Drzewostanem nazywamy zespół
drzew tworzących główny składnik leśnej szaty roślinnej, które
rosnąc w bliskim sąsiedztwie, wzajemnie oddziałują na siebie i
wraz z innymi komponentami lasu kształtują warunki środowiska
leśnego, a przy tym same w swym indywidualnym i zespołowym życiu
pozostają pod wielostronnym wpływem tego środowiska (Obmiński
1977).
Drzewostan to część lasu
różniąca się od swego otoczenia sposobem powstania, wiekiem,
składem gatunkowym, zwarciem, zagęszczeniem, jakością techniczną
drzew, siedliskiem, obecnością nalotów lub podrostów, która
wymaga odrębnego sposobu zagospodarowania.
W Instrukcji Urządzania
Lasu w grupie kategorii użytkowania – grunty leśne zalesione
wymienione są drzewostany, tj.:
Uprawy (w tym plantacyjne
uprawy nasienne i rejestrowane uprawy pochodne) oraz młodniki o
zadrzewieniu 0.5 i wyższym; do upraw zalicza się odnowienia i
zalesienia od chwili ich powstania do osiągnięcia zwarcia, a do
młodników od osiągnięcia zwarcia do osiągnięcia przez gatunek
panujący wymiarów grubizny.
Drzewostany II klasy wieku
o zadrzewieniu 0.4 i wyższym
Drzewostany III i starszych
klas wieku o zadrzewieniu 0.4 i wyższym
Drzewostany w klasie
odnowienia i KDO.
W rębni IIIa (gniazdowa
zupełna) za uprawę lub młodnik uznaje się również odnowienie
na gniazdach o zadrzewieniu 0.3, 0.4.
Fitoklimat leśny
tworzy się dopiero wtedy, gdy uprawa osiąga zwarcie. Stopniowo wraz
z rozwojem drzewostanu powstaje przestrzeń zamknięta pod jego
sklepieniem. Wnętrze drzewostanu kontaktuje się z przestrzenią
otwartą poprzez ażurowy okap koron drzew i ściany boczne.
Ryc. 1. Fitoklimat leśny
wewnątrz drzewostanu.
Tabela. 1. Porównanie
fitoklimatu leśnego z klimatem terenu otwartego.
Znaczenie okrajka
leśnego.
Przystosowania morfologiczne drzew do warunków klimatycznych
panujących na okrajku.
Drzewostan iglasty powinien
posiadać okrajek złożony z drzew tego samego gatunku dlatego, że
drzewa liściaste nie zapewniają pełnej ochrony drzewom rosnącym
wewnątrz drzewostanu w ciągu całego roku.
Ściana lasu – boczna
powierzchnia styku lasu z jego sąsiedztwem.
Ściana odkryta – las
sąsiaduje z polem.
Ściana zakryta –
drzewostan sąsiaduje z innym, który odróżnia się wiekiem,
strukturą lub składem gatunkowym.
Brzeg drzewostanu
Brzeg drzewostanu –
obejmuje ścianę lasu oraz część lasu szerokości 5 – 10 m.
Brzeg otwarty nie ma
okrajka,
Brzeg zamknięty posiada
wykształcony okrajek, który oddziela drzewostan od przestrzeni
otwartej i przyczynia się do powstania fitoklimatu leśnego.
Cechy drzewostanu
Drzewostany można
klasyfikować ze względu na następujące cechy:
1. pochodzenie,
2. wiek,
3. wysokość,
4. grubość,
5. wielkość,
6. skład gatunkowy,
7. budowę,
8. zagęszczenie,
9. zwarcie,
10. strukturę,
11. jakość.
1. Pochodzenie
drzewostanu
Drzewostany pochodzą z
odnowienia naturalnego (samosiewu, odrośli) lub z odnowienia
sztucznego (siewu lub sadzenia). Te z samosiewu charakteryzują się
większym zróżnicowaniem zagęszczenia, wieku, wysokości i
grubości drzew.
Trudno określić
pochodzenie starszych drzewostanów, gdyż nawet równowiekowe mogą
pochodzić z samosiewu. Trzebież dolna powoduje wyrównanie
wysokości i grubości drzew w starszym wieku.
Drzewostan może być
pochodzenia wegetatywnego (z odrośli) tworząc las niskopienny lub
generatywnego (z nasion), kiedy powstaje las wysokopienny. Gdy na tej
samej powierzchni występują drzewa pochodzące z odrośli lub z
nasion tworzy się tzw. las połączony.
Częściej występują
odrośle z pnia niż z korzenia. W młodości odrośle szybciej
przyrastają niż siewki korzystając z wody i substancji pokarmowych
dostarczanych przez stare korzenie. W późniejszym wieku przyrosty
znacznie słabną, co wyraźnie widać na przekroju poprzecznym pnia.
Z wielu pędów
wyrastających z jednego pniaka pozostawia się zwykle tylko jeden.
Z odrośli odnawiają się
olsze, dęby, wiązy, osika i grab. Zdolność tworzenia odrośli
mają nieliczne gatunki iglaste: cis, tuja i sosna smołowa, przez
odkłady może rozmnażać się świerk przy górnej granicy lasu.
Drzewostany odroślowe są
krótkowieczne, wykazują mniejszą zdrowotność i produkują
słabszej jakości drewno, chociaż zależy to silnie od siedliska.
Drzewostany odroślowe z wiekiem szybko się degenerują na skutek
starzenia się komórek i chorób grzybowych.
Drzewostany pochodzenia
generatywnego rosną początkowo wolno, ale są zdrowsze i
długowieczne w porównaniu do odroślowych.
Wykształcają proste i
gonne strzały, wąskosłoiste drewno, mają prawidłowy pokrój.
Drzewa obradzają w nasiona
dopiero po osiągnięciu fizjologicznej dojrzałości, która silnie
zależy od warunków świetlnych wzrostu: w miejscu otwartym lub na
okrajku wcześniej zakwitają niż w zwarciu.
2. Wiek drzewostanu
Drzewostany równowiekowe
(jednowiekowe) – przy zagospodarowaniu rębnią zupełną i
stosowaniu sztucznego odnowienia.
Drzewostany różnowiekowe
(wielowiekowe) – lasy zagospodarowane bezzrębowo (przerębowo) lub
metodą zrębowo-przerębową.
Nie istnieją drzewostany
idealnie równowiekowe ze względu na przelegiwanie nasion,
pozostawienie samosiewów, dosiewanie się gatunków lekkonasiennych,
wysadzanie gatunków wolnorosnących z awansem wieku, poprawki.
Młodsze drzewostany są
równowiekowe, gdy różnice wieku nie przekraczają 10 lat, a
starsze 20 lat.
Wiek drzewostanu określa
się na podstawie:
ksiąg gospodarczych
policzenia słojów i
dodania 2 do 5 lat
nawiertów świdrem
Presslera
policzenia okółków (u
iglastych) i dodanie liczby lat do osiągnięcia pierwszego okółka.
3. Wysokość
drzewostanu. Wysokość i grubość drzew w drzewostanie
Od wysokości drzewostanu
zależy objętość powietrza zamknięta między powierzchnią gleby
a okapem drzewostanu. Warunki klimatyczne panujące w tej przestrzeni
zależą więc w jakimś stopniu od wysokości drzewostanu.
Średnia arytmetyczna,
średnia ważona wysokości drzewostanu (proporcjonalnie do
liczebności w klasach grubości).
W młodocianym wieku
wysokość drzew jest bardzo zróżnicowana i obniża bonitację
siedliska. Aby ocenić bonitację młodszych drzewostanów przyjęto
określenie „wysokości górnej drzewostanu”.
Wysokość górna
drzewostanu – wysokość drzew najgrubszych i najwyższych
(górujących), stanowiących 20% liczby drzew w drzewostanie.
Bonitacja drzewostanu –
wskaźnik produkcyjnej zdolności drzewostanu. Najczęściej jako
wskaźnik bonitacji przyjmuje się wysokość drzewostanu, którą
porównuje się z wysokością tablicową drzewostanu w tym samym
wieku.
Drzewostany różnią się
wysokością, która zależy od:
wieku – Przeciętnie
wysokość drzewostanu stabilizuje się w wieku 50 – 60 lat. W
okresie starzenia się drzewostanu przyrost na wysokość ustaje,
bonitacji siedliska –
żyzne siedlisko umożliwia osiąganie większej wysokości w
porównaniu do siedliska ubogiego w składniki mineralne,
gatunku drzewa – gatunki
wolno rosnące i szybko rosnące. Tempo wzrostu zależy od wieku
(fazy rozwoju),
zmienności osobniczej –
drzewostany jednogatunkowe i jednowiekowe charakteryzują się dużym
zróżnicowaniem wysokościowym drzew, które wynika ze zmienności
ontogenetycznej. Im większa cienioznośność gatunku, tym większe
zróżnicowanie wysokościowe poszczególnych osobników i niższa
średnia wysokość,
cięć pielęgnacyjnych –
średnia wysokość drzewostanu może być obniżana lub podwyższana
w zależności od metody wykonywania cięć pielęgnacyjnych.
Trzebież górna obniża ją, a trzebież dolna podwyższa.
Krzywa wysokości
drzewostanu (zależność miedzy grubością a wysokością drzew)
Krzywa wysokości
przedstawia zależność między pierśnicą a wysokością drzew
(Ryc. 2). Zmienność grubości drzew w drzewostanie jest większa
niż wysokości, gdyż ich przeżywalność w większym stopniu
zależy od wysokości (konkurencja o światło). Grubość zależy od
wysokości i tym samym pozycji biosocjalnej drzewa w drzewostanie.
Wielkość i kształt
powierzchni drzewostanu
Wielkość drzewostanu jest
określana arbitralnie. Przyjęto, że drzewostan to skupienie drzew,
które zajmuje powierzchnię przynajmniej 1 ha i odróżnia się od
otoczenia wiekiem, składem gatunkowym, budową pionową lub
bonitacją. Wszelkie fragmenty lasu mniejsze niż 0,5 ha to części
drzewostanu.
kępa 10 – 50 a
duża grupa 5 – 10 a
mała grupa do 5 arów
Części lasu większe od
0,5 i mniejsze od 1 ha to drzewostany małe.
Przyjmuje się, że mały
drzewostan ma średnicę lub szerokość nieprzekraczającą dwóch
średnich wysokości drzew. Stwierdzono, ze na taką głębokość
mogą sięgać wpływy klimatyczne otoczenia. Takie małe drzewostany
można wyodrębnić na podstawie kryteriów ekologicznych, ale nie są
one drzewostanami z gospodarczego punktu widzenia (nie przekraczają
50 arów).
Kształt powierzchni
drzewostanu
Można wyróżnić
drzewostany koliste i wydłużone.
Kępy – średnica nie
przekracza dwóch średnich wysokości (40 – 60 m).
Grupy – średnica około
20 – 30 m.
Smugi – szerokość nie
przekraczająca jednej średniej wysokości.
Pasy – szerokość od
pojedynczej do podwójnej wysokości drzew (40 – 60 m).
Skład gatunkowy
drzewostanu
Skład gatunkowy warunkuje
wszystkie pozostałe cechy drzewostanu. Wyróżnia się drzewostany
jednogatunkowe (lite) oraz wielogatunkowe (mieszane). W drzewostanie
litym inne gatunki stanowią do 10% liczby drzew, powierzchni
drzewostanu lub jego masy.
Drzewostany lite występują
w warunkach naturalnych najczęściej na skrajnie ubogich
siedliskach, chociaż zdarzają się wyjątki, np. lite grabiny w
Białowieskim Parku Narodowym.
Jednogatunkowe drzewostany
sosnowe i świerkowe są najczęściej skutkiem błędów hodowlanych
tzn. niedostosowaniem składu gatunkowego drzewostanu do siedliska.
Stopień zmieszania
gatunków
określany jest liczbowo od 1 do 10. Zmieszanie może być:
równomierne, np. 5Db, 5So,
nierównomierne, np. 8So,
2Db.
b. formy zmieszania
gatunków:
jednostkowe (drzewa
pojedynczo lub w skupieniach do 1 ara)
rzędowe (rzędy różnych
gatunków rosną na przemian)
smugowe i pasowe (kilka do
kilkunastu rzędów)
grupowe – mało- i
wielkogrupowe
kępowe (skupienia drzew
nie przekraczające 50 arów)
Ze względu na czas
trwania można
wyróżnić domieszki trwałe (dostarczają cennego drewna) i
przejściowe
(pełnią rolę pomocniczą, wzbogacają siedlisko, stymulują wzrost
gatunku podstawowego).
Domieszki przejściowe to
„przedplon” i podgon”. Przedplon
ma za zadanie ochronę przed nadmierną insolacją i przymrozkami.
Podgon
przyspiesza wzrost na wysokość.
W podgonie sadzi się gatunki szybciej rosnące niż docelowy i
stosuje się go przez pierwsze 10 lat wzrostu uprawy. Podgon powinien
być ogłowiony po 7 – 8 latach od założenia uprawy.
Domieszki dzieli się ze
względu na położenie koron drzew:
poziome (sztucznego
pochodzenia)
pionowe (z udziałem
gatunków cienistych, drzewostany naturalne)
schodkowe
Domieszki początkowe są
obecne tylko na uprawie, domieszki końcowe pozostają do wieku
rębności drzewostanu.
Najbardziej korzystne
jest zmieszanie gatunków cienioznośnych z światłożądnymi,
mniej korzystne jest zmieszanie cienioznośnych, a najmniej korzystne
zmieszanie światłożądnych.
Powinno się wprowadzać
liściaste cienioznośne (grab, lipa, buk) do drzewostanów
iglastych, aby poprawić warunki glebowe.
Na ubogich siedliskach
pozostawić lub wprowadzić brzozę.
W drzewostanach górskich
cenną domieszką w litych świerczynach jest modrzew lub sosna
„wdziarowa”. Dzięki tym światłożądnym gatunkom więcej
światła i ciepła dociera do dna lasu.
Powinno się stosować
grupowe i kępowe formy zmieszania. Drzewostany mieszane są bardziej
odporne na działanie stresowych czynników abiotycznych (wiatr,
niskie temperatury i in.) oraz biotycznych (grzyby patogeniczne,
gradacje owadów). W takich drzewostanach lepsze jest wykorzystanie
gleby, która jest penetrowana przez korzenie na różnych
głębokościach, lepszy obieg składników pokarmowych.
Największą produkcją masy
drewna charakteryzują się jodła, świerk, sosna i buk. Dąb ma
mniejszą produkcyjność w wieku 100 lat. Zmieszanie gatunków może
pozytywnie wpływać na produkcyjność np. drzewostany
jodłowo-świerkowe (działanie allelofilne), jednak zdarza się
także obniżenie produkcyjności (działanie allelopatyczne).
Produkcyjność gatunków zmienia się w zależności od warunków
siedliskowych.
Budowa pionowa
drzewostanu
Budowa pionowa drzewostanu
kształtuje się wskutek zmieszania gatunkowego i zróżnicowania
wieku drzew. Powstawanie pięter w drzewostanie jednogatunkowym jest
możliwe przy stosowaniu rębni złożonych. W drzewostanach
mieszanych złożonych z gatunków o różnych wymaganiach świetlnych
i różnym tempie wzrostu piętra powstają nawet wtedy, gdy drzewa
są w tym samym wieku.
Budowa drzewostanu ma
znaczenie przy wykonywaniu wszelkich prac pielęgnacyjnych, wyborze
rodzaju rębni i sposobu odnowienia.
Ryc. 3.
Drzewostany jednopiętrowe
– najczęściej powstają na skutek wykonywania zrębów zupełnych,
ale mogą tworzyć się spontanicznie w skrajnie niekorzystnych
warunkach siedliskowych.
Cechy charakterystyczne:
zwarcie poziome koron
pusta przestrzeń między
koronami a glebą
zróżnicowanie
wysokościowe będące wynikiem konkurencji o światło.
Drzewostany dwupiętrowe
– korony drzew leżą w różnych płaszczyznach tworząc dwa
oddzielne piętra. Górne piętro najczęściej złożone jest z
gatunków wymagających więcej światła. Drugie piętro złożone z
gatunków cienistych pełni rolę pielęgnacyjną w stosunku do
górnego. Wytwarza się tutaj zwarcie pionowe.
Drzewostany dwupiętrowe
powstały sztucznie, najczęściej na skutek podsadzenia lub wysiewu
żołędzi pod okapem sosny. Typowe drzewostany dwupiętrowe składają
się z sosny w górnym piętrze, dębu, graba lub buka w dolnym.
Obecność dwóch pięter może być początkiem przebudowy
drzewostanu.
Drzewostany wielopiętrowe
– drzewostany różnowiekowe, tworzone głównie przez gatunki
cieniste, o trzech lub większej liczbie pięter.
Budowa wielopiętrowa jest
charakterystyczna dla drzewostanów zagospodarowanych rębnią
przerębową. Występuje w nich zwarcie poziome oraz zwarcie pionowe
(korony usytuowane jedna pod drugą) oraz zwarcie skośne lub
schodkowe (małe grupy drzew stykają się ze sobą koronami).
Ryc. 4. Drzewostan
przerębowy, gmina Couvet, Szwajcaria.
Lasy pierwotne powstały bez
udziału człowieka i zaadaptowały się do lokalnych warunków
środowiskowych. Ich rozwój przebiega niezależnie od czynników
antropogenicznych. Obecnie takie lasy właściwie nie istnieją.
Zagęszczenie drzewostanu
Zagęszczenie drzewostanu to
liczba drzew na jednostce powierzchni gleby (1 ha).
Wysadza się od kilku do
kilkunastu tysięcy sadzonek, ale w odnowieniu naturalnym może ich
być nawet kilkaset tysięcy.
W miarę zwiększania się
rozmiarów drzew i ich rozwoju fizjologicznego drzewostan przerzedza
się, aż w końcu pozostaje kilkaset osobników na 1 ha.
Drzewostany złożone z
gatunków światłożądnych przerzedzają się wcześniej i silniej
niż drzewostany z gatunków cienistych.
Liczba drzew w drzewostanie
sztucznym wynika między innymi z więźby sadzenia. Więźba zależy
od cech gatunku np. dynamiki wzrostu, zdolności do oczyszczania się,
tworzenia rozpieraczy, grubienia gałęzi, itp.
Obecnie stosuje się
luźniejsze więźby, np. ze względu na większą udatność
sadzonek z bryłką.
Wzrost drzew w warunkach
zagęszczenia powoduje konkurencję wewnątrz i międzygatunkową.
Zmieszanie grupowe ogranicza konkurencję międzygatunkową tylko do
linii styku grup złożonych z osobników różnych gatunków.
Grupowe występowanie drzew pozwala im przetrwać w niekorzystnych
warunkach wzrostu np. roty świerkowe przy górnej granicy lasu.
W czasie rozwoju drzewostanu
zmieniają się odległości między drzewami, co prowadzi do
nierównomiernego rozmieszczenia drzew i powstawania biogrup.
Odległości między
drzewami w biogrupie mogą być bardzo małe. Biogrupy powstają w
naturalny sposób lub sztuczny na skutek gęstego wysiewu nasion lub
sadzenia na placówkach. W tej metodzie sadzi się 21 sadzonek dęba
na placówkach o średnicy 1 m. Drzewa w biogrupie mogą zrastać się
korzeniami, zwiększa to ich żywotność.
Zwarcie drzewostanu
Właściwy okres wzrostu i
rozwoju drzewostanu zaczyna się w momencie, gdy uprawa osiągnie
zwarcie. Przed osiągnięciem zwarcia drzewa znajdują się w „fazie
indywidualnego wzrostu”.
Definicje zwarcia:
Wzajemne położenie koron
drzew.
Stopień wypełnienia
przestrzeni nad glebą koronami drzew.
Stopień ocienienia gleby
przez drzewostan.
Powierzchnia poziomych
rzutów koron drzew na jednostkę powierzchni.
Stopnie zwarcia:
Zwarcie silne – korony
drzew zachodzą na siebie.
Zwarcie pełne – korony
brzegami stykają się ze sobą.
Zwarcie umiarkowane
(rozluźnione), gdy między koronami drzew istnieją wąskie przerwy
nie przekraczające 0,5 m.
Zwarcie przerywane - w
przerwach między koronami mogłyby pomieścić się korony całych
drzew.
Zwarcie luźne – w
przerwach między koronami mogłyby się pomieścić korony więcej
niż jednego drzewa.
Bez zwarcia – drzewa
stoją w znacznych odległościach od siebie.
Sposoby oceny zwarcia:
Metoda „na oko”
Ażurometry
Metoda fotograficzna
Zwarcie zależy od:
Jakości siedliska (na
żyźniejszych siedliskach z reguły większe zwarcie).
Wieku drzewostanu (maleje
wraz z wiekiem).
Zabiegów gospodarczych.
Zwarcie zmniejsza produkcję
drewna, ale dzięki niemu jego jakość jest wyższa. Drzewa rosnące
w zwarciu różnią się budową morfologiczną i cechami
fizjologicznymi od drzew rosnących w otwartej przestrzeni. Później
osiągają dojrzałość, później kwitną.
Zwarcie ma korzystny wpływ
na glebę. (gruzełkowata struktura, utrzymanie wysokiej wilgotności
powierzchniowych warstw).
Struktura drzewostanu
Strukturę drzewostanu
opisuje się metodami statystycznymi posługując się między innymi
krzywą Queteleta, belgijskiego antropologa, demografa i statystyka.
Krzywa dzwonowa Queteleta przedstawia liczebność ludzi w klasach
wysokości.
Strukturę drzewostanu
określa się przezporównanie
rozkładu wartości badanej cechy (pierśnicy, wysokości drzew, wiek
i in.) do rozkładu normalnego.
Oblicza się: średnią arytmetyczną, średnią modalną, medianę,
odchylenie standardowe, współczynnik zmienności i współczynnik
asymetrii.
Krzywa liczebności drzew w
klasach grubości jest asymetryczna, jej lewe ramię jest krótsze.
Asymetria wynika z istnienia tzw. „pola śmierci”, w którym
znajdują się drzewa o najmniejszych grubościach.
Charakterystyczną cechą
struktury drzewostanów równowiekowych jest:
większa liczebność
drzew cieńszych od średniej w porównaniu do liczebności drzew
grubszych od średniej
rozpiętość szeregu od
średniej do najmniejszej grubości jest mniejsza niż od średniej
do największej grubości. Średnią arytmetyczną można wyznaczyć
odliczając 60% drzew od najcieńszych i 40% od najgrubszych
mniejsza rozpiętość niż
4.5 sigma występuje w drzewostanach zniekształconych, a 5.5 sigma
prawie wyłącznie w drzewostanach wielogatunkowych. Poniżej
wartości średniej – 2 sigma drzewa praktycznie nie występują
(„pole śmierci”).
Ryc. 8. Struktura klas
grubości drzewostanów świerkowych w zależności od ich wieku.
Wraz z wiekiem
drzewostanu zmieniają się:
Kształt i położenie
krzywej w układzie współrzędnych.
Rośnie liczba klas
grubości, tzn. więcej przybywa klas grubych niż ubywa cienkich.
Wartości klas zwiększają
się.
Frekwencje drzew w
poszczególnych klasach maleją. Prowadzi to do spłaszczenia
rozkładu i przesunięcia w kierunku większych grubości.
Podobne zmiany zachodzą w
zależności od warunków siedliskowych.
Struktura wysokości
drzewostanu
Struktura wysokości różni
się od struktury grubości asymetrią krzywej. Krzywa jest
prawostronnie skośna. Niższe klasy wysokości są silniej
zróżnicowanie niż wyższe (Ryc. 9). Asymetria krzywej grubości
drzew jest przeciwstawna do asymetrii krzywej wysokości. Asymetria
krzywych jest widoczna w młodniku, w starszym drzewostanie,
zwłaszcza intensywnie pielęgnowanym, nie jest wyraźnie widoczna.
Struktura biologiczna
drzewostanu
Uporządkowanie frekwencji
drzew w poszczególnych stopniach lub klasach grubości bądź
wysokości drzew w obrębie klas Krafta nazywa się strukturą
biologiczną drzewostanu (Ryc. 10). Wraz z wiekiem maleje udział
drzew w niższych klasach Krafta (IV i V).
Struktura drzewostanu
różnowiekowego
Ryc. 11. Struktura grubości
drzew w lesie pierwotnym wg Paczoskiego (1928).
Krzywa Kowalskiego, oparta
na badaniach przeprowadzonych w Puszczy Białowieskiej, ma trzy
wierzchołki. Pierwsza depresja, podobnie jak u Paczoskiego, oznacza
„pole śmierci”. Podrosty tworzą „warstwę nagromadzenia”
(drugi wierzchołek).
Warstwa nagromadzenia składa
się z różnych gatunków, które w większości giną i nie wchodzą
do drzewostanu macierzystego. Druga depresja powstaje na skutek
obumierania, jak i przemieszczania się drzew do wyższych klas
wieku.
Faza nagromadzenia jest
charakterystyczna dla lasów naturalnych, na bogatych siedliskach, w
których zachodzi proces sukcesji.
Krzywa struktury drzewostanu
przerębowego jest jednostronna i łączy wierzchołki krzywych dla
drzew w różnych klasach wieku (Ryc. 13).
Struktura wieku
drzewostanu
Uporządkowana frekwencja
drzew w poszczególnych wzrastających klasach wieku. Krzywa
struktury wieku opisuje historię drzewostanu.
Struktura drzewostanu
wielogatunkowego (mieszanego)
Każdy gatunek w
drzewostanie mieszanym traktuje się oddzielnie, jakby tworzyły
drzewostany jednogatunkowe. Krzywe wykreśla się dla wszystkich
gatunków w tym samym polu współrzędnych (Ryc. 14).
Interpretacja krzywej:
Buk jest najbardziej
dynamiczny, występuje we wszystkich klasach wieku.
Jodła dominuje
(wypiętrzenie krzywej), ale nie odnawia się i charakteryzuje się
niewielkim zróżnicowaniem wieku.
Świerk jest w fazie
rozpadu (regresji), jest to gatunek ustępujący.
Można oczekiwać, że
świerk bez pomocy człowieka ustąpi, jodła straci swą dominującą
pozycję, a buk stanie się gatunkiem panującym.
Wpływ zabiegów
pielęgnacyjnych na strukturę drzewostanu
Zabiegi pielęgnacyjne
(czyszczenia, trzebieże) wyprzedzają naturalny proces wydzielania
się drzew. Krzywa struktury drzewostanu pozwala ocenić, czy zabiegi
pielęgnacyjne były wykonane prawidłowo.
Zbyt silna trzebież dolna
powoduje niedobór drzew w niższych klasach grubości, trzebież
górna odwrotnie, prowadzi do redukcji liczby drzew w okapie
drzewostanu.
Niekorzystne dla struktury
drzewostanu są tzw. cięcia plądrownicze (do niedawna kopalniak,
słupy teletechniczne).
Jakość drzewostanu
Jakość drzewostanu
zależy od:
cech genetycznych
proweniencji drzew
zgodności ekotypu z
siedliskiem
wzrostu w odpowiednim
zagęszczeniu (utrzymanie optymalnego zwarcia)
pielęgnacji
Przykłady zniekształceń
morfologicznych sosny:
wielowierzchołkowatość
(bliźniaki, dwójki, trójki, kandelabry, postać krzaczasta)
pędy proleptyczne
rozwijające się przedwcześnie (jesienią). Pędy proleptyczne są
grube u nasady i źle się oczyszczają,
przerosty dominują
wzrostem nad otoczeniem przez co najmniej kilka lat,
rozpieracze wytwarzają
długie, grube gałęzie, ciągle wystawione na światło, które
zagłuszają sąsiednie drzewa.
Jak postępować z
rozpieraczami?
Z wiekiem zwiększa się
liczba drzew o prawidłowej budowie i w tym samym czasie wydzielają
się osobniki zdeformowane.
Ocena jakości
drzewostanów wg Instrukcji Urządzania Lasu (2004)
1. Uprawy w wieku od 1 do 10
lat
2. Młodniki i młodsze
drzewostany w wieku od 11 lat do wieku niższego o 10 lat od wieku
rębności dla gatunku panującego w drzewostanie.
3. Starsze drzewostany w
wieku wyższym niż w pkt 2 oraz drzewostany zaliczane do KO, KDO, BP
(budowy przerębowej) i do przebudowy.
Jakość drzewostanów
określa się jako:
Jakość hodowlaną upraw.
Jakość hodowlaną
młodników i młodszych drzewostanów.
Jakość techniczną drzew
określaną dla danego gatunku w starszych drzewostanach oraz
drzewostanach zaliczanych do KO, KDO, BP i przebudowy, a także dla
pojedynczych drzew zaliczanych do przestojów, nasienników,
przedrostów lub rosnących na płazowinach.
Jakość hodowlaną upraw
określa się na podstawie:
Stopnia pokrycia
powierzchni na uprawie (wskaźnik zadrzewienia) wyrażonego w
procentach.
Stopnia obniżenia
przydatności hodowlanej uprawy (w procentach) w wyniku: oznak
chorobowych i innych uszkodzeń, niewłaściwego składu gatunkowego
w stosunku do przyjętego orientacyjnego składu gatunkowego upraw
(ewentualnie z innych przyczyn).
Kryteria klasyfikacyjne
jakości hodowlanej upraw:
A. stopień pokrycia uprawy
(wskaźnik zadrzewienia):
1 – powyżej 90%
2 – 71-90%
3 – 51-70%
4 – poniżej 50%, uprawy
poniżej 50% pokrycia kwalifikuje się do upraw przepadłych i
zalicza do halizn;
B. przydatność hodowlana
(cechy zdrowotne, dostosowanie do siedliska, forma zmieszania,
ewentualnie inne wady):
1 - uprawy założone
prawidłowo, zdrowe, o składzie gatunkowym dostosowanym do
siedliska, dopuszczalne pojedyncze wady do 10%
2 - wady do 20%
3 - wady do 30%
4 – wady powyżej 30%.
W efekcie uzyskuje się
dwucyfrowy symbol oceny uprawy:
11, 12 – uprawy bardzo
dobre
13, 21, 22 – uprawy dobre
23, 31, 32, 33, 14, 24, 34 –
uprawy zadowalające
41, 42, 43, 44 – uprawy
przepadłe (halizny)
Tabela kryteriów oceny
jakości hodowlanej młodników i młodszych drzewostanów.
Jakość hodowlaną
drzewostanu
określa się jako przeciętną dla całego drzewostanu, na podstawie
cech gatunku panującego, z uwzględnieniem gatunków współpanujących
(jeśli uzasadnia to ich znaczenie gospodarcze). W drzewostanach
dwupiętrowych jakość określa się oddzielnie dla pięter,
najczęściej jako jakość techniczną pierwszego piętra i jakość
hodowlaną drugiego piętra.
Jakość techniczną drzew i
drzewostanów określa się wskaźnikami (cyframi) od 1 do 4,
odrębnie dla grup rodzajowych (gatunków liściastych i iglastych),
w starszych drzewostanach oraz drzewostanach w KO, KDO, BP i
przebudowy, a także dla pojedynczych drzew zaliczonych do
przestojów, nasienników, przedrostów lub występujących na
płazowinach, wg kryteriów zamieszczonych w poniższej tabeli.
Tabela. Ocena jakości
drzewostanów.
Stopień uszkodzenia ocenia
się szacunkowo podczas taksacji, indywidualnie dla każdego
drzewostanu, od 21 lat wzwyż, wg następującego podziału:
0 – do 10% uszkodzeń
1 – 11 – 25%
uszkodzeń
2 – 26 – 60%
uszkodzeń
– powyżej 60%
uszkodzeń.
Taksator ocenia stan
ulistnienia drzew (defoliacja, deformacja, chorobliwe przebarwienia),
zanik lub deformację pędów wierzchołkowych lub bocznych, stan pni
i korzeni (uszkodzenia mechaniczne, od grzybów, owadów). Dla stopni
od 1 do 3 określa się główną przyczynę uszkodzeń (owady,
grzyby, zwierzyna, pożary, imisje przemysłowe i in.).
Dynamika rozwoju
drzewostanu
Zmiany w drzewostanie
zachodzą zarówno cyklicznie, w krótkich przedziałach czasu (cykle
dobowe, sezonowe, roczne), jak i w ciągłym okresie życia lasu.
Procesy wzrostu i rozwoju drzewostanu są ze sobą ściśle
powiązane, jednak można je w sztuczny sposób rozgraniczyć.
Najważniejsze procesy
rozwojowe drzewostanu:
Przemieszczanie się drzew
w warstwach drzewostanu lub w biologicznych klasach Krafta.
Naturalne wydzielanie się
drzew w drzewostanie.
Oczyszczanie się drzew z
gałęzi.
Starzenie się drzewostanu.
Ad. 1. Przemieszczanie się
drzew w warstwach drzewostanu zależy od zmienności ontogenetycznej,
warunków mikrosiedliskowych oraz sposobu i jakości sadzenia.
Drzewa, które w młodym wieku mają niewielkie przyrosty mogą
później zwiększyć ich dynamikę, dlatego pozycja drzewa może
ulegać zmianie z upływem czasu.
W młodniku lub tyczkowinie
sosnowej większość drzew przemieszcza się do niższych klas
wysokości i wydziela się. W gęstszym młodniku stwierdzono
mniejsze nasilenie wydzielania się drzew niż w młodniku o większej
więźbie. W drzewostanie dojrzewającym drzewa przemieszczają się
tylko w dół. Proces naturalnego przemieszczania się drzew zanika w
starym drzewostanie.
Ad. 2. W młodniku sosnowym,
na skutek konkurencji wzrostowej o światło tworzą się dwie
warstwy drzew:
warstwa górna tzw.
„drzewostan główny” złożony z drzew najbardziej żywotnych,
dostosowanych do siedliska
warstwa dolna tzw.
„drzewostan podrzędny” złożony z drzew słabszych, które
przegrywają konkurencję o światło i przemieszczają się do
niższych klas wysokościowych.
W fazie uprawy (okres
indywidualnego wzrostu drzew) drzewa słabo konkurują ze sobą.
Silna konkurencja i inne powiązania między drzewami ujawniają się
dopiero po osiągnięciu zwarcia przez uprawę.
Wypady – martwe drzewa w
okresie uprawy.
Naturalne wydzielanie się
drzew – stała redukcja liczby osobników na jednostce powierzchni
gleby spowodowana zwiększaniem się rozmiarów drzew i konkurencją.
Wydzielanie się drzew jest skorelowane z ich wiekiem oraz z
przyrostem wysokości (Ryc. 16).
1. Liczebność drzew na
uprawie jest odwrotnie proporcjonalna do ich wymiarów.
2. Największe nasilenie
wydzielania się drzew przypada na fazę młodnika, gdy następuje
kulminacja przyrostów na wysokość.
3. Mniej drzew wydziela się
w tyczkowinie (20 – 30 lat) i drągowinie (30 lat).
Ryc. 16. Korelacja między
wiekiem a przyrostem wysokości drzew.
Proces naturalnego
wydzielania się drzew prowadzi do wyrównania liczby drzew w
przeliczeniu na jednostkę powierzchni w drzewostanach powstałych
przy różnej więźbie.
Przykładowo drzewostan
powstały przy gęstej więźbie 1.0 x 0.33 m (30 000 sadzonek /
ha) i drzewostan przy luźnej więźbie początkowej 1.2 x 0.5 m
(16 000 sadzonek / ha) po 25 latach osiągają podobną liczbę
drzew w przeliczeniu na jednostkę powierzchni (Ryc. 17).
Ryc. 17. Wydzielanie się
drzew wraz z rosnącym wiekiem drzewostanu w zależności od więźby
sadzenia.
W okresie młodnika i
tyczkowiny drzewa przede wszystkim inwestują asymilaty w przyrost na
wysokość, stosunkowo słabo przyrastają na grubość osiągając
duży stopień smukłości. Dzięki samoregulacji zagęszczenia
populacji, tylko część osobników utrzymuje się przy życiu,
znaczna liczba drzew wydziela się jako posusz.
Inaczej przedstawia się
zmiana masy wydzielanych drzew wraz z wiekiem drzewostanu. Okazuje
się, że w czasie, gdy wydziela się najwięcej drzew ich masa jest
najmniejsza (10 do 20 lat), później zwiększa się osiągając
maksimum w wieku od 30 do 50 lat i zmniejsza się w starzejącym się
drzewostanie.
Zmniejszającej się
liczebności drzew towarzyszy poprawa ich jakości, chociaż zawsze
pozostaje pewna liczba osobników, które powinny być usunięte w
ramach zabiegów pielęgnacyjnych (drzewa zdeformowane, przerosty i
rozpieracze). W zasadzie usunięcie rozpieraczy stanowić powinno
główny cel zabiegów (Ryc. 18).
Zmiany ilościowe powodują
spłaszczenie krzywej struktury grubościowej drzew (Ryc. 19). Rośnie
liczba klas grubości i jednocześnie maleje ich liczebność.
Krzywe zmiany liczebności
drzew, wysokości i grubości w zależności od wieku i fazy rozwoju
drzewostanu pozwalają prześledzić dynamikę zmian (Ryc. 20).
W fazie uprawy liczebność
gwałtownie spada. Wyraźna depresja krzywej zaczyna się od momentu
osiągnięcia zwarcia przez uprawę.
Od 24 roku życia młodnik
wchodzi w fazę tyczkowiny, w której obserwuje się stabilizację
liczebności i załamanie dynamiki przyrostów (do 34 roku). W tej
fazie rozwoju drzewostan narażony jest na duże szkody powodowane
przez śnieg i wiatr. Drzewa mają bardzo wysoki stopień smukłości,
dlatego łatwiej się łamią. Nie należy wykonywać trzebieży
silnej w niepielęgnowanym wcześniej drzewostanie, szczególnie
wtedy, gdy osiągnął on fazę tyczkowiny.
Następna faza rozwoju
drzewostanu - drągowina także rozpoczyna się od zmniejszenia
liczebności drzew.
Naturalny proces wydzielania
się drzew spełnia korzystną rolę w rozwoju drzewostanu.
Przyczynia się on do naturalnej selekcji drzew, w wyniku której
osobniki chore, zdeformowane, słabsze giną, a pozostają
najbardziej żywotne. Nie oznacza to jednak, że muszą one spełniać
normy jakościowe ustalone przez człowieka.
Ad. 3. Oczyszczanie się pni
drzew z gałęzi zachodzi pod wpływem zwarcia, które ogranicza
dostęp światła. Proces ten zaczyna się od fazy młodnika i trwa
do początkowego okresu drągowiny. W fazie młodnika i tyczkowiny
zamiera co roku jeden okółek gałęzi i pojawia się jeden nowy
okółek. W fazie młodnika oczyszczanie przebiega najintensywniej.
Najważniejsze czynniki
wpływające na intensywność oczyszczania się drzew z gałęzi:
Im bardziej światłożądny
gatunek, tym łatwiej oczyszcza się z gałęzi.
Więźba początkowa.
Występowanie ekotypów.
Zasobność siedliska. Na
żyznych siedliskach sosna słabo się oczyszcza.
Cięcia pielęgnacyjne.
Fizjologiczny mechanizm
procesu wydzielania się i oczyszczania się drzew z gałęzi.
Starzenie się
drzewostanu
W życiu drzewostanu
wyróżnia się:
okres młodociany,
dojrzałości,
starzenia się.
Ten ostatni można
obserwować jedynie w warunkach ochrony rezerwatowej.
Drzewa w okresie
starzenia się:
przestają rosnąć na
wysokość i grubość,
ich odporność na
destrukcyjnie działające czynniki abiotyczne i biotyczne zmniejsza
się,
system korzeniowy starych
drzew jest stosunkowo niewielki w porównaniu do części
nadziemnej. Ta dysproporcja zmniejsza stabilność drzew, które
obumierają na skutek działania wiatru, okiści śnieżnej, a także
grzybów i owadów,
w tworzących się lukach
pojawia się naturalne odnowienie.
Cykliczność rozwoju
lasów pierwotnych
Lasy pierwotne mają
strukturę mozaikową, tzn. można w nich obserwować różne fazy
rozwoju drzewostanu: odnowienia naturalnego, optymalnego wzrostu i
zamierania starych drzew. Leibundgut (1959) wyróżnił pięć faz
rozwoju drzewostanu pierwotnego:
Faza odnowienia
Faza „przerębowa”
Faza optimum wzrostu
(najwyższy zapas i przyrost drzewostanu, najmniej zamierających
drzew, najmniej obfite odnowienie)
Faza starzenia się
Faza obumierania (rozpadu)
drzewostanu
Podobne fazy rozwojowe można
zaobserwować w naturalnych borach górnoreglowych. Zróżnicowanie
budowy piętrowej tych drzewostanów spowodowane jest różnym
wiekiem drzew i silnym oddziaływaniem czynników klimatycznych
związanym z wysokością n.p.m.