ZAPALENIE/ ALERGIA WERSJA II
Który z poniższych mediatorów zapalenia nie jest pochodną kwasu arachidonowego:
Czynnik aktywujący płytki (PAF)
Trombosan A2 (TXA2)
Prostaglandyna E2 (PGE2)
Prostacyklina PGI2
Leukotrien B4 (LTB4)
Do zmian naczyniowych w przebiegu zapalenia ostrego zaliczamy:
1,2,3,4,5
2,3,4,5
4,5
1,3,4,5
3,5
wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej
wzrost oporu naczyniowego
zwolnienie przepływu
wzrost lepkości krwi
otwarcie zwieraczy przedwłośniczowych
Konsekwencją reakcji naczyniowych w zapaleniu jest:
1,2,3,4,5
1,2,4,5
1,2,5
3, 4
1,5
marginacja
wykrzepianie
wzrost resorpcji płynu śródtkankowego
zastój krwi
tworzenie wysięku
Który z poniższych mechanizmów jest istotny w tworzeniu wysięku zapalnego:
Wzrost ciśnienia onkotycznego we włośniczkach
Spadek ciśnienia onkotycznego we włośniczkach
Wzrost ciśnienia hydrostatycznego płynu śródmiąższowego
Wzrost ciśnienia osmotycznego płynu śródmiąższowgo
Prawdziwe b i c
Cechą biochemiczną ogniska zapalnego jest:
Zakwaszenie
Wzrost stężenia jonów sodowych
Wzrost stężenia jonów potasowych
Wzrost stężenia białek
Prawdziwe a, c i d
W zapaleniu wysiękowym ropnym (inflammatio exudativa purulenta) komórkami dominującymi w wysięku są:
Granulocyty kwasochłonne
Granulocyty obojętnochłonne
Monocyty/makrofagi
Granulocyty zasadochłonne
Limfocyty Tc
Mikrofagami określamy komórki:
Granulocyty kwasochłonne
Granulocyty obojętnochłonne
Monocyty
Granulocyty zasadochłonne
Limfocyty Tc
Jeżeli odpowiedz organizmu na bodziec uszkadzający (zapaleniotwórczy) jest nadmierna to taką reakcję zapalną określamy:
Anergią
Hipoergią dodatnią
Hipoergią ujemną
normoergią
Hiperergią
Procesem marginacji określamy:
Pochłanianie cząsteczek stałych przez komórki żerne
Przechodzenie leukocytów przez ścianę naczyniową
Zbliżanie się leukocytów do komórek śródbłonka
Połączenie integryn leukocytów ze swoistym ligandem na komórkach śródbłonka
Żadne z powyższych
Która z poniższych substancji jest opsoniną:
Selektywna E
Selektywna P
Cząsteczka MHC klasy II
Składowa C3b dopełniacza
IgE
Pirogeny są to substancje uczestniczące w procesie:
Adhezji leukocytów
Fagocytozy
Beztlenowym mechanizmie zabijania bakterii
Prezentacji antygenu w tkance limfatycznej
Powstawania gorączki
Fagosomem nazywamy:
Komórkę zdolną do fagocytozy
Przeciwciało ułatwiające adherencję immunologiczną
Sfagocytowany materiał otoczony fragmentem błony komórkowej
Ziarnistości komórkowe zawierające enzymy proteolityczne
Komórkę żerną pobudzoną przez substancję chemotaktyczną
W procesie „wybuchu tlenowego” fagocytów mieloperoksydaza granulocytów jest enzymem katalizującym reakcję:
Przekształcania anionorodnika ponadtlenkowego w nadtlenek wodoru
Powstawania anionorodnika ponadtlenkowego
Tworzenia kwasu podchlorawego w obecności nadlenku wodoru i jonów chlorkowych
Powstawania rodnika hydroksylowego z nadtlenku wodoru w obecności jonów metali
Powstawania nadtlenoazotynu z tlenku azotu i anionorodnika ponadtlenkowego
Aktywność fosfolipazy A2 jest pobudzana przez :
Bradykininę
Angiotensynę
Trombinę
Aspirynę
Prawdziwe a, b i c
Opsoniny są to substancje uczestniczące w procesie:
Adhezji leukocytów
Fagocytozy
Beztlenowym mechanizmie zabijania bakterii
Prezentacji antygenu w tkance limfatycznej
Powstawania gorączki
Lipokortyny hamują aktywność:
Fosfolipazy A2
Cyklooksygenazy 1 (COX1)
Cyklooksygenazy 2 (COX 2)
Lipooksygenazy (LOX)
Wszystkie powyższe
Który z poniższych mediatorów zapalenia zwęża naczynia krwionośne:
Prostaglandyna E2
Trombosan A2
Czynnik aktywujący płytki
Lipoksyna A4
Żaden z powyższych
Duże ilości serotoniny (5-hydroksytryptaminy) występują w komórkach:
Tucznych i płytkach krwi
Erytrocytach i trombocytach
Granulocytach obojętnochłonnych
Monocytach i makrofagach
Eozynofilach
Która z poniższych substancji jest kininogenazą:
Kalikreina
Plazmina
Bradykinina
Enzym konwertujący
Prawdziwe a i b
Opornością sztuczną bierną możemy wywołać podaniem:
Szczepionki
Niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Glikokortykosteroidów
Surowicy odpornościowej
Białek należących do układu dopełniacza
Które z poniższych komórek nie posiadają na swojej powierzchni antygenów HLA klasy I:
Limfocyty Tc
Makrofagi
Komórki dendrytyczne
Erytrocyty
Komórki NK
Antygeny zróżnicowania CD4 są charakterystyczne dla :
Limfocytów Tc
Limfocytów Th
Limfocytów Ts
Limfocytów B
Komórek NK
Immunoglobulina M (IgM) wytwarzana jest przez :
Limfocyty B
Komorki plazmatyczne
Komórki plazmatoidalne
Komórki dendrytyczne
Limfocyty niezróżnicowane Th0
Która z poniższych substancji wywiera działanie przeciwwirusowe:
INFγ
NNFα
INF
Wszystkie powyższe
Tylko a i c
24. Które twierdzenie dotyczące komórek NK jest nieprawdziwe:
Charakterystycznym markerem zróżnicowania komórek NK jest CD16 i CD56
Wytwarzają INFγ
Rozpoznają epitopy antygenowe połączone z autogenicznymi cząsteczkami MHC klasy I
Komórki NK wytwarzają perforyny działające cytotoksycznie
Komórki NK niszczą komórki nowotworowe i komórki zainfekowane wirusem
Anafilaktogenem określamy :
Składowe dopełniacza uwalniające histaminę z komórek tucznych
Antygenem wywołującym wstrząs anafilaktyczny
Receptor dla IgE o wysokim powinowactwie zlokalizowany na komórkach tucznych
Mediatory reakcji alergicznej I typu wywołujące skurcz oskrzeli
Żadne z powyższych
Przeciwciała uczestniczące w odczynie ADCC należą głównie do klasy:
IgM
IgG
IgA
IgE
IgD
Przyczyną wystąpienia reakcji alergicznej II typu może być:
Przewlekła ekspozycja na pyły organiczne
Przetoczenie krwi niezgodnej grupowo
Użądlenie owadów błonkoskrzydłych
Przewlekły kontakt z metalami np. nikiel, chrom
Podanie surowicy odpornościowej
Układ dopełniacza jest istotnym mediatorem w reakcji alergicznej typu :
I
II
III II i III
IV