Białka G
pełnią rolę przekaźnika = transducera pomiędzy receptorem (dyskryminatorem),
a efektorem (wzmacniaczem). Są zbudowane z trzech podjednostek:alfa, beta i gamma. Pod wpływem przyłączenia agonisty do receptora następuje odłączenie od podjednostki alfa białka G i przyłączenie GTP. Niektóre toksyny bakteryjne ( np.toksyna cholery) wykazują zdolność modyfikowania aktywności białek G.
Białko G |
Receptor z nim związany |
Enzym z nim związany |
Działanie komórkowe |
Gq |
M1, M3. Alfa1 |
fosfolipazy C(PLC) [aktywacja] |
-Wzrost IP3(trój fosforan izodylu), -DAG |
Gs |
Beta, D1 |
Cyklaza adenylowa(CA)[aktywacja] |
Wzrost cAMP |
Gi |
Alfa2, M2 |
Cyklaza adenylowa(CA)[hamowanie] |
Wzmniejszenie cAMP |
Wymienić agonistów i antagonistów płytki nerwowo-mięśniowej
Agoniści:
Lek |
Miejsce działania |
Rodzaj działania |
Zastosowanie |
suksametonium |
Płytka nerwowo- mięśniowa |
Blok depolaryzacyjny |
Zwiotczenie mięśni |
dekametonium |
Płytka nerwowo-mięśniowa |
Blok depolaryzacyjny |
brak |
Antagoniści
Lek |
Miejsce działania |
Rodzaj działania |
Zastosowanie |
tubokuraryna |
Płytka nerwowo-mięśniowa |
Blok niepolaryzacyjny |
Rzadko używana |
pankuronium |
Płytka nerwowo mięśniowa |
Blok niepolaryzacyjny |
Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe |
atrakurium |
Jak wyżej |
Jak wyżej |
Jak wyżej |
wekuronium |
Jak wyżej |
Jak wyżej |
Jak wyżej |
Wymienić inhibitory konwertazy angiotensyny
kaptopryl, enalapryl(enarenal), cilazapryl(inhibace), benazepryl,, fosinopryl, perindopryl, ramipryl, trandolapryl
Zastosowanie: Nadciśnienie tętnicze, przewlekła niewydolność serca, leczenie zawału mięśnia serca, nefropatia cukrzycowa, leczenie stabilnej choroby wieńcowej
Wymienić leki przeciwpsychotyczne
Typowe: chlorpromazyna, tiorydazyna, haloperydol, flupentyksol, flufenazyna, klopentyksol
Atypowe: sulpiryd, klozapina, resperydon, sertindol, kwetiapina, pimozyd
Wymienić fluorochinolony i opisać ich mechanizm działania
hamują replikację przez hamowanie gyrazy DNA u bakterii
II gen.: norfloksacyna, pefloksacyna, enoksacyna, cyprofloksacyna, ofloksacyna