EGZAMIN TESTOWY Z BIOLOGII
WERSJA 1
Związek adeniny z rybozą (wiązanie N-glikozydowe) to:
Dezoksyadenina
Adenozyna (?)
kw. Dezoksyadenylowy
kw. adenylowy
Do cech charakterystycznych tRNAnie należy:
Tworzy strukturę drugorzędową tzw. `liść koniczyny'
Nie zawiera zmodyfikowanych nukleotydów
Cząsteczki tRNA biorą udział w syntezie białka
Występowanie pewnej tolerancji w łączeniu się kodonu z antykodonem tRNA
Geny rDNA kodujące pre rRNA są zlokalizowane u człowieka na chromosomach:
submetacentrycznych
metacentrycznych
akrocentrycznych
chromosomach płci
Kariotyp charakterystyczny dla zespołu Edwardsa to:
47,XY+18
47,XY+13
47,XY+21
47,XYY
Nukleotydy w łańcuchu DNA łączą się ze sobą wiązaniem:
Wodorowym
Fosfodiestrowym
Peptydowym
N-glikozydowym
Brak jest wskazań do oznaczenia kariotypu w przypadku:
Niepłodności o nieznanej etiologii
Braku cech dojrzewania płciowego
Poronień samoistnych samoistnych w I trymestrze ciąży
Występowanie choroby metabolicznej (?)
Dystrofia mięśniowa (DMD) i dystrofia mięśniowa Beckera (BMD), Nieprawdziwe jest stwierdzenie:
DMD i BMD to alleliczne formy tej samej choroby
DMD i BMD dziedziczy się w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X
DMD ujawnia się wcześniej niż BMD
W DMD i BMD występuje brak dystrofiny w mięśniach (?)
W przypadku mukowiscydozy nieprawidłowym stwierdzeniem jest:
Choroba jest uwarunkowana najczęściej delecją 3 par zasad w eksonie 10 genu CYTR
Częstość występowania u murzynów jest większa niż u Kaukazów
uszkodzenia dotyczą głównie trzustki i oskrzeli
charakterystycznym objawem jest słony pot
Kariotyp oznaczony jako 47,XX+21 to:
Triploidia
Trisomia
Monosmia
Polisiomia
Proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu:
Zw. alkilujących
Promieniowania UV
Zw. interkalujących
Promieniowania jonizującego
Przerwania łańcucha DNA mogą być wynikiem:
Promieniowania jonizującego i zw. alkilujących
Promieniowania jonizującego i UV
UV i zw. alkilujących
UV i zw. interkalujących
Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego nie należy:
Zmienna ekspresja genu
Niepełna penetracja genu
Przeskakiwanie pokoleń
Poziomy tor dziedziczenia
U mężczyzny z kariotypem 47,XXY można wykryć następujące rodzaje heterochromatyny płciowej:
Brak ciałka Barra, obecność 1ciałka Y
Obecność 2ciałek Barra, obecność 1ciałka Y
Obecność 1 ciałka Barra, obecność 1ciałka Y
Obecność 1 ciałka Barra, brak ciałka Y
Najczęstsze przyczyny wrodzonych wad rozwojowych to:
Jednogenowe
Chromosomowe
Wieloczynnikowe
Choroby matki
Ginekomastia i znaczne upośledzenie umysłowe jest związane z zespołem aberracji:
47,XXY
49,XXXXY
47,XXY / 46,XY
47,XYY
translację zrównoważoną, aberrację i kariotyp:
46,XX, +(21,21)
45,X / 46,XX
45,XY, +(21,21)
47,XX, +21
Na podstawie cech genotypowych nie można podejrzewać u noworodka zespołu:
Downa
Tunera
Klinefeltera
Pataua
Zaznacz prawidłową kolejność poniższych procesów enzymatycznych zachodzących w komórce eukariota:
replikacja→transkrypcja→translacja
translokacja→transkrypcja→replikacja
replikacja→ translacja →transkrypcja
transkrypcja→ translacja→ replikacja
Zespól Pradera-Willego jest spowodowany:
Mikrodelecją w chromosomie 15q11-13 pochodzenia ojcowskiego
Mikrodelecją w chromosomie 15q11-13 pochodzenia matczynego
Obecnością ojcowskiej disomii chromosomu 15
Wszystkich wymienionych
Intronami nazywamy
Sekwencje niekodujące w łańcuchu DNA
Sekwencje kodujące w łańcuchu DNA
Sekwencje nonsensowne
Fragmenty wirusowego DNA w komórce gospodarza
Dysmorfia twarzoczaszki, duże jądra, upośledzenie umysłowe u dorosłego mężczyzny wskazują na:
Zespół Downa
Zespół Klinefeltera
Zespół 47,XYY (`YY')
Zespół łamliwego chromosomu X
Jeżeli zasada purynowa została zamieniona na pirymidynową to wystąpiła:
Tranzycja
Inercja
Inwersja
Transwersja
Wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 30,0-39,9 określa:
Prawidłową masę
Nadwagę
Otyłość
olbrzymią otyłość
wartość wskaźnika WHR>1,0 wskazuje na otyłość:
wisceralną u kobiet
wisceralną u mężczyzn
pośladkowo-udową u mężczyzn
pośladkowo-udową u kobiet
Polimorfizm chromosomów człowiek dotyczy:
Zmiennej wielkości regionów NOR
Zmiennej długości ramion długich chromosomu Y
Zmiennej wielkości przewężeń wtórnych chromosomów A1, C9, E16
Wszystkich wymienionych
Najczęściej występujący kariotyp u dziewczynek zespołem Downa to:
47,XX +21 / 46,XX
46,XX + (21,21)
47,XX + 21
wyżej wymienione kariotypy występują z jednakową częstością
Proporcja wspólnych genów równa ¼ i II stopień pokrewieństwa występuje:
Dziadek-wnuk ciotka-siostrzenica
Matka-córka brat-siostra
Dziadek-wnuczka ojciec-córka
Dziadek-wnuk brat-siostra
Rodzice są heterozygotami (nosicielami) genu dla mukowiscydozy. Jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejno pierwsze i drugie dziecko będzie chore?
½
¼ (?)
1/8
1/16
U matki występuje wrodzona głuchota uwarunkowana autosomalnym genem dominującym o stopniu penetracji 0,5 (50%). Podaj przybliżone ryzyko urodzenia dziecka z tą chorobą:
50%
25%
12%
6%
Do chorób sprzężonych z chromosomem X nie należy:
Częściowa ślepota na barwę zieloną
Hemofilia A
Dystrofia miotoniczna
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
U potomstwa może wystąpić tylko jeden rodzaj grupy krwi, w przypadku rodziców rodziców genotypach:
Matka: I0 I0 Ojciec: IA IB
M: IA I0 O: IA IB
M: IA I0 O: IB I0
M: IA IA O: IB IB
Osobnik o genotypie AaBbCCDDEE wytworzy następującą liczbę możliwych rodzajów gamet:
5
8
10
4
W peronie laktozowym odcinek DNA zwany operatorem odpowiada za:
Rozpoznawanie i przyłączanie białka represorowego
Syntezę enzymów rozkładających laktozę
Syntezę białka represorowego
Żadne z wymienionych
Proces `dojrzewania' pre-mRNA w komórkach eukariotycznych zachodzi:
W jąderku
W jądrze
Na rybosomach
W cytoplazmie