EGZAMIN TESTOWY Z BIOLOGII

WERSJA 1

1. Związek adeniny z rybozą (wiązanie N-glikozydowe) to:

1. Dezoksyadenina

2. Adenozyna (?)

3. kw. Dezoksyadenylowy

4. kw. adenylowy

2. Do cech charakterystycznych tRNAnie należy:

1. Tworzy strukturę drugorzędową tzw. `liść koniczyny'

2. Nie zawiera zmodyfikowanych nukleotydów

3. Cząsteczki tRNA biorą udział w syntezie białka

4. Występowanie pewnej tolerancji w łączeniu się kodonu z antykodonem tRNA

3. Geny rDNA kodujące pre rRNA są zlokalizowane u człowieka na chromosomach:

1. submetacentrycznych

2. metacentrycznych

3. akrocentrycznych

4. chromosomach płci

4. Kariotyp charakterystyczny dla zespołu Edwardsa to:

1. 47,XY+18

2. 47,XY+13

3. 47,XY+21

4. 47,XYY

5. Nukleotydy w łańcuchu DNA łączą się ze sobą wiązaniem:

1. Wodorowym

2. Fosfodiestrowym

3. Peptydowym

4. N-glikozydowym

6. Brak jest wskazań do oznaczenia kariotypu w przypadku:

1. Niepłodności o nieznanej etiologii

2. Braku cech dojrzewania płciowego

3. Poronień samoistnych samoistnych w I trymestrze ciąży

4. Występowanie choroby metabolicznej (?)

7. Dystrofia mięśniowa (DMD) i dystrofia mięśniowa Beckera (BMD), Nieprawdziwe jest stwierdzenie:

1. DMD i BMD to alleliczne formy tej samej choroby

2. DMD i BMD dziedziczy się w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X

3. DMD ujawnia się wcześniej niż BMD

4. W DMD i BMD występuje brak dystrofiny w mięśniach (?)

8. W przypadku mukowiscydozy nieprawidłowym stwierdzeniem jest:

1. Choroba jest uwarunkowana najczęściej delecją 3 par zasad w eksonie 10 genu CYTR

2. Częstość występowania u murzynów jest większa niż u Kaukazów

3. uszkodzenia dotyczą głównie trzustki i oskrzeli

4. charakterystycznym objawem jest słony pot

9. Kariotyp oznaczony jako 47,XX+21 to:

1. Triploidia

2. Trisomia

3. Monosmia

4. Polisiomia

10. Proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu:

1. Zw. alkilujących

2. Promieniowania UV

3. Zw. interkalujących

4. Promieniowania jonizującego

11. Przerwania łańcucha DNA mogą być wynikiem:

1. Promieniowania jonizującego i zw. alkilujących

2. Promieniowania jonizującego i UV

3. UV i zw. alkilujących

4. UV i zw. interkalujących

12. Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego nie należy:

1. Zmienna ekspresja genu

2. Niepełna penetracja genu

3. Przeskakiwanie pokoleń

4. Poziomy tor dziedziczenia

13. U mężczyzny z kariotypem 47,XXY można wykryć następujące rodzaje heterochromatyny płciowej:

1. Brak ciałka Barra, obecność 1ciałka Y

2. Obecność 2ciałek Barra, obecność 1ciałka Y

3. Obecność 1 ciałka Barra, obecność 1ciałka Y

4. Obecno­ść 1 ciałka Barra, brak ciałka Y

14. Najczęstsze przyczyny wrodzonych wad rozwojowych to:

1. Jednogenowe

2. Chromosomowe

3. Wieloczynnikowe

4. Choroby matki

15. Ginekomastia i znaczne upośledzenie umysłowe jest związane z zespołem aberracji:

1. 47,XXY

2. 49,XXXXY

3. 47,XXY / 46,XY

4. 47,XYY

16. translację zrównoważoną, aberrację i kariotyp:

1. 46,XX, +(21,21)

2. 45,X / 46,XX

3. 45,XY, +(21,21)

4. 47,XX, +21

17. Na podstawie cech genotypowych nie można podejrzewać u noworodka zespołu:

1. Downa

2. Tunera

3. Klinefeltera

4. Pataua

18. Zaznacz prawidłową kolejność poniższych procesów enzymatycznych zachodzących w komórce eukariota:

1. replikacja→transkrypcja→translacja

2. translokacja→transkrypcja→replikacja

3. replikacja→ translacja →transkrypcja

4. transkrypcja→ translacja→ replikacja

19. Zespól Pradera-Willego jest spowodowany:

1. Mikrodelecją w chromosomie 15q11-13 pochodzenia ojcowskiego

2. Mikrodelecją w chromosomie 15q11-13 pochodzenia matczynego

3. Obecnością ojcowskiej disomii chromosomu 15

4. Wszystkich wymienionych

20. Intronami nazywamy

1. Sekwencje niekodujące w łańcuchu DNA

2. Sekwencje kodujące w łańcuchu DNA

3. Sekwencje nonsensowne

4. Fragmenty wirusowego DNA w komórce gospodarza

21. Dysmorfia twarzoczaszki, duże jądra, upośledzenie umysłowe u dorosłego mężczyzny wskazują na:

1. Zespół Downa

2. Zespół Klinefeltera

3. Zespół 47,XYY (`YY')

4. Zespół łamliwego chromosomu X

22. Jeżeli zasada purynowa została zamieniona na pirymidynową to wystąpiła:

1. Tranzycja

2. Inercja

3. Inwersja

4. Transwersja

23. Wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 30,0-39,9 określa:

1. Prawidłową masę

2. Nadwagę

3. Otyłość

4. olbrzymią otyłość

24. wartość wskaźnika WHR>1,0 wskazuje na otyłość:

1. wisceralną u kobiet

2. wisceralną u mężczyzn

3. pośladkowo-udową u mężczyzn

4. pośladkowo-udową u kobiet

25. Polimorfizm chromosomów człowiek dotyczy:

1. Zmiennej wielkości regionów NOR

2. Zmiennej długości ramion długich chromosomu Y

3. Zmiennej wielkości przewężeń wtórnych chromosomów A1, C9, E16

4. Wszystkich wymienionych

26. Najczęściej występujący kariotyp u dziewczynek zespołem Downa to:

1. 47,XX +21 / 46,XX

2. 46,XX + (21,21)

3. 47,XX + 21

4. wyżej wymienione kariotypy występują z jednakową częstością

27. Proporcja wspólnych genów równa ¼ i II stopień pokrewieństwa występuje:

1. Dziadek-wnuk ciotka-siostrzenica

2. Matka-córka brat-siostra

3. Dziadek-wnuczka ojciec-córka

4. Dziadek-wnuk brat-siostra

28. Rodzice są heterozygotami (nosicielami) genu dla mukowiscydozy. Jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejno pierwsze i drugie dziecko będzie chore?

1. ½

2. ¼ (?)

3. 1/8

4. 1/16

29. U matki występuje wrodzona głuchota uwarunkowana autosomalnym genem dominującym o stopniu penetracji 0,5 (50%). Podaj przybliżone ryzyko urodzenia dziecka z tą chorobą:

1. 50%

2. 25%

3. 12%

4. 6%

30. Do chorób sprzężonych z chromosomem X nie należy:

1. Częściowa ślepota na barwę zieloną

2. Hemofilia A

3. Dystrofia miotoniczna

4. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

31. U potomstwa może wystąpić tylko jeden rodzaj grupy krwi, w przypadku rodziców rodziców genotypach:

1. Matka: I⁰ I⁰ Ojciec: I^A I^B

2. M: I^A I⁰ O: I^A I^B

3. M: I^A I⁰ O: I^B I⁰

4. M: I^A I^A O: I^B I^B

32. Osobnik o genotypie AaBbCCDDEE wytworzy następującą liczbę możliwych rodzajów gamet:

1. 5

2. 8

3. 10

4. 4

33. W peronie laktozowym odcinek DNA zwany operatorem odpowiada za:

1. Rozpoznawanie i przyłączanie białka represorowego

2. Syntezę enzymów rozkładających laktozę

3. Syntezę białka represorowego

4. Żadne z wymienionych

34. Proces `dojrzewania' pre-mRNA w komórkach eukariotycznych zachodzi:

1. W jąderku

2. W jądrze

3. Na rybosomach

4. W cytoplazmie