Cechy wspólne Ser, Cys, Thr.
-ulegają nieoksydacyjnej deaminacji
-są glukogenne
-są polarne o łańcuchu obojętnym
2. Desmozyna i izodesmozyna występują w:
-elastynie
3. Rybozymy to:
-RNA o właściwościach katalitycznych
4. Reakcja Lowry,ego
-zachodzi w środowisku zasadowym
-nie zajdzie dla dipeptydów
-nie zajdzie jeśli nie będzie tryptofanu i tyrozyny
5. GABA powstaje w wyniku dekarboksylacji:
-kwasu glutaminowego
6. Przyczyną upośledzenia umysłowego w fenyloketonurii jest:
-nagromadzenie fenylooctanu, fenylomleczanu, fenylopirogronianu i zwiększenie ilości fenyloalaniny
7. Peroksydazy:
-zostały wyodrębnione na podstawie akceptora wodoru, którym jest nadtlenek wodoru
8. Na czym polega swoistość enzymów?
9. Enzymy: (wybierz zdanie fałszywe)
-zwiększają stałą Michaelisa w reakcjach egzoergicznych
-nie zmieniają stałej Michaelisa w reakcjach egzoergicznych
-obniżają energię aktywacji
10. Międzynarodowa jednostka aktywności enzymu:
-ilość enzymu jaka przekształca 1 mikromol substratu w 1 minute w temp. 30stopni
11. Coś o reakcji zerowego rzędu.
12. Coś o kwasicy metylomalonowej.
13. Inhibitor kompetycyjny:
-powoduje wzrost stałej Michaelisa
14. Koenzym A zawiera:
-betaalaninę
-cysteaminę
15. Witamina PP:
-to niacyna
-to kwas nikotynowy
-to amid kwasu nikotynowego
-powstaje z tryptofanu
-to pochodna NAD+ i NADP+
16. Oksydaza lizylowa katalizuje powstawanie:
-reszty allizylowej
17. Coś o maksymalnej szybkości reakcji.
18. Co to jest pK?
19. Wskaźnik de Ritisa:
-stosunek AspAT do AlaAT
- w zawale serca jest znacznie powyżej 1
20. Który związek z cyklu mocznikowego nie przechodzi do cytoplazmy?
karbamoilofosforan?
inna nazwa wit B1
> 2. r-cja I rzędu - chodziło o czas połowicznego rozpadu
> 3. r-cja II rz - też chodziło o czas połowicznego rozpadu
> 4. charakter enzymu - co powoduje (chodziło o stan równowagi, st.
> Mihaelisa, szybkość r-cji - co zwiększa, a co zmniejsza)
> 5. Inhibitory niekompetycyjne - co powodują
> 6. Co to są holoenzymy
> 7. Podane aminokwasy - czy są glukogenne, czy mają łańcuch polarny...
> 8. b-ka zewnątrzkomórkowe ( m.in. kolagen i elastyna)
> 9. fenyloketonuria - uszkodzenie którego aminokwasu i co jeszcze nie
> jest tak jak powinno być
> 10. co jest pochodną kw. Nikotynowego
1.Asparaginian i Glutaminian tam było ze aminokwasy o charakterze kwasowym i coś jeszcze
2.Holoenzymy to
3.Reakcja zerowego rzędu
4.Enzymy powodują
5.Fenyloketonuria czym jest spowodowana napewno cos z tyrozyną bylo poprawne
6.jakiś enzym chyba katalaza do jakiej grupy należy
7.które aminokwasy przekształcaja sie w alfa-ketoglutaran
8.inna nazwa dla witB1 -tiamina