korozja poprawa, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 19


Akademia Górniczo Hutnicza

im Stanisława Staszica

w Krakowie

Wydział Metali Nieżelaznych

Kierunek Metalurgia

Temat: Korozja kontaktowa. Depolaryzacja wodorowa.

Wykonał:

Marcin Krajewski


Wstęp teoretyczny

Korozja kontaktowa jest szczególnym przypadkiem korozji elektrochemicznej. Zachodzi ona wówczas, gdy różne metale stykają się ze sobą pozostając jednocześnie w kontakcie z elektrolitem. Tego rodzaju kontakt z reguły zwalnia szybkość korozji jednego metalu powoduje jednak przyśpieszenie korozji drugiego. Reakcje anodowe w tego rodzaju układzie opisują równanie stechiometryczne:

MAM2+A+ae

MBM2+B+be

Proces anodowy sprowadza się do roztwarzania metali, szybkość tego procesu będzie, więc szybkością korozji. Proces katodowy stechiometrycznie można zapisać jako (tzw. depolaryzacja wodoru)

H++e1/2H2

Korozję metali A i B można, więc opisać równaniami stechiometrycznymi

MA+aH+Ma+A+a/2H2

MB+bH+Mb+B+b/2H2

Jeżeli metale korodujące są bardziej elektro ujemne od wodoru to ilość przekorodowanych metali musi być stechiometrycznie równe ilości wydzielonego wodoru. Podobnie suma prądów anodowych i katodowych w układzie.

Cel ćwiczenia

Ustalenie wpływu kontaktów: żelazo-cynk, żelazo-miedź oraz stosunku wielkości powierzchni pozostających w kontakcie metali na szybkość korozji w 10 % kwasie siarkowym.

Przykład obliczeń

Do ćwiczenia wykorzystano komplety blaszek o wymiarach 4x5cm i 2x1cm

Blaszka z żelaza o wymiarach 4x5cm

S=4*5=20cm2*2=40cm2

mprzed=16,2506g

mpo=16,1738

Δm=mprzed-mpo=16,2506g-16,1738g=0,0768g

czas korozji 60minut - 3600 s

Z pierwszego prawa Faradaya m=kIt

I=m/(kt)

F=96500C - stała Faradaya

M=55,8g - masa molowa

k=M/(2*F)=55,8/(2*96500)=2,89*10-4

I=Δm/(kt)=0,0768/(2,89*10-4*3600)=0,0738 [A]

i=I/S=0,0738/40=18,45*10-4 [A/cm2]

Wnioski

Z przeprowadzonych pomiarów i obliczeń można zauważyć iż szybkość korozji żelaza jest największa potem cynku a miedź korodowała najwolniej. Widać również było zwiększone wydzielanie się gazu w zlewkach zawierających Fe i Zn. Na wykresie iCu=f(SFe/SCu) widać że szybkość korozji próbki miedzianej pozostającej w kontakcie z żelazem jest mniejsza od szybkości korozji samej próbki miedzianej, natomiast prędkość korodowania blaszki cynkowej będącej w kontakcie z żelazem jest większa niż przy korozji samej próbki cynkowej i rośnie wraz ze wzrostem stosunku powierzchni SZn/SFe. Z wykresu szybkości korozji żelaza będącego w kontakcie z miedzią można zaobserwować że szybkość korozji żelaza zależy od stosunku powierzchni SCu/SFe w taki sposób iż dla małej wartości stosunku powierzchni żelazo koroduje wolniej niż przy korozji samego żelaza, a po przekroczeniu określonego stosunku powierzchni proces korozji żelaza przebiega znacznie szybciej. Odwrotna sytuacja obserwowana jest dla kontaktu żelazo z cynkiem, ponieważ dla małego stosunku powierzchni SZn/SFe szybkość korozji żelaza będącego w kontakcie z cynkiem jest większa od szybkości korozji samego żelaza, a po przekroczeniu określonego stosunku powierzchni szybkość korozji żelaza będącego w kontakcie z cynkiem jest mniejsza od szybkości korozji samego żelaza.

3



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
cwiczenie 19m, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 19
cwiczenie 19, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 19
mar, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 19
korozja dla justyny, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 21
CHEMIA 12, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 12
SPRAWOZ4, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 12
napiecie pow nr 2, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 2
LABORKA UKASZ 3, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 3,4
CHEMIA 12, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 12
Wyniki pomiarów ciepła rozpuszczania, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 3,4
SPRAWOZ6, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 18
Chemia fizyczna (3, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 3,4
lab. 05 - baron, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 5
Wykresy do 3, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 3,4
tekst 7, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 6
Chem 1, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 1
skoootaaa, Chemia fizyczna AGH laborki, lab 20

więcej podobnych podstron