1.ATP,NADP+,NAD+,FAD
FAD- dinukleotyd flawino-adeninowy, koenzym enzymów flawinowych, zbudowany z nukleotydu lawinowego (pochodna ryboflawiny) i AMP. Uczestniczy w przenoszeniu protonów i elektronów uwolnionych w różnych reakcjach biochemicznych na enzymy łańcucha oddechowego. Przyjęcie przez FAD wodoru w procesach odwodornienia prowadzi do powstania formy FADH2, która ulega utlenieniu w łańcuchu przenoszenia elektronów do FAD, czemu towarzyszy uwolnienie dwóch cząsteczek ATP. FAD uczestniczy między innymi w końcowych procesie spalania metabolitów powstałych z rozkładu cukrów, tłuszczów i białek w komórkach organizmów żywych (cykl Krebsa).
NAD+- dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy jest głównym przenośnikiem podczas utleniania cząsteczek paliwa komórkowego. Reaktywną część NAD+ stanowi jego pierścień nikotynoamidowy, pochodna pirydynowa syntetyzowana z niacyny. W reakcji utleniania substratu nikotynoamidowy pierścień NAD+ przyjmuje jon wodorowy i dwa elektrony, co stanowi ekwiwalent jonu hydroniowego. Zredukowana forma tego przenośnika jest nazywana NADH. W formie utlenionej NAD+ jest akceptorem elektronów.
NADP+- Cząsteczka NADP+ różni się do NAD+ obecnością reszty fosforanowej przy węglu 2' rybozy nukleotydu adeninowego. NADP+ jest także akceptorem protonu i elektronów w reakcjach utleniania, lecz powstający NADPH nie przekazuje protonu i elektronów na łańcuch oddechowy. Są one zużytkowywane w różnych reakcjach redukcji, głównie w przebiegu biosyntezy kwasów tłuszczowych i cholesterolu. W organizmach samożywnych NADP powstaje w początkowym etapie fotosyntezy i jest zużywany później w cyklu Calvina.
ATP- adenozyno-5'-trifosforan, nukleotyd ten jest niezmiernie istotny, ponieważ jest najczęstszym pośrednikiem wymiany energii. Energia uwalniana w trakcie odcinania grupy fosforanowej jest używana do napędzania wielu procesów komórkowych. ATP umożliwia powiązanie stanu energetycznego komórki z regulacją metabolizmu.
7.Ciała ketonowe.
Ciała ketonowe są to związki organiczne, w swojej budowie zawierające grupę ketonową. Syntetyzowane są z wykorzystaniem acetylo-CoA, gdy nie jest dostępny szczawiooctan. W normalnych warunkach dochodzi do kondensacji acetylo-CoA ze szczawiooctanem. Dopiero u osób będących na czczo i cukrzyków szczawiooctan jest wykorzystywany do syntezy glukozy w szlaku glukoneogenezy. Wtedy acetylo-CoA jest wykorzystywany do syntezy acetooctanu i D-3-hydroksymaślanu- związki te (oraz aceton) są nazywane ciałami ketonowymi. Głównym miejscem syntezy jest wątroba, substancje te dyfundują z mitochondriów wątroby do krwi i są transportowane do tkanek docelowych. Acetylooctan i 3-hydroksymaślan są normalnym paliwem komórkowym wykorzystywanym w oddychaniu i ilościowo ważnym źródłem energii. Mięsień serca i kora nerek preferencyjnie wykorzystują raczej acetooctan niż glukozę. Natomiast u prawidłowo odżywiających się ludzi głównym źródłem energii dla mózgu i krwinek czerwonych jest glukoza. Ciała ketonowe można traktować jako rozpuszczalną w wodzie, zdatną do transportu formę jednostek octanu. Wysoki poziom acetooctanu we krwi informuje o nadmiarze jednostek octanu i prowadzi do obniżenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej.
8. Karboksylaza rybulozo-1,5-bifosforan.-rubisco
Pierwszym etapem cyklu Calvina jest kondensacja Co2 z rybulozo-1,5-bifosforanem i powstaje nietrwały związek sześciowęglowy, który jest hydrolizowany do dwóch cząsteczek 3- fosfoglicerynianu. Pierwotne włączenie CO2 do 3-fosfoglicerenianu, jest katalizowane przez enzym rubisco, który znajduje się na powierzchni błon tylakoidów, od strony stromy. Reakcja ta jest ważnym czynnikiem regulującym szybkość syntezy heksozy. Rubisco składa się z ośmiu dużych (L) i ośmiu małych(S) podjednostek. Każdy łańcuch L zawiera miejsce katalityczne i regulatorowe, a łańcuchy S zwiększają aktywność katalityczną łańcuchów L.
Aktywność rubisco jest zależne od jonów magnezu i karbaminianu
9. cAMP- cykliczny 3'5'adenozynomonofosforan
Cykliczny AMP pełni funkcję wewnątrzkomórkowej cząsteczki sygnałowej drugiego rzędu, pośredniczącej w działaniu wielu hormonów i bodźców czuciowych. Stężenie cząsteczek sygnałowych drugiego rzędu zmienia się w odpowiedzi na sygnały płynące z otoczenia. Cykliczny AMP aktywuje kinazę białkową A (PKA), główną kinazę wielofunkcyjną, wiążąc się z podjednostkami regulatorowymi tego enzymu, co prowadzi do uwolnienia aktywnych podjednostek katalitycznych. Gdy brak cAMP, miejsca katalityczne PKA są zajmowane przez sekwencje przypominające substrat, należące do podjednostek regulatorowych.
11. Regulacja rozkładu i syntezy glikogenu.
Glikogen jest rozgałęzionym polimerem zbudowanym z reszt glukozy, który spełnia funkcję rezerwy energetycznej łatwo ulegającej uruchomieniu. Podczas rozkładu glikogenu fosforylaza katalizuje fosforolityczne rozszczepienie glikogenu prowadzące do glukozo-1-fosforanu, który jest szybko przekształcany do glukozo-6- fosforanu w celu dalszych przemian. W syntezie glikogenu aktywowanym intermediatem jest UDP-glukoza (urydynodifosfoglukoza), powstająca z glukozo-fosforanu i UTP. Przeniesienie reszt glukozowych z UDP-glukozy na hydroksyl końcowej reszty glukozy rosnącego łańcucha polisacharydu katalizuje syntaza glikogenowa. Synteza i rozkład glikogenu są kontrolowane w skoordynowany sposób przez kaskadę reakcji wzmacniającą sygnał hormonalny; w efekcie syntaza jest nieaktywna wtedy, kiedy aktywna jest fosforylaza i odwrotnie. Enzymy te są regulowane przez fosforylację i niekowalencyjne interakcje allosteryczne.