EKSTRAKCJA
Ekstrahowano kwas benzoesowy z 10 cm3 0,001 molowego roztworu
do 10 cm3 tetrachlorku węgla. Po przeprowadzeniu ekstrakcji i oznaczeniu spektofotometrycznym stwierdzono, że stężenie kwasu benzoesowego
w fazie wodnej wynosiło 0,0003 mol · l-1. Proszę obliczyć stałą podziału P
i procent ekstrakcji kwasu benzoesowego.
Odp.: P = 2,33; %E kwasu benzoesowego = 70%.
Współczynnik podziału (ekstrakcji) DC 8-hydroksychinoliny w układzie chloroform / woda wynosi 5. Proszę obliczyć procent ekstrakcji
8-hydroksychinoliny przy następujących stosunkach objętości faz vw / v0:
a) 10; b) 1, c) 0,1.
Odp.: %E 8-hydroksychinoliny wynosi odpowiednio a) 33,33%,
b) 83,33%, c) 98,04%.
Współczynnik podziału (ekstrakcji) DC aniliny w układzie benzen / woda wynosi 4. Anilinę ekstrahowano ze 100 cm3 roztworu wodnego o stężeniu
5 g · l-1 do 50 cm3 benzenu. Proszę obliczyć procent ekstrakcji aniliny oraz
stężenie aniliny w fazie wodnej po ekstrakcji: a) jednostopniowej;
b) dwustopniowej i c) trójstopniowej (każdorazowo objętość benzenu
używanego do kolejnych etapów ekstrakcji wynosiła 50 cm3); d) Jaki %
aniliny z jej pierwotnej zawartości w roztworze wodnym wyekstrahowano
po ekstrakcji trójstopniowej?
Odp.: a) %E = 66,67%, c = 1,67 g/l; b) c = 0,56g/l; c) c = 0,19 g/l;
d) 96,2%
Współczynnik rozdzielenia α (α = DC(A)/ DC(B) gdzie DC(A)> DC(B)) dla mieszaniny substancji A i B wynosi 100, a współczynnik podziału (ekstrakcji) DC substancji A wynosi 2. Proszę obliczyć współczynnik podziału (ekstrakcji) DC dla substancji B oraz procent ekstrakcji dla obu substancji w jednostopniowej ekstrakcji, jeżeli stosunek objętości faz
vw / v0 = 1.
Odp.: DC dla substancji B = 0.02; %E dla A = 66,67%,
%E dla B = 1,96%.
Współczynnik podziału (ekstrakcji) DC substancji A w układzie rozpuszczalnik organiczny / woda wynosi 1000, natomiast współczynnik podziału (ekstrakcji) DC substancji B wynosi 0,1. Proszę obliczyć procent ekstrakcji dla obu substancji, jeżeli ekstrakcję prowadzono przy następujących stosunkach objętości faz (r = vw / v0): a) r = 0,1; b) r = 1; c) r = 10.
Odp.: %E dla A = a) 99.99%, b) 99.9%, c) 99%, %E dla B = a) 50%,
b) 9,09%, c) 0.99%.
Stała podziału P dla kwasu salicylowego w układzie chloroform / woda wynosi 2. Stężenie kwasu salicylowego w wyjściowym roztworze wodnym wynosiło 0,01 mol · 1-1. Jakie będą stężenia kwasu salicylowego w fazie wodnej i w fazie organicznej po ekstrakcji jednostopniowej prowadzonej przy stosunku objętości faz v0/vw = l?
Odp.: Stężenie kwasu salicylowego w fazie wodnej = 0,0033 m/l, a w fazie organicznej = 0,0067mol/l.
Współczynnik podziału (ekstrakcji) DC 2-etylopirydyny w układzie tetrachlorek węgla / woda wynosi 2, natomiast współczynnik rozdzielenia α
(α = DC(cHINOLINY) / DC(2-ETYLOPIRYDYNY) gdzie DC(CHINOLINY) >
DC(2-ETYLOPIRYDYNY)) mieszaniny chinoliny i 2-etylopirydyny wynosi 10.
Proszę obliczyć współczynnik podziału (ekstrakcji) DC chinoliny ekstrahowanej w tym samym układzie oraz procent ekstrakcji obu zasad, jeżeli
ekstrahowano je z 10 cm3 roztworu wodnego do 10 cm3 tetrachlorku węgla.
Odp.: P dla chinoliny = 20, %E dla 2-etylopirydyny = 66,67%,
%E dla chinoliny = 95,24%
Stężenie 2,4-dimetyloaniliny w roztworze wodnym wynosi 0,5 ppm,
a współczynnik podziału (ekstrakcji) DC tej zasady w układzie eter dietylowy / woda wynosi 100. Proszę obliczyć procent ekstrakcji 2,4-dimetyloaniliny, jeżeli ekstrahowano ją ze 100 cm3 roztworu wodnego do 10 cm3 eteru. Jakie będzie stężenie tej zasady w fazie wodnej po ekstrakcji?
Odp.: %E 2,4-dimetyloaniliny = 90,91%, stężenie tej zasad w fazie wodnej po ekstrakcji wynosi 0.05 ppm.
Stężenia kwasów salicylowego i 2-etylobenzoesowego w roztworze wodnym zawierającym ich mieszaninę są takie same i wynoszą 1 mg · l-1. Współczynnik podziału (ekstrakcji) DC w układzie benzen / woda dla kwasu salicylowego wynosi 0,1, a dla kwasu 2-etylobenzoesowego wynosi 120. Jakie będą stężenia obu kwasów w fazie wodnej i w fazie organicznej po jednostopniowej ekstrakcji benzenem, jeżeli stosunek objętości obu faz
v0 / vw wynosił 2?
Odp.: Stężenie kwasu salicylowego w fazie wodnej = 0.83mg/l, w fazie
organicznej 0.17 mg/l, zaś stężenie kwasu 2-etylobenzoesowego w fazie
wodnej = 0.004 mg/l, w organicznej 0.996 mg/l.
Z roztworów buforowych o pH 6 i 10 ekstrahowano chloroformem kodeinę (słaba zasada organiczna). Proszę obliczyć współczynnik podziału (ekstrakcji) Dc i odpowiedzieć, w którym przypadku można wyekstrahować
więcej kodeiny i dlaczego. Stała podziału P = 4,0, a stała dysocjacji
KB = 2 · 10-6; vo/vw = 1.
Odp.: Gdy pH roztworu buforowego = 6, DC dla kodeiny = 0,02 i wtedy
można wyekstrahować 1,96% kodeiny, zaś przy pH = 10, DC = 3,92 i
wtedy można wyekstrahować 79,67% kodeiny.
Stała podziału P dla dwóch kwasów wynosi 2. Stała dysocjacji kwasu 1
wynosi KA1 = 1x 10-5, stała dysocjacji kwasu 2 wynosi KA2 = 1x10-7. Proszę
obliczyć współczynnik podziału (ekstrakcji) (DC) dla obu kwasów przy
pH = 1,2,3,4,5,6,7 i wykreślić zależność współczynnika podziału (ekstrakcji)
od pH fazy wodnej; vo/vw = 1.
Odp.: DC dla kwasu 1 wynosi odpowiednio: 2,0; 2,0; 1,98; 1,82; 1,00;
0,18; 0.02 zaś dla kwasu 2 - 2,0; 2,0; 2,0; 2,0; 1,98; 1,82; 1,00. Wykres.
Stężenie kwasu octowego w fazie wodnej wynosi 2 mole/l, zaś stała podziału wynosi P = 3. a) Proszę obliczyć ile kwasu octowego pozostanie w fazie wodnej po wykonaniu czterostopniowej ekstrakcji i jaki to będzie procent
w stosunku do ilości początkowej ? b) Proszę obliczyć ile stopni ekstrakcji
wykonano jeżeli w fazie wodnej pozostało 1,56 % kwasu octowego; vo = vw.
Odp.: a) Pozostanie 0,008 mola co stanowi 0,39% początkowego
stężenia kwasu octowego, b) wykonano trzystopniową ekstrakcję.
Pewną ilość jodu wytrząsano w 20ºC z dwufazową mieszaniną 35 ml CS2
i 70 ml H2O. Po ustaleniu się równowagi w warstwie CS2 znaleziono 4,62 g
jodu, zaś w warstwie H2O 0,0235 g jodu. Zaniedbując wzajemną
rozpuszczalność CS2 i H2O. Proszę obliczyć stałą podziału P dla jodu
w układzie CS2 i H2O w tej temperaturze.
Odp.: P = 400.
0,3 g chloru, znajdującego się w 100 cm3 wody ekstrahowano tetrachlorkiem węgla. Współczynnik ekstarkcji DC chloru w układzie CCl4 / woda wynosi 10. Proszę obliczyć procent ekstrakcji jeżeli: a) ekstrahowano jedną 100 cm3 porcją CCl4, b) ekstrahowano dukrotnie porcjami po 50 cm3 CCl4.
Odp.: a) %E = 90,91%, b) %E = 96,76%.
Pewnym rozpuszczalnikiem organicznym ekstrahowano substancję A z fazy wodnej zawierającej 2 mole tej substancji. Stała podziału P = 0,80. Proszę obliczyć, ile przeniesień (pojedynczych procesów ekstrakcji) należy wykonać, aby w fazie wodnej nie pozostało więcej, niż 10 % substancji (tj. 0,2 mola).
Odp.: Należy wykonać 4 przeniesienia, a wtedy w fazie wodnej
pozostanie 0,191 mola substancji, co będzie stanowiło mniej niż 10%
stanu wyjściowego substancji.
W fazie wodnej znajduje się po 1 molu substancji A i B, których stała podziału, P, w układzie pewien rozpuszczalnik organiczny / woda wynosi 0,2 dla substancji A i 2,0 dla substancji B. Proszę obliczyć, ile będzie substancji A i B w fazie wodnej po 2 procesach ekstrakcji, jeżeli w każdym z nich użyto objętości rozpuszczalnika organicznego równej objętości fazy wodnej?
Odp.: Po dwóch etapach ekstrakcji w fazie wodnej będzie 0,692 mola
substancji A i 0,11 mola substancji B.
Jaką wartość pH powinien mieć roztwór wodny, aby otrzymać optymalne warunki rozdzielenia w procesie ekstrakcji dwóch słabych zasad organicznych (KB = 10-8 i KB = 10-6), jeśli obie zasady mają taką samą wartość stałej podziału P = 2.
Odp.: Należy wyliczyć DC i wykreślić wykres DC = f(pH). pH = 7,0
Δ DC przy pH = 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 wynosi odpowiednio:
0,90; 1,64; 0.98; 0,178; 0,02; 0.002, 0,0; 0,0; 0,0.
Przy jakim pH fazy wodnej: pH = 7 czy pH = 9 wyekstrahujemy z większą wydajnością słaby kwas (KA = 10-8) z fazy wodnej ?
Odp. Ponieważ stała podziału P jest wielkością stałą, współczynnik ekstrakcji DC będzie miał większą wartość przy pH = 7,0 ,
niż przy pH = 9,0 (10 razy większą), a zatem słaby kwas wyekstrahujemy
z większą wydajnością przy pH = 7,0.