Nazwa |
Mechanizm działania |
Układ krążenia |
Układ oddechowy |
Układ pokarmowy |
Ośrodek termoregulacji |
Wady |
Efekty uboczne |
Antagonista |
Pochodne fenotiazyny - Acepromazyna - Chloropromazyna
|
- Depresja tworu siatkowatego, działanie antydopminergiczne - supresja wsp. ukł. nerw. - obniżenie progu pobudliwości - dział. p/wymiotne ( blokowanie rec. Dopaminergicznych) |
- obniżenie ciś. tętniczego -> depresja ośr. naczynioruchowych - blokada rec. α1 -> rozszerzenie nn. obw. (obniżenie oporu obw.) -> wzrost poj. wyrzutowej serca - antagonizacja Adr. I Nor - dział. p/arytmiczne |
- spadek ilości oddechów - wzorst objętości oddechowej jako kompensacja do prawidłowej wentylacji - zmniejsza wrażliwość ośrodka oddechowego na CO2
|
- dział. p/wymiotne - spadek ilości wydz. śliny i potu - opóźnienie czasu przejścia treści przez p. pok.
|
- obniżenie temp. ciała - obniżenie ilości wydzielanego potu
|
- wpływ na układ krążenia i termoregulacji - brak działania p/bólowego !!! - szybko podana duża dawka powoduje pobudzenia - obniżenie ciś. krwi - długi czas działania - hipotermia |
- tachykardia/ bradykardia - hipotensja - hipotermia - stan niepokoju ruchowego - histeria, padaczka, niezborność ruchowa - hamowanie agregacji płytek
|
|
Pochodne benzodiazepin - Diazepam - Midazolam - Klonazepam |
- hamowanie ATP-azy - dział. miorelaksacyjne (dział. psychosedatywne i hamowanie odruchów rdzeniowych) - p/drgawkowo - usuwają niepokój i napięcie psychiczne |
- nie obniża ciśnienia (szybko podane duże dawki dożylnie mogą obniżyć ciśnienie) - liczba tętna zazwyczaj nie zmienia się (możliwy nieznaczny wzrost/spadek) - rozpuszczalnik - glikol propylenowy działa depresyjnie na ukł. kraż. |
- niewielki wpływ na częstość oddechów i objętość odd. |
- działanie nieokreślone |
|
- brak działania p/bólowego !!! - długi czas działania - utrudnione wchłanianie i działanie po podaniu im - bolesność przy podaniu im |
- niezborność - paradoksalne zwiększenie podniecenia - depresja oun u noworodków - szybkie podanie dożylne -> bradykardia i hipotensja |
Flumazenil - odwraca wszystkie efekty działania diazepamu i midazolamu na oun - efekt działania po 2-4 min po podaniu iv - działa ok. 60 minut |
Agoniści α2 - Ksylazyna - Medetomidyna - Dexmedetomidyna - Detomidyna - Romifidyna |
- depresja oun - zmniejszają ośr. i obw. uwalnianie Nor - zmniejszają wstępujące przewodnictwo bólowe - zmniejszenie ilości krążących katecholamin - zmniejszenie napięcia ośrodkowego ukł. wsp. - zniesione odruchy postsynaptyczne - wywołują bezbolesność! |
- spowolnienie akcji serca (zmniejszona aktywność wsp, zwiększona pwsp) -> bradykardia, bloki I, II i III st. - zwiększenie wrażliwości serca na katecholaminy podczas znieczulenia halotanem - pojemność minutowa może się zmniejszyć, zmniejszenie akcji serca i zwiększenie oporu naczyń - ciśnienie tętnicze wzrasta na krótko po podaniu leku - najpierw rozkurcz naczyń, potem skurcz - początkowe zwężenie naczyń może powodować bladość bł. śluz.
|
- depresja centralnego ośrodka odd. - spadek obj. odd. - spadek liczby oddechów - spadek pH - wzrost pCO2 - spadek pO2 - spadek saturacji tlenu
|
- rozkurcz mm. - spadek perystaltyki - możliwe wymioty - biegunki - wzdęcia |
- hipo/hipertermia |
- wymioty - depresja ukł. krążenia - arytmia i bloki - depresja ukł. odd - możliwość wywołania poronienia |
- bradykardia zatokowa, blok PK I i II stopnia - zmniejszenie pojemności minutowej - zatkanie jelit, wzdęcia - bladość błon śluz. - depresja odd. - ataksja - wymioty u psów i kotów - hamują wydzielanie insuliny - u przeżuwaczy efekty oksytocynopodobne
|
Atipamezol - znosi działanie sedatywne i antagonistyczne ksylazyny i medetomidyny - znosi bradykardię, bloki PK i częściowo hipotensję - skraca czas sedacji - przyspiesza powrót świadomości i sprawności ruchowej - odwraca niekorzystny wpływ środków znieczulających DZIAŁANIA UBOCZNE - nadpobudliwość - drżenia mm. - konwulsje - wokalizacja - ślinienie - wymioty - tachykardia |