1. Metody przesiewania bibliotek podczas hybrydyzacji łysinkowej z zastosowaniem sond DNA.
2. Opisać zalety sekwencjonowania metodą Sangera.
3. Podać zalety, wady oraz wydajność enzymów zastosowanych do sekwencjonowania.
4. Podobieństwa i różnice metod przygotowujących sondy molekularne.
5. Pół okres rozpadu znanych emiterów promieniowania β i Γ.

1. RT-PCR.
2. Typy bibliotek i konstruowanie bibliotek cDNA.
3. Sekwencjonowanie metodą Sangera.
4. Wady i zalety sond izotopowych i nieizotopowych.
5. Porównanie jakościowe sekwencjonowania kwasów nukleinowych i białek.

1. Opisać podobieństwo i różnice podczas przesiewania bibliotek łysinkowych z zastosowaniem sond DNA i immunosond.
2. Strategie sekwencjonowania.
3. Różne typy PCR.
4. Energia β-emiterów najczęściej stosowanych.
5. Opisać różnice jakie są w wynikach sekwencjonowania białek i kwasów nukleinowych.

---