giełda 3 koło

  1. protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom 
    2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe 
    3. Geny myc to - protoonkogeny 
    4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr 
    5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob. 
    1. geny supresorowe to - 
    2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi 
    3)gen myc powoduje 
    a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy 
    b) zwiększa ilość mutacji 
    c)zaburzenia transkrybcji(chyba) 
    4) amplifikacja to 
    a)zwielokrotnienie kopi genu 
    b)coś z mutacjami 
    c) zaburzenia transkrybji(chyba) 
    5)białko CEA jest wykrywane w 
    a) raku jakimśtam 
    b) raku jelita grubego 

    1) co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom) 
    2) PSA- rak prostaty 
    3) białaczka - translokacja z 9 na 22 
    4) karcynogeny - wszystkie wymienione 

  2. 1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep 
    a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa 
    b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie 
    c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK 

    2 niezrownowazenie sprzezen 
    a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK 
    b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej 
    c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca 

    3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na 
    a wieksza alloimmunizacje OK 
    b mniejsza alloimmunizacje 
    c nie ma znaczenia dla doboru dawcy 

1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep
a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa
b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK

2 niezrownowazenie sprzezen
a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK
b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej
c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca

3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na
a wieksza alloimmunizacje OK
b mniejsza alloimmunizacje
c nie ma znaczenia dla doboru dawcy

5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej


1) noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe
4)mutacja chromosomu philadelphia
a) t(9,22)
b)
c)

4/ Wirus HTLV-I jest czynnikiem etiopatogenetycznym:
a/ T-komórkowej białaczki-chłoniaka u ludzi dorosłych (ATLL)
b/ Chłoniaka Burkitta
c/ przewlekłej białaczki limfocytowej

5/ Chimeryzm dzielony charakteryzuje:
a/ całkowite zastąpienie linii limfohematopoetycznych biorcy liniami dawcy
b/ sytuacja, gdy 100% komórek mieloidalnych należy do biorcy, 100% komórek T należy do dawcy
c/ żadna z w/w



1/ Ekspresję HLA nasilają: interferony i TNF-alfa
2/ Konflikt serologiczny - klasy M+G produkowane przez matkę
3/ test u dawcy rodzinnego - serologiczny
4/ Pierwsze badanie w chłoniakach i białaczkach - morfologia pełna
5/ w nadostrej reakcji odrzucenia przeszczepu występują przeciwciała przeciwko - śródbłonkowi, HLA i AB0 (*odpowiedź: wszystkie)

1. przyczyny agammaglobulinemii brutona jest mutacja w genie - Btk
2. sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odporności.
3. w hyper IgM- patomechanizm- zaburzenie przełączania klas p/c
4.defekt jakich lim wystepuje w RAG/Rag1
5.w agammaglobulinemii brutona- w szpiku pre-B

1.T-B+NK- , dziedziczony jest z chromosomem X
2. Dysgenezja siateczki- zaburzenia komórek - mieloidalnych i limfoidalnych
3.poziom IgG w agammaglobulinemii - <100mg/dl
4. zespół brutona - odp p/wirusowa i coś z enterowirusami, nawracajace zakażenia bakt. dróg oddech.
5.co świadczy o istnieniu niedoborów odporności - 2 lub > zapaleń płuc na rok ; przewlekające sie grzybice jamy ustnej lub skóry u dzieci powyżej 1r.ż.

1)w zespole nagich lmfocytów niedobór odporności prowadzi do zaburzen... (prezentacji antygenu)
2)jaki gen za ipex
3)btc występuje na limfocytach...(b)
4)scid u noworodków: agammaglobulinemia, brak limfocytów we krwi i szpiku, i coś jeszcze czego nie pamietam. w kazdym razie wszystkie byly ok
5) do czego prowadza mutacje Rag: do zaburzen rearanzacji Tcr, zaburzeń receptorów immunoglobulinowych, zaburzeń receptorów KIR, wszystkie porpawne ( pierwsze 2 ok)

1) uzupełnic zdanie. pierwotne niedobory odpornosci to..... (dziedziczne) choroby bla bla
2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)

1. Sytuacje sugerujące niedobory odporności (do wyboru a,b,c)
2. W Zespole Ommena występuje obniżona/podwyższona ilość leukocytów
3. Uzupełnienie luk odnośnie hiper-IgM
4. Stężenie IgG <100 mg/dl występuje w:...

Dzisiejsze pytania:
1.Sytuacje sugerujące niedobory odporności...było kilka do wyboru
2.AZS występuje w... zespół Wiskott-Aldrich'a
3.Diagnostykę niedoborów przeciwciał rozpoczyna się od badania...morfologii
4.Limfocytoza występuje w...zespół hiper IgE, zespół Omenn'a, zaburzenia adhezji leukocytów
5.Agammaglobulinemia...trzeba było napisać wartości IgG, IgA, IgM

Narządy limfatyczne obwodowe i centralne
W zespole Job`a jest: podwyższone miano IgE
Pytanie w obu grupach kiedy mamy do czynienia z tymi niedoborami odporności. Odpowiedzi bardzo jasne
Jakie mają zdolności komórki macierzyste.
Jaki jest najczęstsza choroba ukł immunologicznego: izolowany niedobór IgA

5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej
noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe

  1. choroby sprzężone z chromosomem X
    2. niedobory odporności (co na nie wskazuje)
    3. hiper IgM
    4. coś gdzie odp było IL 4 i IL13
    5. objawy zespołu Di George'a

    a w drugiej grupie
    1. choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie
    2. co wskazuje na niedobór odporności
    3.choroba brutona
    4.i nie pamiętam;)
    5. choroba job'a


    - alergeny (czy mało/dużo-cząsteczkowe, czy nie/rozpuszczalne)
    - pytanie o z. Wistott-Aldrich'a (np. czy IgM jest podwyższone)
    - co się daje we wstrząsie : adrenalina
    - teleangiektazje (chodziło chyba co występuje)
    - niedobór limfocytów T
    - czego jest dużo po urodzeniu: Th2
    - diagnozowanie alergii
    - późne reakcje asmatyczne

    pytania dzisiejsze podobne do wczorajszych:
    1. objawy z. Wistott-Aldrich'a (wszystkie odp poprawne)
    2. późne reakcje astmatyczne: skurcz oskrzeli, obrzęk, śluz (wszystkie odp poprawne)
    3. co podajemy we wstrząsie: adrenaline
    4. wymienione objawy i diagnostyka a odp: SCID T-B-NK

    dzisiejszy zestaw:

    1) limfopenia, brak T, mało NK, zaburzenia wzrostu, spadek IgG i IgA - co to? -> X-SCID
    2) niedoór RAG-1, RAG-2 - jakich limfocytów brak lub spadek -> B,T
    3) niedobory odporności zw. z zaburzeniami czynności kom. żernych - nawracające zakaż., zapalenie wątroby, płuc (wszystkie)
    4) objawy do 1 r.ż., nawracające zakażenia bakteryjne, zapalenie otrzewnej, opon m-rdz. - co to? -> ch. Kostman'a
    5) mutacja CXCR4, brodawki - co to? -> zesp. WHIM

    1) co jest czymśtam u baktrii G-
    a) LPS b)mannoza c)kw tejcholowy d) wszystkie
    2) płeć męska, cd3+<10%, NK<2% B>75% zaburzenia wzrostu co to?? - odp XSCiD
    3)co powoduje CGD odp. mutacja NADPH
    4)zatrzymanie różnicowania kom na poziomie promielocytów, zakarzenia otrzewnej i opon m-r, ropnie co to?? zespół Kostmana
    5)co powoduje odp p/wirusową -
    a)NK i p/ciała
    b) NK, p/ciała eozynofile
    c)NK, P/ciała i chyba leukotrieny
    d) żadne

    1byly podane jakies gatunki typu streptococcus, Giardia i inne i o czym swiadcza zakazenia wyw przez nie?
    odp brak przeciwcial i chyba limf B

    2 malo IgG, nieoznaczalne ilosci IgA i IgM to:
    a)hypogammaglubulinemia
    B) agammaglob. - OK
    c) cos innego

    3. jakie pierwsze badanie wykonuje sie w jakiej jednostce, wiem tylko ze byla zwiazana z limf T. w kazdym razie zawsze pierwszym badaniem jest morfologia krwi obwodowej. zreszta w drugim rzedzie tez bylo podobne pytanie, z inna jednostka, i tez byla wlasnie morfologia

    4. cos z reg 1 i reg2
    odp prawidl to T- B- NK+

    5. opsonity(?) to: prawidl. to crp


    Pytania z dzisiejszego testu
    1. protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom
    2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe
    3. Geny myc to - protoonkogeny
    4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr
    5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob.


    W drugiej grupie było
    1. geny supresorowe to -
    2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi

    a to dzisiejsze:
    1) alkohol powoduje
    a)obniza stężenie retinoidów
    b)wzrost syntezy gastrogenu
    c)marskość wątroby
    d) wszystkie ww
    2)mutacja w genie p16 jest wykrywana:
    a) czerniaku
    b) raku wątroby
    c) raku płuca
    d) a+b
    e)a+c
    3)gen myc powoduje
    a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
    b) zwiększa ilość mutacji
    c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
    4) amplifikacja to
    a)zwielokrotnienie kopi genu
    b)coś z mutacjami
    c) zaburzenia transkrybji(chyba)
    5)białko CEA jest wykrywane w
    a) raku jakimśtam
    b) raku jelita grubego

    1) co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom)
    2) PSA- rak prostaty
    3) białaczka - translokacja z 9 na 22
    4) karcynogeny - wszystkie wymienione
    5) ... ??

    nasze dzisiejsze pytania (też wyłącznie z sylabusa):
    1/ Komórki naciekające guz to: limfocyty T
    2/ Interferon typu II (gamma) produkowany jest przez: aktywne limfocyty T
    3/ alfa-fetoproteina:
    a)nie jest obecna w surowicy u osób zdrowych,
    b)jej podwyższony poziom obecny jest w raku wątrobowokomórkowym i nowotworach zarodkowych
    c) obie prawidłowe-- OK
    4/ które zjawiska i mechanizmy sprzyjają rozwojowi nowotworu:
    a) aktywność przeciwciał antyidiotypowych
    b)maskowanie antygenów na kom. nowotworowych
    c) opsonizacja komórek reagujących z atygenem
    d) wszystkie w/w --- OK
    5/ które mechanizmy przeciwstawiają się rozojowi raka:
    a) cytotoksyczność pobudzonych makrofagów i neutrofilów
    b) aktywność cytokin wydzielanych przez limfocyty T
    c) jakaś tam jeszcze odpowiedź
    d) wszystkie w/w --- OK.

2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)

2 pierwotne niedobory odporności do uzupełnienia z tych podanych 10

3 RAG1 RAG2: T-B-NK+

4 dysgenezja siateczki

5 bruton: mutacja btk

1 hiper IgM: zaburzenia przełączania podklas

2 bruton brak Ig i pre-B

3. Cechy choroby Kostmanna (co nei jest)

zlamania blabla <chyba to

1. Zespół WHIM charakteryzuje się

a) dzieciczony autosomalnie recesywnie (dom)

b) przewlekła neutropenia

c) prawidłowy poziom hemoglobiny i płytek krwi

d) poprawne B i C

e) wszystkie prawidłowe

[tego nie jestem pewien]

2.Receptory Kirs,gdzie występują? (nk/nkt)

3.CDRy

-czy to epitopy

-czy zmienne

-czy miejsce wiązania antygenu

[chyba w 2 grupie]

x. pyt o zespół APECEDE endokrynopatia, grzybica, dystrofie nablonkowe

x.cechy autoprzeciwciał wytw przez autoreakt limf b (bylo t czyli zle ), wykazuja zdolnosc do laczenia sie z antygrnami zewnatrzkom blonowymi i jeszcze jakimis, nie lacza sie z autologiczna czasteczka mhc

2. Hiper-IgE (roznicowanie – co powinno byc wziete pod uwage)

1.Endokrynopatia, grzybica, dystrofie nabłonkowe są:

a) związane z zaburzeniami w selekcji pozytywnej

b) związane z zespołem APECED

c) dziedziczone recesywnie autosomalnie

d) poprawne a i b

e) poprawne wszystkie

2. Limfocyty regulatorowe

a) fenotyp CD4+CD25+

b) powstają z limfocytów o wysokim powinowactwie do autoantygenów

c) regulują procesy autoagresji

d) prawidłowe b i c

e) prawidłowe wszystkie

5. Do centralnych mechanizmów tolerancji centralnej należą: (sel pozz/neg + del klonalna)

różne kombinacje i odpowiedź że wszystkie odp nieprawidłowe

1 zmiany skórne o charakterze azs to..... :

wiskott aldrich’s (WAS)/job’a

[moze nie bylo dokladnie takie pytanie, ale cos o te zmiany azs bylo]

1. które z podpunktów sa wskazaniem do niedoboru odporności. były 3wszystkie dobre i podobne ytanie w drugiej grupie ale dotyczyło scid czy cvid

[cos z niedoborow bylo =P]

2. Hiper-IgE hodkina, nerczycowy,hiv,nowotwory (wsz praw),

X.MYC czy MIC

X.wplyw kancerogenny alkoholu na narzady

3 narzady <watroba, jelita i jakis> do wyboru + mieszanki

marskosc watroby + ryzyko raka oskrzeli (ale nie wiem czy nei cos jeszcze)

X. jakie pytanie o alfafetoproteine (o wystepowanie, nie pamietam odpowiedzi)

rak watr/jadra + praw. watroba, pecherzyk zolciowy, przewod pokarmowy, / plod pecherzyk zoltkowy, na kom watroby

x. pytanie bonusowe o gen eire1 <odpowiedz apeced >

x. gr A pytanie o to która grupa nie łaczy sie z chłoniakami i tam były zespoły wymienione ( odp prawidłowa zespół wiscott aldricha

X. P53

4.)wpływ alkoholu na powstawanie nowotworów

3.)kiedy jest podwyższone CEA rak j grubego/polipowatosc j. grub, wrzodziejace zap j grub marskosc watroby, gruzlica i

6.jakie czynniki i choroby wplywaja na rozwoj nowotworu?dokladnie nie pamietam...ale byly nastepujace odpowiedzi bakteria H.pylori; zespol Sjorgena, zapalenia tarczycy Hashimoto;RZS;mononukleoza

[cos bylo, wszystkie sa]

1. Zaburzenie limfocytów T cytotoksycznych u noworodków powoduje:

A. zaburzona odp na wirusy

B. spadek czastek CD 40

C.spadek czastek CD 80 i CD 86

D.A+C

E. wszystkie

2. Dieta wysokotłuszczowa

A. wzrost limfocytów śledzionowych [spadek]

B. wzrost TNF alfa

C. wzrost IgE

D. prawidłowe B+C

E. prawidłowe wszystkie

3. Laktoferryna

A. enzym hydrolityczny; glikoproteina

B. Wiaze Fe

C. wystepuje w mleku i granulocytach obojętnochłonnych

D. mix (B+C)

E. wszystkie prawidłowe

3.Najczestsza przyczyna poronien

zak wewnatrzmaciczne

x.nk gdzie najwiecej (watroba)

Z rearanżacją TCR związane jest:
a. selekcja beta
b. wyłączenie alleliczne
c: a+b

3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)

4. cos tam z ALPS i canal smith syndrom

Endokrynopatia, grzybica, dystrofie nabłonkowe są:
a) związane z zaburzeniami w selekcji pozytywnej
b) związane z zespołem APECED
c) dziedziczone recesywnie autosomalnie
d) poprawne a i b
e) poprawne wszystkie


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Giełda Koło II z odpowiedziami
gielda 3 kolo
giełda 3 koło 1 18
giełda koło 2 (1)
Giełda, Koło 3, Koło 3
Giełda 3 koło, UMED Łódź, Stomatologia, I rok, Histologia, giełdy
giełda 2 kolo immuny 2012, II rok, Immunologia
gielda 3 kolo
giełda kolo, histologia
Giełda Koło 3, UMED Łódź, Stomatologia, I rok, Histologia, giełdy
Giełda koło III 2010, GUMED STOMA, I ROK, HISTOLOGIA, GIEŁDY
giełda koło 2 chemia
GIEŁDA KOŁO 3 otwierać jak?ksy
Mikroby gielda kolo 1, lekarski umed łódź, giełdy, 3 rok, mikrobiologia
giełda koło 1 chemia
giełda koło 2 (1)

więcej podobnych podstron