TEST 1

1. Najmniej trwałe układy nukleonowe występują w jądrach:

1. o dużym defekcie masy,

2. o parzystej liczbie protonów i parzystej liczbie neutronów,

3. o liczbie atomowej 56,

4. o nieparzystej liczbie protonów i nieparzystej liczbie neutronów i przewadze ilości neutronów nad ilością protonów.

2. Orbitale p cechuje:

1. symetryczny rozkład gęstości prawdopodobieństwa względem odpowiednich osi współrzędnych,

2. brak płaszczyzn węzłowych,

3. brak zależności rozmiaru orbitalu od wartości głównej liczby kwantowej,

4. stała wartość funkcji opisującej orbitale atomowe.

3. Pierwiastki o konfiguracji elektronowej powłoki walencyjnej typu ns²p⁶ należą do:

1. pierwiastków przejściowych,

2. pierwiastków metali ziem alkalicznych,

3. metali zawierających się w grupach od 3 do 12 układu okresowego,

4. do pierwiastków 18 grupy układu okresowego tzw. helowców.

4. Zgodnie z przybliżeniem Borna-Oppenheimera równowagowa długość wiązania równa się:

1. sumie promieni van der Waalsa atomów biorących udział w wiązaniu,

2. minimum energii,

3. sumie promieni jąder atomów biorących udział w wiązaniu,

4. różnicy elektroujemności atomów biorących udział w wiązaniu podzielonej przez odwrotność ilości elektronów π (więcej energii trzeba dostarczyć aby rozerwać wiązanie w etenie niż etanie).

5. Orbital zhybrydyzowany sp³ powstaje „oddziaływanie dyspersyjne” odnosi się do:

1. efektu rozpraszanie światła przez cząsteczki znajdujące się w roztworze wodnym,

2. oddziaływania jądra na warstwy zewnętrzne w cząsteczce koloidu,

3. efektu Tyndala,

4. zagadnień związanych z powstawaniem dipoli indukowanych.

6. Przemianie węgla
   w azot
   towarzyszy emisja:

1. fali uderzeniowej,

2. promieniowania β,

3. promieniowania α,

4. promieniowania γ.

7. Zjawisko kapilarne jest efektem istnienia:

1. potencjału normalnego w układach redox,

2. napięcia powierzchniowego,

3. drgań rozciągających w cząsteczkach znajdujących się w roztworze,

4. pola elektrostatycznego.

8. Punkt potrójny na diagramie fazowym:

1. odpowiada takim warunkom, w których w układzie istnieją trzy różne fazy jednocześnie,

2. jest punktem przecięcia rzutu prostopadłego temperatury krytycznej na oś temperatury,

3. odpowiada warunkom normalnym,

4. jest punktem przecięcia dwóch linii równowagi faz.

9. Kwasy wieloprotonowe są:

1. najsłabiej zdysocjowane na pierwszym stopniu dysocjacji, znacznie mocniej na drugim i na dalszych,

2. zdysocjowane w równych stopniu bez względu na ilość oddanych protonów na kolejnych etapach dysocjacji,

3. najsilniej zdysocjowane na pierwszym stopniu dysocjacji,

4. związkami nie ulegającymi procesom dysocjacji, gdyż potrzebna jest znacznie większa energia do usunięcia protonu z takiej cząsteczki w porównaniu do kwasów jednoprotonowych.

10. W reakcji HSO₄ ^- + H₂O → SO₄^2- + H₃O⁺ , anion HSO₄ ^- jest:

1. solą,

2. zasadą,

3. utleniaczem,

4. reduktorem.

11. Zgodnie z prawem Henry'ego, jeżeli rozpuszczony w cieczy gaz jest w stanie równowagi, to stężenie gazu w roztworze jest proporcjonalne do:

1. ilości cząsteczek rozpuszczalnika,

2. objętości roztworu,

3. prężności pary tego gazu nad powierzchnią roztworu,

4. masy molowej rozpuszczalnika.

12. Katalizator to substancja, która:

1. przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega przy tym zmianie,

2. jest substratem reakcji,

3. powstaje jako produkt reakcji heterolitycznego rozpadu wiązania,

4. rola polega na obniżeniu energii aktywacji.

13. Każdy z czterech atomów wodoru jest połączony wiązaniem kowalencyjnym z atomem węgla. Zhybrydyzowane orbitale sp3 atomu węgla skierowane są ku wierzchołkom czworościanu foremnego. Jądra atomów wodoru znajdują się w wierzchołkach czworościanu. Powyższy opis dotyczy cząsteczki:

1. metanu,

2. etanu,

3. etenu,

4. acetylenu.

1. Reakcje dysproporcjonowanie to reakcje:

1. wymiany jonowej,

2. reakcje redoks, w których zachodzi równocześnie samoutlenienie i samoredukcja atomów tego samego pierwiastka w cząsteczce,

3. rodnikowe zachodzące po etapie inicjacji,

4. które nie zachodzą w warunkach naturalnych.

14. W odniesieniu do szeregu elektrochemicznego prawdziwe są następujące stwierdzenia:

1. ze wzrostem wartości ujemnej potencjału, zmniejszają się właściwości redukcyjne pierwiastków,

2. ze wzrostem wartości dodatnich potencjału, maleje podatność pierwiastków do przyjmowania elektronów,

3. w ogniwie galwanicznym, elektroda o bardziej ujemnym potencjale stanowi katodę, względem elektrody o mniej ujemnym lub dodatnim potencjale,

4. w układzie, w którym znajdują się pierwiastki o różnych potencjałach, nie może dojść do przepływu elektronów.

14. Ług sodowy NaOH jest:

1. mocnym elektrolitem,

2. słabym elektrolitem,

3. substancją nie ulegającą procesom dysocjacji,

4. substancją ulegającą procesom dysocjacji tylko w niewielkim stopniu.

15. Reakcje: CH₃COO^- + H₂O ↔ CH₃COOH + OH^-

NH₄⁺ + H₂O ↔ NH₃ + H₃O⁺

są przykładem hydrolizy:

1. soli słabego kwasu i mocnej zasady,

2. soli mocnego kwasu i mocnej zasady,

3. soli mocnego kwasu i słabej zasady,

4. soli słabego kwasów i słabej zasady.

14. Zjawisko napięcia kątowego Baeyera dotyczy:

1. szeregu homologicznego cykloalkanów od cyklopropanu do cyklopentanu,

2. szeregu homologicznego cykloalkanów od cyklopropanu do cykloheksanu,

3. węglowodorów aromatycznych,

4. alkinów.

15. Wartość zdolności jonowymiennej:

1. zwiększa się wraz ze wzrostem liczby grup funkcyjnych, a zmniejsza się wraz ze stopniem usieciowania jonitu,

2. zmniejsza się wraz ze wzrostem liczby grup funkcyjnych, a zwiększa się wraz ze stopniem usieciowania jonitu,,

3. zmniejsza się wraz ze wzrostem liczby grup funkcyjnych oraz zmniejsza się wraz ze stopniem usieciowania jonitu,,

4. nie zależy od budowy jonitu.

14. Występowanie zdelokalizowanych elektronów π w cząsteczce benzenu oraz ich udział w tworzeniu wielu wiązań:

1. powoduje zwiększenie trwałości cząsteczki,

2. powoduje zmniejszenie trwałości cząsteczki,

3. nie ma wpływu na trwałość cząsteczki,

4. jest twierdzeniem nieprawdziwym, gdyż cząsteczka benzenu nie spełnia warunku Hückla.

14. W którym z punktów uszeregowano alkohole zgodnie ze wzrastającą ich temperaturą wrzenia:

1. 2-metylo-1-propanol,1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol,

2. 1-pentanol, 1-butanol, 1-propanol, 2-metylo-1-propanol,

3. 1-propanol, 2-metylo-1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol,

4. 1-propanol, 1-butanol, 2-metylo-1-propanol, 1-pentanol.

15. Jeżeli w rozpatrywanej cząsteczce jedyną grupą funkcyjną jest grupa hydroksylowa, połączona z grupą arylową, to dany związek jest:

1. alkoholem pierwszorzędowym,

2. alkoholem każdego rzędu,

3. fenolem,

4. taki związek nie istniej w warunkach środowiska naturalnego, gdyż nie jest możliwe utworzenie wiązania między atomem tlenu grupy hydroksylowej i atomem węgla grupy arylowej, bogatej w elektrony zdelokalizowane.

14. Atom węgla jest połączony z trzema innymi atomami tj.: atomem węgla, wodoru i tlenu trzema wiązaniami δ. Do utworzenia wiązań zostały wykorzystane zhybrydyzowane orbitale sp². Wiązania te znajdują się w jednej płaszczyźnie, a kąty między nimi wynoszą 120°. Pozostały orbital p atomu węgla nakłada się z orbitalem p, tworząc wiązanie podwójne. Wiązanie podwójne występuje między atomami o różnej elektroujemności i dlatego chmura elektronowa nie jest centralnie rozmieszczona, lecz przesunięta w kierunku bardziej elektroujemnego atomu tlenu. Powyższy opis dotyczących budowy grupy funkcyjnej:

1. alkoholu,

2. aldehydu,

3. ketonu,

4. kwasu karboksylowego.

15. N-etylo-N-metyloanilina jest aminą:

1. czwartorzędową,

2. pierwszorzędową,

3. drugorzędową,

4. trzeciorzędową.

Zadania

1. Rozpisz strukturę elektronową atomu chloru o liczbie atomowej 17 (powłoki, orbitale, wzór klatkowy, elektrony walencyjne).

2. Uzgodnij współczynniki stechiometryczne następującej reakcji chemicznej:

MnO₄ ^- + Fe²⁺ + H₃O⁺ ↔ Mn²⁺ + Fe³⁺ + H₂O

Napisz reakcje połówkowe wskaż utleniacz i reduktor.

---