protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom
2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe
3. Geny myc to - protoonkogeny
4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr
5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob.
1. geny supresorowe to -
2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi
3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
4) amplifikacja to
a)zwielokrotnienie kopi genu
b)coś z mutacjami
c) zaburzenia transkrybji(chyba)
5)białko CEA jest wykrywane w
a) raku jakimśtam
b) raku jelita grubego
1) co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom)
2) PSA- rak prostaty
3) białaczka - translokacja z 9 na 22
4) karcynogeny - wszystkie wymienione
1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep
a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa
b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK
2 niezrownowazenie sprzezen
a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK
b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej
c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca
3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na
a wieksza alloimmunizacje OK
b mniejsza alloimmunizacje
c nie ma znaczenia dla doboru dawcy
1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep
a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa
b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK
2 niezrownowazenie sprzezen
a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK
b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej
c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca
3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na
a wieksza alloimmunizacje OK
b mniejsza alloimmunizacje
c nie ma znaczenia dla doboru dawcy
5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej
1) noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe
4)mutacja chromosomu philadelphia
a) t(9,22)
b)
c)
4/ Wirus HTLV-I jest czynnikiem etiopatogenetycznym:
a/ T-komórkowej białaczki-chłoniaka u ludzi dorosłych (ATLL)
b/ Chłoniaka Burkitta
c/ przewlekłej białaczki limfocytowej
5/ Chimeryzm dzielony charakteryzuje:
a/ całkowite zastąpienie linii limfohematopoetycznych biorcy liniami dawcy
b/ sytuacja, gdy 100% komórek mieloidalnych należy do biorcy, 100% komórek T należy do dawcy
c/ żadna z w/w
1/ Ekspresję HLA nasilają: interferony i TNF-alfa
2/ Konflikt serologiczny - klasy M+G produkowane przez matkę
3/ test u dawcy rodzinnego - serologiczny
4/ Pierwsze badanie w chłoniakach i białaczkach - morfologia pełna
5/ w nadostrej reakcji odrzucenia przeszczepu występują przeciwciała przeciwko - śródbłonkowi, HLA i AB0 (*odpowiedź: wszystkie)
1. przyczyny agammaglobulinemii brutona jest mutacja w genie - Btk
2. sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odporności.
3. w hyper IgM- patomechanizm- zaburzenie przełączania klas p/c
4.defekt jakich lim wystepuje w RAG/Rag1
5.w agammaglobulinemii brutona- w szpiku pre-B
1.T-B+NK- , dziedziczony jest z chromosomem X
2. Dysgenezja siateczki- zaburzenia komórek - mieloidalnych i limfoidalnych
3.poziom IgG w agammaglobulinemii - <100mg/dl
4. zespół brutona - odp p/wirusowa i coś z enterowirusami, nawracajace zakażenia bakt. dróg oddech.
5.co świadczy o istnieniu niedoborów odporności - 2 lub > zapaleń płuc na rok ; przewlekające sie grzybice jamy ustnej lub skóry u dzieci powyżej 1r.ż.
1)w zespole nagich lmfocytów niedobór odporności prowadzi do zaburzen... (prezentacji antygenu)
2)jaki gen za ipex
3)btc występuje na limfocytach...(b)
4)scid u noworodków: agammaglobulinemia, brak limfocytów we krwi i szpiku, i coś jeszcze czego nie pamietam. w kazdym razie wszystkie byly ok
5) do czego prowadza mutacje Rag: do zaburzen rearanzacji Tcr, zaburzeń receptorów immunoglobulinowych, zaburzeń receptorów KIR, wszystkie porpawne ( pierwsze 2 ok)
1) uzupełnic zdanie. pierwotne niedobory odpornosci to..... (dziedziczne) choroby bla bla
2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)
1. Sytuacje sugerujące niedobory odporności (do wyboru a,b,c)
2. W Zespole Ommena występuje obniżona/podwyższona ilość leukocytów
3. Uzupełnienie luk odnośnie hiper-IgM
4. Stężenie IgG <100 mg/dl występuje w:...
Dzisiejsze pytania:
1.Sytuacje sugerujące niedobory odporności...było kilka do wyboru
2.AZS występuje w... zespół Wiskott-Aldrich'a
3.Diagnostykę niedoborów przeciwciał rozpoczyna się od badania...morfologii
4.Limfocytoza występuje w...zespół hiper IgE, zespół Omenn'a, zaburzenia adhezji leukocytów
5.Agammaglobulinemia...trzeba było napisać wartości IgG, IgA, IgM
Narządy limfatyczne obwodowe i centralne
W zespole Job`a jest: podwyższone miano IgE
Pytanie w obu grupach kiedy mamy do czynienia z tymi niedoborami odporności. Odpowiedzi bardzo jasne
Jakie mają zdolności komórki macierzyste.
Jaki jest najczęstsza choroba ukł immunologicznego: izolowany niedobór IgA
5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej
noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe
choroby sprzężone z chromosomem X
2. niedobory odporności (co na nie wskazuje)
3. hiper IgM
4. coś gdzie odp było IL 4 i IL13
5. objawy zespołu Di George'a
a w drugiej grupie
1. choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie
2. co wskazuje na niedobór odporności
3.choroba brutona
4.i nie pamiętam;)
5. choroba job'a
- alergeny (czy mało/dużo-cząsteczkowe, czy nie/rozpuszczalne)
- pytanie o z. Wistott-Aldrich'a (np. czy IgM jest podwyższone)
- co się daje we wstrząsie : adrenalina
- teleangiektazje (chodziło chyba co występuje)
- niedobór limfocytów T
- czego jest dużo po urodzeniu: Th2
- diagnozowanie alergii
- późne reakcje asmatyczne
pytania dzisiejsze podobne do wczorajszych:
1. objawy z. Wistott-Aldrich'a (wszystkie odp poprawne)
2. późne reakcje astmatyczne: skurcz oskrzeli, obrzęk, śluz (wszystkie odp poprawne)
3. co podajemy we wstrząsie: adrenaline
4. wymienione objawy i diagnostyka a odp: SCID T-B-NK
dzisiejszy zestaw:
1) limfopenia, brak T, mało NK, zaburzenia wzrostu, spadek IgG i IgA - co to? -> X-SCID
2) niedoór RAG-1, RAG-2 - jakich limfocytów brak lub spadek -> B,T
3) niedobory odporności zw. z zaburzeniami czynności kom. żernych - nawracające zakaż., zapalenie wątroby, płuc (wszystkie)
4) objawy do 1 r.ż., nawracające zakażenia bakteryjne, zapalenie otrzewnej, opon m-rdz. - co to? -> ch. Kostman'a
5) mutacja CXCR4, brodawki - co to? -> zesp. WHIM
1) co jest czymśtam u baktrii G-
a) LPS b)mannoza c)kw tejcholowy d) wszystkie
2) płeć męska, cd3+<10%, NK<2% B>75% zaburzenia wzrostu co to?? - odp XSCiD
3)co powoduje CGD odp. mutacja NADPH
4)zatrzymanie różnicowania kom na poziomie promielocytów, zakarzenia otrzewnej i opon m-r, ropnie co to?? zespół Kostmana
5)co powoduje odp p/wirusową -
a)NK i p/ciała
b) NK, p/ciała eozynofile
c)NK, P/ciała i chyba leukotrieny
d) żadne
1byly podane jakies gatunki typu streptococcus, Giardia i inne i o czym swiadcza zakazenia wyw przez nie?
odp brak przeciwcial i chyba limf B
2 malo IgG, nieoznaczalne ilosci IgA i IgM to:
a)hypogammaglubulinemia
B) agammaglob. - OK
c) cos innego
3. jakie pierwsze badanie wykonuje sie w jakiej jednostce, wiem tylko ze byla zwiazana z limf T. w kazdym razie zawsze pierwszym badaniem jest morfologia krwi obwodowej. zreszta w drugim rzedzie tez bylo podobne pytanie, z inna jednostka, i tez byla wlasnie morfologia
4. cos z reg 1 i reg2
odp prawidl to T- B- NK+
5. opsonity(?) to: prawidl. to crp
Pytania z dzisiejszego testu
1. protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom
2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe
3. Geny myc to - protoonkogeny
4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr
5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob.
W drugiej grupie było
1. geny supresorowe to -
2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi
a to dzisiejsze:
1) alkohol powoduje
a)obniza stężenie retinoidów
b)wzrost syntezy gastrogenu
c)marskość wątroby
d) wszystkie ww
2)mutacja w genie p16 jest wykrywana:
a) czerniaku
b) raku wątroby
c) raku płuca
d) a+b
e)a+c
3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
4) amplifikacja to
a)zwielokrotnienie kopi genu
b)coś z mutacjami
c) zaburzenia transkrybji(chyba)
5)białko CEA jest wykrywane w
a) raku jakimśtam
b) raku jelita grubego
1) co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom)
2) PSA- rak prostaty
3) białaczka - translokacja z 9 na 22
4) karcynogeny - wszystkie wymienione
5) ... ??
nasze dzisiejsze pytania (też wyłącznie z sylabusa):
1/ Komórki naciekające guz to: limfocyty T
2/ Interferon typu II (gamma) produkowany jest przez: aktywne limfocyty T
3/ alfa-fetoproteina:
a)nie jest obecna w surowicy u osób zdrowych,
b)jej podwyższony poziom obecny jest w raku wątrobowokomórkowym i nowotworach zarodkowych
c) obie prawidłowe-- OK
4/ które zjawiska i mechanizmy sprzyjają rozwojowi nowotworu:
a) aktywność przeciwciał antyidiotypowych
b)maskowanie antygenów na kom. nowotworowych
c) opsonizacja komórek reagujących z atygenem
d) wszystkie w/w --- OK
5/ które mechanizmy przeciwstawiają się rozojowi raka:
a) cytotoksyczność pobudzonych makrofagów i neutrofilów
b) aktywność cytokin wydzielanych przez limfocyty T
c) jakaś tam jeszcze odpowiedź
d) wszystkie w/w --- OK.
2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)
2 pierwotne niedobory odporności do uzupełnienia z tych podanych 10
3 RAG1 RAG2: T-B-NK+
4 dysgenezja siateczki
5 bruton: mutacja btk
1 hiper IgM: zaburzenia przełączania podklas
2 bruton brak Ig i pre-B
3. Cechy choroby Kostmanna (co nei jest)
zlamania blabla <chyba to
1. Zespół WHIM charakteryzuje się
a) dzieciczony autosomalnie recesywnie (dom)
b) przewlekła neutropenia
c) prawidłowy poziom hemoglobiny i płytek krwi
d) poprawne B i C
e) wszystkie prawidłowe
[tego nie jestem pewien]
2.Receptory Kirs,gdzie występują? (nk/nkt)
3.CDRy
-czy to epitopy
-czy zmienne
-czy miejsce wiązania antygenu
[chyba w 2 grupie]
x. pyt o zespół APECEDE endokrynopatia, grzybica, dystrofie nablonkowe
x.cechy autoprzeciwciał wytw przez autoreakt limf b (bylo t czyli zle ), wykazuja zdolnosc do laczenia sie z antygrnami zewnatrzkom blonowymi i jeszcze jakimis, nie lacza sie z autologiczna czasteczka mhc
2. Hiper-IgE (roznicowanie – co powinno byc wziete pod uwage)
a) związane z zaburzeniami w selekcji pozytywnej
b) związane z zespołem APECED
c) dziedziczone recesywnie autosomalnie
d) poprawne a i b
e) poprawne wszystkie
2. Limfocyty regulatorowe
a) fenotyp CD4+CD25+
b) powstają z limfocytów o wysokim powinowactwie do autoantygenów
c) regulują procesy autoagresji
d) prawidłowe b i c
e) prawidłowe wszystkie
5. Do centralnych mechanizmów tolerancji centralnej należą: (sel pozz/neg + del klonalna)
różne kombinacje i odpowiedź że wszystkie odp nieprawidłowe
1 zmiany skórne o charakterze azs to..... :
wiskott aldrich’s (WAS)/job’a
[moze nie bylo dokladnie takie pytanie, ale cos o te zmiany azs bylo]
1. które z podpunktów sa wskazaniem do niedoboru odporności. były 3wszystkie dobre i podobne ytanie w drugiej grupie ale dotyczyło scid czy cvid
[cos z niedoborow bylo =P]
2. Hiper-IgE hodkina, nerczycowy,hiv,nowotwory (wsz praw),
X.MYC czy MIC
X.wplyw kancerogenny alkoholu na narzady
3 narzady <watroba, jelita i jakis> do wyboru + mieszanki
marskosc watroby + ryzyko raka oskrzeli (ale nie wiem czy nei cos jeszcze)
X. jakie pytanie o alfafetoproteine (o wystepowanie, nie pamietam odpowiedzi)
rak watr/jadra + praw. watroba, pecherzyk zolciowy, przewod pokarmowy, / plod pecherzyk zoltkowy, na kom watroby
x. pytanie bonusowe o gen eire1 <odpowiedz apeced >
x. gr A pytanie o to która grupa nie łaczy sie z chłoniakami i tam były zespoły wymienione ( odp prawidłowa zespół wiscott aldricha
X. P53
4.)wpływ alkoholu na powstawanie nowotworów
3.)kiedy jest podwyższone CEA rak j grubego/polipowatosc j. grub, wrzodziejace zap j grub marskosc watroby, gruzlica i
6.jakie czynniki i choroby wplywaja na rozwoj nowotworu?dokladnie nie pamietam...ale byly nastepujace odpowiedzi bakteria H.pylori; zespol Sjorgena, zapalenia tarczycy Hashimoto;RZS;mononukleoza
[cos bylo, wszystkie sa]
1. Zaburzenie limfocytów T cytotoksycznych u noworodków powoduje:
A. zaburzona odp na wirusy
B. spadek czastek CD 40
C.spadek czastek CD 80 i CD 86
D.A+C
E. wszystkie
2. Dieta wysokotłuszczowa
A. wzrost limfocytów śledzionowych [spadek]
B. wzrost TNF alfa
C. wzrost IgE
D. prawidłowe B+C
E. prawidłowe wszystkie
3. Laktoferryna
A. enzym hydrolityczny; glikoproteina
B. Wiaze Fe
C. wystepuje w mleku i granulocytach obojętnochłonnych
D. mix (B+C)
E. wszystkie prawidłowe
3.Najczestsza przyczyna poronien
zak wewnatrzmaciczne
x.nk gdzie najwiecej (watroba)
Z rearanżacją TCR związane jest:
a. selekcja beta
b. wyłączenie alleliczne
c: a+b
3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
4. cos tam z ALPS i canal smith syndrom
Endokrynopatia, grzybica, dystrofie nabłonkowe są:
a) związane z zaburzeniami w selekcji pozytywnej
b) związane z zespołem APECED
c) dziedziczone recesywnie autosomalnie
d) poprawne a i b
e) poprawne wszystkie