1.A 2.A 3.A 4.B 5.E 6.B 7.C
8. Wybierz prawdziwe zdanie:
Kompleks III przenosi z substratu równoważniki redukcyjne i elektrony na FAD
W skład kompleksu II wchodzi oksydoreduktazaCoQ-cytochrom c
W skład kompleksu I łańcucha oddechowego wchodzi dehydrogenaza NADH i kilka atomów Fe sparowanych z S
W skład kompleksu IV wchodzi oksydoredukataza NADH CoQ
Żadne z powyższych
9. Transketolaza – enzym cyklu pentozowego:
I. przenosi jednostkę dwuwęglową ketozy na eldehydowy węgiel aldozy
II. wymaga do działania obecności fosforanu pirydoksalu i Mg2+
III. wymaga do działania obecności pirofosforany tiaminy i Mg2+
IV. jest enzymem, którego aktywność wzrasta w niedokrwistości złośliwej
V. jest enzymem, którego aktywność odzwierciedla stopień niedoboru witaminy B6 w organizmie
Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
II, IV, V
I, II, IV
I, III, IV
III, IV, V
I, II, V
10. Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
I. poliuria i polidypsja są charakterystyczne dla cukrzycy
II. do retrospektywnej oceny glikemii służy HbA1c i fruktozamina
III. nadmiar insuliny pobudza ketogenezę
IV. nefropatia i retinopatia to późne powikłania cukrzycy
V. ACTH i glikokortykoidy działają synergistycznie do glukozy
I, III, V
I, III, IV
I, II, IV
II, III, IV
II, III, V
11. Kinazy białek zależne od Ca2+/kalmoduliny to:
a. kinazasyntazy i kinaza fosforylazy
b. kinaza -5 syntazy glikogenowej
c. kinaza -3 syntazy glikogenowej
d. kinaza fosforylazy i cAMP-zależna kinaza białek
e. kinazapirogronianowa i cAMP-zależena kinaza białek
12. Termogenina to:
Fizjologiczny związek rozprzęgający
Związek fizjologiczny
Utrzymuje ciepło szczególnie u noworodków
Występuje w brunatnej tkance tłuszczowej
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
13. Prawdą jest, że choroba Pompego:
I. to choroba spichrzeniowa
II. zwana jest amylopektynozą
III. spowodowana jest niedoborem fosforylazy w wątrobie
IV. charakteryzuje się brakiem degradacji glikogenu gromadzącego się w lizosomach
Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
I, IV
I, III
I, II, III
I, III, IV
I, II, IV
14. Nieprawdą jest, że:
fruktoza szybciej niż glukoza ulega glikolizie w wątrobie
fosfofruktokinaza kontroluje szybkość katabolizmu glukozy
fruktoza pobudza wzmożoną syntezę kwasów tłuszczowych
samoistnafruktozuria jest wynikiem braku fruktokinazy wątrobowej
fruktoza hamuje estryfikację kwasów tłuszczowych
15. Nieprawdą jest, że:
glukoza jest prekursorem heksozoamin
gromadzenie galaktozy w rogówce jest przyczyną zaćmy
kwassjalowy jest aminocukrem
aminocukry są składnikiem gangliozydów
ryboza może być syntetyzowana we wszystkich tkankach
16. Syntaza cytrynianowa jest hamowana allosterycznie przez:
ATP i krótkołańcuchowe acylo-CoA
NADH i krótkołańcuchowe acylo-CoA
NADPH i długołańcuchowe acylo-CoA
ATP i długołańcuchowe acylo-CoA
UTP
17. Związek o wzorze podanym obok integruje regulację
Glikogenolizy i glikogenogenezy
Glikolizy i glukoneogenezy
Glikogenogenezy i glikolizy
Glukoneogenezy i glikogenolizy
Żadnych z powyżej wymienionych
18. Mięśniowa fosforylaza a:
I. posiadaufosforylowaną resztę seryny
II. jest aktywowana przez adrenalinę
III. może być aktywowana za pośrednictwem cAMP
IV. jest aktywowania przez insulinę
V. może powstawać przez szybką aktywację kinazy fosforylazy przez Ca2+
Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
II, III, V
I, IV, V
I, III, V
I, III, IV
I, II, V
19. Mikroalbuminemia w przebiegu cukrzycy:
nie występuje
jest markerem zaczynającej się nefropatii i nadciśnienia tętniczego
dotyczy wydalania specyficznej frakcji mikroalbumin
jest wykrywana tylko w cukrzycy ciężarnych
nie jest wskaźnikiem uszkodzenia nerek
20. Duże dawki etanolu u osób sytych powodują :
I. zmniejszenie obwodowego zużycia glukozy
II. Przyspieszenie glikogenolizy
III. hamowanie glikolizy
IV. hamowanieglukoneogenezy
V. hamowanieglikacji białek
Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:
I, III, V
I, II, IV
I, II, III
III, IV, V
II, III, IV
21. Dokończ prawidłowo zdanie: 24 godziny po spożyciu posiłku:
Mięśnie przekształcają aminokwasy w glukozę
Kwasy tłuszczowe uwalniane z adipocytów dostarczają atomy węgla do syntezy glukozy
Glikogenoliza w mięśniach dostarcza glukozy do krwi
Glukoneogeneza jest głównym źródłem glukozy we krwi
Ciała ketonowe dostarczają atomy węgla dla glukoneogenezy
22. Zaburzenia metaboliczne, dotyczące gospodarki węglowodanowej, po dostaniu się etanolu do organizmu człowieka spowodowane są przede wszystkim”
Brakiem zdolności do utleniania etanolu przez wątrobę
Aktywowaniem glikolizy
Wytwarzaniem mleczanu , który hamuje glikolizę
Zaburzenie utylizacji acetylo-CoA
Wzrostem stężenia NADH w cytozolu
23. Jakie skutki powoduje uwarunkowany genetycznie niedobór fruktozo-1,6-bis-fosfatazy?
Pentozurię
Chorobę von Gierkiego
Gromadzenie fruktozofosforanów
Upośledzeinie metabolizmu glukozo-6-fosforanu w procesie glikolizy
Niezdolność do produkcji glukozy z mleczanu
24. Które z poniższych zdań najlepiej opisuje fosforylazę glikogenu?
Jej niedobór stwierdza się w chorobie Forbesa
Jest inaktywowana przez kinazę fosforylazową
Powoduje przyłączenie glukozo-6-fosforanu do glikogenu
Wymaga fosforanu pirydoksalu
Jej niedobór stwierdza się w chorobie Corich
25. Przedstawiona reakcja katalizowana jest przez enzym:
Fosfofruktokinazę
Kinazę pirogronianową
Aldolazę
Enolazę
Dehydorgenazępirogronianową
26. Który z poniższych zbiorów enzymów jest regulowany allosterycznie?
Glukokinaza, fosfofruktokinazi kinaza pirogronianowa
Heksokinaza, aldolaza i kinaza pirogronianowa
Heksokinaza, dehydrogenaza gliceral-dehyfdr-3-fosforanu i enolaza
Fosfofruktokinaza, enolaza i kinaza pirogronianowa
Heksokinaza, fosfofruktokinaza, kinaza pirogronianowa
27. Enzymem glikolitycznym, którego aktywność regulowana jest przez fosforylację i defosforylację jest:
Karboksylaza pirogronianowa
Fosfofruktokinaza I
Heksokinaza
Kinaza pirogronianowa
Aldolaza A
28. Aktywatorami fosfofruktokinazy są:
ATP, cytrynian, fruktozo-1,6-bisfosforan
AMP, fruktozo-1,6-bisfosforan, acetylo-CoA
AMP, fruktozo-1,6-bisfosforan, glukozo-6-fosforan
ATP, glukozo-6-fosforan,fruktozo-1,6-bisfosforan
AMP, , fruktozo-1,6-bisfosforan, , fruktozo-2,6-bisfosforan
29. U pacjenta występuje niedotlenienie tkanek, które prowadzi do zmniejszenia syntezy ATP w mitochondriach i powoduje zmniejszenie kwasicy mleczanowej. W jaki sposób niskie stężenie ATP prowadzi do syntezy mleczanu?
Niskie stężenie ATP wzmaga aktywację fosfofruktokinazy
Wysokie stężenie ATP hamuje konwersję pirogronianu do mleczanu katalizowaną przez dehydrogenazę mleczanową
Niskie stężenie ATP stymuluje konwersję pirogronianu do fosfoenolopirogronianu przez kinazę pirogronianową
Wysokie stężenie ATP hamuje aktywność heksokinazy
Wysokie stężenie ATP hamuje aktywność dehydrogenazy 3-fosfogliceraldehydowej
30. Przejścię I związku w II jest katalizowane przez:
Dehydrogenazę bursztynianową
Dehydrogenazę izocytrynianową
Tiokinazębursztynianową
Dehydrogenazę jabłczanową
Akonitazę
31.Wskaż zestaw enzymów, który jest niezbędny, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej.:
Aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza
Heksokinaza, AldolazaB, kinaza triozowa
Fruktokinaza, Aldolaza B, kinaza triozowa
Aldolaza A, heksokinaza, dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego
Fruktokinaza, aldolaza B, izomeraza triozofosforanowa.
32. U osób z dziedziczną nietolerancję fruktozy obserwuje się hipoglikemię pojawiającą się po posiłkach zawierających fruktozę. Przyczyną jest:
Zwiększone wydzielanie insuliny pod wpływem fruktozy długo pozostającej we krwi
Hamowanie fruktozo-1,6-bisfosfatazy przez gromadzenie się znacznej ilośći fruktozo-6-fosforanu
Tworzenie dużych ilości fruktozo-1,6-bisfosforanu, który aktywuje fosfofruktokinazę, przyczyniając się do aktywacji glikolizy i usuwania glukozy z krwi
Allosteryczne hamowanie fosforylazy glikogenowej przez gromadzący się w hepatocytach fruktozo-1-fosforan
Pobudzenie przez duże stężenie fruktozy transporuprzezbłonowego glukozy do komórek.
Pytania problematyczne budzące kontrowersje co do odpowiedzi : 21. D/E, 23.C/E
33.B 34.B 35.D 36.D 37.A 38.A 39.A 40.E