BIOCHEMIA kolokwium

1. Izoenzymy to:

1. enzymy działające w odizolowaniu od cytoplazmy

2. grupa różnych enzymów katalizująca tę samą reakcję

3. enzymy katalizuję reakcję izomeryzacji (zmiany rodzaju lub kolejności wiązań w obrębie cząsteczki)

4. enzymy produkujące ścianę komórkową, dzięki której komórka może być odizolowana od otoczenia

Izoenzymy to enzymy katalizujące tą samą reakcję. Enzymy te mogą się od siebie różnić budową i/lub być aktywnymi w różnych środowiskach lub w różnych narządach.

2. Aktywacja proenzymu polega na:

1. termicznej denaturacji, dzięki której dochodzi do odsłonięcia centrum aktywnego

2. odcięciu fragmentu proenzymu, dzięki któremu dochodzi do odsłonięcia centrum aktywnego

3. odwracalnej zmianie konformacji proenzymu, dzięki której aktywna forma w każdej chwili może być poddane inaktywacji

4. odłączaniu cząsteczki inhibitora od centrum aktywnego

Proenzym to prekursor enzymu, który musi być aktywowany, aby przekształcić się w enzym. Aktywacja najczęściej polega na odcięciu fragmentu łańcucha polipeptydowego, który zasłania centrum aktywne enzymu.

3. W sprzężeniu zwrotnym ujemny:

1. jeden z ostatecznych produktów szlaku metabolicznego jest inhibitor enzymu katalizującego wcześniejszą reakcję

2. jeden z ostatecznych produktów szlaku metabolicznego jest aktywatorem enzymu katalizującego wcześniejszą reakcję

3. substrat pierwszej reakcji w szlaku metabolicznym jest inhibitorem enzymu katalizującego późniejszą reakcję

4. żadna odpowiedź [(a), (b) i (c)] nie jest prawidłowa

Sprzężenie zwrotne ujemne polega na tym, że w chwili gdy mamy dużo produktu końcowego całego procesu są hamowane pierwsze reakcje. Czyli produkt końcowy jest inhibitorem początkowego enzymu. Sprzężenie zwrotne dodatnie jest opisane w B. Gdyby C było prawidłowe, to cały łańcuch procesów miałby szansę na zakończenie tylko i wyłącznie przy zużyciu całego substratu pierwszej reakcji.

4. Glukoza, galaktoza i fruktoza to: (mają po 6 atomów węgal)

1. tetrozy (4 atomy węgla)

2. triozy (3 atomy węgla)

3. pentozy (5 atomy węgla)

4. heksozy (6 atomy węgla)

5. Synteza prawidłowego kolagenu jest ściśle powiązana z Wit.

1. C

2. D

3. K

4. A

6. Telomery:

1. niekodujący odc. DNA

2. syntetyzowane przez cale Zycie

3. zabezpieczają wolne końce przed zniszczeniem

4. odcinki na końcu DNA składające sie z powtarzających sie sekwencji nukleotydów
   

Odcinki na końcu DNA składające się z powtarzających się sekwencji to terminator. Telomer to fragment chromosomu zabezpieczający wolne końce DNA przed zniszczeniem. Telomery są skracane w czasie każdej replikacji co jest wyznacznikiem procesu starzenia się, czyli nie są syntetyzowane przez całe życie (gdyby były byśmy się nie starzeli). Telomer jako taki nie koduje żadnego białka, ale im dalej od końca telomeru w stronę środka chromosomów mogą się pojawiać odcinki kodujące, czyli tzw odcinki subtelomerowe, w których będą się przeplatać odcinki kodujące i niekodujące. Pomimo powyższego, główną rolą telomeru pozostaje ochrona DNA przez zniszczeniem.

7. Nukleotydy zawsze zawierają

1. zasadę azotową

2. cukier

3. grupę fosforanową

4. wszystkie są poprawne

8. Komplementarność zasad azotowych umożliwia zajście

1. replikacji

2. transkrypcji (przepisywanie informacji zawartej w DNA na RNA)

3. translacji (proces syntezy łańcucha polipeptydowego białek na matrycy mRNA)

4. wszystkie poprawne

Komplementarność odnosi się do wszystkich procesów, z udziałem DNA i RNA. Jeśli by nie było komplementarności przy transkrypcji i translacji to niemożliwe było by wytworzenie przez komórkę odpowiedniego białka.

9. Struktura trzeciorzędowa to:

1. Struktura przestrzenna jednego łańcucha polipeptydowego

2. Struktura przestrzenna białka wielopodjednostkowego

3. Lokalne struktury spotykane w rozmaitych białkach

4. Struktura przestrzenna cząsteczki DNA

10. Mostki dwusiarczkowe nie występują w białkach wewnątrzkomórkowych ponieważ:

1. W ich tworzeniu biorą udział aminokwasy niewystępujące w białkach wewnątrzkomórkowych

2. W ich tworzeniu bierze udział enzym obecny jedynie poza komórką

3. W komórce panuje środowisko utleniające i ulegają one utlenieniu

4. W komórce panuje środowisko redukujące i ulegają one redukcji chyba :P

11. Strukturę czwartorzędową można opisać dla:

1. syntezy ATP

2. kapsydu wirusa

3. dehydrogenezy alkoholowej

4. wszystkie prawidłowe

Struktura IV-rzędowa odnosi się do konformacji białek lub DNA. Synteza ATP to reakcja enzymatyczna, a odnośnie wirusów nie można chyba określić wcześniejszych struktur (I, II i III rzędowej). Dehydrogeneza jest enzymem, czyli białkiem i może posiadać strukturę IV-rzędową. Chyba, że to pytanie jest źle przepisane... jeśli by było syntAza ATP, kapsyd i dehydrogenaza , wtedy prawidłowe są syntaza i dehydrogenaza. Co do kapsydy nie jestem całkowicie pewien.

12. Przykładem białka fibrylarnego jest:

1. dehydrogenaza alkoholowa

2. α - keratyna

3. PrPc (białko prionowe o prawidłowej konformacji)

4. żadna odpowiedź [(a), (b) i (c)] nie jest prawidłowa

13. Wybierz fałszywe stwierdzenie: Fosforylacja białek enzymatycznych

1. jest rodzajem posttranslacyjnej modyfikacji

2. jest nieodwracalna - tu nie jestem pewien czy to dobra odp

3. ze względu na ładunek ujemny grupy fosforanowej zmienia kształt enzymów

4. może regulować aktywność enzymów

14. Białka wielopodjednostkowe zbudowane są z:

1. jednej podjednostki, która się rozgałęzia

2. co najmniej dwóch podjednostek, które się nie rozgałęziają

3. co najmniej dwóch podjednostek, które się rozgałęziają

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

15. Najwyższy stopień kondensacj DNA można zaobserwować w:

1. chromosomie

2. chromatynie

3. chromoforze

4. chromodomenie

Chromosom jest maksymalnym przykładem kondensacji DNA, jest skondensowaną chromatyną. Pozostałe odpowiedzi nie są związane z genetyką.

16.Wiązanie między zasadą N i cukrem w nukleotydach to:

1. wiązanie C-glikozydowe

2. wiązanie N-glikozydowe

3. wiązanie O-glikozydowe

4. wiązanie X-glikozydowe

17.. Dihydroksyaceton zawarty w samoopalaczach przyciemnia skore ponieważ:

1. łączy się z jednym z aminokwasów i dlatego przyciemnia skórę

2. łączy sie z lipidami zawartymi w błonie komórkowej i dlatego przyciemnia skore

3. łączy sie z DNA skory i dlatego przyciemnia skore

4. nie łączy sie z niczym a przyciemnia skore

Łączy się z aminokwasem z naskórka

18. Która kombinacja polisacharydów pełni rolę zapasową glukozy

1. celuloza, chityna

2. celuloza, skrobia

3. glikogen, skrobia

4. glikogen chityna

Chityna i celuloza nie są trawione przez nasz organizm, czyli nie mogą być wykorzystywane w żaden sposób.

19. Glicerofosfolipidy to:

1. Estry wyższych alkoholi monohydroksylowych i wyższych kwasów tłuszczowych

2. Związki zbudowane z reszt kwasów tłuszczowych, slingozyny i fosfocholiny

3. Związki zbudowane z reszt kwasów tłuszczowych reszt kwasu fosforowego, glicerolu i aminoalkoholu lub alkoholu

4. Związki zbudowane z glicerolu i 3 reszt kwasów tłuszczowych

Pytanie trochę dziwne, bo glicerofosfololipidy to związki zbudowane z reszty kw. fosforowego, rdzenia z glicerolu i dwóch reszt kwasów tłuszczowych. Jeżeli dołączymy inny aminoalkohol lub alkohol to już nie będzie glicerofosfolipid, tylko np. sfingolipid lub steroid. Jak by było, że żadna odpowiedź nie jest prawidłowa to bym to zaznaczył.

20. Działanie pobudzające amfetaminy na neurony ośrodkowego układu nerwowego jest wynikiem podobieństwa strukturalnego tego związku do neuroprzekaźnika, którym jest :

1. dopamina

2. serotonina

3. acetylocholina

4. adrenalina

I tu też nie do końca prawda. Amfetamina występuje w dwóch enancjomerach. Prawoskrętny jest podobny do noradrenaliny, a lewoskrętny do dopaminy. W zwyczajnej amfie, którą sprzedają dilerzy :) jest mieszanka obydwóch enancjomerów.

21. Oddychanie tlenowe pod względem syntezy cząsteczek ATP jest zdecydowanie bardziej wydajne niż oddychanie beztlenowe, gdyż:

1. powstaje mniej zredukowanych przekaźników elektronów i protonów

2. powstaje mniej utlenionych przekaźników elektronów i protonów

3. powstaje więcej zredukowanych przekaźników elektronów i protonów (jak NADH)

4. powstaje więcej utlenionych przekaźników elektronów i protonów

22. Cząsteczka, która uchodzi do cyklu kwasu cytrynowego to:

1. Dwutlenek węgla

2. Cytrynian

3. szczawiooctan

4. Acetylo- koenzym. A

Acetylokoenzym A powstaje w wyniku utleniania pirogronianu przez dehydrogenazę pirogronianową, po czym jest przesuwany do cyklu Krebsa, czyli cyklu kwasu cytrynowego. Cytrynian jest produktem reakcji acetyloKoA z szczawiooctanem. Szczawiooctan z kolei jest jednym kolejnych produktów cyklu Krebsa, więc jako taki nie uchodzi do cyklu, tylko jest już na miejscu. Dwutlenek węgla jest produktem kilku reakcji w tym cyklu

23. Wśród zdań wskaż fałszywe

1. witamina b1 wchodzi w skład koenzymu di-fosforan tiaminy i bierze udział w dekarboksylacji

2. niedobór witaminy b1 powoduje chorobę beri beri

3. <tu nie do końca pamietam> triada awitaminozy b1 doprowadza do zespołu 3d/b

4. witamina b1 inaktywuje wysoka temperatura i środowisko zasadowe

Z racji, że pytanie jest chyba nie do końca prawidłowo przepisane: Triada awitaminozy b1, czyli tiaminy występuje u alkoholików w zespole odstawiennym i należą do niej: zespół Wernickiego (czyli encefalopatia alkoholowa), choroba Korsakowa (zaburzenia pamięci, urojenia) oraz delirium tremens (majaczenie alkoholowe - np. alkoholik widzący białe myszki itp. oraz charakterystyczne drżenia rąk u alkoholików). Nie słyszałem, aby ta triada była określana mianem zespołu 3d/b, więc tu chyba jest coś źle przepisane. Chyba, że to ma być zespół 3 doby, bo często zespół odstawienny u alkoholików pojawia się właśnie w 2-3 dobie od zaprzestania picia alkoholu.

24. Spośród witamin, rozpuszczalnych w wodzie która jest magazynowana w organizmie?

1. C

2. B2

3. B1

4. B12

Kolejne dziwne pytanie. Witamina B12 jest produkowana przez bakterie kolonizujące jelito grube człowieka, ale jej wchłanianie do organizmu jest niewielkie i większość jest wydalana razem z kałem. Tu się rodzi pytanie: czy bakterie produkujące wit. B12 są przez pytającego traktowane jako magazyn? :) Co do innych witamin są one rozpuszczalne w wodzie i wydalane razem z moczem. Nie są magazynowane w organizmie.

25. Która z niżej podanych witamin stosowana jest w przemyśle spożywczym jako czynnik uniemożliwiający utlenianie nienasyconych kwasów tłuszczowych:

1. witamina B12

2. witamina D

3. witamina K

4. witamina E

26. Zaznacz fałszywe twierdzenie na temat RNA:

1. Występuje naturalnie w każdej komórce ciała człowieka.

2. Jest rodzajem systemu kontrolującego syntezę białka.

3. Jego zadaniem jest wyciszanie DNA.

4. Aby prawidłowo wypełniał swoją funkcję, musi być połączony z kompleksem białkowym.

27. Wybierz prawdziwe twierdzenia dotyczące Heliobacter pylori (i w odpowiedziach numery twierdzeń):

1. Na powierzchni bakteria zawiera ureazę katalizującą przemianę mocznika i wody w amoniak i dwutlenek węgla.

2. Zakażenie tą bakterią powoduje zmiany w śluzówce żołądka, które mogą doprowadzić do powstania wrzodów, a nawet raka żołądka.

3. Bakteria podnosi pH wewnątrz żołądka.

4. Bakteria produkuje cytoksynę VacA, powodującą wakuolizację komórek nabłonka żołądka.

5. U 80 % pacjentów zarażonych bakterią nie stwierdza się wyraźnych objawów chorobowych.

6. Bakteria niszczy warstwę śluzową żołądka, przez co komórki nabłonka narażone są na działanie kwasu solnego.

Wszystkie prawidłowe...

28. Wybierz prawdziwe stwierdzenie dotyczące pirogronianu:

1. jest jedynym substratem reakcji cyklu Krebsa.

2. Jest substratem beta-oksydacji.

3. Jest substratem kilku głównych szlaków metabolicznych: glukoneogenezy, fermentacji mlekowej, dekarboksylacji pirogronianu (z powstawaniem acetyloCoA).

4. Jest utleniany w łańcuchu transportu elektronów.

29. (?) Chodziło o syntezę ATP a głownie o ruchy trzonu:

1. protony przez syntezę ATP

2. glukoza ....ATP

3. NADPH ....ATP

4. wszystkie odpowiedzi poprawne

Protony przepływają przez kanał obecny w syntazie ATP, umożliwiając obrót podjednostki gamma enzymu. W wyniku obrotu dochodzi do połączenia ADP z resztą kwasu ortofosforowego i powstania ATP. Glukoza i NADPH nie dotykają się do syntazy ATP :) Glukoza jest substratem, w wyniku którego rozpadu powstają cząsteczki NADPH i FADH, które następnie w łańcuchu oddechowym oddają elektrony, co napędza wyrzucanie protonów poza matriks mitochondrialną. Przepływ protonów z powrotem do matriks umożliwia działanie syntazy ATP.

30. Pirogronian jest:

1. jedynym związkiem będącym substratem reakcji cyklu Krebsa

2. substratem B-oksydacji (beta- oksydacji)

3. jednocześnie substratem kilku szlaków metabolicznych m.in...

4. związkiem który utleniany jest w łańcuchu transportu elektrolitów

31. Całkowite utlenienie cząsteczki glukozy następuje w trakcie reakcji:

1. Glikolizy

2. Glukoneogenezy

3. Fermentacji mlekowej

4. Cyklu Krebsa

Glikoliza jest procesem przygotowującym glukozę do wejścia w cykl Krebsa. W jej trakcie glukoza jest przekształcana w pirogronian, który potem jest utleniany do acetyloKoA. Całkowite rozbicie glukozy zachodzi w cyklu Krebsa.

32. Cholesterol jest prekursorem:

1. eikozanoidow i witaminy D3

2. hormonów kory nadnerczy i wit E

3. hormonów płciowych i kwasów żółciowych

4. glikokortykoidów i B-karotenu

33. Wskaż, które ze zdań prawidłowo opisuje błony biologiczne:

1. są to struktury dwuwarstwowe, zbudowane ze związków o charakterze wyłącznie hydrofobowym

2. mogą być źródłem wtórnych przekaźników (DAG i IP3) i hormonów tkankowych (eikozanoidów)

3. im większa zawartość cholesterolu w błonie, tym większa płynność błony komórkowej

4. głównym składnikiem budulcowym błon komórkowych są triacyloglicerole

Błona biologiczna jest zbudowana z związków, które mają część hydrofobową i hydrofilową. Cholesterol wpływa na usztywnienie błony komórkowej. Błona komórkowa jest zbudowana z fosfolipidów, glikolipidów i białek. Triacyloglicerole służą do tworzenia tkanki tłuszczowej.

34. interferencyjne RNA (błędna)

1. wycisza DNA

2. występuje naturalnie w komórkach ciała człowieka

3. kontroluje system syntezy białka

4. funkcjonuje w połączeniu z kompleksem białka

35. Białka enzymatyczne:

1. rozpoznają wiele substratów i nie są specyficzne

2. nie wpływają na energię aktywacji

3. zmniejszają ruchliwość cząsteczek w roztworze

4. obniżają energię aktywacji reakcji chemicznej, ułatwiając jej zajście

36. Opioidami nazywamy:

1. receptory występujące w OUN, które tworzą kompleksy z opiatami

2. endogenne ligandy działające na receptory opioidowe

3. egzogenne ligandy receptorów opidowych

4. egzogenne i endogenne ligandy receptorów opioidowych

Opioidy to związki egzo i endogenne. Związki egzogenne (czyli spoza organizmu to opiaty). Podsumowując: Opiaty należą do opioidów.

37. Produktem metabolizmu alkoholu etylowego zachodzącego z udziałem enzymu -dehydrogenazy aldehydowej

jest:

1. co2 i h2o

2. ester metylowy kwasu mrówkowego

3. aldehyd octowy

4. kwas octowy

38. Wiązanie peptydowe między aminokwasami powstaje w wyniku połączenia:

1. Atomu wodoru i grupy aminowej

2. Atomu wodoru i grupy karboksylowej

3. Grupy aminowej i karboksylowej

4. Grupy karboksylowej i dowolnej grupy bocznej aminokwasu

39. HDL to:

1. główny nośnik i dostawca cholesterolu do tkanek obwodowych

2. frakcja, której wysokie stężenie w osoczu ko9reluje z wysokim ryzykiem wystąpienia chorób układu krążenia

3. odbiorca cholesterolu z tkanek obwodowych w procesie zwanym transportem Cholesterolu

4. najlżejsze lipoproteiny złożone głównie z trójglicerydów pochodzących z pokarmu

40. PIVKA sa to bialka, ktore pojawiaja sie we krwi przy niedoborze lub zaburzeniu metabolizmu:

1. wit. B12

2. wit. D

3. kwasu foliowego

4. wit. K

41. Wskaż prawidłowe stwierdzenia. Witaminy rozpuszczalne w wodzie:

1. łatwo ulegają degradacji pod wpływem wysokiej temperatury i światła

2. są składnikiem koenzymów tego nie jestem pewien, raczej są prekursorem enzymów

3. występuje większe ryzyko niedoboru niż efektów toksycznych

4. ich nadmiar wydalany jest z moczem

a) 1, 3, 4 b)1, 2, 4 c) wszystkie d) żadne

42. Kod genetyczny to:

1. sekwencja nukleotydowa genomu

2. sekwencja nukleotydowa mRNA (?)

3. reguła rządząca wstawianiem odpowiednich aminokwasów...... (?)

4. reguła rządząca wstawianiem odpowiednich kodonów podczas sekwencji mRNA

Kod genetyczny to sekwencja nukleotydów w DNA lub RNA. W przypadku mRNA sekwencja jest wynikiem translacji z DNA, czyli przepisania kodu genetycznego na RNA wykorzystane do syntezy białek w procesie transkrypcji.

43. Czynniki transkrypcyjne:

1. są białkami

2. regulują proces transkrypcji genów

3. rozpoczynają sekwencje nukleotydową DNA

4. wszystkie odpowiedzi są poprawne. (?)

I kolejne dziwne pytanie: Czynniki transkrypcyjne na pewno są białkami i na pewno regulują proces transkrypcji. Ale co do c wszystko zależy jak to pojmiemy: Na pewno nie zaczynają sekwencji w rozumieniu jako fragment syntetyzowanego łańcucha. Ale jeśli zrozumiemy to jako rozpoczęcie sekwencji w sensie produkcji nowego łańcucha to dochodzimy do roli regulującej. Przekładając na na prostszy język: są elementem niezbędnym do zbudowania fabryczki produkującej łańcuch, ale na pewno nie są elementem tego łańcucha.

44. W trakcie przekazywania elektronów pochodzących miedzy innymi z glukozy w łańcuchu transportu elektronów dochodzi do:

1. wytworzenia dużej różnicy stężeń protonów po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej

2. wytworzenia dużej różnicy stężeń protonów po obu stronach błony komórkowej

3. wytw. dużej różnicy stężeń elektronów po obu stronach błony komórkowej

4. syntezy ATP

Tu nie jestem do końca pewien. W trakcie przekazywania elektronów dochodzi do wypchnięcia protonów do przestrzeni międzybłonowej w mitochondrium. Następnie syntaza ATP umożliwia wyrównanie stężenia, czyli powrót protonów do macierzy mitochondrialne przy okazji syntetyzując ATP. Samo przekazywanie elektronów nie syntetyzuje ATP, ale jest procesem umożliwiającym syntezę. Tyle, że normalnie w komórce te procesy zachodzą jednoczasowo :P

45. Różnica w budowie DNA i RNA dotyczy;

1. pentoz

2. zasad purynowych

3. zasad pirymidynowych

4. …

RNA i DNA różnią się cukrem 5-węglowym, czyli pentozą. W RNA jest ryboza, a w DNA deoksyryboza. Oczywiście jest również różnica między U a T. w RNA jest uracyl, a w DNA tymina, ale główną różnicą jest cukier. Jeśliby było prawidłowe a i c to bym to zaznaczył. Ciekawostka: Uracyl znaleziono w meteorycie, który spadł na ziemię w Australii :) Czyli RNA jako takie może być pochodzenia pozaziemskiego.

46. Centrum aktywne enzymu:

1. jest ruchome,

2. łączy się z substratem i jest zbudowane z aminokwasów

3. łączy się z substratem i jest zbudowane z nukleotydów

4. .. jakoś tak było to pytanie i jeszcze było pytanie o produkty utleniania kwasu tłuszczowego

47. Podczas replikacji DNA, gdy widełki replikacyjne przesuwają się, Fragmenty Okazaki występują:

1. przy syntezie obu nowych nici DNA przy syntezie brakującej nici w kier. 5->3 bo polimeraza nie ma takiej aktywności

2. przy syntezie brakującej nici w kierunku 3->5 bo polimeraza nie ma takiej właściwości

3. losowo bo to krótkie nici DNA powstające po wadliwej syntezie DNA

48. . w oddychaniu tlenowym powstaje

1. mniej zredukowanych 10lektronowyc 10lektronowych i protonow

2. mniej utlenionych

3. wiecej zredukowanych

4. wiecej utlenionych

Ale powstaje czego? W oddychaniu tlenowym powstaje dwutlenek węgla, woda i substancje energetyczne. Pirogronian jest dekarboksylowany do szczawiooctanu, a powstałe w wyniku cyklu Krebsa reszty karboksylowe są utleniane do dwutlenku węgla. Powstałe w jego wyniku NADH i FADH2 są utleniane w łańcuchu oddechowym (fosforylacja oksydacyjna). Uzyskania energia jest zużywana do syntezy ATP. Podsumowanie: więcej jest utleniania, ale w pytaniu nie da się rozeznać o jakie utlenianie chodzi ;P

49. Szlakiem metabolicznym i ostatnim procesem utleniania kw tluszczowego

1. glikoliza pirogronian

2. glikoliza acetylo-koA

3. B-oksydaza pirogronian (?)

4. B-oksydaza acetylo-koA

Przy rozpadzie kw. tłuszczowych powstaje acylo-KoA, który następnie jest stopniowo skracany. Produktem każdego obrotu cyklu beta-oksydacji jest jedna cząsteczka acetylo-KoA. Pirogronian nie powstaje w żadnej z faz tego procesu.

50. Z przebiegu krzywej Michaelisa- Menten można stwierdzic ze:

1. szybkość reakcji nie wzrasta, jeśli stezenie substratu jest na tyle duze, ze dochodzi do wysycenia enzymu

2. przy bardzo niskich stężeniach substratu, szybkość reakcji jest proporcjonalna do stężenia substratu

3. przy stężeniu substratu rownym stalej Michaelisa (Km) szybkość reakcji osiaga polowe szybkosci maksymalnej.

4. wszystkie odp poprawne

51. Aby glukometr działał prawidłowo:

1. w pasku musi być bardzo wiele cząsteczek oksydazy glukozowej, by reakcja nie osiągnęła szybkości maksymalnej

2. musi być zdolny do wykrywania przepływu elektronów, który towarzyszy reakcji katalizowanej przez oksydazę glukozową

3. enzym obecny w pasku musi wykazywać wysoką specyficzność wobec cząsteczki glukozy

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.

52. Egzogennymi ligandami receptorów kannabinoidowych są następujące substancje:

1. morfina i kodeina

2. kokaina

3. pochodne amfetaminy

4. Δ9 - THC

THC - tetrahydrokannabinol

53. Wśród zdań dotyczących głównego układu zgodności tkankowej MHC:

1. MHC klasy I znajdują się na wszystkich komórkach jądrzastych organizmu człowieka

2. MHC jest to zespól białku warunkujący …. Granulocyty

3. MHC I nie ma na powierzchniach erytrocytów

4. MHC klasy II znajduję się na wszystkich komórkach organizmu człowieka

a) 2 i 3 b) 1 i 3 c) 1 i 4 d) żadna nie jest prawidłowa

MHC to system zgodności tkankowej. Odpowiada za prezentację antygenów limfocytom T (limfocyty należą do agranulocytów, agranulocytu do lekocytów :), a granulocyty to inna grupa leukocytów) (Limfocyty należą do elementów swoistej odporności organizum a granulocyty do nieswoistej). Czyli 2 odpada, niezależnie co tam było napisane :P

MHC klasy I występuje na wszystkich jądrzastych komórkach, czyli 1 poprawne

Erytrocyty są komórkami pozbawionymi jądra, czyli nie posiadają MHC klasy I, czyli 3 poprawne.

MHC klasy II występuje tylko i wyłącznie na komórkach prezentujących antygen, czyli np. limfocyty B

---