kolos ostatni, far, III rok IV sem, biologia molekularna, kolokwia 2015 pytania


0x01 graphic

1 c) przypinają etykietki peptydowe do białek nieprawidłowo zsyntetyzowanych, wyznaczając je do degradacji: tmRNA ?

2 a )za syntezę większości prekursorów rRNA odpowiada: polimeraza RNA I

3 a )obróbka tRNA u eukariota obejmuje: dodanie przez tRNA nukleotydylotransferazę sekwencji CCA na końcu 3`

4 b) terminacja syntezy większości mRNA jest połączona z: polidenylacją

5 a) charakterystyczny dla eukariotów trakt polipirymidynowy jest umiejscowiony przed końcem: 3` intronu

6 c) u prokariota jako matryca do biosyntezy białka jest wykorzystywany: mRNA

7 ) w chloroplastach niektórych roślin zachodzi składanie RNA w układzie:

8 b) RNA posiadające zdolności katalityczne to: rybozym

9 a) represor w operonie tryptofanowym jest: nieaktywny bez połączenia z tryptofanem [koduje enzymy potrzebne do syntezy tryptofanu; represor działa jak jest tryptofan w środowisku nie pozwala na syntezę enzymów; aktywny po połączeniu z tryptofanem]

10 d) regulacja transkrypcji z udziałem operonu laktozowego zachodzi u: E. Coli

11 a) geny nachodzące na siebie występują u: bakterii

12 b) wyjątek od reguły kodonów synonimicznych stanowi: metionina i tryptofan [kodowane tylko przez jeden kodon; reszta przez kilka]

13 ) miejsce wiążące rybosom: leży powyżej?? kodonu inicjatorowego i występuje w mRNA prokariotów [bogaty w zasady purynowe]

14 b) wśród czynników inicjujących translację u prokariota zdolność wiązania się z GTP posiada: IF 2

15 ) pacjent bez mutacji: ostatni - jeden prążek; [mutacja - dwa prążki; trzy prążki - heterozygota]

Pierwszym aminokwasem nowo zsyntetyzowanego łańcucha jest zawsze metionina (u Eucaryota) lub jej pochodna - formylometionina (u Procaryota). 

Rybozymy - substancje zbudowane z kwasu rybonukleinowego (RNA) zdolne dokatalizowania pewnych reakcji chemicznych. Spełniają zatem funkcje analogiczne do enzymów białkowych.

miRNA (mikroRNA) - jednoniciowe cząsteczki RNA o długości ok. 21-23 nukleotydów, regulujące ekspresję innychgenów. miRNA kodowane są przez genom komórki, jak normalne geny, i transkrybowane przez RNA polimerazę II, tak samo, jak mRNA[3][4]. Prekursorem są niewielkie RNA, o strukturze spinki do włosów, które ulegają obróbce podobnie dosiRNA. Wchodzą w skład kompleksów rybonukleoproteinowych blokujących specyficznie translację mRNA i nadają im specyficzność. W odróżnieniu od siRNA, miRNA nie posiadają 100%-owej identyczności sekwencji do docelowego mRNA. miRNA są zaangażowane w negatywną regulację ekspresji genów podczas rozwoju; ocenia sie, ze biorą udział w regulacji 30% ludzkich genów. Są mediatorami mechanizmu interferencji z translacją mRNA (RNAi).

aptamery są to oligonukleotydy lub polipeptydy. Dobrze skonstruowane aptamery są zdolne do wiązania się ze swoją cząsteczką docelową tak silnie, że stała dysocjacji kompleksu aptamer-cząsteczka jest wyrażana w nano- lub pikomolach. Dodatkowo powstawanie takiego oddziaływania zachodzi z wyjątkowo wysoką precyzją, dzięki czemu nawet bardzo podobne struktury są rozróżniane przez cząsteczki aptamerów. Zalety aptamerów pozwalają sugerować, że z powodzeniem mogą zastąpić one przeciwciała. Wynika to również z prostszej produkcji i użycia ich jako detektorów, czy do modyfikowania i kontroli procesów zachodzących w komórkach. Olbrzymią przewagą aptamerów nad przeciwciałami jest ich mała masa cząsteczkowa, stabilność w różnych warunkach oraz brak wywoływania odpowiedzi immunologicznej u pacjentów, co umożliwia wykorzystanie ich jako czynników terapeutycznych.

Terapia antysensowna W celu wyciszenia ekspresji genów związanych z aktyw­nością szlaku Ras/Raf/MEK/ERK skonstruowane zostały antysensowne oligonukleotydy ISIS 2503 oraz ISIS 5132, których sekwencja jest komplementarna do sekwencji docelowego fragmentu mRNA kodującego odpowiednie białka biorące udział w transmisji sygnału. Antysensy łą­cząc się z mRNA gospodarza całkowicie blokują transla­cję z jego udziałem.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
I termin 2015 beta wersja, far, III rok IV sem, biologia molekularna, kolokwia 2015 pytania
opisowe, far, III rok IV sem, biologia molekularna, kolokwia 2015 pytania
2015 termin 2, far, III rok IV sem, biologia molekularna, kolokwia 2015 pytania
ĆWICZENIE II biol mol, far, III rok IV sem, biologia molekularna, II
pyt biol mol 2, far, III rok IV sem, biologia molekularna, II
biologia molekularna, far, III rok IV sem, biologia molekularna, pytania
Wykład biol mol ze Strzałką 2013, far, III rok IV sem, biologia molekularna, wykłady
Techniki elektroforetyczne, far, III rok IV sem, biologia molekularna, notatki
Techniki elektroforetyczne 1, far, III rok IV sem, biologia molekularna, notatki
biolmol-PCR, far, III rok IV sem, biologia molekularna, notatki
2015, far, III rok IV sem, mikroby 2015
pytania 2014, far, III rok IV sem, organiczna
PYTANIA DO EGZAMINU Z ZAKRESU KWALIFIKOWANEJ PIERWSZEJ POMOCY, far, III rok IV sem, KPP
farmacja-kwal pierwsza pomoc l, far, III rok IV sem, KPP
w 13 III rok VI sem
kontrola cyklu komorkowego i smierc komorki, BIOLOGIA UJ LATA I-III, ROK II, semestr I, biologia kom
kolos paleozoik, geologia, III rok, historyczna

więcej podobnych podstron