zbiorcza 2 lekarski 13

1.A 2.A 3.A 4.B 5.E 6.B 7.C

8. Wybierz prawdziwe zdanie:

  1. Kompleks III przenosi z substratu równoważniki redukcyjne i elektrony na FAD

  2. W skład kompleksu II wchodzi oksydoreduktazaCoQ-cytochrom c

  3. W skład kompleksu I łańcucha oddechowego wchodzi dehydrogenaza NADH i kilka atomów Fe sparowanych z S

  4. W skład kompleksu IV wchodzi oksydoredukataza NADH CoQ

  5. Żadne z powyższych

9. Transketolaza – enzym cyklu pentozowego:
I. przenosi jednostkę dwuwęglową ketozy na eldehydowy węgiel aldozy

II. wymaga do działania obecności fosforanu pirydoksalu i Mg2+

III. wymaga do działania obecności pirofosforany tiaminy i Mg2+

IV. jest enzymem, którego aktywność wzrasta w niedokrwistości złośliwej

V. jest enzymem, którego aktywność odzwierciedla stopień niedoboru witaminy B6 w organizmie

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

  1. II, IV, V

  2. I, II, IV

  3. I, III, IV

  4. III, IV, V

  5. I, II, V

10. Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

I. poliuria i polidypsja są charakterystyczne dla cukrzycy

II. do retrospektywnej oceny glikemii służy HbA1c i fruktozamina

III. nadmiar insuliny pobudza ketogenezę

IV. nefropatia i retinopatia to późne powikłania cukrzycy

V. ACTH i glikokortykoidy działają synergistycznie do glukozy

  1. I, III, V

  2. I, III, IV

  3. I, II, IV

  4. II, III, IV

  5. II, III, V

11. Kinazy białek zależne od Ca2+/kalmoduliny to:

a. kinazasyntazy i kinaza fosforylazy

b. kinaza -5 syntazy glikogenowej

c. kinaza -3 syntazy glikogenowej

d. kinaza fosforylazy i cAMP-zależna kinaza białek

e. kinazapirogronianowa i cAMP-zależena kinaza białek

12. Termogenina to:

  1. Fizjologiczny związek rozprzęgający

  2. Związek fizjologiczny

  3. Utrzymuje ciepło szczególnie u noworodków

  4. Występuje w brunatnej tkance tłuszczowej

  5. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

13. Prawdą jest, że choroba Pompego:

I. to choroba spichrzeniowa

II. zwana jest amylopektynozą

III. spowodowana jest niedoborem fosforylazy w wątrobie

IV. charakteryzuje się brakiem degradacji glikogenu gromadzącego się w lizosomach

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

  1. I, IV

  2. I, III

  3. I, II, III

  4. I, III, IV

  5. I, II, IV

14. Nieprawdą jest, że:

  1. fruktoza szybciej niż glukoza ulega glikolizie w wątrobie

  2. fosfofruktokinaza kontroluje szybkość katabolizmu glukozy

  3. fruktoza pobudza wzmożoną syntezę kwasów tłuszczowych

  4. samoistnafruktozuria jest wynikiem braku fruktokinazy wątrobowej

  5. fruktoza hamuje estryfikację kwasów tłuszczowych

15. Nieprawdą jest, że:

  1. glukoza jest prekursorem heksozoamin

  2. gromadzenie galaktozy w rogówce jest przyczyną zaćmy

  3. kwassjalowy jest aminocukrem

  4. aminocukry są składnikiem gangliozydów

  5. ryboza może być syntetyzowana we wszystkich tkankach

16. Syntaza cytrynianowa jest hamowana allosterycznie przez:

  1. ATP i krótkołańcuchowe acylo-CoA

  2. NADH i krótkołańcuchowe acylo-CoA

  3. NADPH i długołańcuchowe acylo-CoA

  4. ATP i długołańcuchowe acylo-CoA

  5. UTP

17. Związek o wzorze podanym obok integruje regulację

  1. Glikogenolizy i glikogenogenezy

  2. Glikolizy i glukoneogenezy

  3. Glikogenogenezy i glikolizy

  4. Glukoneogenezy i glikogenolizy

  5. Żadnych z powyżej wymienionych

18. Mięśniowa fosforylaza a:

I. posiadaufosforylowaną resztę seryny

II. jest aktywowana przez adrenalinę

III. może być aktywowana za pośrednictwem cAMP

IV. jest aktywowania przez insulinę

V. może powstawać przez szybką aktywację kinazy fosforylazy przez Ca2+

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

  1. II, III, V

  2. I, IV, V

  3. I, III, V

  4. I, III, IV

  5. I, II, V

19. Mikroalbuminemia w przebiegu cukrzycy:

  1. nie występuje

  2. jest markerem zaczynającej się nefropatii i nadciśnienia tętniczego

  3. dotyczy wydalania specyficznej frakcji mikroalbumin

  4. jest wykrywana tylko w cukrzycy ciężarnych

  5. nie jest wskaźnikiem uszkodzenia nerek

20. Duże dawki etanolu u osób sytych powodują :

I. zmniejszenie obwodowego zużycia glukozy

II. Przyspieszenie glikogenolizy

III. hamowanie glikolizy

IV. hamowanieglukoneogenezy

V. hamowanieglikacji białek

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

  1. I, III, V

  2. I, II, IV

  3. I, II, III

  4. III, IV, V

  5. II, III, IV

21. Dokończ prawidłowo zdanie: 24 godziny po spożyciu posiłku:

  1. Mięśnie przekształcają aminokwasy w glukozę

  2. Kwasy tłuszczowe uwalniane z adipocytów dostarczają atomy węgla do syntezy glukozy

  3. Glikogenoliza w mięśniach dostarcza glukozy do krwi

  4. Glukoneogeneza jest głównym źródłem glukozy we krwi

  5. Ciała ketonowe dostarczają atomy węgla dla glukoneogenezy

22. Zaburzenia metaboliczne, dotyczące gospodarki węglowodanowej, po dostaniu się etanolu do organizmu człowieka spowodowane są przede wszystkim”

  1. Brakiem zdolności do utleniania etanolu przez wątrobę

  2. Aktywowaniem glikolizy

  3. Wytwarzaniem mleczanu , który hamuje glikolizę

  4. Zaburzenie utylizacji acetylo-CoA

  5. Wzrostem stężenia NADH w cytozolu

23. Jakie skutki powoduje uwarunkowany genetycznie niedobór fruktozo-1,6-bis-fosfatazy?

  1. Pentozurię

  2. Chorobę von Gierkiego

  3. Gromadzenie fruktozofosforanów

  4. Upośledzeinie metabolizmu glukozo-6-fosforanu w procesie glikolizy

  5. Niezdolność do produkcji glukozy z mleczanu

24. Które z poniższych zdań najlepiej opisuje fosforylazę glikogenu?

  1. Jej niedobór stwierdza się w chorobie Forbesa

  2. Jest inaktywowana przez kinazę fosforylazową

  3. Powoduje przyłączenie glukozo-6-fosforanu do glikogenu

  4. Wymaga fosforanu pirydoksalu

  5. Jej niedobór stwierdza się w chorobie Corich

25. Przedstawiona reakcja katalizowana jest przez enzym:

  1. Fosfofruktokinazę

  2. Kinazę pirogronianową

  3. Aldolazę

  4. Enolazę

  5. Dehydorgenazępirogronianową

26. Który z poniższych zbiorów enzymów jest regulowany allosterycznie?

  1. Glukokinaza, fosfofruktokinazi kinaza pirogronianowa

  2. Heksokinaza, aldolaza i kinaza pirogronianowa

  3. Heksokinaza, dehydrogenaza gliceral-dehyfdr-3-fosforanu i enolaza

  4. Fosfofruktokinaza, enolaza i kinaza pirogronianowa

  5. Heksokinaza, fosfofruktokinaza, kinaza pirogronianowa

27. Enzymem glikolitycznym, którego aktywność regulowana jest przez fosforylację i defosforylację jest:

  1. Karboksylaza pirogronianowa

  2. Fosfofruktokinaza I

  3. Heksokinaza

  4. Kinaza pirogronianowa

  5. Aldolaza A

28. Aktywatorami fosfofruktokinazy są:

  1. ATP, cytrynian, fruktozo-1,6-bisfosforan

  2. AMP, fruktozo-1,6-bisfosforan, acetylo-CoA

  3. AMP, fruktozo-1,6-bisfosforan, glukozo-6-fosforan

  4. ATP, glukozo-6-fosforan,fruktozo-1,6-bisfosforan

  5. AMP, , fruktozo-1,6-bisfosforan, , fruktozo-2,6-bisfosforan

29. U pacjenta występuje niedotlenienie tkanek, które prowadzi do zmniejszenia syntezy ATP w mitochondriach i powoduje zmniejszenie kwasicy mleczanowej. W jaki sposób niskie stężenie ATP prowadzi do syntezy mleczanu?

  1. Niskie stężenie ATP wzmaga aktywację fosfofruktokinazy

  2. Wysokie stężenie ATP hamuje konwersję pirogronianu do mleczanu katalizowaną przez dehydrogenazę mleczanową

  3. Niskie stężenie ATP stymuluje konwersję pirogronianu do fosfoenolopirogronianu przez kinazę pirogronianową

  4. Wysokie stężenie ATP hamuje aktywność heksokinazy

  5. Wysokie stężenie ATP hamuje aktywność dehydrogenazy 3-fosfogliceraldehydowej

30. Przejścię I związku w II jest katalizowane przez:

  1. Dehydrogenazę bursztynianową

  2. Dehydrogenazę izocytrynianową

  3. Tiokinazębursztynianową

  4. Dehydrogenazę jabłczanową

  5. Akonitazę

31.Wskaż zestaw enzymów, który jest niezbędny, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej.:

  1. Aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza

  2. Heksokinaza, AldolazaB, kinaza triozowa

  3. Fruktokinaza, Aldolaza B, kinaza triozowa

  4. Aldolaza A, heksokinaza, dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

  5. Fruktokinaza, aldolaza B, izomeraza triozofosforanowa.

32. U osób z dziedziczną nietolerancję fruktozy obserwuje się hipoglikemię pojawiającą się po posiłkach zawierających fruktozę. Przyczyną jest:

  1. Zwiększone wydzielanie insuliny pod wpływem fruktozy długo pozostającej we krwi

  2. Hamowanie fruktozo-1,6-bisfosfatazy przez gromadzenie się znacznej ilośći fruktozo-6-fosforanu

  3. Tworzenie dużych ilości fruktozo-1,6-bisfosforanu, który aktywuje fosfofruktokinazę, przyczyniając się do aktywacji glikolizy i usuwania glukozy z krwi

  4. Allosteryczne hamowanie fosforylazy glikogenowej przez gromadzący się w hepatocytach fruktozo-1-fosforan

  5. Pobudzenie przez duże stężenie fruktozy transporuprzezbłonowego glukozy do komórek.

Pytania problematyczne budzące kontrowersje co do odpowiedzi : 21. D/E, 23.C/E

33.B 34.B 35.D 36.D 37.A 38.A 39.A 40.E


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
mikrobiologia cwiczenia lekarski 13
harmonogram lekarski 13 14 i r
lekarski KOLOIDY 2012 13
2012.12.13 Ćwiczenie12 Karty pracy, Lekarski I rok ŚUM, biologia, biologia egzamin, biologia 3 blok,
Historia medycyny Pytania na kolokwium 13 Lekarski
2 1 I B 03 ark 13 zbiorczy plan kolizji (2)
Pediatria 19.04.2013 godz 13.30, 6 rok WOJSKOWO-LEKARSKI cały rok wszystkie materiały, materiały 6 r
Wykład 13 narządy słuchu, Lekarski, I, PIERWSZY ROK MEDYCYNA MATERIAŁY, HISTOLOGIA
gielda 30.11 godz 13, 6 rok WOJSKOWO-LEKARSKI cały rok wszystkie materiały, materiały 6 rok woj-lek,
gielda 30.11 godz 13(1), 6 rok WOJSKOWO-LEKARSKI cały rok wszystkie materiały, materiały 6 rok woj-l
Historia medycyny Pytania i odpowiedzi na colokwium 13 Lekarski
Pediatria 22.04.2013 godz 13.30, 6 rok WOJSKOWO-LEKARSKI cały rok wszystkie materiały, materiały 6 r
S 13 Dobór szyn zbiorczych
Pediatria 06.05.2013 godz 13.30, 6 rok WOJSKOWO-LEKARSKI cały rok wszystkie materiały, materiały 6 r
Pediatria 13-14, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, pediatria
2012.12.13 Ćwiczenie13 Karty pracy, Lekarski I rok ŚUM, biologia, biologia egzamin, biologia 3 blok,

więcej podobnych podstron