3 typy receptorów muskarynowych M
Receptory muskarynowe |
M1 neuronalny |
M2 sercowy |
M3 gruczołowy |
|
^IP3, DAG |
\/ cAMP |
^ IP3 |
Agoniści |
Oksotremoryna |
Karbachol |
Karbachol |
Antagoniści |
pirenzepina(selekt.) atropina |
Galamina(selek.) atropina |
atropina |
Leki związane z serotoniną, stosowane w leczeniu migreny
Leki działające na receptory serotoninowe |
Leki nasilające aktywność ukł. Serotoninergicznego |
||
Agoniści receptorów 5-HT |
Agoniści/antagoniści receptorów 5-HT |
Antagoniści receptorów 5-HT |
|
Buspiron, ipsapiron, gepiron |
Ergotamina, dihydroergotamina |
ondansetron(Zofran), |
Inhibitory MAO-A |
Wymienić opioidy
Alkaloidy fenantrenowe: morfina, kodeina, dihydrokodeina, oksykodon,
Pochodne morfinianu: dekstrorfan, dekstrometorfan, leworfanol
pochodne piperydynowe i fenylpiperydynowe: petydyna, loperamid, tylidyna, difenoksylat, fentanyl,alfentanyl, sufentanyl, lofentanyl, remifentanyl
pochodne heptadonu: metadon, propoksyfen, dipipanon
pochodne tebainy: buprenorfina
inne: tramal
pochodne benzomorfanu: pentazocyna
pochodne fenantrenowe: nabufina, butorfanol, nalorfina, cykloazocyna, meptazinol
Działają : przeciwbólowo, depresja oddychania, uspokajająco, euforia, skurcz źrenicy, zapierająco, przeciwkaszlowo, prowymiotnie, drgaworodnie, hipotensyjnie, na skurcz mięśni gładkich, uwalniają histaminę, wpływają na uwolnienie hormonów.
Wymienić leki prokinetyczne
Cizapryd |
Mechanizm działania: |
metoklopramid |
Antagonista receptorów D2 i 5-HT3(przyspieszenie opróżniania żołądka i dwunastnicy, działanie przeciwwymiotne) |
lubiprostone |
Aktywuje specyficzne kanały chlorkowe(CIC2) w przewodzie pokarmowym, zwiększając wydzielanie płynów w jelitach, co ułatwia pasaż stolca. |
trimebutryna |
Agonista receptorów enkefalinowych w ścianie jelit |
Wymienić aminoglikozydy i opisać ich mechanizm działania
wiążą się frakcja rybosomu i zaburzają syntezę białek bakterii, powodują mylne odczytanie mRNA
I generacja kanamycyna, streptomycyna, neomycyna
II generacja - gentamycyna - amikacyna - tobramycyna