2008
test wielokrotnego wyboru/
1. objawy przedawkowania insuliny
2. działanie leków na osteoporozę - czy zwiększają dostępność vit D3, czy zmniejszają aktywność osteoklastów...
3. najważniejszym lekiem w kontroli astmy jest -do wyboru: glikokortykosteroid wziewny, aminofilina długo działająca, Bmimetyk długo działający, inhibitor LOX, antagonista receptorów leukotrienowych
4. po przedawkowaniu opioidu o komponencie ago-antagonistycznej należy zastosować: nalokson, naltrekson, nalorfinę...
5. co w kolce nerkowej można stosować: morfinę, fentanyl, metadon, petydynę
6. czas półtrwania paracetamolu
7. czy mikronizacja wpływa na higroskopijność, trwałość substancji , trwałość postaci leku
8. mikroemulsje- czy cyklosporyna może być podawana wyłącznie drogą pozajelitową
9. czy nowe postaci leków o przedłużonym działaniu opierają swój mechanizm na wpływie pH środowiska przewodu pokarmowego, czy jest on zależny zależny od grubości otoczki tabletki , czy wydzielanie jest pod wpływem ciśnienia osmotycznego
10. jakie parametry określają biodostępność: AUC,t0.5, Cmax tmax, Vd
11. czy t0.5 w kinetyce I rzędu zależy od dawki, czy jest wprost proporcjonalne do stężenia leku we krwi
12. kto podejmuje decyzje i kontrolę w sprawie reklamy w aptece: GIF,WIF, jeszcze 3 wymienione
13. mechanizm działania systemu TTS
15. Czy w systemie TTS można wykorzystać jontoforezę
16. co stosujemy jako TTs: antybiotyki aminoglikozydowe, klonidynę , hormony, nitroglicerynę
17.który ma najniższy indeks terapeutyczny: antybiotyki aminoglikozydowe, penicyliny, cefalosporyny, makrolidy
18. czas realizacji leku recepturowego z psychotropem
19. mechanizm dziłania insertów - dyfuzja , osmoza...
20. co to śą inserty- czy postać stała . półstała
21. jakie powinny być idealne krople oczne
22. czy krople olejowe zmniejszają łzawienie i wydłużają cxzas kontaktu leku z okiem
23. czy promotory przejścia mogą mieć własne działanie, czy ułatwiają przechodzenie substancji na zewnątrz czy do wewnątrz organizmu, czy zmieniają trwale strukturę naskórka
24. czy odpowiednik leku ma mieć taką samą dawkę, postać , kształt i barwę, skład substancji pomocniczych i proces wytwarzania
25. badanie biodostępności - czy wykorzystuje się badania kliniczne, farmakokinetyczne, farmakodynamiczne, farmakoekonomiczne, farmakoepidemiologiczne
26. zmiana dawkowania lub dawki u osób starszych jest spowodowana: obniżeniem stężenia albumin, obniżenia alfa-glikoproteiny....jeszcze coś podane
27. substancje głównie działające w kozłku lekarskim i dziurawcu zwyczajnym
28. co to są peletki, mechanizm uwalniania, czy mogą być tabletkowane
zadanie:
lek podaje się w dwóch grupach kontrolnych w tej samej dawce i przedziale dawkowania, grupa 1 to młodzi ludzie, u których klirens kreatyniny wynosi np.4 a druga grupa to ludzie starsi i u nich Cl=2. zakładając współczynnik biodostępności F=1. Podać jak zmieni się średnie stężenie w stanie stacjonarnym u ludzi starszych w stosunku do pierwszej grupy -ile razy większe lub mniejsze.
czasu mieliśmy godzinę i 15 minut -można dwa razy przeczytać całość i wystarczy