AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181

EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII

DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO

Część testowa:

(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)

1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C₁

1. oksydaza cytochromowa

2. NADPH + H⁺

3. liponian

4. flawoproteina przenosząca elektrony

5. metaloflawoproteina

2. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

1. stymulacją lipolizy przez noradrenalinę

2. dużą ilością mitochondriów w komórkach

3. małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawdziwe -są stwierdzenia:

1. tylko I

2. I, II

3. I, II, III

4. I, III

5. II, III

3. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

1. zlokalizowany jest w mitochondriach

2. zlokalizowany jest w cytozolu

3. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

4. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

5. wymaga obecności glutaminy

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III, IV

2. I, IV

3. II, III

4. I, V

5. II, IV,V

4. Którego z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego:

1. redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

2. tworzenia pierścienia purynowego de novo

3. przekształcenia dUMP do dTMP

4. tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo

5. nowotworzenia

5. Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?

1. glicyna, asparaginian i glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego

2. kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP, jak i dla GMP

3. zachodząca w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II!!!

2. I, III

3. II, III

4. I, II, III

5. tylko III

6. Nadmierne wytwarzanie i nadmierne wydalanie puryn, porażenie móżdżkowe i samookaleczenia są zaburzeniami klinicznymi towarzyszącymi niedoborowi następującego enzymu:

1. deaminazy adenozynowej

2. syntetazy PRPP

3. fosforylazy nukleozydowej puryn

4. fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej [z. Lescha-Nyhana]

5. fosforybozylotransferazy adeninowej

7. Włączenie metioniny w pozycję, inicjującą czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:

1. różnych tRNA

2. białkowych czynników inicjujących

3. białkowych czynników elongacyjnych

4. różnych kodonów

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III ????????????

2. II, III

3. I, II, III, IV

4. I II

5. I, III, IV

8. Erytromycyna:

1. hamuje działanie peptydylotransferazy

2. przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch poliptydowy

3. wiąże się z podjednostką 50S i hamuje translokację

4. zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie

5. blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie

9. Która z informacji o onkogenach jest nieprawdziwa?

1. mogą być pochodzenia wirusowego

2. u ssaków występują. poza jądrowym DNA

3. onkogeny wirusa mięsaka Rousa kodują informację dla białka fosfotylującego reszty tyrozyny

4. mogą być odpowiedzialne za transformację nowotworową

5. wirusy łagodne nie zawierają onkogenów

10. Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.

Skład zasad w DNA:

1. wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki

2. wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy

3. w różnych organizmach jest różny

4. w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy

Wskaż prawidłową odpowiedź: ????????

1. I, II

2. I, III

3. I, IV

4. II

5. II, IV

11. Klonowaniem nazywamy:

1. amplifikację DNA metodą PCR

2. proces otrzymywania DNA metodą odwrotnej transkrypcji

3. proces wprowadzenia genu do komórki i następnie prowadzenie hodowli pokoleń potomnych tej komórki, identycznych pod względem genetycznym

4. otrzymywanie białka na nici DNA dołączonej do plazmidu

5. proces przyłączania DNA do wektora

12. Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:

1. zmiana natywnej struktury podwójnej helisy

2. utrata funkcji biologicznej

3. mutacja

4. zwiększona podatność na hydrolizę

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. I

3. III, IV

4. II, III, IV

5. I, II, IV

13. Nieprawdą jest, że:

1. arginina wchodzi w skład histonów wiążących DNA

2. do grupy aminokwasów zawierających w łańcuchu polarną grupę nie ulegającą dysocjacji należy seryna

3. punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości jego łańcucha bocznego

4. przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna???????

5. histydyna, fenyloalanina., tyrozyna i tryptofan to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny

14. Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:

1. semikonserwatywna

2. ciągła na nici matrycowej 3'→ 5'

3. synteza przebiega w kierunku 5' → 3'

4. nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'

5. synteza przebiega w kierunku 3' → 5'

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III, V

2. I, II, III, IV

3. I, II, IV, V

4. I, II, III

5. I, IV, V

15. Pierwotne transkrypty (prekursorowe RNA) ulegają szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:

1. egzo- i endonukleolitycznej degradacji

2. metylacji, acetylacji

3. dołączenia specyficznych sekwencji na 5' i 3' końcach łańcucha RNA

4. łączenia się z białkami

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. I, III, IV ?????

3. I, II

4. II, III, IV

5. II, III

16. Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:

1. mRNA eukariontów jest monocistronowy

2. mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA

3. mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG

4. mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę

5. mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

17. Podając zwierzęciu podczas doświadczenia znakowany ¹⁵kwas asparaginowy radioaktywność odnajdywano w następujących związkach:

1. moczniku

2. ornitynie

3. orotanie ?????

4. szczawiooctanie

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, III <-

3. II, IV

4. III, IV

5. I, IV

18. Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa:

1. przebiega głównie w wątrobie i nerce

2. enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD

3. związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas

4. reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu

5. w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

19. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

1. histydyna 1. γ-aminomaślan

2. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina

3. glutaminian 3. histamina

4. asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3, IV-1

2. I-3, II-4, III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4, III-2, IV-1

20. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby

3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-omitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II, IV

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III, IV

21. Jakie wady metaboliczne (1, 2, 3, 4) są charakterystyczne dla wymienionych bloków enzymatycznych (I, II, III, IV)

1. hydroksylaza fenyloalaninowa 1. alkaptonuria

2. 1,2-dioksygenaza homogentyzynianowa 2. fenyloketonuria

3. hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianu 3. zespół Richnera-Hanharta

4. aminotransferaza tyrozynowa 4. tyrozynemia neonatalna

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-3, II-1, III-2, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-4, II-2, III-1, IV-3

5. I-1, II-2, III-3, IV-4

22. Które z poniższych zdań jest prawdziwe:

1. w tworzeniu struktury α-heliksu biorą udział wyłącznie aminokwasy niepolarne

2. na jeden skok α-heliksu przypadają 4 reszty aminokwasowe połączone ze sobą wiązaniami wodorowymi

3. reszta proliny uniemożliwia tworzenie struktury β w białku

4. antyrównoległe ustawienie α-heliksów umożliwia tworzenie pęczków heliksów?????

5. motyw βαβ należy do struktury czwartorzędowej białka

23. Które z niżej podanych stwierdzeń dotyczących albumin nie jest poprawne:

1. są to typowe białka hydrofobowe, niepełnowartościowe, o wydłużonym kształcie cząsteczki

2. są białkami syntetyzowanymi w wątrobie i stanowią połowę wszystkich białek osocza

3. uczestniczą w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego we krwi

4. są białkami o krótkim, bo zaledwie parodniowym, okresie półtrwania

5. można je wytrącić przez całkowite nasycenie siarczanem amonu

24. Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:

1. inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych

2. przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową

3. inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa

4. inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, IV

2. I, II, III

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III, IV

25. Chymotrypsyna jest enzymem trzustkowym, który:

1. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych

2. hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych

3. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe

4. jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne

5. zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej

26. Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?

1. fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz

2. koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami

3. w cząsteczce NAD⁺ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego

4. witamina B₆ uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów

5. biotyna uczestniczy w reakcji powstawania amin biogennych z aminokwasów

27. Wskaż prawidłową lokalizację niżej wymienionych białek:

1. peptydaza sygnałowa - błony aparatu Golgiego

2. glukozo-6-fosfataza - błony lizosomów

3. syntetaza ATP - wewnętrzna błona mitochondrialna

4. kwaśna maltaza - błony siateczki śródplazmatycznej

5. chymotrypsyna - błony aparatu Golgiego

28. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy kwasu δ-aminolewulinowego jest niepoprawne?

1. do aktywności tego enzymu niezbędny jest fosforan pirydoksalu

2. enzym jest allosterycznie hamowany przez hem

3. enzym jest indukowany przez niektóre leki

4. w ostrej porfirii nawracającej obserwuje się spadek aktywności tego enzymu

5. enzym jest syntetyzowany na rybosomach cytoplazmatycznych, a katalizuje reakcję mitochondrialną

29. Które z podanych stwierdzeń dotyczących hemoglobinopatiijest fałszywe?

1. mutacje genów kodujących łańcuchy α lub β mogą wpływać na biologiczną funkcję hemoglobin

2. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny

3. zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie M powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu

4. w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny

5. wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć więcej niż jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów

30. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

fumaran → jabłczan → X → cytrynian

1. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian

2. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD

3. substratem dla enzymu 3 jest acetylo-CoA

4. związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. III, IV

3. II, IV

4. II, III

5. I, II

31. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:

1. izocytrynian → szczawiobursztynian

2. α-ketogluraran → bursztynylo-CoA

3. bursztynylo-CoA → bursztynian

4. bursztynian → fumaran

5. fumaran → jabłczan

32. W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:

1. 6

2. 7

3. 9

4. 11

5. 12

33. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. II, III???????????????????????????????

3. I, II

4. I, IV

5. III, IV

34. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

1. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy

2. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

3. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. I, III

4. II, III

5. tylko III

35. Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(-e):

1. około połowa cholesterolu w organizmie człowieka pochodzi z syntezy de novo

2. synteza cholesterolu zachodzi w mitochondriach komórek jądrzastych

3. metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest zawierający 5 <6> atomów węgla kwas mewalonowy

4. w wyniku przemian mewalonianu powstaje jednostka izoprenoidowa

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. I, II

3. II, III

4. I, IV

5. tylko III

36. Synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. Z poniższych informacji dotyczących tego enzymu wybierz prawdziwą(-e)

1. cholesterol hamuje aktywność enzymu na drodze sprzężenia zwrotnego

2. glukagon i kortykoidy zmniejszają aktywność reduktazy HMG-CoA

3. podanie insuliny lub hormonu tarczycy zwiększa aktywność tego enzymu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II

3. I, III

4. II, III

5. I, II, III

37. Wskaż fałszywą informację dotyczącą cholesterolu:

1. u ludzi stężenie całkowitego cholesterolu w osoczu wynosi ok. 5,2 mmol/l

2. poziom cholesterolu w osoczu wykazuje dużą zmienność osobniczą

3. większość cholesterolu znajduje się w osoczu w postaci zestryfikowanej

4. cholesterol jest transportowany w lipoproteinach osocza

5. największa ilość cholesterolu znajduje się we frakcji lipoprotein HDL

38. Z podanych zdań dotyczących kwasu deoksycholowego wybierz prawdziwe:

1. powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu

2. jest produktem bakteryjnego rozkładu w jelicie kwasu cholowego

3. powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II ???

2. I, III

3. tylko III

4. tylko II

5. tylko I

39. Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy kortyzolu wybierz prawdziwą(-e).

1. synteza kortyzolu zachodzi w warstwie kłębkowej kory nadnerczy

2. pośrednim metabolitem na drodze syntezy kortyzolu jest kortykosteron

3. w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza <enzym ER>

4. syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, IV

2. I, II, III

3. II, III, IV

4. tylko IV

5. II, III

40. Czynnikiem hamującym uwalnianie reniny nie jest:

1. podwyższone ciśnienie tętnicze

2. obniżone stężenie NaCl w płynie kanalikowym

3. inhibitory ptostaglandyn

4. wazopresyna

5. angiotensyna II

41. Fosforylacja białek:

1. nie wiąże się z działaniem hormonów

2. stanowi modyfikację potranskrypcyjną

3. zachodzi w wyniku działania fosforylaz

4. stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji w komórce

5. zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów

42. Z niżej podanych zdań dotyczących glukokortykoidów wybierz fałszywą:

1. aktywują kluczowe enzymy glukoneogenezy, co prowadzi do wzrostu wytwarzania glukozy w wątrobie

2. zmniejszają liczbę krążących leukocytów i migrację leukocytów tkankowych

3. redukują reakcje immunologiczne

4. stymulują powstawanie lipokortyn, które hamując fosfolipazę A₂ zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów

5. w stężeniach fizjologicznych działają katabolicznie, a w stężeniach wyższych - wykazują działanie anabolicznie???????????????????

43. Zestaw prawidłowo witaminy (I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1, 2, 3, 4):

1. niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków

2. witamina K 2. pelagra

3. witamina A 3. choroba beri-beri

4. witamina B₁ 4. upośledzone widzenie nocne

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-3, II-1, III-2, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-4, II-2, III-1, IV-3

5. I-1, II-2, III-3, IV-4

44. Do hormonów wiążących się z receptorami powierzchni komórkowej, których drugim przekaźnikiem są jon wapniowy lub/i fosfatydyloinozytydy należy:

1. cholecystokinina

2. somatostatyna

3. przedsionkowy czynnik natriuretyczny (ANF)

4. katecholaminy α-adrenergiczne

5. nerwowy czynnik wzrostowy (NGP)

45. Nieprawdą jest, że: ???????????????

1. hormony peptydowe syntetyzowane są na rybosomach w postaci prohormonów

2. hormon wiąże się z receptorem silnymi wiązaniami kowalencyjnymi

3. osoczowy okres półtrwania dla hormonów peptydowych wynosi kilka dni

4. hormony różnią się okresem półtrwania

5. hormony steroidowe mają charakter hydrofilny

46. Wirusy HIV-1 wymagają do infekcji komórek docelowych:

1. tylko cząsteczki CD4

2. cząsteczki CD4 i jednego z receptorów chemokin

3. cząsteczek cytokin

4. tylko cząsteczki CD25

5. cząsteczki CD25 i jednego z receptorów chemokin

47. W cyklu pentozofosforanowym zachodzącym w erytrocycie:

1. powstający NADPH służy do redukcji utlenionego glutationu

2. niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu prowadzi do hemolizy krwinek czerwonych pod wpływem niektórych leków

3. koenzymem transaldolazy jest pochodna witaminy B₁

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. tylko I

3. I, II

4. tylko II

5. tylko III

48. Które z podanych zdań dotyczących glikolizy jest nieprawdziwe:

1. niektóre reakcje zachodzą w mitochondriach

2. pierwszą reakcją jest fosforylacja glukozy z udziałem ATP

3. stanowi łańcuch reakcji przekształcających glukozę w pirogronian lub mleczan z jednoczesnym wytwarzaniem ATP

4. przemiana fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan katalizowana jest przez enzym allosteryczny

5. przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP zachodzi przy udziale kinazy pirogronianowej

49. W procesie glikolizy fosforylacja substratowa towarzyszy reakcjom katalizowanym przez:

1. dehydrogenazę aldehydu 3-P-glicerynowego

2. kinazę fosfoglicerynianową

3. kinazę pirogronianową

4. heksokinazę

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. II, III

3. III, IV

4. II, III, IV

5. I, III

50. Wytworzony w glikolizie beztlenowej NADH+H⁺ jest bezpośrednio wykorzystywany przede wszystkim do:

1. syntezy kwasów tłuszczowych

2. produkcji pirogronianu

3. redukcji szczawiooctanu

4. oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu

5. redukcji β-ketoacylo-CoA

51. Substratami w glukoneogenezie mogą być:

1. mleczan, glicerol, acetooctan

2. alanina, mleczan, acetylo-CoA

3. glutaminian, propionylo-CoA, glicerol

4. propionylo-CoA, acetylo-CoA, asparaginian

5. palmitynian, glicerol, alanina

52. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące glukoneogenezy:

1. glukoneogeneza zachodząca w wątrobie i nerkach jest jednym z mechanizmów utrzymania homeostazy glukozy

2. w procesie glukoneogenezy może brać udział glicerol

3. jedną z reakcji glukoneogenezy jest karboksylacja pirogronianu

4. wątroba uwalnia glukozę do krwioobiegu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. I, II, III

3. I, II, III, IV

4. II, IV

5. I, II, IV

53. Przejściu formy aktywnej fosforylazy glikogenu w jej formę nieaktywną towarzyszy:

1. fosforylacja

2. ograniczona proteoliza

3. defosforylacja

4. acetylacja

5. odłączenie dekapeptydu

54. Ile moli ATP wymaga w procesie glukoneogenezy przekształcenie:

mleczan → aldehyd 3-fosfoglicerynowy

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3??????

5. 4

55. Nieprawdą jest, że:

1. kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu

2. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA

3. dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA

4. koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA

5. 50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

56. Dobierz typ glikogenozy (I, II, III, IV) do nazwy enzymu, którego deficyt ją wywołuje:

1. choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza

2. choroba Pompe'a 2. lizosomalna α-1→4 i α-1→6-glukozydaza

3. choroba Andersena 3. amylo[1→ 4]→[1→6] transglikozydaza

4. zespół Mc Ardle'a -4. fosforylaza glikogenowa

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-1, II-2, III-3, IV-4

2. I-4, II-2, III-3, IV-1

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-3, II-2, III-1, IV-4

5. I-1, II-2, III-4, IV-3

57. Wybierz prawdziwe zdania dotyczące metabolizmu fruktozy:

1. fruktozo-6-fosforan w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę jest prekursorem aminocukrów

2. UDP-fruktoza jest substratem do syntezy glikoprotein

3. w wątrobie fruktoza jest syntetyzowana z glukozy w szlaku sorbitolowym

4. zwiększona konsumpcja fruktozy prowadzi do zmniejszenia stężenia triacylogliceroli we krwi

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. II, III

3. tylko I ???????

4. I, III

5. II, IV

58. Z poniższych informacji dotyczących galaktozemii wybierz prawdziwą(-e):

1. pojawia się jedynie u homozygot

2. w schorzeniu dochodzi do nagromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w tkankach

3. istotą choroby jest niedobór urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej

Prawidłowa jest odpowiedź:

1. I, III

2. II, III

3. I, II, III

4. tylko III

5. tylko I

59. Która(-e) informacji o kwasie UDP-glukuronowym jest (są) prawdziwa(-e):

1. jest niezbędny w katabolizmie bilirubiny

2. powstaje w wyniku redukcji UDP-glukozy

3. bierze udział w syntezie glikoprotein

4. jest substratem dla syntezy glikogenu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II

3. I, III

4. II, III

5. I, IV

60. Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:

1. obniżenie aktywności karboksylazy pirogronianowej

2. zwiększona lipogeneza

3. fosforylacja fosforylazy glikogenowej

4. zmniejszona aktywność karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej

5. zwiększone wydzielanie insuliny

61. Która z informacji dotyczących insuliny jest nieprawdziwa?

1. wzmaga procesy glikolityczne

2. zwiększa szybkość przyswajania glukozy przez tkankę mięśniową i tłuszczową

3. efektem jej działania jest obniżony poziom cAMP w komórce

4. stymuluje reakcje cyklu pentozofosforanowego

5. hamuje syntezę glikogenu

62. Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?

1. acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna

2. acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z tworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan

3. acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy

4. acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu

5. acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA

63. Z informacji dotyczących niżej przedstawionego związku wybierz prawidłową(-e):

R-CH₂-CH=CH-CO-CoA

1. jest związkiem wysokoenergetycznym

2. bezpośrednim substratem do jego syntezy jest wolny kwas tłuszczowy

3. jest substratem dla hydratazy enoilo-CoA

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. tylko II

3. I, II

4. I, III

5. tylko III

64. Który z wymienionych hormonów nie należy do czynników lipolitycznych?

1. adrenalina

2. insulina

3. melanotropina

4. TSH

5. hormon wzrostu

65. Z informacji dotyczących biosyntezy kwasów tłuszczowych wybierz prawdziwą(-e):

1. wszystkie atomy węgla występujące w endogennych kwasach tłuszczowych pochodzą z acetylo-CoA

2. witamina H jest niezbędna w procesie syntezy kwasów tłuszczowych

3. wielkość syntezy kwasów tłuszczowych podlega kontroli przez produkt końcowy reakcji lub acylo-CoA

4. dieta bogatowęglowodanowa indukuje syntezę karboksylazy acetylo-CoA

5. elongacja łańcucha węglowego katalizowana przez kompleks syntazy kwasów tłuszczowych hepatocytów zatrzymuje się po zsyntetyzowaniu łańcucha 16-węglowego (palmitynianu)

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II, IV

3. tylko III

4. I, II, V

5. I, II, III, IV, V

66. Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:

1. wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby

2. zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach

3. wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. I, II

4. I, III

5. II, III

67. W lipidozach uszkodzona jest funkcja hydrolaz lizosomalnych katalizujących rozpad sfingolipidów. Dobierz nazwę choroby (I, II, III, IV) do nazwy enzymu (1, 2, 3, 4), którego uszkodzenie jest jej przyczyną:

1. idiotyzm amaurotyczny późnodziecięcy 1. N-acetylo-β-D-heksozoaminidaza A

2. choroba Gauchera 2. sfingomielinaza

3. leukodystrofia metachromatyczna 3. β-glukozydaza

4. choroba Niemanna-Picka 4. sulfataza arylowa

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I-1, II-2, III-3, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-1, II-3 III-4, IV-2 !!!!!

4. I-4, II-1, III-3, IV-2

5. I-3, II-4, III-1, IV-2

68. Z podanych informacji dotyczących lipoprotein o dużej gęstości wybierz prawdziwe: ????????

1. HDL zawiera apolipoproteinę A-1, która aktywuje acylotransferazę lecytyna-cholesterol

2. HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein wymieniając je na TAG

3. HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby

4. HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych

5. HDL dostarcza apolipoproteiny E chylomikronom, która to apolipoproteina wraz z apolipoproteiną B₄₈ jest rozpoznawana przez receptor chylomikronów resztkowych hepatocytów <receptory remnantów chylomikronów rozpoznają tylko apo-E>

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III, V

2. I, II, III

3. II, III, IV, V

4. I, V

5. I, II, IV, V

69. Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?

1. ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi

2. ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA

3. aceton nie jest wykorzystany przez ustrój jako substrat energetyczny

4. w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu

5. jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny

70. Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe, prowadzi do powstania:

1. diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C

2. 1,4,5-trifosforanu inozytolu, który zwiększa stężenie Ca²⁺ w cytoplazmie

3. kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. tylko I

3. tylko III

4. I, II

5. II, III

11

EGZAMIN Z BIOCHEMII - wersja 4

---