FLUOROWCOPOCHODNE WĘGLOWODRÓW - WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE

Znaczący wpływ na właściwości fluorowcopochodnych ma budowa reszty węglowodorowej. Halogenki alkilowe są związkami reaktywnymi i ulegają rekcjom podstawiania atomu fluorowca i eliminacji cząsteczki fluorowcowodoru. Jest wiele związków, które mogą podstawić atom fluorowca, np. woda, wodorotlenki litowców, amoniak.

Podstawianie:

Reakcja eliminacji w halogenkach alkilowych prowadzi do otrzymywania alkenów. Reakcję tę przeprowadza się z mocną zasadą (NaOH, KOH) w roztworze alkoholu etylowego.

Łatwość podstawiania atomu fluorowca lub zachodzenia reakcji eliminacji w halogenkach alkilowych spowodowana jest dużą różnicą elektroujemności wiązania węgiel-fluorowiec, co łączy się z silną polaryzacją wiązania w kierunku atomu fluorowca i ułatwia jego oderwanie w postaci ujemnie naładowanego jonu.

W reakcji halogenku alkilowego z wodorotlenkiem metalu zachodzą zwykle oba procesy: podstawiania i eliminacji. O tym, który z nich przeważy decydują warunki prowadzenia reakcji, takie jak temperatura i rozpuszczalnik. W wysokiej temperaturze
i z użyciem roztworu alkoholu jako rozpuszczalnika przeważa reakcja eliminacji, natomiast w temperaturze pokojowej i w wodzie zachodzi głównie reakcja podstawiania prowadząca do otrzymania alkoholu.

Ważną reakcją, która służy do przedłużania łańcucha węglowego, jest synteza Würtza. Polega ona na reakcji dwóch fluorowcopochodnych węglowodorów z sodem, w wyniku czego powstaje alkan i chlorek sodu.

W przeciwieństwie do fluorowcopochodnych alkilowych halogenki alkenylowe i arylowe są bardzo mało reaktywne chemicznie.

---