Zjawiska w chrom. chrom.adsorpcyjna-rozdział mieszanin w wyniku adsorpcji składników na odpowiednio dobranej pow. Fazy nieruchomej ,muszą być różne wartości współczynników ads.poszczególnych składników mieszaniny.chrom.podziałowa-podział skł.między dwie fazy nie mieszające się z których jedna ciecz naniesiona jest na specjalny nośnik a druga gaz przepływa nad fazą ciekłą.chrom.jonowymienna-reakcja wymiany jonowej między rozdzielanymi jonami zawartymi w roztworze a jonami związanymi z makrocząsreczką wymieniacza jonowego.chrom.sitowa-efekt sitowy warunek to różne wartoiści masy cząsteczkowej rozdzielanych związków,wielkości cząstek,budowa przestrzenna
Wielkości w chromatografi-1)czas retencji<tr>;
a)całkowity- czas retencji danego składnika liczony od momentu wprowadzenia próbki do momentu pojawienia się na chromatografie max danego stęzenia;b)martwy czas ret.-cas ret.gazu nie ulegającego adsorpcji;c)zredukowany czas ret. czas ret.danego składnika liczony od martwego czasu ret. 2)objętość retncji<Vr>; a)całkowita obj.ret.danego składnika objętośc gazu nośnego potrzebna do wymycia tego składnika; b)martwa obj.ret.<Vm>,zredukowana obj.ret<Vr'> 3)wspólczynnik podziału-<?i,j>określa w sposób iloościowy możliwość rozdzielenia dwóch substancji i ~ j
Dozowniki-jest częścią wprowadzającą próbkę w srtumień gazu nośnego,który przenosija do kolumny,próbka wprowadzona do dozownika powinna odparować a jak najkrótszym czasie i dlatego tem.doz.musi być odpowiednio wysoka oklo 20 stopni C powyzej tem.wrzenia najwyżej wrzącego składnika próbki nie może być tez za wysoka bo mogło by to doprowadzić do rozkładu termicznego próbki,zbyt niska tem.może spowodowac powolne odparowanie składników próbki,przez co próbka przez dług czs wprowadzana jest do kolumny-warunek-wprowadzana próbka do kolumny musi mieć możliwie najmniejszą V,warunki w klumnie nie mogą być zakłócone, wprowadzać substancje z max dokładnością.
Detektory-mają za zadanie przetwarzać stężenia substancji w fazie ruchomej w sygnały elektryczne,dobry detektor powinien w sposób ciągły dostarczać informacji o składzie wycieku wypływającego z kolumny,wykorzystuje się detektory o działaniu ciągłym,charakteryzują się duża czułością etoktory-absorpcji w nadfiolecie,fluorometryczny,konduktometryczny,polarograficzny,absorpcyjny mikro-kolorymetryczny
Zastosowanie chrom.cieczowej-służy do rozdzielania i analizy substancji,których nie można analizować metodą chrom.gazowej,rozkład zw.o bliskich sobie masach cząsteczkowych-związki
biologiczne czynne;białka,aminokwasy,polisacharydy,kw.nukleinowe;środki ochrony roślin-pestycydy,środki chwastobójcze;środki farmaceutyczne-antybiotyki,alkaloidy;wielopierścieniowe weglowodory aromatyczne.
Zastosowanie chrom.gazowej-wykorzystywana do identyfikacji i ilosciowego oznaczania składnika mieszaniny,analiza jakościowa opiera się na danych retencyjnych,duże znaczenie maja zwłaszcza względne parametry retencyjne,najprostszy problem jakościowy dotyczy potwierdzenia lub wykluczenia obecności określonego związku w analizowanej mieszaninie,w tym celu wykonuje się w identycznych warunkach chromatogram substancji wzorcowej.do identyfikacji mieszanin złożonych wykorzystuje się wykresy logarytmiczneprzedstawiajace liniowa zalezność objetości retencjiod liczby atomów C.ilościowa analiza oparta jest na liniowej zaleznosci miedzy sygnałem detektora a stężeniem substancji badaneja w gazie nosnym,powierzchnię piku można wyznaczyć geometrycznie.
\
Zjawiska w chrom. chrom.adsorpcyjna-rozdział mieszanin w wyniku adsorpcji składników na odpowiednio dobranej pow. Fazy nieruchomej ,muszą być różne wartości współczynników ads.poszczególnych składników mieszaniny.chrom.podziałowa-podział skł.między dwie fazy nie mieszające się z których jedna ciecz naniesiona jest na specjalny nośnik a druga gaz przepływa nad fazą ciekłą.chrom.jonowymienna-reakcja wymiany jonowej między rozdzielanymi jonami zawartymi w roztworze a jonami związanymi z makrocząsreczką wymieniacza jonowego.chrom.sitowa-efekt sitowy warunek to różne wartoiści masy cząsteczkowej rozdzielanych związków,wielkości cząstek,budowa przestrzenna
Wielkości w chromatografi-1)czas retencji<tr>;
a)całkowity- czas retencji danego składnika liczony od momentu wprowadzenia próbki do momentu pojawienia się na chromatografie max danego stęzenia;b)martwy czas ret.-cas ret.gazu nie ulegającego adsorpcji;c)zredukowany czas ret. czas ret.danego składnika liczony od martwego czasu ret. 2)objętość retncji<Vr>; a)całkowita obj.ret.danego składnika objętośc gazu nośnego potrzebna do wymycia tego składnika; b)martwa obj.ret.<Vm>,zredukowana obj.ret<Vr'> 3)wspólczynnik podziału-<?i,j>określa w sposób iloościowy możliwość rozdzielenia dwóch substancji i ~ j
Dozowniki-jest częścią wprowadzającą próbkę w srtumień gazu nośnego,który przenosija do kolumny,próbka wprowadzona do dozownika powinna odparować a jak najkrótszym czasie i dlatego tem.doz.musi być odpowiednio wysoka oklo 20 stopni C powyzej tem.wrzenia najwyżej wrzącego składnika próbki nie może być tez za wysoka bo mogło by to doprowadzić do rozkładu termicznego próbki,zbyt niska tem.może spowodowac powolne odparowanie składników próbki,przez co próbka przez dług czs wprowadzana jest do kolumny-warunek-wprowadzana próbka do kolumny musi mieć możliwie najmniejszą V,warunki w klumnie nie mogą być zakłócone, wprowadzać substancje z max dokładnością.
Detektory-mają za zadanie przetwarzać stężenia substancji w fazie ruchomej w sygnały elektryczne,dobry detektor powinien w sposób ciągły dostarczać informacji o składzie wycieku wypływającego z kolumny,wykorzystuje się detektory o działaniu ciągłym,charakteryzują się duża czułością etoktory-absorpcji w nadfiolecie,fluorometryczny,konduktometryczny,polarograficzny,absorpcyjny mikro-kolorymetryczny
Zastosowanie chrom.cieczowej-służy do rozdzielania i analizy substancji,których nie można analizować metodą chrom.gazowej,rozkład zw.o bliskich sobie masach cząsteczkowych-związki
biologiczne czynne;białka,aminokwasy,polisacharydy,kw.nukleinowe;środki ochrony roślin-pestycydy,środki chwastobójcze;środki farmaceutyczne-antybiotyki,alkaloidy;wielopierścieniowe weglowodory aromatyczne.
Zastosowanie chrom.gazowej-wykorzystywana do identyfikacji i ilosciowego oznaczania składnika mieszaniny,analiza jakościowa opiera się na danych retencyjnych,duże znaczenie maja zwłaszcza względne parametry retencyjne,najprostszy problem jakościowy dotyczy potwierdzenia lub wykluczenia obecności określonego związku w analizowanej mieszaninie,w tym celu wykonuje się w identycznych warunkach chromatogram substancji wzorcowej.do identyfikacji mieszanin złożonych wykorzystuje się wykresy logarytmiczneprzedstawiajace liniowa zalezność objetości retencjiod liczby atomów C.ilościowa analiza oparta jest na liniowej zaleznosci miedzy sygnałem detektora a stężeniem substancji badaneja w gazie nosnym,powierzchnię piku można wyznaczyć geometrycznie.
Zjawiska w chrom. chrom.adsorpcyjna-rozdział mieszanin w wyniku adsorpcji składników na odpowiednio dobranej pow. Fazy nieruchomej ,muszą być różne wartości współczynników ads.poszczególnych składników mieszaniny.chrom.podziałowa-podział skł.między dwie fazy nie mieszające się z których jedna ciecz naniesiona jest na specjalny nośnik a druga gaz przepływa nad fazą ciekłą.chrom.jonowymienna-reakcja wymiany jonowej między rozdzielanymi jonami zawartymi w roztworze a jonami związanymi z makrocząsreczką wymieniacza jonowego.chrom.sitowa-efekt sitowy warunek to różne wartoiści masy cząsteczkowej rozdzielanych związków,wielkości cząstek,budowa przestrzenna
Wielkości w chromatografi-1)czas retencji<tr>;
a)całkowity- czas retencji danego składnika liczony od momentu wprowadzenia próbki do momentu pojawienia się na chromatografie max danego stęzenia;b)martwy czas ret.-cas ret.gazu nie ulegającego adsorpcji;c)zredukowany czas ret. czas ret.danego składnika liczony od martwego czasu ret. 2)objętość retncji<Vr>; a)całkowita obj.ret.danego składnika objętośc gazu nośnego potrzebna do wymycia tego składnika; b)martwa obj.ret.<Vm>,zredukowana obj.ret<Vr'> 3)wspólczynnik podziału-<?i,j>określa w sposób iloościowy możliwość rozdzielenia dwóch substancji i ~ j
Dozowniki-jest częścią wprowadzającą próbkę w srtumień gazu nośnego,który przenosija do kolumny,próbka wprowadzona do dozownika powinna odparować a jak najkrótszym czasie i dlatego tem.doz.musi być odpowiednio wysoka oklo 20 stopni C powyzej tem.wrzenia najwyżej wrzącego składnika próbki nie może być tez za wysoka bo mogło by to doprowadzić do rozkładu termicznego próbki,zbyt niska tem.może spowodowac powolne odparowanie składników próbki,przez co próbka przez dług czs wprowadzana jest do kolumny-warunek-wprowadzana próbka do kolumny musi mieć możliwie najmniejszą V,warunki w klumnie nie mogą być zakłócone, wprowadzać substancje z max dokładnością.
Detektory-mają za zadanie przetwarzać stężenia substancji w fazie ruchomej w sygnały elektryczne,dobry detektor powinien w sposób ciągły dostarczać informacji o składzie wycieku wypływającego z kolumny,wykorzystuje się detektory o działaniu ciągłym,charakteryzują się duża czułością etoktory-absorpcji w nadfiolecie,fluorometryczny,konduktometryczny,polarograficzny,absorpcyjny mikro-kolorymetryczny
Zastosowanie chrom.cieczowej-służy do rozdzielania i analizy substancji,których nie można analizować metodą chrom.gazowej,rozkład zw.o bliskich sobie masach cząsteczkowych-związki
biologiczne czynne;białka,aminokwasy,polisacharydy,kw.nukleinowe;środki ochrony roślin-pestycydy,środki chwastobójcze;środki farmaceutyczne-antybiotyki,alkaloidy;wielopierścieniowe weglowodory aromatyczne.
Zastosowanie chrom.gazowej-wykorzystywana do identyfikacji i ilosciowego oznaczania składnika mieszaniny,analiza jakościowa opiera się na danych retencyjnych,duże znaczenie maja zwłaszcza względne parametry retencyjne,najprostszy problem jakościowy dotyczy potwierdzenia lub wykluczenia obecności określonego związku w analizowanej mieszaninie,w tym celu wykonuje się w identycznych warunkach chromatogram substancji wzorcowej.do identyfikacji mieszanin złożonych wykorzystuje się wykresy logarytmiczneprzedstawiajace liniowa zalezność objetości retencjiod liczby atomów C.ilościowa analiza oparta jest na liniowej zaleznosci miedzy sygnałem detektora a stężeniem substancji badaneja w gazie nosnym,powierzchnię piku można wyznaczyć geometrycznie.