Cynk (gęstość = 7.14 g/cm3)
Tt = 419 °C , Twrz = 907 °C
Kruchy, ale w zakresie temperatur 100 - 150 °C plastyczny
niebiesko - biała powierzchnia metalu
Przy udziale wilgoci - szara warstwa zasadowego węglanu - pasywacja.
50 % produkcji - na powłoki ochronne wyrobów stalowych
ok. 30 % produkcji Zn - > stopy z Al i Cu
Surowce do produkcji cynku: Polska:
blenda cynkowa - sfaleryt (Zn, Fe)S niecka bytomsko-tarnogórska
galman ZnCO3 okręg olkusko-chrzanowski
cynkit ZnO
W zależności od potrzeb z rudy cynkowo-ołowianej wytwarza się
koncentrat selektywny blendy cynkowej kolektywny (wspólny)
i koncentrat galeny (PbS) lub koncentrat siarczkowy
w Polsce kolektywny w Miasteczku Śląskim
Koncentrat selektywny blendy cynkowej dla procesu otrzymania Zn
przez elektrolizę r -ru siarczanu cynku (II)
I etap:
Wyprażenie rudy przy dostępie powietrza (siarczki w tlenki i siarczany)
ZnS + 3/2 O2 → ZnO + SO2
ZnS + 2 O2 → ZnSO4
PbS + 3/2 O2 → PbO + SO2
2 FeS2 + 11/2 O2 → Fe2O3 + 4 SO2
Surowcem jest też tzw. spiekany tlenek cynku - końcowy produkt ogniowego wzbogacania kruszconośnych dolomitów i innych materiałów z Zn.
Z materiałów tych otrzymuje się ZnO a następnie w procesie spiekania
ZnO w postaci drobnego pyłu zostaje porwany przez gazy i osadzony na elektrofiltrach dając koncentrat ( potocznie: surowy tlenek cynku)
Wzbogacanie przez spiekanie w piecach rurowych obrotowych
w T = 1200 °C Produkt 60 % Zn i 4 % Pb.
Pyły z gazów odlotowych - tlenki ołowiu i kadmu
Metody produkcji cynku
1. Pirometalurgiczna
Redukcja cynku węglem (koks) przy współudziale reakcji Boudouarda:
C + CO2 ↔ 2 CO
ZnO(S) + CO = Zn(g) + CO2
Wysokie stężenie CO możliwe do uzyskania w T powyżej wrzenia Zn = 907 °C.
Zredukowany cynk jest w postaci pary.
!! Otrzymanie ciekłego metalu - trudny problem dla metalurgii.
Pirometalurgia cynku - opanowanie procesu redukcji cynku w piecu szybowym I.P.S , gdzie wsad ogrzewany jest bezprzeponowo.
Specjalna metoda skraplania rozcieńczonych par cynku przez szybkie chłodzenie gazów ciekłym ołowiem.
Otrzymywanie cynku w piecu szybowym
Wsad: spiek kolektywnego koncentratu i surowego ZnO i koks.
Koks: rola reduktora
źródło ciepła
Gazy do skraplacza - tylko 5 - 6 % Zn, T > 1000 °C
Kondensacja:
3 pionowe wirniki zanurzone w płynnym ołowiu i wytwarzające deszcz ołowiany (gwałtowne schłodzenie gazów do 450 °C, skroplenie ok. 95 % Zn). Reszta z gazami do mokrych urządzeń odpylających - szlam.
Ilość Pb w kondensatorze !! ok. 400 ton/ tonę Zn.
Rynna segregacyjna: rozdzielenie stopu Pb-Zn 1. Pb (ok. 2 % Zn) do obiegu
2. Zn (98.5 %) do rafinacji
Z tlenku cynku otrzymuje się łatwo rozpuszczalny siarczan cynku.
ZnO = H2SO4 → ZnSO4 + H2O
Z wyodrębnionego siarczanu cynku elektrolitycznie otrzymuje się Zn (99.95 %)
Zn (99.99 %) przez rektyfikację cynku otrzymanego na drodze pirometalurgicznej.
Rafinacja cynku hutniczego.
Usunięcie Pb i Cd, Fe
Wykorzystywana jest ograniczona rozpuszczalność zanieczyszczeń (Pb i Fe) w ciekłym Zn w pobliżu Tkrzep. Zn .
Czas przebywania stopu w piecu w T = 430 °C 1 doba.
Dokładny rozdział. Ołów osiada na dnie.
Górna warstwa mieszaniny - Zn (98.6 %) , Pb (1.2 %), Cd (0.15 %), Fe (0.03%)
Najwyższa jakość Zn - rektyfikacja - proces kolejnego odparowywania i skraplania par Zn i jego zanieczyszczeń.
Twrz : Zn 907 °C, Pb 1750 °C, Cd 767 °C
Frakcja Zn wzbogacona do poziomu 99.99 % Zn
2. Hydroelektrometalurgiczna
Idea metody: Ługowanie prażonego koncentratu roztworem H2SO4, a następnie wydzielanie Zn w wodnego roztworu ZnSO4 przez elektrolizę.
Elektroliza zakwaszonego roztworu ZnSO4
Katoda: aluminiowa, pokryta Zn wydziela Zn (duże nadnapięcie wodoru)
Ługowanie elektrolitu ZnSO4 ze związków zawartych w prażonej blendzie.
Dwustopniowe ługowanie prażonki rozc. r - rem H2SO4 .
Najłatwiej rozpuszczalny: ZnO, łatwo ZnSiO2, blenda - w odpadach.
Przy ługowaniu w roztworze też Mg, Na, K, Cd, As, Sb i Cu.
Związki Ca i Pb w osadzie.
Oczyszczanie roztworu ZnSO4
wytrącanie osadu wodorotlenków IR < IRZn(OH)2
W osadzie pozostają Fe(OH)3 i zw. As, Sb, krzemionka
Specjalne metody usuwania rozpuszczalnych domieszek:
Cementacja pyłem cynkowym: wytrąca się Cu, Cd, Ni i Co.
Elektroliza roztworu ZnSO4
W wannach wyłożonych ołowiem.
Katody z blachy aluminiowej, anody z Pb + 1 % Ag
Elektrody w poszczególnych wannach połączone są równolegle,
wanny szeregowo, T ok. 40 °C.
Dobór parametrów elektrycznych:
Katoda - nadnapięcie wodoru (chłodzenie elektrolitu)
K: Zn A: O2
Cynk zbiera się z elektrod 1/ dobę.
Przetapianie cynku katodowego cienkie blachy
W piecach indukcyjnych w temperaturach ok., 500 °C.
Przetopiony cynk - odlew.