Nazwiska w patomorfologii cz. II, patomorfa, Egzamin


ASCUS - w badaniu cytologicznym atypowe komórki nabłonka wielowarstwowego

płaskiego o nieustalonym znaczeniu

zespół Ashermana - po wyłyżeczkowaniu związanym z poronieniem zniszczenie

endometrium z następowym zarośnięciem jamy macicy

zjawisko Aries-Stella - np. w ciąży pozamacicznej w skutek przedłużonej stymulacji

ciałka żółtego dochodzi do rozrostu komórek nabłonkowych

z tworzeniem gwiazdkowatego światła w cewkach

cystis picea - torbiel czekoladowa jajnika w przebiegu endometriozy

zespół Lyncha - zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów jelita grubego (HNPCC)

leyomyoma nascens - mięśniak rodzący się czyli wychodzący przez kanał szyjki na zewnątrz

martwica geograficzna - inaczej koagulacyjna cechuje się ostrym odgraniczeniem od żywej

tkanki

jądra „ziarna kawy” - występują w komórkach ziarniszczaka

ciałka Call-Exnera - komórki ziarniszczaka ułożone w drobnopęcherzykowe układy

zespół Meigsa - włókniak>6cm + wodobrzusze + płyn w jamie opłucnej

guz wnęki jajnika - guz z komórek Leydiga

zaśniad androgenetyczny - czyli kompletny, komórki trofoblastu mają tylko chromosomy

ojca

krwotoki Dureta - wtórne wylewy krwawe do pnia mózgu występujące przy wklinowaniu

podnamiotowym i podpotylicznym

hydrocephalus internus ex vacuo - wodogłowie z próżni, występuje jako następstwo zaniku

mózgu

haematocephalus internus - krwawienie do komór mózgu

ulegyria - zniekształcenie zakrętów mózgu po zmianach bliznowatych

tętniaki Charkot-Boucharda - mikrotętniaki powstające w miejscu osłabienia ścian przez

zmiany hialinizacyjne w przebiegu krwotoku mózgowego

zapalenie tętnic typu Heubera - kiłowe zapalenie opon obejmujące zewnętrzną powierzchnię

półkul z zarostowym zapaleniem naczyń krwionośnych

zespół Arnolda-Chioriego - nieprawidłowe spłycenie tylnego dołu czaszki towarzyszące

wodogłowiu wrodzonemu

zespół Doudego-Walkera - aplazja lub hipoplazja robaka móżdżku, rozdęcie komory IV,

powiększenie dolnego dołu czaszki

guz brunatny kości - nagromadzenie osteoblastów, reaktywnych komórek olbrzymich, mas

krwotocznych i złogów hemosyderyny; występuje w nadczynności

przytarczyc

zespół Di Georgia - wrodzony brak lub niedorozwój grasicy z niedorozwojem przytarczyc

objaw Chwosta i Trousseau - przy hipokalcemi, skurcz mięśni kąta ust przy opukiwaniu

nerwu twarzowego

osteodystrofia wrodzona Albrighta - w rzekomej niedoczynności przytarczyc (obniżona

odpowiedź cAMP na PTH): niski wzrost, okrągła twarz,

krótkie kości śródręcza i śródstopia)

ziarnistości Cooka - zmiany szkliste w przysadce na skutek wysokiego stężenia GKS

koilocytoza - wakuolizacja cytoplazmy komórek, charakterystyczne dla zakażeń HIV

choroba Bowena - postać raka przedinwazyjnego (wewnątrznabłonkowa neoplazja)

przedinwazyjnego postaci białawej plamy na prąciu

erytroplazja Queyrata - wewnątrznabłonkowa neoplazja, różowa i lśniąca

papulosis bowenoides - wewnątrznabłonkowa neoplazja z zachowaną zdolnością

różnicowania nabłonka; wieloogniskowe zmiany grudkowate na

żołędzi i trzonie prącia

guz Buschke-Lowensteina - brodawkowaty rak prącia, wysoko dojrzała postać raka

płaskonabłonkowego

blizny Parrota - białe promieniste blizny po rozpadlinach rozpadlinach wokół ust i odbytu

w kile wczesnej

ropnie Duboisa - ropnie grasicy (martwiczo zmienione ciałka grasicy) w przebiegu kiły

wrodzonej

martwica „guma arabska” - martwica skrzepowa o cechach serowacenia w strefie centralnej

kilaka

IGCN - wewnątrzkomórkowa neoplazja komórek rozrodczych

Komórki Schiller-Duvala - w guzie zatoki endodermalnej, struktury podobne do zatok

endodermalnych

włókienka Charcota-Bottchera - charakterystyczne dla guza z komórek Sertolego; wiązki

filamentów ułożone wokół jądra komórkowego

krystaloidy Reinkego - charakterystyczne dla guza z komórek Leydiga

PIN - wewnątrznabłonkowa neoplazja stercza

Przewlekła dystrofia sromu - liszaj twardzinowy i zanikowy + dystrofia hiperplastyczna

Komórki hufnalowe - komórki rakowe wpuklające się do światła w gruczolakoraku pochwy

Torbiele Nabotha - powstają jako powikłanie zapalenia szyjki macicy z zamknięciem ujść

gruczołów szyjkowych

omphalocele - wpuklenie części jelit przez ubytek ściany brzucha w okolicy pępka u

noworodka

gastroschisis - brak powłok brzucha

zespół Mallorego i Weissa - jest to podłużne pęknięcie błony śluzowej przełyku,

zlokalizowane w okolicy wpustu żołądka

komórki Kultschitsky'ego - komórki neuroendokrynne uwalniające serotoninę znajdują się

np. w grasicy

ciałko Councilmana - hepatocyt podczas martwicy skrzepowej lub rozpływanej

choroba Gilberta - żółtaczka z przewagą bilirubiny niezwiązanej z powodu niedostatecznej

aktywności transferazy glukuronylowej

wrzód Cushinga - wrzód powstający podczas urazów wstrząsowych w pobliżu pnia mózgu

wrzód Curlinga - owrzodzenie odźwiernika lub dwunastnicy u oparzonych lub po urazie

antygen Australia - HbsAg w przebiegu WZW typu B

przetoki Ecka - połączenie między żyłą wrotną a żyłą główną dolną w przebiegu marskości

bezosiowej

choroba Wilsona - zaburzenia gospodarki miedzią z towarzyszącą marskością wielkoguzkową

komórki Opolskiego - komórki glejowe w przebiegu choroby Wilsona

zespół Vernera-Morrisona - guz wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP-oma)

udar przysadkowy - wylew krwi do gruczolaka z jego nagłym ujawnieniem klinicznym

mikrogruczolaki - <1cm

splanchomegalia - objaw akromegali: powiększenie narządów wewnętrznych

zespół Nelsona - powstawanie dużych niszczących gruczolaków przysadki produkujących

ACH w następstwie braku hamowania zwrotnego po usunięciu nadnerczy

Zespół Sheehana - poporodowa martwica niedokrwienna przedniego płata przysadki

Zespół Glińskiego-Simmondsa - niedoczynność przysadki na skutek stopniowego niszczenia

Narządu

Choroba Plummera - wole guzkowe nadczynne

Kretynizm sporadyczny - niedobór hormonów tarczycy na skutek defektu metabolicznego

Macroglossia - nieprawidłowo duży język wystający z jamy ustnej

Komórki Hurthle'a - onkocyty otaczające małe pęcherzyki tarczycy w chorobie

Hashimoto i gruczolaku onkocytowym)

Zespół de Quervaina - podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy

wole Riedla - inwazyjne włókniejące zapalenie tarczycy

zespół Cowdena - liczne ogniska hamartoma; predyspozycja do zachorowań na raka sutka,

jajnika i tarczycy

hashitoxicosis (hyperthyreoiditis) - nadczynność tarczycy w chorobie Hashimoto

zespół Caplana - reumatoidalna postać pylicy

guz Pancoasta - rak płaskonabłonkowy zajmujący szczyt płuca i szerzący się przez

ciągłość na ścianę KLP

kule armatnie - przerzuty osteosarcoma w płucach

zespół Eisenmengera - odwrócenie przecieku podczas ubytku w przegrodzie

międzyprzedsionkowej

choroba Rogera - ubytek przegrody międzykomorowej z niewielkimi zaburzeniami

hemodynamicznymi

plamy McCalluma - zgrubienia wsierdzia w postaci białych plam przy zapaleniu wsierdzia

w RZS

zespół Libmana i Sacksa - zapalenie brodawkowate wsierdzia w przebiedu tocznia

zespół Dresslera - po zawale: gorączka, ogniskowe zapalenie płuc, zapalenia nasierdzia

lub opłucnej

dysplazja Potter - skrócenie i poszerzenie nosa + szeroko rozstawione oczy + agenezja nerki

duże białe nerki - w podostrym rozlanym kłębkowym zapaleniu nerek (zespół nerczycowy)

zjawisko komórek LE - wykrywanie we krwi obwodowej lub szpiku granulocytów

zawierających sfagocytowane masy jądrowe (w przebiegu tocznia)

reakcja Widala - próba serologiczna na wykrycie duru

mutacja genu ret - choroba Hirschprunga

zespół Turcota - polipowatość jelita grubego + glejaki

zespół Gardnera - polipowatość jelita grubego + mnogie kostniaki, fibromatozy, torbiele

naskórkowe, zaburzenia wyżynania zębów, rak tarczycy + gruczolaki

dwunastnicy i żołądka

zespół Peutza i Jeghersa - nieliczne polipy przewodu pokarmowego + melanoza warg

i błony śluzowej jamy ustnej, dłoni, stóp i skóry wokół oczu

objaw Trousseau - wędrujące zakrzepowe zapalenie żył w przebiegu nowotworów; objaw

Trousseau w tężyczce - charakterystyczne zaciśnięcie dłoni (dłoń położnika)

Triada Whipple'a - dotyczy objawów insulinoma: występują w trakcie głodzenia, towarzyszy

im spadek poziomu glukozy, ustępują po przyjęciu węglowodanów

zespół Zollingera-Ellisona - zespół chorobowy będący wynikiem nadmiernego wydzielania

gastryny przez guz (gastrinoma) Efektem tego jest zwiększone

wydzielanie soku żołądkowego. Objawia się mnogimi, opornymi

na leczenie owrzodzeniami żołądka i dwunastnicy

zawał Zahna - ostra zakrzepica żyły wrotnej (bez martwicy - pseudozawał)

obraz gałki muszkatołowej -obraz wątroby przy martwicy krwotocznej cz. Centralnej zrazików

zespół Plummera-Vinsona - stana przedrakowy raka przełyku

niedokrwistość Addisona-Biermera - niedokrwistość z niedoboru wit.B12 Często związana jest

z zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka

guzy Krukenberga - przerzuty raka żołądka do jajnika

uchyłek Meckela - pozostałość przewodu żółtkowo-jelitowego

zespół Erba-Goldflama = myasthenia gratis

zespół Reitera - reaktywne zapalenie stawów

zespół McCune'a-Albrighta - zmiany kostne o charakterze dysplazji włóknistej

i przebarwienia w kolorze kawy z mlekiem po jednej stronie

ciała + przedwczesne dojrzewanie

linie Kerleya B - widoczne w części brzeżnej pól płucnych są wyrazem zalegania płynu

w znacznie poszerzonych naczyniach chłonnych i tk. łącznej przegród

międzypłacikowych

zespół maszkarowatości - inaczej twarz groteskowa; objaw mukopolisacharydoz (Hurler

i Hunter)

komórki Anitschkowa - makrofagi otaczające ognisko zwyrodnienia włóknikowatego

w przebiegu ostrej reumatycznej choroby serca

próba Seliego - uwidocznienie strefy zawału za pomocą chlorku trójfenolotetrazolu

zespół Mondora - zakrzepowe zapalenie żył podskórnych klatki piersiowej

linitis plastica - wygładzenie fałdów błony śluzowej i pogrubienie ściany w wyniku

śródściennego nacieku raka żołądka

„shunt bilirubinemia” - żółtaczka w której źródłem bilirubiny nie związanej są hemy

niehemoglobinowe lub ich prekursory

objaw Lesera-Trelata - zespół paraneoplastyczny polegający na nagłym wystąpieniu licznych

brodawek łojotokowych łojotokowych przebiegu raka: żołądka, płuca,

sutka, chłoniaka złośliwego lub białaczki

zespół Grzybowskiego - występowanie w skórze gromnej liczby rogowiaków kolczystokom.

Komórki bukietowate - wielojądrowe komórki w chorobie Bowena

Guz Pinkusa - odmiana raka podstawnokomórkowego rosnąca zwykle w skórze grzbietu lub

uda w postaci polipu

układy wiatraczkowe - układ fibroblastów fibroblastów w włókniaku histiocytarnym

i w dermatofibrosarcoma prouberans

zanik Sudecka - miejscowa osteoporoza w następstwie nadmiernej reakcji wazo-motorycznej

wywołanej uszkodzeniem: przekrwienie, piekący ból, przeczulica

ropień Brodiego - przykład podostrego zapalenia kości i szpiku

choroba Potta - porażenie kończyn dolnych w wyniku uciśnięcia rdzenia ze współistnieniem

ropnia gruźliczego gruźliczego przebiegu gruźlicy kręgosłupa

epiphyseolisis - oddzielenie nasad od trzonów kości w przebiegu kiły wrodzonej

choroba Olliera - liczne chrzęstniaki śródkostne z towarzyszącymi zaburzeniami wzrostu kości

i zniekształceniami

zespół Maffuciego - liczne chrzęstniaki śródkostne + naczyniaki tkanek miękkich

choroba Kellgrena - III typ zapalenia kości i stawów, w którym zmiany stwierdza się zmiany w

stawach dłoni, kolana, a czasem biodrowym (rodzinne występowanie)

guzki Heberdena - guzki w okolicy obwodowych stawów międzypaliczkowych, które są

wyroślami kostnymi

choroba Stila - młodzieńcze zapalenie stawów (3 postaci: z zajęciem nielicznych kości, wielu

kości, postać układowa)

zespół Lysha-Nyhana - choroba genetyczna sprzężona z płcią, niedobór transferazy

hypoksantyno-guanino-fosforyozylowej (dna moczanowa)

tophi urici - guzki moczanowe czyli nagromadzenie kryształów moczaru sodu w błonie

maziowej, chrząstce stawowej, więzadłach i tkankach otaczających staw

suchoty krezkowe - pierwotny zespół gruźliczy w jelitach (brak ogniska pierwotnego,

zmienione węzły krezkowe tworzą pakiety, które ulegają serowaceniu)

komórki wysiękowe - makrofagi zawierające w cytoplazmie sfagocytowane prątki gruźlicy

patomorfoza - przybranie innej postaci przez chorobę pod wpływem specyficznego leczenia

np. w gruźlicy, kile, promienicy i innych schorzeniach zwłaszcza bakteryjnych

lepra tuberculides - postać trądu z dużą liczbą ziarniniaków zbudowanych z k. nabłonkowatych

i limfocytów

lepra lepromatosa - postać trądu ze zmianami guzowatymi w skórze

komórki Virchowa - histiocyty zawierające w cytoplazmie prątki trądu

ciałka gwiazdkowate oraz ciałka Schaumanna - struktury obecne w komórkach Langhansa

w przebiegu sarkoidozy

zespół Herfordta - w przebiegu sarkoidozy; zmiany w śliniance i jagodówce przebiegające

z porażeniem nerwu twarzowego

choroba Junglinga - w przebiegu sarkoidozy; zmiany włóknisto-torbielowate w kościach

krótkich rąk i stóp oraz w paliczkach

ciałka szkliste Russela i komórki piankowate Mikulicza - obecne w twardzieli

wrzód twardy Huntera - objaw pierwotny w kile pierwszorzędowej

lepieże - kłykciny płaskie czyli rozrost naskórka i skóry w okolicy obytu i sromu w kile

maculae achromicae - białe plamki pozbawione barwnika - pozostałość po wysypce kiłowej

tirada Hutchinsona - charakterystyczne zmiany w przebiegu kiły wrodzonej (zęby, rogówka,

słuch)

druzy - jasnożółte ziarenka (kolonie promieniowca) które wydalane są wraz z ropą przez

przetoki w przebiegu promienicy

komórki żółtakowe - makrofagi obładowane dużą ilością ciał tłuszczowych w promienicy

komórki Warthina i Finkeldeya - wielojądrowe syncytialne komórki w odrze i opryszczce

guzki Pietrowa - rozplem mikrogleju wokół drobnych włośniczek w tkance mózgowej

w przebiegu duru plamistego

guzek Aschoffa i Tałałajewa - ognisko martwicy włóknikowatej otoczonej makrofagami

w mięśniu sercowym w przebiegu choroby reumatycznej

zespół Ebsteina - szczególny rodzaj wady zastawki trójdzielnej (przemieszczenie części

pierścienia włóknistego prawego i płatków zastawki w obręb komory)

twarz elfa - przy wrodzonym zwężeniu ujścia aorty

zespół Lutembachera - ubytek przegrody międzyprzedsionkowej + zwężenie ujścia

przedsionkowo-komorowego lewego

zespół Bertheima - w zwężeniu ujścia aorty dużego stopnia przerosła przegroda pukla się

do drogi odpływu komory prawej i utrudnia odpływ krwi do płuc

plamy Tardieu - punkcikowate wybroczyny do nasierdzia lub osierdzia w przebiegu np.

zatuć, skaz krwotocznych, białaczek, podczas duszenia się

choroba Winwartera i Burgera - zakrzepowo-zarostowe zapalenie tętnic

stwardnienie tętnic typu Monckeberga -pierścieniowate ogniska wapnienia w błonie środkowej

tętnica przypomina gęsią tchawicę

ciałka Hassala - ciałka grasicy utworzone przez komórki nabłonkowe

choroba Nezelofa - czynnościowy niedorozwój nabłonka grasicy (grasica nie zostaje

zasiedlona przez limfocyty = brak komórek T)

zapalenie typu Piringer-Kuschinki - nacieki z powiększonych limfocytów limfocytów B

o monocytoidalnym wyglądzie w toksoplazmozie węzłowej

choroba Duranda, Nicolasa i Favre'a = ziarniniak weneryczny pachwin

ARC - zespół związany z AIDS - wczesne objawy AIDS: osłabienie, nocne poty, utrata masy,

biegunki, stany gorączkowe

guz Castelmana - olbrzymi rzekomonowotworowy przerost węzłów chłonnych

choroba Rosai i Dorfmana - histiocytoza zatok z masywnym powiększeniem węzłów

komórki olbrzymie Reed-Sternberga - charakterystyczne komórki chłoniaka Hodgkina

komórki lakunarne - komórki Reed-Sternberga w przebiegu stwardnienia guzkowego

(jednej z postaci chłoniaka Hodgkina) - ich cytoplazma obkurcza się

co sprawia wrażenie że komórki te leżą w jamkach

gwiaździste niebo, kostka brukowa - charakterystyczny układ komórek w chłoniaku Burkitta

mikroropnie Pautriera - jamkowate przestrzenie w podstawowych warstwach naskórka

wypełnione komórkami nowotworowymi (w ziarniniaku grzybiastym)

ciałka Gamna-Gandy - złogi żelaza i sole wapnia gromadzące się wokół beleczek śledziony

i grudek chłonnych w ogniskach zwłóknienia

zespół Bantiego - powiększenie śledziony na skutek zastoju wrotnego z towarzyszącymi

objawami: puchlina brzuszna, żylaki przełyku, niedokrwistość

ciałka Howella-Joly'ego - fragmenty chromatyny, które możemy wykryć we krwi przy

wrodzonym braku lub niedorozwoju śledziony

choroba Vaqueza = czerwienica prawdziwa

choroba di Gugliemo = erytroleukemia

przerwa białaczkowa - obecność we krwi obwodowej niedojrzałych granulocytów (blastów)

oraz form dojrzałych, a zupełny brak form pośrednich

ciała Auera - pałeczkowate twory znajdujące się w cytoplazmie przy jądrze i barwiące się na

różowo; cecha różniąca mieloblasty od innych blastów

czaszka „wygryziona przez mole” - charakterystyczne obraz w szpiczaku na skutek osteolizy

nerka szpiczakowa - uszkodzenie nabłonka kanalików przez białko Bence-Jonesa

plazmocyty płomienne - charakterystyczne komórki szpiczaka zawierające w cytoplazmie

ciałka Russela barwiące się na purpurowo

komórki Gauchera - duże komórki dające silnie dodatnią reakcję p.a.S. zawierające

w cytoplazmie glikocerebrozydy

nadzianka krwawa - masowe wychodzenie krwinek czerwonych do światła pęcherzyków

płucnych na skutek silnego przekrwienia biernego

komórki wad sercowych - makrofagi obładowane hemosyderyną (na skutek fagocytozy

krwinek ze światła pęcherzyków)

obraz „plastra miodu” - obraz płuc w przebiegu zapalenia gronkowcowego; po wydaleniu

wysięku ropnego powstają jamy dające taki obraz

czynnik Eatona - zapalenie płuc wywołane przez Mycoplasma pneumoniae

zespół Lofflera - zapalenie eozynofile płuc; najczęściej w przebiegu chorób pasożytniczych

guz Pancoasta - rak płaskonabłonkowy zajmujący szczyt płuca i szerzący się przez ciągłość

na ścianę klatki piersiowej

zespół Hornera - przerwanie współczulnego unerwienia oka: miosis (zwężenie źrenicy)

ptosis (opadanie powieki) endophtalmus (zapadnięcie gałki ocznej do oczodołu)

achalazja - zaburzenie motoryki przełyku objawiające się utrudnieniem w połykaniu

(niezdolność do rozluźnienia zwieracza przełyku w trakcie połykania)

choroba Menetriera - stan przedrukowy; pogrubienie fałdów błony śluzowej żołądka,

poszerzenie gruczołów i nieznaczny odczyn zapalny

zespół Cronkhite'a-Canada - zaburzenie rozwojowe błony śluzowej powodujące polipowatość

żołądka i jelit

choroba Hirschprunga - brak splotów nerwowych błony mięśniowej i podśluzowej w jelicie

grubym

zespół Budda-Chiariego - stopniowy rozrost błony wewnętrznej żył wątrobowych

prowadzący do zwężenia, a w końcu do zarośnięcia ich światła

półksiężyce nabłonkowe - charakterystyczny wygląd komórek w kłębkowym zapaleniu nerek

z rozplemem nabłonka torebki kłębuszka

zespół De Taniego, Debrego i Fanconiego - uwarunkowana genetycznie nefropatia kanalikowa

nerka kitowata - szczególne zejście procesu gruźliczego, w którym dochodzi do prawie

zupełnego zaniku kory nerki i jej zmniejszenia; w miejscu miąższu nerek

znajduje się zespół zagęszczonych mas serowatych

choroba Peyroniego - stwardnienie wytwórcze prącia

choroba Babińskiego i Frohlicha - niedobór gonadotropin w przy uszkodzeniu podwzgórza

i przysadki

komórki Armatniego i Ebsteina - komórki obecne w kanalikach nerkowych w zwyrodnieniu

glikogenowym komórek nabłonka w cukrzycy

zespół Steina-Leventhala - włóknienie podtorebkowe jajników, tworzenie się torbieli

pęcherzykowych, rozrost błony śluzowej macicy, brak ciałek żółtych

choroba Picka - otępienie czołowo-skroniowe w wyniku zaniku kory ww. płatów



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Styczeń 2011r - teoretyczny cz.II - Przedsiębiorczość, EGZAMINS
Patomorfologia kolokwium nr 2 2008 Stomatologia, patomorfologia, PATOMORFOLOGIA-egzamin, PD PD Pat
NOWOTWORY CZ.II, IV rok Lekarski CM UMK, Patomorfologia, patomorfologia, ćwiczenia, semestr zimowy,
Patomorfologia w. 1. cz. II, Analityka semestr IV, Patomorfologia
PATOMORFOLOGIA KOŁO 8 (22.04.2007), patomorfologia, PATOMORFOLOGIA-egzamin, PATOMORFOLOGIA-egzamin,
460-470, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
PATOMORFOLOGIA EGZAMIN 11 odp
584-606, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
Test pisemny dla zawodu technik hotelarstwa Egzamin potwierdzający kwalifikacje zawodowe cz II c
Pytania na egzamin cz II antastic pl
283-317, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
274-282, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
tematy egzaminacyjne cz.II
Zagadnienia do egzaminu 2012-2013 cz II, Kosmetologia 2012 Tarnów, I semestr, Fizjologia, Egzamin
436-444, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny

więcej podobnych podstron