna, meksyletyna

d. propafenon, sole potasu

e. metoprolol, acebutolol

d. prawdziwe c. i e.

34. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

b. bisoprolol

c. glikozydy nasercowe

d. podanie pozajelitowe soli potasu

e. lidokaina p.o.

f. lidokaina i.v.

35. Głównym wskazanie do zastosowania fenytoiny są:

e. ostra niewydolność serca

f. niemiarowości poglikozydowe

g. bloki przewodnictwa w sercu

h. prawdziwe a. i c

36. Antagoniści Ca w klasyfikacji Vaughan’a Williama stanowią;

a. grupę IV

b. grupę II

c. nie są ujęte w tym podziale

d. grupę leków przedłużających czas trwania potencjału czynnościowego

37. Triazotan glicerolu to:

f. lek o nazwie handlowej Sorbonit i hamuje agregację płytek

g. nazwa synonimowa monoazotan izosorbidu i zmniejsza obciążenie serca

h. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia żylne, stąd zmniejsza obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen i substraty energetyczne

i. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia wieńcowe i to tłumaczy jej działanie znoszące ból dławicowy

j. nitrogliceryna, która przede wszystkim zmniejsz silę skurczu serca

38.W napadzie dławicy piersiowej stosuje się:

a. triazotan glicerolu

b. diazotan izosorbidu

c. monoazotan izosorbidu

d. poch. dihydropirydyny

e. prawdziwe a. i b.

39. Leki blokujące receptory β, antagoniści kanałów wapniowych stosuje się przewlekłej chorobie wieńcowej, ponieważ

f. ekonomizują pracę serca

g. poprawiają procesy metaboliczne w sercu

h. mogą rozszerzać naczynia wieńcowe

i. prawdziwe a. i b.

j. prawdziwe a. i c.

40. Nie podaje się w chorobie niedokrwiennej serca :

a. kwasu acetylosalicylowego

b. simwastatyny

c. leków przeciwzakrzepowych

d. spironolaktonu

e. leków zwiększających fibrynolizę

41. Zjawisko tolerancji dotyczy:

a. anagonistów Ca

b. β – blokerów

c. azotanów

d. IKA

e. prawdziwe a. i b.

42. Nieprawdą jest, że:

a. enoksaparyna to heparyna drobnocząsteczkowa

b. małe dawki stężonych roztworów soli heparyny niefrakcjonowanej stosowane są podskórnie

c. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- Xa

d. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- IIa

e. heparyna klasyczna może hamować tworzenie trombiny i neutralizować ją

43. Nieprawdą jest, że:

f. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

g. stosując heparynę kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

h. stosując heparynę kontroluje się czas krzepniecia i APTT

i. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas krzepniecia i APTT

j. nieprawdą jest b. i d.

44. Nieprawdą jest, że:

g. heparyna działa antykoagulacyjnie in vivo i in vitro

h. heparyna działa pośrednio przez aktywację antytrombinyIII

i. u chorych leczonych przewlekle heparyną stopniowo zmniejsza się stężenie antytrombiny III, co może zwiększać tendencje do zakrzepów

j. heparynę można podawać wszystkimi drogami

k. heparyny nie można stosować w ciąży

l. nieprawdą jest d. i e.

45. Nieprawdą jest, że synteza czynników krzepnięcia II, VII, IX i X ulega zahamowaniu po zastosowaniu:

a. klopidogrelu

b. poch. hydroksykumaryny

c. leków defibrynujących

d. kwasu acetylosalicylowego

e. nieprawdziwa jest odp. a., c., d.

46. Nieprawdą jest, że powstawaniu zakrzepów zapobiegają:

a. tiklopidyna i klopidogrel

b. hirudyna

c. analogi prostacykliny

d. streptokinaza i alteplaza

47. Nieprawdą jest, że:

a. etamsylat zwiększa adhezję płytek i uszczelnia ścianę naczyń

b. fitomenadion to naturalna witamina K i należy ja podawać podskórnie, domięśniowo, doustnie

c. witaminy K nie biorą udziału w syntezie czynnika II, VII, IX i X w wątrobie

d. kwas aminokapronowy jest inhibitorem aktywatorów plazminogenu

e. witamina K2 jest syntetyzowana przez bakterie jelitowe

48. W przedawkowaniu doustnych antykoagulantów podaje się:

a. siarczan protaminy

b. jony Ca

c. witaminę K

d. aprotyninę

49. Nieprawdą jest, że w niedokrwistości mikrocytarnej niedobarwliwej stosuje się:

a. tylko doustne preparaty żelaza

b. preparaty żelaza dwuwartościowego

c. witaminę B12 i kwas foliowy

d. preparaty żelaza trójwartościowego

e. nieprawdziwe a. i c.

50. Zaznacz prawdziwe zdania:

a. kwas foliowy poprawia obraz hematologiczny w niedokrwistości megaloblastycznej

b. witaminę B12 stosuje się we wstrzyknięciach dożylnych

c. metotrexat jest antagonistą kwasu foliowego

d. prawdziwe jest a. i b.

e. prawdziwe jest a. i c.

7. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

a. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

b. receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

c. receptor α -adrenergiczny

d. receptor β -adrenergiczny

e. receptor muskarynowy

f. odp. a, b, c jest prawidłowa

g. odp. c, d, e jest prawidłowa

h. wszystkie odp. są prawidłowe

8. Prawdziwe jest, że:

a. receptory α1 adrenergiczne mogą być związane z fosfolipazą C

b. receptory α2 adrenergiczne pobudzają aktywność cyklazy adenylanowej

c. receptory β adrenergiczne hamują aktywność cyklazy adenylanowej

d. pobudzenie receptorów M1 , M2 prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w cytozolu i np. skurczu mm. gładkich

e. prawdziwe są wszystkie odpowiedzi

9. Prawdą jest, że :

a. agoniści receptorów α2 adrenergicznych hamują funkcje

neuronów adrenergicznych

b. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

c. prawdziwe jest a i b

d. prawdziwe jest tylko b

10. Do α -adrenomimetyków zaliczysz:

a. noradrenalinę, adrenalinę, dopaminę

b. noradenalinę, fenylefrynę, ksylometazolinę

c. dihydroergotaminę, efedrynę, midodrynę

d. nafazolinę, tolazolinę, hydrazynoftalazynę

11. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

a. leków blokujących receptory β

b. efedryny

c. β2 adrenomimetyków

d. adrenaliny, dopaminy

6. W nadciśnieniu samoistnym można zastosować farmakoterapię lekami:

a. moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, glikozydami nasercowymi , nitratami

b. α adrenomimetykami, lekami moczopędnymi, blokującymi receptory β, antagonistami kanałów wapniowych

c. lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory α lub β adrenergiczne, antagonistami kanałów wapniowych, inhibitorami konwertazy angiotensyny, lekami blokującymi receptor angiotensynowy

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

7. Indapamid, to:

a. silny lek moczopędny

b. przede wszystkim ma działanie wazodilatacyjne

c. wywiera efekt hipotensyjny

e. prawdziwe jest a. i c.

d. prawdziwe jest b. i c.

f. prawdziwe jest a., b. i c.

8. Do selektywnych agonistów receptorów β2 adrenergicznych zaliczysz:

a. orcyprenalina, adrenalina, salbutamol

b. izoprenalina, dobutamina, formoterol

c. metoprolol, bisoprolol, acebutolol

d. salbutamol, fenoterol, salmeterol

35. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

a. amfetaminy

b. dobutaminy

c. doksazosyny

d. efedryny

36. Zaznacz prawdziwe zdanie:

a. aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, izoprenalina, fenylefryna

b. endogenne aminy katecholowe to: noradrenalina, adrenalina, lewodopa

c. biosynteza amin katecholowych odbywa się w kolejności: dopamina, noradrenalina, adrenalina

d. selektywni agoniści receptorów α2 adrenergicznych to: klonidyna, metyldopa, guanfacyna

e. prawdziwe jest c i d

37. Epinefryna:

a. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

b. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

c. jest również skuteczna po podaniu doustnym

d. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

38. Doksazosyna:

a. blokuje presynaptyczne rec. α1 adrenergiczne selektywnie

b. jest to poch. alkaloidów sporyszu

c. kurczy naczynia krwionośne

d. wskazana jest w nadciśnieniu tętniczym

e. wskazana jest również w łagodnym przeroście gruczołu krokowego

f. prawdziwe są odp. a., d., e.

39. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

a. α -blokerach

b. β- adrenomimetykach

c. β -blokerach

d. dihydralazynie i todralazynie

e. agonistach receptorów imidazolinowych

40. Klonidyna:

a. jest sympatykolitykiem

b. wpływa na odcinek presynaptyczny neuronu pozazwojowego

c. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

d. obniża ciśnienie krwi

e. używana w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

f. wszystko jest prawdziwe

g. tylko c. i d.

41. Kardioselektywne β -blokery to:

a. propranolol, acebutolol

b. karwedilol, pindolol

c. bisoprolol, metoprolol

d. acebutolol, celiprolol

42. Zaznacz wskazania do podania β -blokerów:

a. zaburzenia przewodnictwa w sercu, choroby naczyń obwodowych

b. nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca

c. niedoczynność tarczycy, depresja

d. jaskra, choroba Parkinsona

e. prawdziwe b. i d.

43. Efekt z odbicia (objaw rebound) dotyczy m.in. β -blokerów i polega na:

a. zwiększeniu ilości receptorów β i większym uwalnianiu NA przy długim stosowaniu tych leków

b. nagle odstawienie leku grozi skokiem ciśnienia, wystąpieniem dolegliwości wieńcowych nawet zawałem serca

c. należy powoli odstawiać lek

d. należy natychmiast odstawiać lek

e. a., b. i c. jest prawdą

d. tylko b. i c.

44. β -blokery działają hipotensyjnie, ponieważ:

a. wszystkie rozszerzają naczynia tętnicze

b. zmniejszają wydalanie sodu i wody

c. upośledzają kurczliwość serca i zmniejszają pojemność minutową serca

d. hamują układ RAA i zmn. ośrodkową impulsację współczulną

e. prawdziwe c. i d.

45. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć:

a. etylefryny

b. fenylefryny

c. nafazoliny

d. ksylometazoliny

e. midodryny

f. prawdziwe a., b. i e.

g. prawdziwe b., c. i d.

46. Losartan:

a. należy do grupy IKA

b. stosowany jest w leczeniu nadciśnienia samoistnego

c. zmniejsza przerost lewej komory serca

d. najważniejszym działaniem niepożądanym jest kaszel związany z nagromadzeniem bradykininy

e. wszystke odp. są prawdziwe

f. prawdziwe jest b. i c.

47. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, miastenia, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

a. parasympatykolityków

b. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

c. inhibitorów acetylocholinesterazy

d. prawdziwe b. i c.

48. Objawy zatrucia muskaryną znosi:

a. pilokarpina

b. fizostygmina

c. skopolamina

d. atropina

49. Prawdziwe jest zdanie:

a. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

b. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca,

hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenice, poraża akomodacje

c. kurczy mm. jelit

d. prawdziwe a. i c.

50. Butylobromek skopolaminy:

a. to poch. czwartorzędowa

b. syntetyczny cholinolityk

c. hamuje skurcze mm. gładkich p.pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych

d. nie wykazuje wpływu na o.u.n.

51. Zaznacz wskazania dla leków cholinolitycznych:

a. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

b. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

c. choroba wrzodowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc

d. choroba lokomocyjna, leczenie biegunek

e. tylko a. i b.

26. Prawdziwe jest zdanie:

a. hioscjamina i tropikamid to alkaloidy tropinowe

b. Scopolan i ipratropium to syntetyczne parasympatykomimetyki

g. po cholinolitykach mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, światłowstręt, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu

h. atonia jelit, przerost gruczołu krokowego są przeciwwskazaniami do stosowania leków cholinolitycznych

e. c. i d. są prawdziwe

52. W terapii niewydolności serca stosuje się:

a. leki sodopędne, leki działające –inotropowo, glikozydy naparstnicy czerwonej, leki blokujące receptory β

b. enalapryl, ramipryl, glikozydy cebuli morskiej, metylodigoksynę

c. hydrochlorotiazyd, furosemid, losartan, karwedilol

d. dopaminę, dobutaminę, digoksynę, konwalatoksynę

e. prawdziwe b., c. i d.

53. Zaznacz wskazania do glikozydów nasercowych:

a. komorowe zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatie

b. szybkie nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc

c. przewlekła niewydolność serca z zaburzeniami przewodnictwa w sercu

d. przewlekła niewydolność serca

e. prawdziwe b. i d.

54. Prawdziwe jest zdanie:

a. glikozydy nasercowe pobudzają czynność węzła zatokowego i zwalniają czynność serca

b. wpływają +ino, -chrono, -dromotropowo

c. mogą zadziałać –batmotropowo w przypadku hyperkaliemii

d. działanie +intropowe zależy od pobudzania ATPazy zależnej od sodu i potasu

e. prawdziwe b. i d.

55. Zaznacz leki moczopędne o silnym działaniu:

a. metyloksantyny, tialorid

b. torasemid, furosemid

c. diuramid, klopamid

d. spironolakton, triamteren

30. W przewlekłej niewydolności nerek i do diurezy wymuszonej

wykorzystuje się:

a. antagonistów aldosteronu

b. diuretyki osmotyczne

c. diuretyki oszczędzające potas

d. diuretyki pętlowe

56. Stosowanie tiazydów, leków tiazydopodobnych, diuretyków pętlowych zagrożone jest:

a. osteoporozą, hiperkaliemią

b. encefalopatią wątrobową, jaskrą

c. hipokaliemią, hiperurikiemią

d. hiperglikemią, hiperlipidemią

e. prawdziwe jest a. i b.

f. prawdziwe jest b. i c

g. prawdziwe jest c. i d.

57. W zatruciu glikozydami nasercowymi wystepuje:

a. hipokaliemia, hipomagnezemia

b. migotanie i trzepotanie przedsionków

c. zaburzenia widzenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego

d. wczesnym objawem jest bigeminia i trigeminia komorowa

e. ciężka niewydolność oddechowa, niewydolność nerek

f. prawdziwe jest c. i d.

g. prawdziwe jest b. i e.

58. Zaznacz leki zmniejszające automatyzm serca bez zahamowania przewodnictwa:

a. propranolol, werapamil

b. werapamil, atropina

c. orcyprenalina, prokainamid

d. lidokaina, meksyletyna

33. Do stabilizatorów błony komórkowej należą:

a. amiodaron, bretylium

b. werapamil, diltiazem

c. chinidyna, meksyletyna

d. propafenon, sole potasu

e. metoprolol, acebutolol

d. prawdziwe c. i e.

34. Lekiem z wyboru w komorowych zaburzeniach rytmu jest:

g. bisoprolol

h. glikozydy nasercowe

i. podanie pozajelitowe soli potasu

j. lidokaina p.o.

k. lidokaina i.v.

35. Głównym wskazanie do zastosowania fenytoiny są:

i. ostra niewydolność serca

j. niemiarowości poglikozydowe

k. bloki przewodnictwa w sercu

l. prawdziwe a. i c

36. Antagoniści Ca w klasyfikacji Vaughan’a Williama stanowią;

e. grupę IV

f. grupę II

g. nie są ujęte w tym podziale

h. grupę leków przedłużających czas trwania potencjału czynnościowego

37. Triazotan glicerolu to:

k. lek o nazwie handlowej Sorbonit i hamuje agregację płytek

l. nazwa synonimowa monoazotan izosorbidu i zmniejsza obciążenie serca

m. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia żylne, stąd zmniejsza obciążenie serca i zapotrzebowanie na tlen i substraty energetyczne

n. nitrogliceryna, która przede wszystkim rozszerza naczynia wieńcowe i to tłumaczy jej działanie znoszące ból dławicowy

o. nitrogliceryna, która przede wszystkim zmniejsz silę skurczu serca

38.W napadzie dławicy piersiowej stosuje się:

f. triazotan glicerolu

g. diazotan izosorbidu

h. monoazotan izosorbidu

i. poch. dihydropirydyny

j. prawdziwe a. i b.

39. Leki blokujące receptory β, antagoniści kanałów wapniowych stosuje się przewlekłej chorobie wieńcowej, ponieważ

k. ekonomizują pracę serca

l. poprawiają procesy metaboliczne w sercu

m. mogą rozszerzać naczynia wieńcowe

n. prawdziwe a. i b.

o. prawdziwe a. i c.

40. Nie podaje się w chorobie niedokrwiennej serca :

f. kwasu acetylosalicylowego

g. simwastatyny

h. leków przeciwzakrzepowych

i. spironolaktonu

j. leków zwiększających fibrynolizę

41. Zjawisko tolerancji dotyczy:

f. anagonistów Ca

g. β – blokerów

h. azotanów

i. IKA

j. prawdziwe a. i b.

42. Nieprawdą jest, że:

f. enoksaparyna to heparyna drobnocząsteczkowa

g. małe dawki stężonych roztworów soli heparyny niefrakcjonowanej stosowane są podskórnie

h. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- Xa

i. heparyny drobnoczasteczkowe wykazuja silniejszą aktywność

anty- IIa

j. heparyna klasyczna może hamować tworzenie trombiny i neutralizować ją

43. Nieprawdą jest, że:

k. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

l. stosując heparynę kontroluje się czas protrombinowy i współczynnik INR

m. stosując heparynę kontroluje się czas krzepniecia i APTT

n. stosując warfarynę, aceonokumarol kontroluje się czas krzepniecia i APTT

o. nieprawdą jest b. i d.

44. Nieprawdą jest, że:

m. heparyna działa antykoagulacyjnie in vivo i in vitro

n. heparyna działa pośrednio przez aktywację antytrombinyIII

o. u chorych leczonych przewlekle heparyną stopniowo zmniejsza się stężenie antytrombiny III, co może zwiększać tendencje do zakrzepów

p. heparynę można podawać wszystkimi drogami

q. heparyny nie można stosować w ciąży

r. nieprawdą jest d. i e.

45. Nieprawdą jest, że synteza czynników krzepnięcia II, VII, IX i X ulega zahamowaniu po zastosowaniu:

a. klopidogrelu

b. poch. hydroksykumaryny

c. leków defibrynujących

d. kwasu acetylosalicylowego

e. nieprawdziwa jest odp. a., c., d.

46. Nieprawdą jest, że powstawaniu zakrzepów zapobiegają:

a. tiklopidyna i klopidogrel

b. hirudyna

c. analogi prostacykliny

d. streptokinaza i alteplaza

47. Nieprawdą jest, że:

a. etamsylat zwiększa adhezję płytek i uszczelnia ścianę naczyń

b. fitomenadion to naturalna witamina K i należy ja podawać podskórnie, domięśniowo, doustnie

c. witaminy K nie biorą udziału w syntezie czynnika II, VII, IX i X w wątrobie

d. kwas aminokapronowy jest inhibitorem aktywatorów plazminogenu

e. witamina K2 jest syntetyzowana przez bakterie jelitowe

48. W przedawkowaniu doustnych antykoagulantów podaje się:

a. siarczan protaminy

b. jony Ca

c. witaminę K

d. aprotyninę

49. Nieprawdą jest, że w niedokrwistości mikrocytarnej niedobarwliwej stosuje się:

a. tylko doustne preparaty żelaza

b. preparaty żelaza dwuwartościowego

c. witaminę B12 i kwas foliowy

d. preparaty żelaza trójwartościowego

e. nieprawdziwe a. i c.

50. Zaznacz prawdziwe zdania:

a. kwas foliowy poprawia obraz hematologiczny w niedokrwistości megaloblastycznej

b. witaminę B12 stosuje się we wstrzyknięciach dożylnych

c. metotrexat jest antagonistą kwasu foliowego

d. prawdziwe jest a. i b.

e. prawdziwe jest a. i c.

1. Które zdanie jest prawdziwe:

Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

f. wpływają słabo na objawy wytwórcze

g. nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

h. czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

i. nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

j. sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, tom II strona 117

2. Które zdanie jest prawdziwe: Leki przeciwpsychotyczne należące do grupy pochodnych indolu:

a. są stosowane wyłącznie do leczenia osób w bardzo ciężkim stanie psychicznym

b. są lekami przeciwpsychotycznymi o najwyższej toksyczności

c. wykazują silne działanie pozapiramidowe

d. niemal wybiórczo działają na receptory D2

e. wszystkie mają działanie aktywizujące

odpowiedz d, tom II strona 127

3. Które zdanie jest prawdziwe: „Atypowe” leki neuroleptyczne:

a. powodują liczne, atypowe objawy niepożądane, pozapiramidowe

b. wywołują mniej działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego

c. mogą być stosowane wyjątkowo, tylko w ciężkich, opornych na leczenie psychozach

d. zajmują większą, w porównaniu z lekami typowymi, pulę receptorów D2

e. żadne z powyższych

odpowiedz b, tom II strona 128

4. Które zdanie jest prawdziwe: Wzrost stężenia prolaktyny występujący podczas leczenia risperidonem

a. nie ma żadnego znaczenia klinicznego,

b. występuje często podczas stosowania tego leku

c. występuje sporadycznie podczas stosowania tego leku

d. występuje tylko po przekroczeniu dawek terapeutycznych risperidonu

e. jest niewielkie, nawet po stosowaniu dużych dawek risperidonu

odpowiedz b, tom II strona 132

5. Które zdanie jest prawdziwe: Klozapina

a. jest pochodną dibenzotiepiny o słabym działaniu przeciwdepresyjnym

b. wykazuje niska skuteczność terapeutyczną

c. jest nieskuteczna w psychozach opornych na leczenie

d. jest pochodną dibenzepiny

e. wykazuje brak powinowactwa do receptorów histaminowych i muskarynowych

odpowiedz d, tom II strona 131

6. Które zdanie jest prawdziwe: Potencjalne leki wykazujące mechanizm antagonistyczny wobec receptora CRHR1 mogą:

a. wykazywać działanie psychostymulujące

b. być stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych

c. powodować zwykle nasilenie depresji

d. powodować nasilenie działania kortykoliberyny

e. żadne z powyższych

odpowiedz b, tom II str. 135

7. Które zdanie jest prawdziwe: Amitryptylina jest lekiem:

a. wykazującym nasilone działanie na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

b. nie wykazującym dziania na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

c. blokującym silnie receptory dopaminowe D2, D3 i muskarynowe M

d. działającym agonistycznie na receptory histaminowe H1 i dopaminowe D2

e. hamującym receptory dopaminowe D3, ale nie muskarynowe M

odpowiedz a, tom II strona 138

8. Które zdanie jest prawdziwe: Leki przeciwdepresyjne:

a. nie wykazują żadnego działania na neurony przez 14 dni po ich pierwszym podaniu

b. stosowane są wyłącznie do leczenia depresji

c. zawsze hamują aktywność monoaminooksydaz

d. nigdy nie powodują blokady receptorów α2

e. często powodują zmniejszenie liczby receptorów β

odpowiedz e, tom II strona 140

10. Które zdanie jest prawdziwe: Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego typowo mogą powodować:

i. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunki),

j. zaparcia

k. odruchową tachykardię

l. przyrost masy ciala

m. zaburzenia rytmu serca

odpowiedz a, tom II strona 147

11. Które zdanie jest prawdziwe: Moklobemid powoduje:

i. nieselektywne i nieodwracalne hamowanie MAO

j. selektywne i odwracalne hamowanie MAO

k. selektywnie, ale nieodwracalne hamowanie MAO

l. nieselektywne, odwracalne hamowanie MAO

m. nieselektywne, nieodwracalne, ale krótkotrwale hamowanie MAO

odpowiedz b, tom II strona 145

12. Które zdanie jest prawdziwe: Tianeptyna powoduje:

i. hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny

j. hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny

k. hamuje wydzielanie ACTH i kortykosteronu

l. nasila wychwyt zwrotny serotoniny

m. nasila wydzielanie ACTH i kortykosteronu

odpowiedz d, tom II strona 151

13. Które zdanie jest prawdziwe: Ostre zatrucie trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi charakteryzują się:

i. wysokimi skokami ciśnienia tętniczego krwi,

j. spadkiem ciśnienia tętniczego krwi,

k. stanem śpiączki,

l. pobudzeniem psychoruchowym,

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 144

14. Które zdanie jest prawdziwe: Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

i. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

j. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

k. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

l. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

m. zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, tom II strona 138

15. Które zdanie jest prawdziwe: Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, citalopram i sertralina:

i. stosowane są zwykle w monoterapii schizofrenii

j. stosowane mogą być w leczeniu choroby Alzheimera,

k. nie mogą być nigdy stosowane w leczeniu schizofrenii

l. są nieskuteczne w leczeniu zaburzeń lękowych

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II167

16. Które zdanie jest prawdziwe: Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

i. galantamina, tokoferol, atropina

j. atropina, riwastygmina, donepezil

k. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

l. donepezil, memantyna

m. żadne z powyższych

odpowiedź d, tom II strona 165 i 177

17. Które zdanie jest prawdziwe: Propofol jest lekiem o następującej charakterystyce:

i. powoduje rozszerzenie naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

j. powoduje skurcz naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie metabolizmu tlenowego

k. powoduje zwiększenie metabolizmu tlenowego, zwiększenie ciśnienia perfuzyjnego

l. powoduje depresję oddychania, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego

m. zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie napięcia mięśni oskrzeli

odpowiedź a, tom II strona 50 i 51

18. Które zdanie jest prawdziwe: Ketamina jest lekiem o następującej charakterystyce:

i. działa silnie ośrodkowo, zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen

j. może powodować podwyższenia ciśnienia śródczaszkowego, tachykardię, wzrost napięcia mięśni oskrzeli

k. może powodować bradykardię, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

l. zmniejszenie pojemności minutowej serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 50 i 51

19. Które zdanie jest prawdziwe: Bromokryptyna może być stosowana:

i. do pobudzania wydzielania hormonu wzrostu

j. do zmniejszenia wydzielania hormonu wzrostu w akromegalii

k. do leczenia chorób przebiegających z niskim stężeniem prolaktyny

l. do nasilenia działania blokującego receptory D2 przez neuroleptyki

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 71

20. Które zdanie jest prawdziwe: Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

i. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

j. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

k. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

l. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

m. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, tom II strona 79

20. Które zdanie jest prawdziwe:

Podstawowymi lekami stosowanymi w profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej są:

a. amitryptylina i karbamazepina

b. lit, kwas walproinowy i karbamazepina

c. haloperidol i klozapina

d. etosyksymid, fenytoina, moklobemid

e. klomipramina, karbamazepina, klonazepam

odpowiedź b, tom II strona 152

21. Które zdanie jest prawdziwe: Lidokaina jest lekiem:

i. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

j. o budowie amidowej, działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

k. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

l. o budowie amidowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

m. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i miejscowo znieczulającym

odpowiedz d, tom I strona 455

22. Które zdanie jest prawdziwe: Kokaina wykazuje działania:

i. sympatykolityczne, niską toksyczność, brak uzależnienia fizycznego

j. sympatykolityczne, uzależnienie psychiczne, działanie znieczulające

k. sympatykomimetyczne, uzależniające, miejscowo znieczulające

l. sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

m. sympatykolityczne, uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze

odpowiedź c, tom I strona 453

23. Które zdanie jest prawdziwe: Klometiazol jest lekiem o działaniu:

i. uspokajającym, przciwdrgawkowym, przeciwpsychotycznym

j. przeciwdepresyjnym, przeciwpsychotycznym, działającym wolno

k. przeciwlękowym, nasennym i przeciwpsychotycznym

l. szybkim uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym

m. powolnym uspokajającym, przeciwdrgawkowym

odpowiedź d , tom II strona 42

24. Które zdanie jest prawdziwe: Estazolam jest lekiem o:

i. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

j. szybkim i silnym działaniu nasennym

k. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

l. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

m. szybkim działaniu przeciwdepresyjnym

odpowiedź b, tom IIstrona 42

25. Które zdanie jest prawdziwe: Halotan:

i. działa słabiej niż izofluran, ale jest mniej toksyczny od niego

j. ulega rozkładowi w obecności wapna sodowanego (stosowanego w aparatach do znieczulenia)

k. powoduje spadek ciśnienia tętniczego krwi, zwolnienie rytmu serca

l. powoduje wzrost ciśnienia, zaburzenia rytmu serca,

m. jest bezpieczny u chorych nawet z ciężkim uszkodzeniem wątroby

odpowiedź c, tom II strona 56

26. Które zdanie jest prawdziwe: Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

i. 1A2

j. 3A4

k. 2D6

l. 2C19

m. 2A6

Odpowiedź d , tom II strona 101

27. Które zdanie jest prawdziwe: Podawanie morfiny może powodować:

i. uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

j. rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

k. uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

l. uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

m. działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, tom II strona 201

28. Które zdanie jest prawdziwe: Nalokson:

i. jest czystym agonistą receptorów opioidowych,

j. zmniejsza stężenie FSH

k. nie wykazuje działania analeptycznego

l. wykazuje działanie analeptyczne w dużych dawkach

m. wykazuje działanie analgetyczne

odpowiedź d, tom II strona 225

29. Które zdanie jest prawdziwe: Fentanyl:

i. wywiera słabe, ale skuteczne działanie przeciwbólowe,

j. nie powoduje sztywności mięśniowej

k. zmniejsza sztywność mięśniową wywołana naloksonem,

l. może powodować sztywność mięśniową,

m. wywiera nasilony, długotrwały wpływ na czynność oddechową

odpowiedź d, tom II strona 215

30. Które zdanie jest prawdziwe: Pentazocyna:

i. hamuje czynność porodową,

j. nie przechodzi przez łożysko

k. nie powoduje depresji oddechowej

l. może powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi

m. nie ma działania uzależniającego

odpowiedź d, tom II strona 220 i 221

31. Które zdanie jest prawdziwe: Tramadol :

i. jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

j. oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

k. nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

l. jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

m. nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, tom II strona 223

1. Które zdanie jest prawdziwe:

Klasyczne (typowe) leki przeciwpsychotyczne

f. wpływają słabo na objawy wytwórcze

g. nigdy nie wykazują działania przeciwdepresyjnego

h. czasami mogą wykazywać działanie przeciwlękowe

i. nigdy nie mogą być stosowane w leczeniu psychozy maniakalno-depresyjnej

j. sporadycznie wpływają na receptory cholinergiczne

Odpowiedz c, tom II strona 117

8. Które zdanie jest prawdziwe: Leki przeciwpsychotyczne należące do grupy pochodnych indolu:

a. są stosowane wyłącznie do leczenia osób w bardzo ciężkim stanie psychicznym

b. są lekami przeciwpsychotycznymi o najwyższej toksyczności

c. wykazują silne działanie pozapiramidowe

d. niemal wybiórczo działają na receptory D2

e. wszystkie mają działanie aktywizujące

odpowiedz d, tom II strona 127

9. Które zdanie jest prawdziwe: „Atypowe” leki neuroleptyczne:

a. powodują liczne, atypowe objawy niepożądane, pozapiramidowe

b. wywołują mniej działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego

c. mogą być stosowane wyjątkowo, tylko w ciężkich, opornych na leczenie psychozach

d. zajmują większą, w porównaniu z lekami typowymi, pulę receptorów D2

e. żadne z powyższych

odpowiedz b, tom II strona 128

10. Które zdanie jest prawdziwe: Wzrost stężenia prolaktyny występujący podczas leczenia risperidonem

a. nie ma żadnego znaczenia klinicznego,

b. występuje często podczas stosowania tego leku

c. występuje sporadycznie podczas stosowania tego leku

d. występuje tylko po przekroczeniu dawek terapeutycznych risperidonu

e. jest niewielkie, nawet po stosowaniu dużych dawek risperidonu

odpowiedz b, tom II strona 132

11. Które zdanie jest prawdziwe: Klozapina

a. jest pochodną dibenzotiepiny o słabym działaniu przeciwdepresyjnym

b. wykazuje niska skuteczność terapeutyczną

c. jest nieskuteczna w psychozach opornych na leczenie

d. jest pochodną dibenzepiny

e. wykazuje brak powinowactwa do receptorów histaminowych i muskarynowych

odpowiedz d, tom II strona 131

12. Które zdanie jest prawdziwe: Potencjalne leki wykazujące mechanizm antagonistyczny wobec receptora CRHR1 mogą:

a. wykazywać działanie psychostymulujące

b. być stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych

c. powodować zwykle nasilenie depresji

d. powodować nasilenie działania kortykoliberyny

e. żadne z powyższych

odpowiedz b, tom II str. 135

13. Które zdanie jest prawdziwe: Amitryptylina jest lekiem:

a. wykazującym nasilone działanie na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

b. nie wykazującym dziania na receptory histaminowe H1 i muskarynowe M

c. blokującym silnie receptory dopaminowe D2, D3 i muskarynowe M

d. działającym agonistycznie na receptory histaminowe H1 i dopaminowe D2

e. hamującym receptory dopaminowe D3, ale nie muskarynowe M

odpowiedz a, tom II strona 138

8. Które zdanie jest prawdziwe: Leki przeciwdepresyjne:

a. nie wykazują żadnego działania na neurony przez 14 dni po ich pierwszym podaniu

b. stosowane są wyłącznie do leczenia depresji

c. zawsze hamują aktywność monoaminooksydaz

d. nigdy nie powodują blokady receptorów α2

e. często powodują zmniejszenie liczby receptorów β

odpowiedz e, tom II strona 140

32. Które zdanie jest prawdziwe: Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego typowo mogą powodować:

i. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunki),

j. zaparcia

k. odruchową tachykardię

l. przyrost masy ciala

m. zaburzenia rytmu serca

odpowiedz a, tom II strona 147

33. Które zdanie jest prawdziwe: Moklobemid powoduje:

i. nieselektywne i nieodwracalne hamowanie MAO

j. selektywne i odwracalne hamowanie MAO

k. selektywnie, ale nieodwracalne hamowanie MAO

l. nieselektywne, odwracalne hamowanie MAO

m. nieselektywne, nieodwracalne, ale krótkotrwale hamowanie MAO

odpowiedz b, tom II strona 145

34. Które zdanie jest prawdziwe: Tianeptyna powoduje:

i. hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny

j. hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny

k. hamuje wydzielanie ACTH i kortykosteronu

l. nasila wychwyt zwrotny serotoniny

m. nasila wydzielanie ACTH i kortykosteronu

odpowiedz d, tom II strona 151

35. Które zdanie jest prawdziwe: Ostre zatrucie trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi charakteryzują się:

i. wysokimi skokami ciśnienia tętniczego krwi,

j. spadkiem ciśnienia tętniczego krwi,

k. stanem śpiączki,

l. pobudzeniem psychoruchowym,

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 144

36. Które zdanie jest prawdziwe: Podstawowymi mechanizmami działania leków przeciwdepresyjnych są:

i. nasilenie wychwytu zwrotnego dopaminy

j. nasilenie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

k. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny

l. zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i dopaminy

m. zahamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy

odpowiedź c, tom II strona 138

37. Które zdanie jest prawdziwe: Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, citalopram i sertralina:

i. stosowane są zwykle w monoterapii schizofrenii

j. stosowane mogą być w leczeniu choroby Alzheimera,

k. nie mogą być nigdy stosowane w leczeniu schizofrenii

l. są nieskuteczne w leczeniu zaburzeń lękowych

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II167

38. Które zdanie jest prawdziwe: Lekami stosowanymi w leczeniu choroby Alzheimera są:

i. galantamina, tokoferol, atropina

j. atropina, riwastygmina, donepezil

k. donepezil, niesterydowe leki przeciwzapalne, skopolamina

l. donepezil, memantyna

m. żadne z powyższych

odpowiedź d, tom II strona 165 i 177

39. Które zdanie jest prawdziwe: Propofol jest lekiem o następującej charakterystyce:

i. powoduje rozszerzenie naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

j. powoduje skurcz naczyń żylnych, depresję oddychania, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie metabolizmu tlenowego

k. powoduje zwiększenie metabolizmu tlenowego, zwiększenie ciśnienia perfuzyjnego

l. powoduje depresję oddychania, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego

m. zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, zwiększenie napięcia mięśni oskrzeli

odpowiedź a, tom II strona 50 i 51

40. Które zdanie jest prawdziwe: Ketamina jest lekiem o następującej charakterystyce:

i. działa silnie ośrodkowo, zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen

j. może powodować podwyższenia ciśnienia śródczaszkowego, tachykardię, wzrost napięcia mięśni oskrzeli

k. może powodować bradykardię, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego

l. zmniejszenie pojemności minutowej serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 50 i 51

41. Które zdanie jest prawdziwe: Bromokryptyna może być stosowana:

i. do pobudzania wydzielania hormonu wzrostu

j. do zmniejszenia wydzielania hormonu wzrostu w akromegalii

k. do leczenia chorób przebiegających z niskim stężeniem prolaktyny

l. do nasilenia działania blokującego receptory D2 przez neuroleptyki

m. żadne z powyższych

odpowiedź b, tom II strona 71

42. Które zdanie jest prawdziwe: Mechanizm działania kwasu walproinowego polega na:

i. zmniejszaniu stężenia dopaminy i hamowaniu kanałów sodowych

j. opóźnianiu reaktywacji kanałów sodowych, zwiększeniu stężenia GABA

k. działaniu antagonistycznym na receptory benzodiazepinowe

l. zmniejszaniu aktywności endogennych związków epileptogennych

m. zmniejszaniu aktywności dysmutazy nadtlenkowej oraz hamowaniu kanałów sodowych

odpowiedź b, tom II strona 79

21. Które zdanie jest prawdziwe:

Podstawowymi lekami stosowanymi w profilaktyce choroby afektywnej dwubiegunowej są:

a. amitryptylina i karbamazepina

b. lit, kwas walproinowy i karbamazepina

c. haloperidol i klozapina

d. etosyksymid, fenytoina, moklobemid

e. klomipramina, karbamazepina, klonazepam

odpowiedź b, tom II strona 152

43. Które zdanie jest prawdziwe: Lidokaina jest lekiem:

i. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

j. o budowie amidowej, działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

k. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

l. o budowie amidowej, o działaniu przeciwarytmicznym, hamującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

m. o budowie estrowej, o działaniu przeciwarytmicznym, pobudzającym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i miejscowo znieczulającym

odpowiedz d, tom I strona 455

44. Które zdanie jest prawdziwe: Kokaina wykazuje działania:

i. sympatykolityczne, niską toksyczność, brak uzależnienia fizycznego

j. sympatykolityczne, uzależnienie psychiczne, działanie znieczulające

k. sympatykomimetyczne, uzależniające, miejscowo znieczulające

l. sympatykomimetyczne, niską toksyczność, działanie ogólnie znieczulające

m. sympatykolityczne, uspokajające, obniżające ciśnienie tętnicze

odpowiedź c, tom I strona 453

45. Które zdanie jest prawdziwe: Klometiazol jest lekiem o działaniu:

i. uspokajającym, przciwdrgawkowym, przeciwpsychotycznym

j. przeciwdepresyjnym, przeciwpsychotycznym, działającym wolno

k. przeciwlękowym, nasennym i przeciwpsychotycznym

l. szybkim uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym

m. powolnym uspokajającym, przeciwdrgawkowym

odpowiedź d , tom II strona 42

46. Które zdanie jest prawdziwe: Estazolam jest lekiem o:

i. powolnym, słabym działaniu uspokajającym,

j. szybkim i silnym działaniu nasennym

k. szybkim, ale dość słabym działaniu nasennym, bez możliwości powodowania uzależnienia

l. minimalnym działaniu nasennym, ale silnym działaniu uspokajającym

m. szybkim działaniu przeciwdepresyjnym

odpowiedź b, tom IIstrona 42

47. Które zdanie jest prawdziwe: Halotan:

i. działa słabiej niż izofluran, ale jest mniej toksyczny od niego

j. ulega rozkładowi w obecności wapna sodowanego (stosowanego w aparatach do znieczulenia)

k. powoduje spadek ciśnienia tętniczego krwi, zwolnienie rytmu serca

l. powoduje wzrost ciśnienia, zaburzenia rytmu serca,

m. jest bezpieczny u chorych nawet z ciężkim uszkodzeniem wątroby

odpowiedź c, tom II strona 56

48. Które zdanie jest prawdziwe: Metabolizm diazepamu przebiega z różna prędkością u różnych osób i w różnych rasach, a zależy głównie od mutacji genu podjednostki CYP 450:

i. 1A2

j. 3A4

k. 2D6

l. 2C19

m. 2A6

Odpowiedź d , tom II strona 101

49. Które zdanie jest prawdziwe: Podawanie morfiny może powodować:

i. uzależnienie wyłącznie psychiczne, sporadycznie fizyczne

j. rozszerzenie źrenicy, pokrzywkę

k. uzależnienie fizyczne, hamowanie wydzielania FSH, LH

l. uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwiększenie wydzielania FSH i LH

m. działanie przeciwkaszlowe, depresję czynności oddechowej i zmniejszone wydzielanie moczu.

Odpowiedź c, tom II strona 201

50. Które zdanie jest prawdziwe: Nalokson:

i. jest czystym agonistą receptorów opioidowych,

j. zmniejsza stężenie FSH

k. nie wykazuje działania analeptycznego

l. wykazuje działanie analeptyczne w dużych dawkach

m. wykazuje działanie analgetyczne

odpowiedź d, tom II strona 225

51. Które zdanie jest prawdziwe: Fentanyl:

i. wywiera słabe, ale skuteczne działanie przeciwbólowe,

j. nie powoduje sztywności mięśniowej

k. zmniejsza sztywność mięśniową wywołana naloksonem,

l. może powodować sztywność mięśniową,

m. wywiera nasilony, długotrwały wpływ na czynność oddechową

odpowiedź d, tom II strona 215

52. Które zdanie jest prawdziwe: Pentazocyna:

i. hamuje czynność porodową,

j. nie przechodzi przez łożysko

k. nie powoduje depresji oddechowej

l. może powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi

m. nie ma działania uzależniającego

odpowiedź d, tom II strona 220 i 221

53. Które zdanie jest prawdziwe: Tramadol :

i. jest lekiem dzilającym znacznie slabiej od narkotycznych leków przeciwbólowych, jak np. pentazocyna

j. oprócz dzialania na receptory opioidowe dziala także na zstępujący ukad noradrenergiczny

k. nie może być lącznie stosowany z NLPZ,

l. jego dzialanie przeciwbólowe utrzymuje się ponad 12 godzin,

m. nigdy nie powoduje uzależnienia

odpowiedź b, tom II strona

1. Antybiotyki - grupami i nazwami, które są bakteriostatyczne, a które -bójcze?
   2. Wskazać detergent - chlorek benzalkonium
   3. Jaki steryd we wstrząsie?
   4. Do jakich leków należy propofol?
   5. Na jakie receptory działają leki przeciwymiotne?
   6. Co nie powoduje hipokaliemii? - glikozydy
   7. Alendronian, gdzie stosowany - wszystkie prawidłowe
   8. Neuroleptyki typowe (fałsz) - działają na cechy negatywne
   9. NLPZ - wykazują działanie urikozuryczne
   10. W przeroście prostaty i nadciśnieniu - doksazocyna
   11. Efekt PAE - aminoglikozydy + fluorochinolony
   12. Który antybiotyk na B.fragilis? - gentamycyna
   13. MRSA - doksacyklina
   14. Werapamil - może powodować niewydolność serca
   15. Kiedy stosujemy tiklopidynę? - profilaktyka zakrzepicy?
   16. Receptor N - jonotropowy
   17. Na jakie receptory działa AChE?
   18. Co nie działa na grzyby?
   19. Warfaryna + ASA - większe ryzyko krwawień
   20. Co robi karbamazepina z zolpidemem?
   21. Astma w celu zahamowania duszności - fenoterol
   22. Nitrogliceryna - działa jak monoazotan + odpowiedź "c"
   23. Bromek ipratropium - lepiej działa w POChP
   24. Opioid po aktywacji receptora - zamknięcie kanałów Ca2+
   25. Antidotum na acenokumarol (witamina K) i heparynę (siarczan protraminy)
   26. Co podasz 45-letniemu pacjentowi na S.aureus? - napewno nie amoksycylina
   27. Kodeina - w mniejszych dawkach działa przeciwkaszlowo, w większych przeciwbólowo
   28. Pentazocyna - nalorfina nie znosi jej działania
   29. Demielinizacja u płodu - (ponoć komputer odrzucał fenytoinę, mimo że jest poprawna)
   30. Który z inh. AChE działa najdłużej?
   31. Linezolid - czy jest ketolidem? czy działa na G+? czy łączy się z 30S?
   32. Synonimy dla "adrenolityków"
   33. Działania atropiny
   34. Jakie przekaźnictwo musi być zwiększone w ch. Parkinsona?
   35. Która interakcja nie jest interakcją na drodze wchłaniania? (tetracykliny-mleko, tetracykliny-glin, glikozydy-kabergolina, kabergolina-tyroksyna)
   36. Które receptory są jonotropowe?
   37. Mechanizm działania benzylopenicylin
   38. Co nie jest działaniem niepożądanym klindamycyny?
   39. Acetazolamid - czy stosowany w ch. Parkinsona?
   40. Które leki nie działają przeciwbiegunkowo? - nitrofurantoina + ...
   41. Zatrucie atropiną - zaczerwienienie skóry
   42. Spironolakton - hirsutyzm
   43. Spironolakton - zaburzenia miesiączkowania u kobiet
   44. Co nie jest przeciwskazaniem do NLPZ? - migrenga
   45. Fałsz o nitroglicerynie - działa w plastrach dopiero po 24h
   46. Na co działa kotrimoksazol?
   47. Co działa na Pseudomonas - imipenem
   48. Informacje o T1/2
   49. Interakcje inhibitorów konwertazy angiotensyny
   50. Hydrokortyzon w ampułce + sukcynylo... - jakie spodziewane DN?
   51. Choroba Cushinga i cukrzyca - czy są to objawy z odstawienia GKS? objawy po długotrwałym stosowaniu? czy może wystąpić po jednej dawce? występuje w rok po odstawieniu GKS?
   52. Plejotropizm statyn
   53. Jaki lek sympatykomimetyczny bezpośredni jest najczęściej stosowany w obrzęku błony śluzowej nosa? - fenylefryna
   54. Jakie działanie ma kozłek lekarski i melisa ( artur: i szyszka chmielu ) odp analeptyczna, uspakajające, anksjolityczne i jakieś tam jeszcze adrenonergiczne czy coś takiego)
   55. Benzodiazepina używana w premedykacji, działająca nasennie ( w odp medazolam , diazepam, i coś jeszcze)
   56. Nieprawidłowe połączenie - sulbaktam + klawulanian
   57. Diklofenak - nieużywany w gorączce
   58. Jakie cefalosporyny przechodzą do OUN?
   59. Babka u dentysty, uczulona na prokainę, co podajemy? - lidokainę
   60. Który lek nie należy do grupy D w czasie ciąży? - fenoterol (artur inne odp jakaś tetracyklina, )
   61. Mizoprostol - powoduje biegunki, stąd ograniczone użycie (komputer odrzucał tą odpowiedź)
   62. Substancja nasilająca wydzielanie kwasu solnego - wszystkie odpowiedzi prawdziwe
   63. Fałszywe o witaminach - witamina K hamuje powstawanie czynników krzepnięcia\
   64. Karbamazepina - czy hamuje P450?
   65. Ksylometazolina - czy używana u dzieci? czy używana w nadciśnieniu? czy używana w niespecyficznym zapaleniu nosa?
   66. Zdanie fałszywe o wchłanianiu - substancje stałe i płynne dostają się przez płuca
   67. Działania niepożądane neuroleptyków - olanzapina i agranulocytoza? risperidon i nadciśnienie? żółtaczka i haloperidol? pochodne fenotiazyny i zatrzymanie wydzialania żołądkowego?
   68. Co na pewno będzie miało miejsce po 2miesięcznym stosowaniu chlopromazyny? - skąpomocz - inne odp żółtaczka, drgawki,
   69. Do czego używana jest amoksycylina? - lek I rzutu w zakażeniach dróg moczowych
   70. Fluorochinolony - niszczą chrząstkę stawową, stąd nie są używane do 16 rż (artur w tym pyt fluorochinolony były wymienione z nazwy 3 antybiotyki)
   71. Które leki mają komponentę cholinergiczną? - petydyna, doksypina, klemastyna
   72. Cetyryzyna - może być używana przed 2 rokiem życia
   73. Dziecko z zwężonymi źrenicami, czym się zatruło? - morfina
   74. Działanie niecharakterystyczne dla aldosteronu - przeciwzapalne, ( inne odp, na siłę skurczów serca, na ciśnienie tętnicze, na gospordkę węglowodanową, )
   75. Którego antybiotyku nie stosujemy u beztlenowców?
   76. Induktor enzymatyczny - karbamazepina
   77. Jakie leki działają anoreksjogennie? - antagoniści receptora omega3
   78. Receptory M - czy działają cholinergicznie? czy metabotropowe? gdzie M1, M2, M3?
   79. Działanie inhibitorów HMGCoA-(artur: pytanie z giełdy opis statyn że bloker HMG-COA- druga część zdania że podnosząc ilość receptorów w błonie wpływają na obniżenie LDL i cholesterolu we krwi) obie części zdania prawdziwe i w związku logicznym odp prawidłowa
   80. NLPZ a wypieranie z białek warfaryny ( artur: nie z warfaryny tylko z acetokumarolu) - związek przyczynowo/skutkowy?
   81. Z czym wykazują synergizm makrolidy?
   82. Co stosujemy przeciwko Mycoplasma?
   83. Woda utleniona - na pewno nie "druga nazwa to nadtlenek wodoru" tylko "brak prawidłowej"
   84. Woda utleniona - jak chlorheksydyna
   85. Któe penicyliny podaje się doustnie?
   86. Karbamazepina - w neuralgii nerwu trójdzielnegp
   87. Najbezpieczniejszy sposób na dobre wypróżnienia - dieta
   88. Pacjent miał uczulenie na bupiwakainę - podając jaki lek musimy uważać?
   89. Jaki lek z blokerów H1 stosujemy doocznie?
   90. Sole metali ciężkich - w jaki sposób wydalane?
   91. Jakie leki blokujące enzym podaje się w nadciśnieniu i niewydolności serca? - enalapril
   92. Jak sulfoamidy wpływają na cytochrom P450?
   93. Jakie leki nie działają przeciwko Pseudomonas?
   94. Co nie jest przeciwwskazaniem do stosowania GKS?
   95. Leki i odtrutki
   96. Co powoduje sukcynylocholina? - porażenie mięśni międzyzebrowych
   97. Antybiotyki nie przechodzące do OUN - klindamycyna + ...
   98. Jak działa propofol? - wszystko obniża
   99. Tiopental - dożylny lek anastetyczny
   100. Na co nie trzeba uważać przy podawaniu inh, MAO? - aspiryna
   101. Klozapina - pochodna diabenzapiny
   102. Cholinolityki stosowane w jakich chorobach? - dwie odpowiedzi prawidłowe
   103. Działania niepożądane morfiny
   104. Fałsz o sposobie wydzielania - jod ze sliną, żelazo z żółcią, makrolidy z żółcią, brom przez skórę?
   105. Jak ACh działa na M2 i M4? - spadek cAMP, działając przez Gh (obie prawidłowe)
   
   1) Drugie pytanie o NLPZ, gdzie były dwie prawidłowe odpowiedzi (chyba) - są stosowane w bólach o średnim i dużym nasileniu oraz są najskuteczniejsze w tępych bólach spowodowanych zapaleniem.
   2) Który antybiotyk działa bakteriobójczo? Chodziło o kloksacykline.
   3) Substancja działająca bezpośrednio na receptory adrenergiczne.
   4) Randomizacja.
   5) Które leki zablokują fibrynolizę? - aprotynina
   6) Pytanie o linezolid - chyba, że działa silnie na ziarenkowce G+.
   7) Które B-bokery mają działanie błonowe? Trzeba umieć wszystkie bo to nie były te z giełdy.
   B2-blokery selektywne - odp. prawidłowa to, że mogą wpływać na serce. ( artur inne odp, kurczy macicę , )
   9) Pytanie o lek o działaniu ośrodkowym przeciwkaszlowym dla dziecka - dekstrometorfan.
   
   Pytanie o barierę krew-mózg - u kogo jest ona bardziej przepuszczalna - 3 odpowiedzi do wyboru.
   1 u starszych ludzi
   2 u dzieci
   3 u chorych na zapalenie opon mózgowo rdzeniowych
   4. jakaś idiotyczna
   
   - co ogranicza stosowanie mizoprostolu - nasilone biegunki ( wyskakuje błąd)
   - jaki antybiotyk nie dziala na beztlenowce: doksacyklina, ceftriakson,...,....,....
   - lidokaina - ester/amid, działa przeciwarytmicznie, pobudza/hamuje przewodnictwo w plytce nerwowo-miesciowej - rozne kombinacje
   - kobitka uczulona na prokaine u dentysty co jej sie da: kokaina, benzokaina, lidokaina, ....,....
   - wybierz prawidlowe (o antybiotykach): - nie są stosowane w profilaktycznie, amoksycylina+kw klaw. i cefalosporyna II generacji w zak oddechowych, fluorochinolon lek z wyboru w zak ukl moczowego,
   - lizenolid: nowy lek z grupy ketolidow, dziala bardzo dobrze na G+,.......,........,
   - NLZP wybierz: zmniejszaja wrazliwosc na bodzce (jakos tak), sa stosowane w umiarkowanych i silnych bolach, stosowane w tepych bolach w stanach zapalnych, dwie odp sa prawdziwe, 3 odp sa ok
   - lek z wybory w dyslipidemii gdy TG < iles tam tzn w normie: lek na e......., statyny, fibraty, omega3, kw nikotynowy
   - ktory bakteriobojczy: jakas penicylina, makrolid, tetracykliny, kw fusydowy, chloramfenikol
   - dziecko sie najdalo czegos ma depresje oddechwa, sennosc zwezone zrenice co to bylo: atropina, morfina etc
   
   1. CIzapryd – jak działa i przez co? Zaznaczyłem że nie ma dobrej odp. Ale podobno była.
   2. Reakcja idiosynkratyczna - coś że zmiana biochemiczna.
   3. Tachyfilaksja
   4. Zaburzenia demielinizacji u płodu – podobno nie Diazepam ani nie fenytoina
   5. Paracetamol – że nie można u dzieci bo hepatotoksyczny i że nie działa antyagregacyjnie i przeciwzapalnie.
   6. Z czego wynika toksyczność paracetamolu.
   7. Co rozkłada acetylocholine.
   8. Ostra kandydoza u kobiet – nystatyna.
   9. Grzybica stopy –NIE flukonazoli i NIE nystatyna.
   10. Działanie niepożądane po atropinie
   11. Zatrucie chlorotazonem - skurcz oskrzeli
   12. Co powodują agoniści M ( skurcz oskrzeli)
   13. Lidokaina – spadek ciśnienia,
   14. Czego nie można razem – ibuprofen + diklofenak, diazepam + barbital
   15. Co u osoby z insulino opornością, spadek stęż. Insuliny i dyszy? – Nie Metformina
   16. Acetazolamid – wskazania.
   17. Diklofenak czy najbardziej hepatotoksyczny, Rofekoksib czy powoduje wzrost incydentów zatorowo zakrzepowych
   18. Kiedy nie stosujemy NLPZtów
   19. Jakieś dziwne pytanie z tropikamidem, atropiną i jakieś ich dziwne nazwy.
   20. Mech. Działania leków przeciwmiażdżycowych.
   21. Czego się nie zastosuje w astmie – pilokarpiny
   22. Jaki związek przypomina najbardziej działąniem skopolamine?
   23. Leki moczopędne- że spadek napięcia nacz. I czy natriuretyczne?
   24. Leki neutralizujące – że 60mm w brzuchu
   25. Jakie leki antykoncepcyjne powodują incydenty zakrzepic – były odpowiedzi z estrogenami, gestagenem, testosteronem.
   26. Co obniża działanie leków antykoncepcyjnych? Karbamazepina
   27. Co u chorego z uczuleniem na penicyliny a zakażonego H.influenza?- Azytromycyna
   28. Wskazania do benzylopencyliny – wszystkie oprócz zakażenia dróg moczowych.
   29. Chloramfenikol – fałszywe że bakteriobójczy.
   30. Jaki w nagłych i co 12h?- Klemastyna
   31. Coś o cymetydynie – że nagle nie można nagle przerwać terapi ( chyba źle), coś o krążeniu wątrobowym
   32. Hydrokortyzon – czy rozpuszczalny w wodzie jaką drogą podawany?
   33. Dezoksykortykosteron – kiedy Nie wskazany – ch. Basedowa
   34. Czego nie leczymy pochodnymi amfetaminy – insomnia
   35. Błędne o kokaine – że do znieczulenia ogólnego.
   36. Co wydłuża działanie miejscowo znieczulających – epinefryna
   37. Prokaina – wskazać fałszywe – chyba że działa toksycznie
   38. Coś o fungistatyne
   39. Deksametazon- do podawania nagłego
   40. Fentanyl że sztywność mm. Szyi ( tego za bardzo nie mogę rozszyfrować i nie wiem czy na pewno o to w tym pytaniu chodziło)
   41. Tramadol – podawany doustnie i dożylnie
   42. Czego Si ę nie stosuje w obrzęku płuc. (że wszystko dobrze jest źleϑ
   43. Działania niepożadane po NLPZtach
   44. Efedryna czy w otyłości ( czy wzrost katabolizmu itp.)
   45. Czego nie ma w leczeniu gruźlicy – streptomycyny
   46. Trimetafan.
   
   1) 1 PYTANIE
   a) zatrucie heparyną – leczenie siarczanem protaminy
   b) zatrucie warfaryną – leczenie witaminą K
   c) w zatruciu heparyną dwukrotnie rośnie czas protrombinowy (albo jakis inny nie pamietam)
   d) zarucie warfaryną – spada czas prostrominowy
   ^^^ które 2 z nich sa prawdziwe
   2) kardioselektywny betabloker – bisoprolol
   3) Duże pyt o receptory M – jakie są w nich przekaźniki i gdzie się one znajdują
   4) receptor nikotynowy – z czym jest związany – bezposrednio z kanalem jonowym, z kinazą tyrozynową i jakies 3 inne
   5) co powoduje przebarwienie zębów – tetracykliny?
   6) jakie leki nie są w FDA w ciąży klasyfikowane jako X i D , do wyboru: formoterol, tetracykliny, enalapril, estazolam i costam
   7) chory z niekontrolowaną astmą i chyba ChNS – czego mu nie podamy, nie pamietam odp
   Fluorochinolony:
   a) nie sa lekami I rzutu, bo szybko tworzy się na nie opornosc
   b) u doroslych sa toksyczne dla tkanki kostnej
   c) alkalizacja w zoladku hamuje ich wchlanianie
   d) dwie odp sa poprawne (nie podali które)
   e) wszystkie sa poprawne
   9) Klindamycyna: czy dziala na beztlenowce, czy wchlania się z przewodu pok, czy przenika latwo do kosci i stawow i costam jeszcze
   10) Pyralgina (metamizol) – 2 pttania byly
   -czy podaje się doustnie, doodbytniczo i pozajelitowo
   -czy silnie dziala przeciwgoraczkowo
   -czy po podaniu dozylnym sa gwaltowne reakcje nadwrazliwosci
   -czy podaje się w ciazy
   -czy podaje się dzieciom
   11) co najsilniej dziala przecwigoraczkowo: paracetamol, nabumeton, sulindak, -------
   12) w czym się nie stosuje NLPZ – w hipotensji, bolach glowy, bolach zebow, dnie moczanowej czy bolach miesiaczkowych
   13) czego nie stosuje się w RZS: koksibów, GKS, reszta odp to jakies pochodne roznych rzeczy
   14) Amfoterycyna – czy wchlania się z p. pok, czy stosowana w masciach i kremach, czy jest kardiotoksyczna chyba i jakiestam jeszcze
   15) w migotaniu komór: lidokaina i.v.
   16) jak działa trimetafan
   17) Atropina nie ma dzialania osrodkowego
   Atropina hamuje wydzielanie zewnatrzwydzielnicze i costam
   W preparatach zastepczych trzustki sa: lipaza, amylaza, peptydaza
   1 obowodowe dzialanie morfiny:
   zmniejsza cisnienie w drogach zolciowych
   kurczy zrenice
   zaparcia spastyczne
   19) Itrakonazol to lek: przeciwgrzybiczy, przeciwnowotworowy, przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny?
   20) W jakim bólu stosuje się morfine? W zawale serca, reszta to były jakies bzdurne bole zebow itp, przeciwkaszlowo, zapierajaco.
   21) Petydyna:
   - ma dzialanie cholinomimetyczne
   -podaje się przeciwbolowo co 4 h
   -dziala silniej od morfiny
   -hamuje skurcze macicy
   22) Przy leczeniu jakimi lekami nie trzeba kontrolowac czasow krzepniecia:
   - ASA
   - streptokinaza
   - warfaryna
   - heparyna
   23)Propofol – co to za lek?
   24) Tiouracyl:
   -stosuje się w obrzeku sluzowatym
   -stosuje się w substytucyjnym leczeniu niedoczynnosci tarczycy
   -hamuje wychwyt jodu
   25) Atropina:
   -zweza zrenice
   - opoznia oproznianie zoladka
   -hamuje perystaltyke
   -rozkurcza przeowdy zolciowe
   -powoduje oddawanie moczu
   26) chlorheksydyna – 2 pytania: czy bezpieczna, czy dziala na zarodniki i wirusy, czy dziala silnie na gram-ujemne, czy niszczy blony
   27) Alkohol etylowy:
   -silnie bakteriobojczy
   -nie nadaje się do odkazania skory
   -dziala od stezenia 70%
   -dzialanie zalezy od stezenia
   2 czym nie należy odkazac ran i blon sluzowych: jodyna, kwas borowy, nadmanganian potasu i cos na B
   
   1. Co oznacza skrót AUC pole pod krzywą
   2. Pytanie o wit. A – prawidłowa była że ulega aktywacji w błonie śluzowej jelita
   3. Amfoterycynę B –postać liposomalna ma mniej działań niepożądanych
   4. amfoterycyna B – prawidłowa że słabo przenika do OUN
   5. amfoterycyna B jest silnie nefrotoksyczna
   6. Natamycyna – antybiotykiem p/grzybiczym i p/drożdżowym,
   7. Cyprofloksacyna + teofilina - nasilone działanie ciprofloksacyny
   8. fusangina - przeciwbakteryjnie,
   9. Który z podanych psychotropów działa najsilniej aktywizująco haloperidol, klozapina, prometazyna, flupentiksol
   10. Jaka naturalna pochodna morfiny jest stosowana p/kaszlowo – kodeina, difenoksylat, apomorfina, morfinian i coś jeszcze do wyboru
   11. Jaki psychotrop działa najkrócej – z podanych – zolpidem chyba (podobno zaleplon)
   12. Który z podanych NLPZ działa dłużej niż wynika to z czasu półtrwania – kw. acetylosalicylowy
   13. Który bloker Ca przeciwwskazany w niestabilnej ch. wieńcowej i po zawale – do wyboru Nifedypina, Werapamil, Diltiazem , Cinarizina i wszystkie
   14. Działania niepożądane po lekach psychotropowych
   Haloperidol – żółtaczka zastoinowa , Risperidon – tachykardia, Lewomepromazyna – nadciśnienie, Olanzapina – mielotoksyczność
   15. Pytanie o TLP i I-MAO – że zwiększają stężenie amin biogennych
   16. Pytanie o klonidynę Że po odstawieniu mogą być skoki ciśnienia – zaznaczyłem to ale miałem źle… Że na początku stosowania może powodować wzrost ciś bo działa na α 1 i 2 Że jej działanie zależy od blokady rec α w neuronach zazwojowych
   17. fentanyl - prawidłowa że działa znacznie silniej od morfiny
   18. pytanie o to gdzie znajdują się receptory β
   19. co nie jest endogennym kortykoidem - beklometazon
   20. chory z cukrzycą typu 1, wzdęcia, odbijanie, wymioty kilka razy, rozpoznanie gastroparezy cukrzycowej, co podajemy - metoklopramid, omeprazol
   21. tetracykliny żle neurotoksyczność i ototoksyczność
   22. tetracykliny żle neurotoksyczność i ototoksyczność
   23. tetracykliny żle neurotoksyczność i ototoksyczność podobno 2 lub 3 takie same
   24. Inhibitory KA Fałszywe zdanie: powodują hipokaliemię
   25. jedna łyżeczka antybiotyku dla dziecka z giełdy
   26. B blokery kilka zdań 1.jakieś proste o ich działaniu prawidłowe
   2.Niektóre mogą działać za pomocą NO
   Zaznaczamy więcej niż jedna prawidłowa odpowiedź
   27. Witamina D z giełdy
   28. buspiron że ma działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjnie było źle
   29. Facet pije ciągiem, przyjmuje paracetamol - wzrost aktywności enzymów mikrosomalnych
   30. jaka cefalosporyna na Haemophilus influennzae
   31. jaki moczopędny dajemy w przypadku uczulenia na sulfonamidy; kwas etakrynowy
   32. Metamizol/pyralgina podana dożylnie może powodować wstrząs, słabo działa p-bólowo
   33. Jak działa acetazolamid inhibitor anhydrazy węglanowej
   34. idiosynkrazja trzeba było zaznaczyć odpowiedź, która zawierała stwierdzenie o oddziaływaniu antygenu z przeciwciałem
   35. Mydriatyki podobno oba zdania prawdziwe
   36. działania niepożądane heparyny; wszystkie prawidłowe, jakieś typowe bardzo
   37. P-bólowy, który może być w ciąży pentazocyna
   
   1. witaminy rozpuszczalne w tłuszczach A, D, E, K, F
   2. Przy podaniu dożylnym jaki etap dystrybucji pomijamy? wchłanianie, były jeszcze transport przez błony, wydalanie, dystrybucja, metabolizm
   2. dzieciom nie możemy podać A i b doksycykliny i cyprofloksacyny
   3. w stanie po udarze w profilaktyce kolejnych nie: statyny
   4. jaki lek jest inhibitorem cyt P450 erytromycyna, były tez inny makrolid ale tylko erytromycynę trzeba było zanzaczyć
   5. jak podany lek wchłania się najszybciej? dożylnie
   6. klemastyna: wybierz błędne podaje się pozajelitowo i doustnie, tylko doustnie, t 1/2 12 godzin
   7. nitroprusydek sodu: działa na mechanizmy związane z wpływem wapnia
   8. co nasila działanie leków przeciwzakrzepowych: pochodne sulfonylotiomocznika (wiem że giełda ale nie mogłem się zdecydować w tym pytaniu co zaznaczyć )
   9. postępowanie w obrzęku płuc. Wybierz fałszywe: dosyć długie odp 1. glikozydy przyczynowo 2. morfina, glikozydy, furosemid, 3 heparyna, 4. dwie poprane odpowiedzi, wszystkie poprawne.
   10. AUC to pole wykresu pod krzywą
   11. Co hamuje syntezę ściany imipenem, makrolidy, linkozamidy, doskycyklina
   12. Zatrucie malotianem: skurcz oskrzeli
   13. Jakiego typu lekami są hmm selgaliny?
   14. Pentazocyny nie zastosujemy w bólu zawałowym/pozawałowym, porodowym, kolce nerkowej, kolce wątrobowej, brzucha jakimś tam
   15. zatrucie warfaryną leczenie witaminą K,
   16. co blokuje syntezę DNA na wczesnych etapach; streptograminy, makrolidy, doksycyklina dwie z powyższych, wszystkie
   17. objawy zatrucia morfiną: jak wpływa na przewód pokarmowy, temperaturę, akcje serca, napięcie mięśni, gruczoły ślinowe
   18. streptokinaza; jakie paciorkowce ją produkują, jak wpływa na mechanizm krzepnięcia
   19. Jaka naturalna pochodna morfiny jest stosowana p/kaszlowo – kodeina, difenoksylat, apomorfina, morfinian i coś jeszcze do wyboru
   20 działanie nietypowe dla NLPZ oddziaływanie na krzepnięcie
   takich typowych z giełdy już tu nie pisałem
   21. Że AChe jak się połączy z receptorem nikotynowym jony sodowe
   
   1. Rofekoksib i Waldekoksib zostały wycofane z rynku z powodu:
   - występowania incydentów zatorowo-zakrzepowych
   2. Wskaż zdanie fałszywe
   - fibraty hamują HMG-Co ( to jest fałszywe na 100% bo statyny, ale jak zasnaczyłem to było błędne)

1. ktory lek najbardziej ujemnie dziala chronotropowo: nifedipina, diltiazem, werapamil
2. Pytanie o dozylne srodki znieczulenia ogolnego: falsz to: mozna pominac premedykacje gdy pacjenta nie boli ( nie mozna bo premedykacja to nie tylko przeciwbolowe)
3. O leki na lipidy falsz to opcja ze gemfibrozil hamuje lipaze lipoproteinowa a powinien pobudzac. Prawda byla ze fibraty hamuja HMG-CoA
4. Na przemijajaca niewydolnosc nerek nie wplywa: T1/2, zmodyfikowane uwalnianie, wydluzone uwalnianie, czy zmetabolizowane do nerek czy nie i jeszcze jakas opcja. Trzy pierwsze byly zle..
5. Imipenem wykazuje synergizm z B laktamowymi i jest silnym induktorem B laktamaz. Okreslic czy zdanie prawdziwe i czy jest zwiazek. Opcja ze obie czesci poprawne i bez zwiazku to zla opcja.
6.Ktory lek nie hamuje cytochromu P-450. Ketokonazol, cyklosporyna, erytromycyna, cimetydyna i dobra; fenytoina
7.metamizol- moze powodowac wstrzas po doustnym
8. Na rzeżaczke- ceftriakson
9. Nifedipina pod jezyk; w wysokim cisnieniu (nie w dusznicy Prinzmetala)
10. Co nie jest wskazaniem do acetazolamidu: nadcisnienie
11. Przeciwwskazania do glikozydow: blok,. MAS , kardiomiopatia zaciskajkaca
12. sulfonamidy z doustnymi antykoagulantami zwiekszaja dzialanie bo; hamuja cytochrom P-450, dobre-wypieraja z bialek
13. acenokumarol- Prawda ze antykoagulanty doustne hamuja wytwarzanie czynnikow przeciwzakrzepowych (bo hamuja bialko c i s)
14.Po benzodiazepinach falsz ze drgawki
15. Co nie dziala na mycoplazme- amoksycylina
16. Falsz ze na pentazocyne dziala nalorfina i nalokson
17. klonidyna wszystki dobre (na jakie receptory dziala, powoduje skok cisnienia po odstawieniu i na poczatku podnosi cisnienie)
18. H2 blokery wybrac prawdzie: zmniejszaja podstawowe wydzielanie kwasu solnego. Byla tez odp ze przyspieszaja oproznianie zoladka (nie)
19. Ktory zestaw lek odtrutka jest bledny: atropina fizostygmina
pentazocyna-nalokson, morfina-nalokson, benzodiazepiny-flumazenil, zadna nie jest zla- po egzaminie okazało się, że własnie to trzeba wybrac!
20. Atropina dziala slabo rozkurczowo na drogi zolciowe
21. Co podajemy w zaburzeniach przewodzenia? siarczan atropiny
22. na MRSA linezolid ( nie bylo opcji wankomycyna)
23. bardzo krótko działający inhibitor acetylocholinesterazy: edrofonium

1. Amfoterycyna B - jednym z głównych niepożądanych jest nefrotoksyczność (było też o coś o liposomach, ale źle)
2. Natamycyna - antybiotyk p/grzybiczy zewnętrznie
3. Złe połączenie związku z mechanizmem uzależnienia - fencyklidyna z receptorami CB1
4. Nieprawidłowe wskazanie do acetazolamidu - nadciśnienie
5. Czym od klasycznych p/histminowych różni się astemizol i terfenadyna - mniejsza sedacja
6. Kiedy nitrogliceryna podjęzykowo - wszystkie (było że przed stresem, przed wysiłkiem, w bólu wieńcowym, przed ekspozycją na zimno)
7. Co nie działa przez enzym - suksametonium
8. Co nie jest interakcją na poziomie wchłaniania - tetracyklina z cymetydyną
9. Jakieś pomotane z hipolipemicznymi, trzeba było wybrać nieprawidłowe połączenia - odpowiedź, w której był gemfibrozil
10. Gdzie działa indapamid - kanalik dalszy
11. Co różni makrolidy II generacji od I generacji - wszystkie (słabiej na G(+), lepiej na H.influezae, lepsza biodostępność po doustnym)
12. Co działa na beztlenowce - metronidazol, linkozamidy i chloramfenikol
13. Które bakteriostatyczne - tetracykliny
14. Coś o znieczuleniu ogólnym - tu chyba dobra była odpowiedź z podtlenkiem azotu
15. O wchłanianiu leków - że dobrze przez śluzówkę nosa i jamę ustną (była też odpowiedź "więcej niż jedna poprawna" ale chyba tylko to)
16. Niepożądane po SSRI - zaburzenia z przewodu pokarmowego
17. Chlorpromazyna - kiedy stosujemy (objawy wytwórcze schizofrenii)
18. Co najbardziej obniży triglicerydy - jakiś fibrat
19. Co stosujemy w niewydolności serca - hydrochlorotiazyd i torasemid (chyba te 2 związki, generalnie w reszcie pytań było coś co ewidentnie nie pasowało, np. werapamil)
20. Badano nowy związek i stwierdzono, że zwalnia czynność serca, zwiększa wydzielanie gruczołów i powoduje skurcz mięśni gładkich, do jakiej grupy zakwalifikujesz - parasympatykomimetyki
21. Pacjent przyjmuje lek na nadciśnienie, ma spadek libido, bradykardię, niekorzystny profil lipidowy, szybko się męczy, co to? -> beta-adrenolityk
22. Receptor M2 pobudzony, co się dzieje - spadek cAMP
23. Zatrucie jakimś tam inhibitorem AChE, co podajemy - atropina
24. Pilokarpina, co nie jest przeciwwskazaniem - zaostrzenie jaskry
25. Co nie jest induktorem P450 - cymetydyna
26. Czego nie podajemy razem - fenobarbital + benzodiazepina i jeszcze coś, nie pamiętam, chyba 2 NLPZ (trzeba było wybrać 2 i 3 w każdym razie)
27. Pentazocyna - może powodować wzrost ciśnienia
28. Czym nie leczymy uczuleń - inhibitory H2
29. Lek na nadciśnienie, po którym jest suchość w jamie ustnej - klonidyna
30. W chorobie lokomocyjnej stosuje się - dimenhydrinat
31. Leki neutralizujące - są w żołądku do 60 minut
32. P/wymiotny działający przez 5-HT3 - ondasteron
33. Środek uszczelniający naczynia - rutozyd
34. 2 zdania: pierwsze, że ksenobiotyki metabolizowane do toksycznych albo nieczynnych, drugie, że paracetamol do chinoiminy - obydwa poprawne
35. Nieskuteczna eradykacja bakterii może prowadzić do - wszystkie dobrze (nawrót choroby, powstanie lekooporności, rozprzestrzenienie się w środowisku szczepów lekoopornych)
36. Były podane niepożądane (agranulocytoza, wzrost masy ciała i cośtam), co to? - klozapina
37. Czego głównym niepożądanym jest uszkodzenie układu białokrwinkowego - klozapina
38. Przeciwwskazania do antagonistów kanałów wapniowych, wskaż niepoprawną - zaburzenia rytmu (żeby zamącić dali też zaburzenia przewodzenia)
39. Było powiedziane, że działa po podaniu doustnym, pośrednio i bezp. sympatykomimetycznie i że roszerza oskrzela, co to? - efedryna
40. Coś o stanie astmatycznym - nie pamiętam co tam dokładnie było, ale chyba dość oczywiste
41. Pole pod krzywą - AUC
42. Wiązanie pomiędzy 1. i 2. węglem w GKS - wzrasta p/zapalne, wzrasta wpływ na gosp. białkową i takie ma prednizon
43. Coś o IPP - dobra była, że to leki prekursorowe
44.Hydroksyzyna - p/świądowe i anksjolityczne
45. Dekstrometorfan - nie hamuje ośrodka oddechowego
46. Pytanie o atropinę - zatrucie u dzieci już po 10mg
47. Które leki nie są przeciwgorączkowe, a obniżają temperaturę - wszystkie (z giełdy)
48. Miejscowo znieczulający i kurczący naczynia - kokaina
49. Gdzie są stosowane oznaczenia A,B,C,D,X - FDA, czyli to opisujące czy można stosować w ciąży

Więcej nie pamiętam. Chyba było jeszcze coś o lidokainę, haloperidol (że obniża ciśnienie i powoduje bradykardię), ze 2 grube z antybiotyków (co bójczo, co na syntezę ściany, tego typu), może jeszcze jakieś z neuroleptyków, receptor opioidowy i morfinę.

jakie właściwości ma cizaprid, czy przeciw-, czy wymiotny, czy hamuje, czy pobudza receptor 5-ht4
facet wrócił ze wschodnich krajów, okazało się, że ma rzeżączkę, co mu podajemy? chyba chodziło o cefotaksim i.m.
facet bierze jakiś lek hipotensyjny, skarży się na zmęczenie, zab. libido, bradykardie, ma zab. lipidowe, co bierze? beta-bloker
pochodna czego nie wykazuje właściwości przeciwgorączkowych? indometacyny

było jeszcze o aminopenicylinach - ze są półsyntetyczne, jaki majązakres cyz szeroki czy wąski , czy są wrazliwe na penicylazy etc. zdania do wybóru które poprawne..

co stosuje ze w zakażeniu beztlenowcami <metronidazol, linkozamidy i chloramfenikol,>

co w stosujemy w przewleklej niewydolności serca <furosemid i torasemid>

"26. Czego nie podajemy razem - fenobarbital + benzodiazepina i jeszcze coś, nie pamiętam, chyba 2 NLPZ (trzeba było wybrać 2 i 3 w każdym razie) " -
były dwa nlpz i one były źle, a dobrze było kofeina z paracetamolem chyba czy coś tam podobnego
"
w zakażeniach grzybiczych narządowych- amfoterycyna B

Jeszcze było tu odpowiedź żę anestetykami dożylnymi indukuje sie znieczulenie, że anestetyki ogólne zmieniają właściwości fizykochemiczne błon neuronalnych i chodziło w tym o zaznaczenie fałszywej. O ile pamiętam to z indukcją jest fałszem.
Z lidokainą to chodziło o powikłania - były drżenia coś tam jeszcze.
Który z antybiotyków nie jest bójczy - azytromycyna
Właściwości klasycznych psychotropów.
Po czym można prowadzić samochód - był propofol, propranolol, jakieś H1 blokery z I gen i benzodiazepina chyba.

1) które nieprawdziwe przy znieczuleniu ogólnym, zaznaczyłam premedykację można pominąć gdy pacjenta nie boli ale to było źle
2) co doustnie przy grzybicy paznokci
- itrakonazol, terbinafina
3) to z przeliczeniem morfiny
- 15mg
4) dlaczego hiperglikemia po tiazydach
5) największe powinowactwo do COX-2
- celekoksib
6) o NLPZ
-bóle tępe(...)
-bóle silne (...)
-uniewrażliwiają nocyreceptory
(na pewno więcej niż jedna odp prawidłowa)
7) czego nie podajemy przy napadzie astmy
-przeciwleukotrienowych
8 ) zwalczanie nosicielstwa MRSA
- mupirocyna
9) przez co rozkładana acetylocholina
- ACHE
10) betabloker selektywny, bez działania błonowego, bez wewn. aktywności
- atenolol
11) działanie acetylocholiny na płytkę n-m
- depolaryzacja
12) wskazania do acetazolamidu
13) najdłużej działa
-bupiwakaina
14) kw. salicylowy
-keratolitycznie
15) loperamid
-zwiększa napięcie ścian
16) penicylina benzatynowa nieprawidłowe
-zak. dróg moczowych
17) najdłużej działa
-kw. acetylosalicylowy
18 ) pacjent z RZS i hemofilią
- paracetamol
19) pacjent przyjmuje acenocumarol lekarz dodał kw acetylosalicylowy i coś jeszcze
- mogą wstąpić krwawenia
20) o histaminie
- H1 przez cGMP
21) glikozydy
-dromo ujemnie
22) fluoksetyna
-hamuje wychwyt zwrotny serotoniny
23) dz. niep. neuroleptyków
- risperidon- częstoskurcz
24) fusafungina
- przeciwbakteryjnie
25) co nie należy do X i D
- fenoterol
26) na nadciśnienie i przerost prostaty
- doksazosyna

-pytanie o lidokainie, chodziło chyba o powikłania, trzeba było wybrać P/F(nie pamiętam), odp: skraca potencjał czynnościowy, zwiększa ryzyko zawału, drżenia.
-coś z migotaniem przedsionków
-niemiarowość komorowa powstaje jako dział niepożadane jakiego leku: amiodaron, lidokaina...
-działanie amiodaronu
-lek przeciwgorączkowy dla dzieci: w odp był m.in. ibuprofen
-który z leków nie hamuje fosfodiesterazy: teobromina, teofilina, niklobemid, papaweryna, drotaweryna.
-od czego nie zależy działanie nefrotoksyczne NLPZ: COX-2,
-co hamuje dział pentazocyny : była odp nalorfina i nalokson, ale chyba niepoprawna. nie pamiętam dobrze, ale wydaje mi sie ze zaznaczylam i bylo niedobrze.
-czym leczymy S.pneumoniae
-jaki antybiotyk na G+ i beztlenowce: penicylina izoksazolowa na pewno źle
-antybiotyk przeciw MRSA: nie było wankomycyny, ale ktoś wyżej nap że linezolid.
-atropina, trzeba było wybrać jakie nie jest dział niepożądanym: suchość skóry, zaczerwienienie, zwężenie źrenicy, duszność, i chyba spadek T ciała
-jaki lek działa podobnie do skopolaminy (hioscyna): suksametonium, atropina, heksametonium..
-benzodiazepiny: jakie nie jest działaniem niepożądanym: senność, apatia, spowolnienie, drgawki(prawidł)
-jak współdziałają acetylocholina i tubokuraryna: antagoniści kompetycyjni, synergiści addycyjni, synerg superaddycyjni..
-w jaki sposób sulfonamidy wzmagają działanie leków przeciwzakrzepowych: hamują CP450, wypierają z połączeń z białkami(prawdopodobnie prawidł)
-który lek ma dłuższe działanie niż jego okres półtrwania: indometacyna, diclofenac
-coś z doksacylina i kloksacyliną
-metoklopramid, mechanizm działania p/wymiotnego: wzmaga wydzielanie soku żoł, nasila perystaltykę, przyśpiesza opróżnianie żoł, wywołuje skurcz górnej cz. przwd pokrm
-metamizol, działanie : słabo przeciwbólowo, może powodować wstrząs, i coś z doustnym podaniem
-B-blokery - jakie mają współdziałanie - działanie błonowe, B mimetyczne, alfa adrenolityczne. w odp chyba tez bylo ze wszystkie poprawne albo że 2 poprawne