4 preparat z organy, Majewska
1. Porównać reakcje estryfikacji i transestryfikacji 2. Hydroliza estrów, amidów i halogenków 3. Kondensacja Claisena 4. Mechanizm przegrupowania allilowego, degradacji Curtiusa i pinakolinowego 5. Reakcje charakterystyczne dla estrów
wykł II
Otrzymac i utlenic suldid dimetylowy; utlenic glikol etylenowy i nazwac produkty; otrzymac chlorek benzenodiazoniowy i jego reakcje(jak we wstawionych pytaniach); reakcje n-propyloaminy(jak wyzej; podac wzory dioksan alkohol kumarylowy anizol kwas metylosiarkowy kwas pikrynowy
1.Napisać łagodne utlenianie glikolu etylenowego i nazwać produkty. 2. Otrzymać metodą Grignarda alkohol I rzędowy butylowy i napisać reakcje: a) +HBr b) H2SO4 c) +kwas octowy 3. Poddać utenieniu etoksymetan oraz tioeterdimetylowy 4. Poddać działaniu HNO3 a)fenol b)toluen c)acetanilid d) glicerol 5.Otrzymać :dioksan, siarczek dimetylowy,sulfon dietylowy,metanotiol.
wykładówka I
1. narysować związki: naftalen, chlorek etylidenu, neopentan, spiro[2.5]oktan i coś jeszcze
2. produkty reakcji toluenu z chlorem na świetle w temp. pokojowej i w temp. wrzenia, z katalizatorem
3. Otrzymać bromek etylomagnezowy a z niego propanol, etan i kwas propionowy
4. tautomeria nitro-aci jakie związki ją wykazują i jej zastosowanie
5. coś z grupą NO2 i chlorobenzem, czy hamuje coś tam
1. Narysować neopentan, bromek etylidenu, naftalen, chlorek allilu
2. Napisać produkty chlorowania toluenu a)kat b)światło temp. pokojowa c)światło temp. wrzenia toluenu
3. otrzymać ch3-ch2-mg-br i z tego otrzymać a)1-propanol b)kwas propionowy c)etan
4. tautomeria związków nitrowych. Któe ulegają + zastosowanie
5. jak grupa NO2 działa na chloronitrobenzen
1. Reakcja propenu z nadkwasem , woda i wodorem w palladzie. 2.Narysowac izopropyl,gr.winylowa , propargil , fenyl , benzyl 3.Z czego wynika mała reaktywność chloru w chlorobenzenie i chlorkuwinylu 4. Otrzymac bromek metylomagnezowy i reakcja z woda i ald.octanowym 5. Podaj przyklady zwiazkow nitrowych 1,2,3 rzedowych . Podaj ,w ktorych zachodzi tautomeria nitro- aci i czym jest spowodowana
1.Narysować rożne związki np. Styren, antracen i wskazać które są aromatyczne 2. Reakcje z magnezem (i jak on powstaje) z ketonem, aldehydem i alkoholem etylowym 3. 6 izomerow C5H10 4. Reakcje nitrozwiazkow łańcuchowych z kwasem azotowym III (III rzedowe nie reagują) 5. Siła wiązania C-X w winylu, etylu i allilu, uszeregować i wyjaśnić reaktywnosc
1,Narysowac zwiazki:tetralina,kumen,izobutan,chlorek winylu.2. Otrzymac n-butylomagnez a nastepnie z nim przeprowadzic nastepujace rekacje: a) z woda, b) acetaaldehydem , c)octanem etylu. Napisac schematy reakcji i nazwac produkty. 3. Jak otrzymuje sie zwiazki nitrowe? Ich rzedowowsc oraz reakcje z HNO2 oraz NaOH + schematy reakcji. 4. Jakie mechanizmy konkuruja z soba przy reakcji jakiegos alkanu z jonami hydroksylowymi? 5. Otrzymac z propenu+ warunki reakcji,jakie musza byc spelnione i reagenty: a) alfa-diol b) epoksyzwiazek c) niestety nie pamietam
5 preparat u Majewskiej
Wzory związków: ftalazyna, fenazyna,chinolina, puryna, pterydyna. Określ jakie jednoczłonowe heterocykliczne związki wchodzą w ich skład.
2. Reakcja acetonyloacetonu z P2O5, P2S5, NH3.
3. Podaj substraty w reakcji otrzymywania: a) imidazolu, b) benzimidazolu.
4. Struktury mezomeryczne pirolu, okresl jakiego typu reakcjom ulega pirol.
5. Do jakich grup związków chemicznych należą: pikoliny i lutydyny oraz laktony i laktamy.
4 preparat, Majewska
1. Porównać reakcje estryfikacji i transestryfikacji 2. Hydroliza estrów, amidów i halogenków 3. Kondensacja Claisena 4. Mechanizm przegrupowania allilowego, degradacji Curtiusa i pinakolinowego 5. Reakcje charakterystyczne dla estrów
1. Mechanizm hydrolizy
2. Mechanizm przegrupowania neopentylowego
3.Reakcja Beckmanna ( izomer Z)
4.Jakie przegrupowanie wykorzystuje się do otrzymania waniliny - napisać reakcje
5. Kondensacja Claisena na konkretnym przykładzie
4 wykładówka
1. Otrzymać dowolny kwas. Metoda Knovlego; Reppego i Knoppa ( czy jakos tak ;P ) 2. Wzory MCPA ( chybaa) ; furmanowy; archaidonowy; octan winylu i kumaryna. 3. Otrzymać ester i produkt reakcji ( ester ) poddać reakcji 1) z metylo albo etylo? aminą; - z LiAlH4 4. Ogrzewanie kw adypinowego; glutarowego i metylo malainowego. 5. Coś żeby otrzymać azydek ( nie pamietam z czego ) i przeprowadzić w amine.
4 preparat
1. Porównać reakcje estryfikacji i transestryfikacji 2. Hydroliza estrów, amidów i halogenków 3. Kondensacja Claisena 4. Mechanizm przegrupowania allilowego, degradacji Curtiusa i pinakolinowego 5. Reakcje charakterystyczne dla estrów