Akademia Górniczo Hutnicza im Stanisława Staszica w Krakowie |
Wydział Metali Nieżelaznych Kierunek Metalurgia
|
Temat: Korozja kontaktowa. Depolaryzacja wodorowa.
Wykonał:
Marcin Krajewski
Wstęp teoretyczny
Korozja kontaktowa jest szczególnym przypadkiem korozji elektrochemicznej. Zachodzi ona wówczas, gdy różne metale stykają się ze sobą pozostając jednocześnie w kontakcie z elektrolitem. Tego rodzaju kontakt z reguły zwalnia szybkość korozji jednego metalu powoduje jednak przyśpieszenie korozji drugiego. Reakcje anodowe w tego rodzaju układzie opisują równanie stechiometryczne:
MAM2+A+ae
MBM2+B+be
Proces anodowy sprowadza się do roztwarzania metali, szybkość tego procesu będzie, więc szybkością korozji. Proces katodowy stechiometrycznie można zapisać jako (tzw. depolaryzacja wodoru)
H++e1/2H2
Korozję metali A i B można, więc opisać równaniami stechiometrycznymi
MA+aH+Ma+A+a/2H2
MB+bH+Mb+B+b/2H2
Jeżeli metale korodujące są bardziej elektro ujemne od wodoru to ilość przekorodowanych metali musi być stechiometrycznie równe ilości wydzielonego wodoru. Podobnie suma prądów anodowych i katodowych w układzie.
Cel ćwiczenia
Ustalenie wpływu kontaktów: żelazo-cynk, żelazo-miedź oraz stosunku wielkości powierzchni pozostających w kontakcie metali na szybkość korozji w 10 % kwasie siarkowym.
Przykład obliczeń
Do ćwiczenia wykorzystano komplety blaszek o wymiarach 4x5cm i 2x1cm
Blaszka z żelaza o wymiarach 4x5cm
S=4*5=20cm2*2=40cm2
mprzed=16,2506g
mpo=16,1738
Δm=mprzed-mpo=16,2506g-16,1738g=0,0768g
czas korozji 60minut - 3600 s
Z pierwszego prawa Faradaya m=kIt
I=m/(kt)
F=96500C - stała Faradaya
M=55,8g - masa molowa
k=M/(2*F)=55,8/(2*96500)=2,89*10-4
I=Δm/(kt)=0,0768/(2,89*10-4*3600)=0,0738 [A]
i=I/S=0,0738/40=18,45*10-4 [A/cm2]
Wnioski
Z przeprowadzonych pomiarów i obliczeń można zauważyć iż szybkość korozji żelaza jest największa potem cynku a miedź korodowała najwolniej. Widać również było zwiększone wydzielanie się gazu w zlewkach zawierających Fe i Zn. Na wykresie iCu=f(SFe/SCu) widać że szybkość korozji próbki miedzianej pozostającej w kontakcie z żelazem jest mniejsza od szybkości korozji samej próbki miedzianej, natomiast prędkość korodowania blaszki cynkowej będącej w kontakcie z żelazem jest większa niż przy korozji samej próbki cynkowej i rośnie wraz ze wzrostem stosunku powierzchni SZn/SFe. Z wykresu szybkości korozji żelaza będącego w kontakcie z miedzią można zaobserwować że szybkość korozji żelaza zależy od stosunku powierzchni SCu/SFe w taki sposób iż dla małej wartości stosunku powierzchni żelazo koroduje wolniej niż przy korozji samego żelaza, a po przekroczeniu określonego stosunku powierzchni proces korozji żelaza przebiega znacznie szybciej. Odwrotna sytuacja obserwowana jest dla kontaktu żelazo z cynkiem, ponieważ dla małego stosunku powierzchni SZn/SFe szybkość korozji żelaza będącego w kontakcie z cynkiem jest większa od szybkości korozji samego żelaza, a po przekroczeniu określonego stosunku powierzchni szybkość korozji żelaza będącego w kontakcie z cynkiem jest mniejsza od szybkości korozji samego żelaza.
3