Uniwersytet Zielonogórski Zielona Góra, dn. 20.11.07 r.
Instytut Inżynierii Środowiska
ODNOWA WODY
SPRAWOZDANIE NR 3
USUWANIE AZOTU AMONOWEGO PRZEZ ODPĘDZANIE
Wykonała:
Żukowska Marta
Pluta Adam
Ławniczak Sławomir
Gr. 45 b
1. Podstawy teoretyczne
Usuwanie azotu amonowego przez odpędzanie - jest to jedna z metod fizyczno - chemicznych, która znalazła zastosowanie w procesach odnowy wody do usuwania azotu amonowego. Polega ona na przeprowadzeniu azotu amonowego występującego w ściekach w postaci kationu amonowego, w amoniak gazowy według reakcji:
NH4+ + OH- = NH3 + H2O
a następnie usunięcie go do atmosfery.
Przesunięcie równowagi reakcji na prawo uzyskuje się przez dawkowanie wapna w postaci mleka wapiennego lub wody wapiennej. Wymagany odczyn, przy którym 100% azotu amonowego występuje w postaci amoniaku, zależy od temperatury ścieków. W przypadku niskich temperatur w granicach 273 K odczyn pH wynosi 13, a w temperaturze 313 K pH = 10. Wielkość dawki wapna zależy od zasadowości ścieków.
W następnej fazie amoniak jest usuwany ze ścieków do atmosfery. Ten etap procesu przebiega w wieżach. W wyniku wytwarzania dużej powierzchni kontaktu ścieków z otoczeniem amoniak przechodzi do powietrza. Na efektywność tego procesu wpływają następujące czynniki
- napięcie powierzchniowe na granicy faz powietrza
- różnica stężeń amoniaku w ściekach i w powietrzu, która jest siłą napędową tego procesu.
Aby zwiększyć sprawność usuwania amoniaku ze ścieków należy je dobrze rozpylić w przepływającym powietrzu.
Do odpędzania azotu amonowego stosuje się dwa typy wież:
-przeciwprądowe
-poprzecznoprądowe
Wynik usuwania amoniaku w wieżach zależy także od:
-wysokości wypełnienia (od 6,00 do 7,50 m)
-obciążenia hydraulicznego (od 2 do 7,5 m3/m2h)
-wysokości wieży
-rodzaju wypełnienia (najlepiej z drzewa sekwojowego)
Problemy przy eksploatacji wież występują w okresie niskich temperatur. Wraz ze spadkiem temp. wzrasta rozpuszczalność azotu amonowego i wymagane są większe dawki wapna oraz rośnie ilość powietrza niezbędna do odpędzania amoniaku. Wynikiem tego jest spadek efektywności pracy wież i możliwość ich oblodzenia. Ponadto na skutek kontaktu ścieków o podwyższonej temp. , zawierających zazwyczaj duże stężenie zw. wapna, z zimnym powietrzem następuje wydzielanie i osadzanie się lepkich osadów na wypełnieniu wież oraz w rurach odprowadzających ścieki. Duże różnice temp. prowadzą do powstawania mgieł zawierających amoniak.
2. Cel ćwiczenia
Celem ćwiczenia było określenie optymalnej dawki wapna i pH na hydrolizę amoniaku i efektu jego usuwania przez odpędzanie.
3. Wykonanie ćwiczenia
Trzy reaktory o poj. 2 dm3 napełniliśmy ściekami w ilości 1 dm3, następnie do każdego z nich dodaliśmy wodę wapienną i NaOH (w przypadki I i II próby) w takiej ilości, aby pH wyniosło odpowiednio: 9,5 ; 10,5 ; 11,5.
→ I próba: 103,5 ml wody wapiennej,
→ II próba: 175 ml wody wapiennej i 1,3 ml NaOH
→ III próba: 200 ml wody wapiennej i 1,6 ml NaOH
Przed samym rozdeszczeniem prób ponownie zmierzyliśmy pH- które uległo zmianie odpowiednio do : 9,5 ; 10,7 ; 11,2.
Tak przygotowane próby rozdeszczyliśmy w strudze przepływającego powietrza na modelu laboratoryjnym wieży do odpędzania amoniaku . Przepuszczoną przez wieżę ciecz zlaliśmy do kolb stożkowych o poj. 300 ml.
W ściekach surowych, po doprowadzeniu odpowiedniego pH i po odpędzeniu amoniaku oznaczyliśmy:
→ pH
→ zasadowość
→ azot amonowy
Ponadto oznaczyliśmy miano wody wapiennej i obliczyliśmy dawkę wapna.
4. Metodyka obliczeń.
• pH zmierzyliśmy za pomocą pH - metru,
• Przy ściekach gdzie pH >8,3 przed oznaczeniem zasadowości ogólnej M (wobec metylooranżu) oznaczyliśmy zasadowość F (wobec fenoloftaleiny). Zasadowość obliczyliśmy odpowiednio według wzorów:
gdzie:
a - ilość 0,1 molowego kwasu solnego, zużyta na zmiareczkownie próby wody wobec fenoloftaleiny, cm3
b - ogólna ilość 0,1 molowego kwasu solnego zużyta na zmiareczkowanie próby wobec fenoloftaleiny i metylooranżu, cm3
0,1 - przelicznik: 1 cm3 0,1 molowego kwasu solnego odpowiada 0,1 mval
V - objętość próby wody wziętej do oznaczenia, cm3
• Przy oznaczeniu azotu amonowego do cylindra Nesslera odmierzyliśmy 50 cm3 badanych odpowiednio ścieków, następnie dodaliśmy 1 cm3 soli Seignetta i 1 cm3 odczynnika Nesslera. Próby wymieszaliśmy i po 10 min zmierzyliśmy ich ich intensywność zabarwienia na spektrofotometrze, przy długości fali 425 nm. Korzystając z krzywej wzorcowej obliczyliśmy zawartość azotu amonowego.
• Miano wody wapiennej
• obliczona dawka koagulanta:
- w 1 dm3 wody wapiennej jest 952 mg CaO
1 ml= 0,9 mg CaO
-NaOH ( 320g/680 ml H2O)
→ I próba:
1 ml → 0,9 mgCaO
103,5 ml→ x [mgCaO]
x= 93,15 mgCaO/dm3
→ II próba:
1 ml → 0,9 mgCaO
175,0 ml→ x [mgCaO]
x= 157,5 mgCaO/dm3
- po dodaniu NaOH (1,3 ml)
1 ml= [320:680=0,47 g]
1 ml= 0,47 g= 470 mg
mgNaOH
Razem:
157,5+611,0=768,5 mg(CaO,NaOH)/dm3
→ III próba:
1 ml → 0,9 mgCaO
200,0 ml→ x [mgCaO]
x= 180,0 mgCaO/dm3
- po dodaniu NaOH (1,6 ml)
1 ml= [320:680=0,47 g]
1 ml= 0,47 g= 470 mg
mgNaOH
Razem:
180,0+752,0=932,0 mg(CaO,NaOH)/dm3
5. Tabela wyników
wskaźnik |
Ścieki surowe |
Ścieki po dodaniu dawki wapna |
||
|
pH lub mg/dm3 |
pH 9,5 |
pH 10,7 |
pH 11,2 |
pH przed odpędzeniem |
7,8 |
9,5 |
10,7 |
11,2 |
pH po odpędzeniu |
|
8,7 |
10,5 |
11,1 |
Azot amonowy przed odpędzeniem |
9,25 |
7,56 |
7,31 |
6,75 |
Azot amonowy po odpędzeniu |
|
4,47 |
3,78 |
3,28 |
Zasadowość przed odpędzeniem |
2,6 |
- |
- |
- |
Zasadowość po odpędzeniu |
|
3,0 |
11,0 |
125,0 |
Redukcja azotu amonowego |
- |
51,67 % |
59,13 % |
64,54 % |
• Redukcja azotu amonowego %:
[%]
→ I próba:
[%]
→ II próba:
[%]
→ III próba:
[%]
6. Wnioski:
W przeprowadzonym ćwiczeniu zauważyliśmy wpływ wapna dodawanego do ścieków (w postaci wody wapiennej) na ich pH i zasadowość. Wraz ze wzrostem dawki wapna dodawanej do poszczególnych prób (I próba- 93,15 mgCaO/dm3 ; II próba- 768,5 mg(CaO,NaOH)/dm3 ; III próba- 932,0 mg(CaO,NaOH)/dm3)rosło ich pH i zasadowość.
Dzięki temu uzyskaliśmy przesunięcie równowagi reakcji: NH4+ + OH- = NH3 + H2O
na prawo.
Następnie tak przygotowane ścieki przepuściliśmy przez laboratoryjny model wieży, którego celem było usunięcie amoniaku do atmosfery. Po przeprowadzonym ćwiczeniu zauważyliśmy istotny spadek zawartości azotu amonowego w ściekach w stosunku do jego zawartości przed odpędzeniem. Redukcja azotu amonowego w III próbie wyniosła 64,54 %.
pH istotnie się nie zmieniło, dlatego też w technologii wód i ścieków po tym procesie wprowadza się układy, których celem jest obniżenie pH.