AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

TEST Z LIPIDÓW - wersja 1

1. Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:

1. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby

2. zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach

3. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Prawidłowymi stwierdzeniami są:

1. tylko I

2. tylko II

3. I i II

4. I i III

5. II i III

2. Odłączenie jednostek dwuwęglowych od acylo-CoA w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzi przy udziale 4 kolejnych reakcji. Jaka jest właściwa kolejność następujących po sobie procesów?

1. redukcja, uwodnienie, utlenienie, tioliza

2. redukcja, odwodnienie, redukcja, tioliza

3. redukcja, uwodnienie, redukcja, tioliza

4. utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza

5. utlenienie, odwodnienie, utlenienie, tioliza

3. Wybierz informacje prawdziwe dotyczące fosfolipidów:

1. są składnikami strukturalnymi błon komórkowych

2. surfaktant płucny należy do fosfolipidów eterowych

3. czynnik aktywujący płytki krwi - PAF jest plazmalogenem palmitynianowym

4. prekursorem w syntezie plazmalogenów jest m.in. dihydroksyacetonofosforan

Prawdziwe są stwierdzenia:

1. II i III

2. I i II

3. II i IV

4. III i IV

5. I i IV

4. Których z poniższych zmian spodziewałbyś się u pacjenta z obniżeniem aktywności lipazy lipoproteinowej:

1. wzrostu stężenia wyłącznie chylomikronów

2. wzrostu stężenia zarówno chylomikronów jak i VLDL

3. wzrostu stężenia wyłącznie HDL

4. wzrostu stężenia wyłącznie LDL

5. wzrostu stężenia zarówno HDL jak i LDL osocza

5. Spośród wymienionych enzymów wybierz te, które występują w tkance tłuszczowej:

1. fosfofruktokinaza

2. dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

3. acylotransferaza glicerolo-3-fosforanowa

4. acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT)

Prawidłowe jest (są):

1. I, II i III

2. II i III

3. IV

4. II i IV

5. I i IV

6. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe prowadzi do powstania:

1. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

2. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który obniża stężenie Ca²⁺ w cytoplazmie

3. kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II i III

2. tylko I

3. tylko III

4. I i II

5. II i III

7. Choroba Refsuma cechuje się:

1. niedoborem karnityny

2. niedoborem wątrobowej palmitoilotransferazy karnitynowej I

3. niedoborem dehydrogenazy acylo-CoA

4. zaburzeniem α-oksydacji kwasów tłuszczowych

5. brakiem peroksysomów

8. Lipidozy związane są z niedoborem jednego z enzymów degradacji sfingolipidów. Dobierz nazwy chorób (I, II, III, IV) do nazw enzymów (1, 2, 3, 4 ), których niedobór jest ich przyczyną:

1. choroba Tay-Sachsa 1. ceramidaza

2. choroba Krabbe'go 2. β-glukozydaza

3. choroba Gauchera 3. β-galaktozydaza

4. choroba Farbera 4. heksozaminidaza α

Dobierz:

1. I-1, II-4, III-2, IV-4

2. I-1, II-2, III-3, IV-4

3. I-4, II-3, III-2, IV-1

4. I-2, II-3, III-4, IV-1

5. I-3, II-4, III-1, IV-2

9. Obniżony poziom LDL i HDL występuje w hiperlipoproteinemii:

1. typu II

2. hiperalfalipoproteinemii

3. typu III

4. typu III i IV

5. typu I, IV i V

10. Które z niżej wymienionych związków są gromadzone i w efekcie odpowiedzialne za występowanie objawów neurologicznych w chorobie Niemann-Picka?

1. estry cholesterolu

2. gangliozydy

3. cerebrozydy

4. sfingomieliny

5. fosfatydyloseryny

11. Prawdziwe jest zdanie:

1. LDL wytwarzane są w jelicie z lipidów pokarmowych i z przestrzeni Dissego przechodzą do światła zatoki żylnej

2. tworzone w wątrobie HDL pod wpływem LCAT przekształcają się w HDL₃ o kształcie kulistym

3. receptory apo B-100 umożliwiają lipoproteinie HDL wiązanie się z komórkami tkanek obwodowych i przekazywanie do nich cholesterolu

4. chylomikrony po działaniu LCAT przekształcają się w IDL i następnie, tracąc apo E w LDL

5. chylomikrony syntetyzowane w jelicie zawierają apo B-100, apo C-II i apo E

12. Niewydolność wydzielania lipoprotein i gromadzenie się ich w aparacie Golgiego w wyniku hamowania glikozylacji wywołują:

1. kwas orotowy i tetrachlorek węgla

2. fosfolipidy

3. puromycyna

4. chloroform

5. niedobór choliny

13. Typ III rodzinnej hipercholesterolemii charakteryzujący się szerokim pasmem β w elektroforezie spowodowany jest:

1. nadmiernym wytwarzaniem apo B-100

2. niedoborem acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT)

3. niedoborem apo C-II

4. wadliwymi receptorami dla LDL

5. występowaniem wyłącznie izoformy E₂ apolipoproteiny

14. Która z niżej wymienionych funkcji nie jest spełniana przez lipoproteiny o wysokiej gęstości?

1. HDL zawiera apolipoproteinę A-I, która aktywuje acylotransferazę lecytyna:cholesterol

2. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein

3. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

4. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

5. HDL dostarcza apolipoproteiny E dla chylomikronów, dzięki czemu chylomikrony resztkowe są rozpoznawane przez receptor hepatocytów

15. Spośród zdań opisujących metabolizm kwasów żółciowych wybierz nieprawdziwe:

1. powrót kwasów żółciowych do wątroby przez krążenie jelitowo-wątrobowe stanowi czynnik kontroli szybkości ich syntezy

2. wtórne kwasy żółciowe: deoksycholowy i litocholowy powstają przez dekoniugację i odszczepienie grupy 7α-OH

3. kwasy żółciowe wywierają zwrotny wpływ hamujący na aktywność 7α-hydroksylazy

4. aktywacja 7α-hydroksylazy przez kwasy żółciowe ma mechanizm allosteryczny

Nieprawidłowe jest (są):

1. I

2. II

3. III

4. IV

5. III i IV

16. Znajdująca się w jelicie cienkim gangliozydowa część (G_M1) receptora dla toksyny cholery nie zawiera w cząsteczce:

1. galaktozy

2. acylosfingozyny

3. kwasu sjalowego

4. kwasu fosforowego

5. N-acetylogalaktozaminy

17. Ciała ketonowe są:

1. produktami degradacji o małym znaczeniu dla metabolizmu ustroju i obejmują takie związki jak: aceton, acetooctan, β-hydroksymaślan

2. substratem energetycznym dla komórek wątrobowych

3. wytwarzane w różnych tkankach, ale tylko w warunkach patologicznych

4. wytwarzane wyłącznie w wątrobie również w warunkach fizjologicznych

5. syntetyzowane w różnych tkankach ustroju wyłącznie w warunkach fizjologicznych

18. Glikozylotransferazy uczestniczące w biosyntezie gangliozydów znajdują się w:

1. cytoplazmie

2. mitochondrium

3. aparacie Golgiego

4. siateczce śródplazmatycznej

5. lizosomach

19. Cechą charakterystyczną plazmalogenów jest obecność w cząsteczce:

1. zasady azotowej

2. galaktozo-3-siarczanu

3. wiązania peptydowego

4. reszty nienasyconego alkoholu

5. niezestryfikowanej grupy -OH przy drugim węglu glicerolu

20. Liczba kwasowa badanego tłuszczu:

1. wyraża liczbę wiązań podwójnych w kwasach tłuszczowych

2. jest to stopień kwasowości tłuszczu wyrażony współczynnikiem pH

3. jest to ilość wolnych kwasów tłuszczowych w próbce 100 g badanego tłuszczu

4. jest to ilość kwasów tłuszczowych połączonych estrowo z glicerolem

5. to odczyn zmydlonego triacyloglicerydu

21. Z poniższych zdań opisujących rolę żółci wybierz fałszywe:

1. fosfatydylocholina tworzy micele z solami kwasów żółciowych

2. rozpuszczalność cholesterolu w żółci zależy od stosunku stężenia soli kwasów żółciowych do stężenia fosfatydylocholiny i stężenia cholesterolu

3. wzmożona synteza cholesterolu przez hepatocyty nie ma związku z przesyceniem żółci cholesterolem

4. obecność żółci w świetle jelit wspomaga wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

Nieprawdziwe jest (są):

1. I

2. II

3. III

4. II i III

5. tylko IV

22. Wybierz zdanie fałszywe:

1. glikolipidy zawierają ceramid i jedną lub więcej reszt heksozowych

2. glikolipidy mogą być przekształcane w sulfatydy

3. glukozyloceramidy występują przede wszystkim w mózgu

4. galaktozyloceramidy często zawierają kwas lignocerynowy

5. gangliozydy zawierają kwasy sjalowe

23. Bioynteza kwasów tłuszczowych przebiega:

1. w cytoplazmie, z wykorzystaniem NADH + H⁺

2. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H⁺

3. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i reduktazy 3-ketoacylowej

4. w cytoplazmie z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA

5. w mitochondriach z wykorzystaniem NADPH + H⁺ i syntazy acylo-CoA

24. Który z poniższych enzymów nie uczestniczy w powstawaniu zredukowanego NADPH+H⁺:

1. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

2. dehydrogenaza izocytrynianowa cytozolowa

3. „enzym jabłczanowy”

4. dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

5. reduktaza 3-ketoacylowa

25. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

1. obecnością aktywnej kinazy glicerolowej

2. niewielką ilością mitochondriów w komórkach

3. małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawidłowe są stwierdzenia:

1. tylko I

2. I i II

3. I, II i III

4. I i III

5. II i III

26. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana przez:

1. acylo-CoA

2. insulinę

3. glukagon

4. AMP-zależną kinazę białek

5. cAMP

27. Zmniejszenie stężenia WKT (wolnych kwasów tłuszczowych) w osoczu ma miejsce w przypadku:

1. zwiększenia ilorazu glukagon/insulina

2. zwiększenia stężenia cAMP w komórce tkanki tłuszczowej

3. aktywacji cAMP-zależnej kinazy białek

4. cukrzycy typu I

5. spożywania posiłków bogatych w węglowodany

28. Efektem nagromadzenia się w komórce acetylo-CoA nie może być:

1. aktywacja karboksylazy pirogronianowej

2. hamowanie dehydrogenazy pirogronianowej

3. biosynteza pirogronianu

4. wzrost syntezy kwasów tłuszczowych

5. wzrost syntezy acetooctanu

29. Wskaż prawdziwą(-e) informację(-e) dotyczącą(-e) ketogenezy:

1. ciała ketonowe produkowane są przez wątrobę w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost stężenia acetylo-CoA w mitochondriach, przewyższający możliwość jego spalenia

2. w stanie sytości ustaje β-oksydacja kwasów tłuszczowych i następuje obniżenie stężenia acetylo-CoA, ponieważ duże stężenie malonylo-CoA hamuje aktywność palmitoilotransferazy karnitynowej I

3. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. tylko III

4. I i II

5. I, II, III

30. Który z wymienionych mechanizmów pozwala na przemieszczenie acetylo-CoA z mitochondriów do cytozolu?

1. grupa acetylowa jest przenoszona przez błony mitochondrialne do cytozolu na drodze dyfuzji prostej

2. acetylo-CoA reaguje ze szczawiooctanem tworząc cytrynian, który przechodzi do cytozolu i tam ulega rozkładowi z utworzeniem acetylo-CoA i szczawiooctanu w reakcji zależnej od ATP

3. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla tworząc malonylo-CoA, który jest przenoszony przez błony mitochondrialne

4. acetylo-CoA jest transportowany przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu

5. acetylo-CoA jest przekształcany do acetooctanu, który jest przenoszony do cytozolu i tam przekształcany do acetylo-CoA

The End

© by AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu - Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

1

6

TEST Z LIPIDÓW - wersja 1

---