PODANIE POZANACZYNIOWE - MODEL JEDNOKOMPARTMENTOWY
Równanie Batemanna
D - podana dawka leku
F - ułamek wchłoniętej dawki
Ka - stała szybkości pierwszego rzędu dla procesu wchłaniania leku
K - stała szybkości eliminacji
T0 - czas opóźnienia wchłaniania (czas jaki upływa od momentu podania leku do chwili pojawienia się go we krwi
Równanie Batemanna
A i B - stężenie początkowe leku w T=0
WIELOKROTNE PODANIE LEKU DOŻYLNE
C0 - początkowe stężenie leku po i.v. podaniu pojedynczej dawki
K - stała szybkości eliminacji
- przedział dawkowania
Współczynnik kumulacji
D* - dawka inicjująca
D - dawka podtrzymująca
Równanie Haytona
t0,5 - t0,5 zmieniony w wyniku obniżonej czynności nerek mierzonej zmniejszonym klirensem
Fel - ułamek dawki eliminowanej przez nerki
D - dawka zmieniona
- zmieniony przedział dawkowania
WIELOKROTNE PODANIE POZANACZYNIOWE
KLIRENS
KLIRENS KREATYNINY
V - szybkość wydalania leku przez nerki
A - ilość leku w organizmie
Kel - stała szybkości eliminacji przez nerki
Jeśli
=>
KLIRENS OGÓLNOUSTROJOWY (OSOCZOWY)
Km - stała szybkości eliminacji
KLIRENS WĄTROBOWY
ClH - klirens wątrobowy
Km - stała szybkości procesu eliminacji
Q - przepływ krwi przez wątrobę
ER - współczynnik ekstrakcji
Cout - stęż. Leku we Kwi opuszczającej wątrobę
Clint - klirens wewnętrzny
fB - frakcja leku związanego z białkiem
fB - frakcja leku niezwiązanego z białkiem
Clout - stęż. leku we krwi opuszczającej wątrobę
DOSTĘPNOŚĆ BIOLOGICZNA
Pole całkowite
Stopień dostępności biologicznej leku EBA
AUC - pole pod krzywą
D - dawka
x - lek badany
s - lek standardowy
po - pozanaczyniowo
iv - donaczyniowo
K. Janusz