1.Jaki odsetek stanowi układ białkokrwinkowy w szpiku:

a. ok. 656%

b. ok. 80%

c. ok.50%

2.Prawdziw w niedokrwistości z niedoboru Fe jawnej:

a. hipoplazja szpiku

b. 50% stanowią syderoblasty w szsikui

c. 30% wysycenia transferyną

d. dobre abc

e. żadna poprwna

3. Leki powodujące niedokrwistość megaloblastyczna:

a. metotreksat

b. fenytoina

4.Wskaż prawdziwe ułożenie form rozwojowych układu granulocytarnego:

a. mieloblast,mielocyt,metamielocyt……

5.Przypasuj nazwę z opisem ( tabelka była):

lakrimocyt

akantocyt

drepanocyt

schistiocyt

6.Chromosom Pholadelfia występuje w :

a. ostrej białaczce szpikowej

b. przewlekławej białaczce szpikowej

7. Najczęstsza białaczka u dzieci to:

a. ostra szpikowa

b. przewlekła szpikowa

8.Najczęstsza forma AML (80%) to:

a. promielocytowa

b. itd.

9. W Tromostenii Glanzmana obserwujemy:

a. agregacja płytek po rystocytynie

b. brak agregacji płytek po rystocytynie

10. W hemofilii B obserwujemy:

a. brak cz. VIII

b. normalna ilość płytek

c. wzrasta APTT

d. wzrasta INR

11. Przewlekła białaczka limfatyczna należy do:

a. zespołu mieloproliferacyjnego

b. nieziarniczych chłonniaków

c.zespołów mielodysplastycznych

12.Ostra białaczka limfoblastyczna należy do:

a. z. mieloproliferacyjny

b. z. mielodysplastyczny

c. nieziarniczy chlonniak

d. ziarnica złośliwa

13.Wzrost PTT. Cz. VII20%, najczęstsza wrodzona skazato:

a. choroba vWb

b. Bernarda -souliera

14.spadek AT , WZROST inr, wzrost APTT,spadek fibrynogenu

a. DIC

15.fibrynogen w normie, płytki w normie, VIII:C 0% to:

a. hemofilia A

16. przyczyny białaczek:

a. fizyczne

b. biologiczne

c. immunologiczne

d. wszystkie

17.W M1 M2 M3 obserwujemy aktywność:

a. mieloperoksydazy

b. esterazy nieswoistej

c. esterazy swoistej

18.W CML obserwujemy:

a. wzrost FAG

b. spadek FAG

c. spadek kw. Moczowego

d. spadek B12

19.Szpiczak plazmocytowi wskaż odpowiedź fałszywą:

a. spada białko monoklinalne

b. 20% białka Bence-Jonsena?

20.Zespól Plumera-Vinsona występuje w :

a. syderopenii

b. HUS

c. a i b

21. Trombofilia wskaż fałszywe:

a. prowadzi do zakrzepów żylnych

b. wrodzona przyczyna to trombocytopenia

c. przyczyna nabyta to zespól fosfolipidowy

d. spadek ATIII prowadzi do zakrzepów

e. częstą przyczyną są spadek białka C i białka S, spadek AT, oporność na białko C

22. Co powoduje mutacja Leiden:

a. nadkrzepliwość

23. Nocna Napadowa Hemoglobinuria

a. nabyty defekt enzymatyczne

b. nabyty defekt błony

c. wrodzony defekt błony

d. wrodzony defekt enzymatyczny

24. W Talasemii obserwujemy niedokrwistość:

a. normocytowa , niedobarwliwa

b. mikrocytowi, niedobarwliwa

1

---