Ewelina
TOKSYKOLOGIA OGÓLNA
(w nawiasach nr str. z książki " Opiniowanie sądowo- lekarskie i
toksykologiczne")
1. Jaki odsetek zatruć ogółem stanowią zatrucia samobójcze:
a) 60 %( str. 264)+
b) 30%
c) 5 %
d) 40 %
e) 25 %
2. Po raz pierwszy w orzecznictwie sądowym wykorzystano analizę
chemiczno- toksykologiczną w wieku:
a) XIII
b) XIX
c) XVIII( str. 261)+
d) XV
e) XVII
3. Wśród zatruć śmiertelnych w Polsce dominują zatrucia:
a) metanolem
b) pestycydami
c) CO
d) alkoholem etylowym( str. 263)+
e) lekami
4. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są w
Polsce:
a) pestycydami
b) alkoholem etylowym
c) grzybami( str.264)
d) CO
e) lekami
5. Wśród pojęć toksykologicznych występuje okres biologicznego
półtrwania, który oznacza:
a) współczynnik oczyszczania krwi z substancji toksycznej
b) współczynnik proporcjonalności pomiędzy ilością substancji w
organizmie do jej stężenia we krwi
c) czas, w którym stęż. substancji toksycznej zmniejsza się do
połowy wartości początkowej ( str. 272)+
d) coś tam od rzeczy
e) jw.
6. W fazie II biotransformacji ksenobiotyku w ustroju zachodzą
reakcje:
a) hydrolizy
b) sprzęgania z kw. Glikuronowym( str. 273)+
c) redukcji
d) hydrolizy i wiązania z aminokwasami
e) utleniania
7. Minimalna ilość krwi, jaką należy pobrać ze zwłok do badania
toksykologicznego, wynosi:
a) 5 ml ( str. 281)+
b) 0,5 ml
c) 10 ml
d) 50 ml
e) 25 ml
8. Podczas ekshumacji zwłok z powodu podejrzenia śmierci na skutek
zatrucia pobrano następujące próbki ziemi. Która z nich jest najmniej
przydatna:
a) bezpośrednio spod trumny
b) 0,5 m spod trumny
c) bezpośrednio znad trumny( str.283)+
d) ok. 1 m od trumny
e) ok. 8 m od trumny
9. Która z trucizn kumuluje się w tkankach o dużej zawartości
keratyny?
a) cyjanki
b) arszenik( str. 301)+
c) rtęć
d) ołów
e) CO
10. Wykrycie w moczu kwasu delta- aminolewulinowego wskazuje na
zatrucie:
a) rtęcią
b) cyjankami
c) ołowiem ( str. 303)+
d) arszenikiem
e) kokainą
11. Dawki toksyczne i śmiertelne obliczane są dla człowieka o masie
ciała:
a) 60 kg
b) 70 kg ( str. 266)+
c) 80 kg
d) 75 kg
e) 65 kg
TOKSYKOLOGIA ETANOLU
( w nawiasach nr str.z książeczki o etanolu)
12. W wątrobie metabolizowane jest :
a) 80 % etanolu
b) 94 %
c) 96 % ( str. 9, 11)+
d) 75 %
e) 4 %
13. Jaki procent etanolu jest wydalany z organizmu w postaci
niezmienionej?
a) 4 % ( str. 9, 11)+
b) 2 %
c) 10 %
d) 25 %
e) 20 %
14. Na podstawie doświadczeń maksymalne stęz. etanolu we krwi po
jednorazowym spożyciu pojawia się po:
a) 14- 138 min. ( str. 10)+
b) 10- 30 min.
c) 5- 20 min.
d) 50- 150 min.
e) 40 - 80 min.
15. Średni czas trwania fazy równowagi stężeń etanolu wynosi:
a) 3- 5 min.
b) 5- 20 min. ( str. 335- toksykologia ogólna)+
c) 50- 150 min.
d) 40- 100 min.
e) 30- 90 min.
16. Przy jakim stęz. Etanolu we krwi pojawia się już pierwsze
nadmierne zaufanie co do swoich możliwośći?( chyba coś nie tak, bo
były w odpowiedziach podane stęż. fizjologiczne.:/) 0.5-0.7 promila
a) 0,05 promila
b) 0,03 promila
c) 0,08 promila
d) 0,09 promila
e) 0,04 promila
17. Powyżej jakiego stęż. alkoholu w powietrzu wydychanym może dojść
do zgonu w skutek porażenia ośrodka oddechowego( w mg/dm3)?
a) 1,9 ( str. 23- tabelka)+
b) 3,5
c) 0,5
d) 2,0
e) 2,5
18. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego
na obecność etanolu, konieczne jest, aby osoba badana wykonała wydech
w sposób ciąły o objętości:
a) 1,2- 1,5 dm3( str. 35)+
b) powyżej 2,0
c) 0,5- 1,0
d) itp.
e) itp.
19. Powszechnie przyjęta wartość współczynnika podziału alkoholu krew:
powietrze wynosi:
a) 2000: 1
b)1800: 1
c) 2100: 1( str. 44)+
d) 2500: 1
e) 2586: 1
20. W stacjonarnych aparatach służących do pomiaru alkoholu w
wydychanym powietrzu wykorzystuje się:
a) półprzewodniki
b) utlenianie elektrochemiczne
c) absorbcję promieniowania podczerwonego ( str. 340 z t.O)+
d) chromiany
e) ?
21. Współczynnik "r" podziału alkoholu pomiedzy tkankami a krwia nie
przekracza zwykle wartości:
a) 0,8( str. 79)+
b) 0,7
c) 0,6
d) 0,4
e) 0,5
22. Wg wyników badań maksymalne stęż. etanolu we krwi w określonej
populacji, po spożyciu takiej samej ilości alkoholu:
a) nie różnią się w ogóle
b) różnią się nieznacznie( poniżej 1 raz)
c) różnią się 1 do 2 razy
d) różnią się 3 do 4 razy
e) różnią się 2 do 3 razy( str. 10)+
BADANIA DNA DO CELÓW SĄDOWYCH
23. W którym przypadku nie można wykluczyć ojcostwa?
a) domniemany ojciec 12,9, dziecko 11,13
b) domniemany ojciec 6,6, dziecko 6,9+
c) domniemany ojciec 12,15, dziecko 6,9
d) domniemany ojciec 6,9, dziecko 12,15
e) domniemany ojciec 7,8, dziecko 5,6
24. W którym przypadku można wykluczyć ojcostwo pozwanego względem
dziecka 12,15?
a) matka 12,13, domniemany ojciec 11,15
b) matka 10,15, domniemany ojciec 12,13
c) matka 12,13, domniemany ojciec 10,11+
d) matka 10,15, domniemany ojciec12,12
e) matka 12,12, domniemany ojciec 13,15
25. W badaniu ojcostwa nie można wykorzystać markerów STR- Y, gdy:
a) ?
b) matka jest innej rasy
c) dziecko jest tej samej płci, co ojciec(?)
d) dziecko jest chłopcem
e) dziecko jest dziewczynką+
26. Syn i ojciec mają wspólne markery:
a) mtDNA
b) STR-X
c) STR- Y+
d) wszystkie autosomalne
e)?
27. Matka przekazuje mtDNA:
a) tylko swoim córkom
b) tylko swoim synom
c) wszystkim synom i córkom+
d) losowo
28. Rejony niekodujące w mtDNA zajmują:
a) 3 %
b) 7 %+
c) 97 %
d) 93 %
e) nie występują
29. Rejony niekodujące w jądrowym DNA zajmują:
a) 3 %
b) 7 %
c) 93 %
d) 97 %+
e) 50 %
30. Rejony niekodujące stanowią:
a) 7 % mtDNA
b) 3 % mt DNA
c) prawidłowe a i d+
d) 97 %
e) 93 %
31. Średnia długość sekwencji STR, wykorzystywanych w badaniach
genetycznych wynosi:
a)100- 400 pz( str. 10- 11)+
b) 14- 500 pz
c) 10- 50 pz
d) 200- 1000 pz
e) 300- 500 pz
32. Cechą genomu jądrowego jest:
a) rekombinacja
b) postać liniowej dwuniciowej cząsteczki
c) wszystkie prawdziwe+
d) podwójna kopia w komórce
e) dziedziczenie po jednej kopii od każdego z rodziców
33. Sekwencjonowanie DNA umożliwia:
a) określenie ilości DNA w próbce
b) określenia kolejności nukleotydów w nici DNA+
c) określenia kolejności nukleozydów w nici DNA
d) określenia kolejności aminokwasów w nici DNA(;))
e) określenia kolejności ? w nici DNA
34. Określenie płci męskiej źródła śladu nie można określić w
przypadku uzyskania amplifikacji:
a) AML- Y
b) STR- Y
c) chromosomów autosomalnych+
d) całego chromosomu Y
e) dodatniego wyniku testu na obecność PSA
35. Analizę mtDNA wykorzystuje się w przypadku:
a) niewiadomego pochodzenia materiału
b) żadne
c) zdegradowanego materiału dowodowego+
d) wszystkie
e) cebulki włosa
36. Genomowego DNA nie uzyskamy z:
a) trzonu włosa, erytrocytów+
b) cebulki włosa, krwi
c) mięśni szkieletowych
d) komórek naskórka
e) hepatocytów
37. Cechą mtDNA jest:
a) rekombinacja
b) wszystkie
c) niski polimorfizm
d) duża ilość kopii w komórce+
e) niska częstość mutacji
38. Prawidłową metodą zabezpieczania krwi do celów genetyczno-
sądowych jest:
a) utrwalenie w formalinie
b) przechowywanie w temp.- 20 st C
c) prawidłowe b i e+
d) przechowywanie w formalinie
e) przechowywanie utrwalonego śladu na powierzchni(?) w temp.
Pokojowej
39. Pierwszą czynnością w badaniach genetyczno- sadowych jest:
a) detekcja
b) izolacja+
c) amplifikacja
d) ocena mocy dowodu
e) rozdział
40. Reakcja Real- time PCR służy w genetyce sądowej do:
a) oceny stężenia DNA w próbce
b) amplifikacji małej próbki DNA
c) wszystkie+
d) ?
e) ?
41. W reakcji rt- PCR dochodzi do:
a) amplifikacji DNA
b) przyłączania starterów
c) wszystkie ??
d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji
e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym
42. Po 3 cyklach PCR ilość cząsteczek DNA wynosi:
a) 2
b) 4
c) 16
d) 8+
e) 64
43. Występowanie u jednego osobnika różnych wariantów mtDNA nazywa
się:
a) heteroptopią
b) heteroplazmią+
c) heterogamią
d) jakieś tam
e) jw.
44. Polimorfizm mtDNA ma charakter:
a) CNV
b) VNRT
c) SNP+
d) STR
e) minisatelity
45. Najczęstszym polimorfizmem występującym w sekwencjach
niekodujących jest:
a) SNP
b) STR
c) prawidłowe a,b,e
d) prawidłowe b i e+
e) minisatelity
Kilka pytań z wykładów( nie uważałam i nie znam odpowiedzi;))
46. Polimorfizm SNP może służyć do badań:
a) mtDNA
b) zdegradowanego DNA
c) wszystkie wymienione+
d) coś, co też było prawdą
e) jw.
47. Taką samą siłę determinacji(SD) ma oznaczenie:
a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
b) 15 minisatelitów, 5 STR, 15miniSTR
c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR
d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle
48. Minisatelity różnią się od STR:
a) wszystkie prawdziwe+
b) liczbą powtórzonych sekwencji
c) ilością powtórzonych sekwencji
d) wielkością
e) podatnościa na degradację
49. miniSTR różnią się od STR:
a) ... i tu niestety nie potrafię przypomnieć sobie opcji- zajrzyjcie
do wykładu
50. Wybierz zestaw wg od największej do najmniejszej podatności na
degradację:
a) minisatelity>miniSTR>STR
b) minisatelity>STR>miniSTR+
c) miniSTR>STR>minisatelity
d) STR>miniSTR>minisatelity
e) miniSTR>minisatelity> STR
51. Wg najnowszych standardów w Polsce do wykluczenia ojcostwa
niezbędna jest róznica markerów w minimum:
a) 4 loci+
b) 10
c) 5
d) 2
e) 7
52. Polimorfizm SNP jest obecny:
a) regularnie w całym genomie+
b) sporadycznie w całym genomie
c) tylko w mtDNA
d) tylko w niekodującym DNA
e) tylko w kodującym DNA
53. Częstość genotypu AA obliczysz wg wzoru:
a) aa+
b) 2aa
c) 2ab
d) 2(a+a)
e) ab
Którego chromosomu nie oznaczymy w znalezionej próbce krwi:
X
Y
2
11
25
Co to jest haplotyp? ( definicje do wyboru)
Gdzie można wykluczyć ojcostwo ( podany genotyp)?
Jaki genotyp będzie miało dziecko rodziców: matka 5, 10 ojciec 7,7
5,7 lub 10, 7
Jakim wzorem obliczymy częstość AA? ( bardzo zakręcone w treści i podane inne symbole ale chodzi oczywiście o AxA)
Jeżeli prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9999% to jakie jest ...(nie pamiętam)?
10000
100000
1000
1000000
Gdzie się wchłania największa część alkoholu w przewodzie pokarmowym:
Żołądek
Dystalny odc jelita cienkiego
Dystalny odc jelita grubego
Proksymalny odc j.cienkiego
Proksymalny odc j. grubego
Stan po użyciu alkoholu: 0,2 - 0,5
Przy jakim stężeniu alkoholu śmierć z niewydolności oddechowej: 1,9 mg/dm3
Przy wypiciu takiej samej ilości alkoholu przez osoby o takiej samej masie ciała najniższe stężenie we krwi będzie u osoby z największą masą:
Mięśniową
Tłuszczu
Wątroby
Płuc
Uszeregować w kolejności metody wykorzystywane do zoanczania w próbce nasienia, śliny, krwi: PSA, Îą-amylaza i nie pamiętam co
Do wykrycia krwi w nieznanej próbce wykorzystamy: nadtlenek wodoru
RFLP â�� czego używamy do przeprowadzenia?
PCR � produkty: nukleotydy, startery, polimeraza
Ilość niekodującego mtDNA ( w %)
Ilość kodującego mtDNA
Cytochrom b â�� wybrać poprawne ( gdzie jest i do czego służy)
Ilość genów w genomie człowieka: 20 â�� 30 tyś
Nie pamiętam treści pytania ale chodziło o to że jak mamy kilka prawdopodobieństw to musimy je przemnożyć
Gdzie się powtarzają po 4 pary zasad?
i 22. minisatelity, STR, mini STR â�� czym się różnią jedne od drugich i drugie od trzecich
23.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR
24.Rozpuszczalniki organiczne â�� jaką drogą się wydalają?
25. Większość leków, rozpuszczalniki nieorganiczne, związki fosforoorganiczne â�� jaką drogą się wydalają?
26. Obecność obwódek na dziąsłach świadczy o zatruciu: rtęcią, ołowiem
27.Obecność w moczu kw. Delta- aminolewulinowego świadczy o zatruciu: ołowiem
28. Żywoczerwona krew podczas sekcji zwłok świadczy o zatruciu: cyjanowodorem
29. Obecność w moczu â�Ś. Świadczy o zatruciu ( ale nie pamiętam już o co chodziło)
30. Która interakcja z punktu widzenia kliniki i medycyny sądowej jest najważniejsza?
Ksenobiotyki alk. Etylowy
Atropina � acetylocholina
Barbiturany â�� coś
I jeszcze jakieś dwa
31.Nasilenie działania nasennego leków uspokajających to interakcja typu? Synergizm superaddycyjny
32. Za ojca toksykologii współczesnej uważamy: Orfil
33. Aldehyd mrówkowy w ciałku szklistym możemy znaleźć w zatruciu : metanolem
34. Który proces powoduje niszczenie próbki: gnicie
35. Degradację DNA powoduje:
Formalina
Gotowanie
Promieniowanie UV
36. Przepisac komplementarne nukleotydy
37. Sekwencjonowanie pozwala na:ustalenie kolejności nukleotydów
38. Do fazy I biotransformacji ksenobiotyków w ustroju należą : utlenianie, redukcja, hydroliza
39.Jak często występują powtórzenia STR?
40. Cechy genomowego DNA ( albo mitochondrialnego bo już nie jestem pewna)
41. Oznaczanie STR â�� Y może służyć do?
42. W której komórce nie występuje genomowi DNA: erytrocyty
43.Po 3 cyklach PCR ile otrzymamy DNA: 8
44.Wąskie źrenice obserwujemy po zatruciu : morfiną
45. Ile trwa faza wchłaniania alkoholu przy pustym żołądku: 30 min
46. Jakie pojęcie odnosi się do możliwości rozróżnienia śladów między sobą: siła dyskryminacji
47. Prawo Mendla odnosi się do dziedziczenia:
Autosomalnego
Genomowego
Odmatczynego itp.
48. Prawdopodobieństwo spotkania dwóch identycznych cech w populacji jest: ( i tutaj nie pamiętam odpowiedzi)
49. ostatni akapit ze strony 62 o DNA â�� coś o pętli D i regionie kodującym
50. Występowanie u jednego osobnika więcej niż jednego haplotypu: heteroplazmia
51. Współczynnik rozmieszczenia alkoholu zależy głównie od : ilości tkanki tłuszczowej
pytania z środy 30.03
Toksykologia ogólna
1. ojciec toksykologii - Orfil (261)
2. wśród zatruć śmiertelnych dominują zatrucia - alkoholem etylowym
(263)
3. % zatruć które stanowią samobójstwa - 60% (264)
4. dawka toksyczna - wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji ustroju
(266)
5. wydalanie weglowodorów aromatycznych i chyba insektycdów
polichlorowych - z żółcią (272)
6. wydalanie chyba związków organicznych
7. reakcje I fazy - utlenianie, redukcja, hydroliza (273)
8. próbka krwi do oznaczenia zawartości alkoholu - dodajemy fluorek
sodu (281)
9. najmniej przydatna próbka ziemi - znad trumny (283)
10. dawka śmiertelna kwasu solnego - 15-20 ml (300)
11. przy stężeniu chloru 2530 mg/m3 śmierć spowoduje wdychanie przez -
30 min (310)
12. ile razy większe jest powinowactwo tlenku węgla do hemoglobiny niż
tlenu - 250 (314)
13.objawy zatrucia tlenkiem węgla przy zawartości - 20% COHb (314)
14. jeszcze jedno pytanie z zatruciem tlenkiem węgla na zasadzie objaw
i dopasować stężenie CO w powietrzu albo stężenie COHb we krwi
15. faza resorbcyjna, stężenie etanolu we krwi - rośnie szybko, była
jeszcze opcja rośnie wolno ale to było źle
16. współczynnik podziału alkoholu - 2100:1 (340)
Toksykologia alkoholu
17. ile przypadków jazdy w stanie po użyciu alkoholu wykrywają organy
ścigania - 1/600 (7)
18. ile trwa wchłanianie alkoholu przy pustym żołądku - 30 min (10)
19. średni czas dla kobiet jaki upływa od zakończenia spożycia
alkoholu do momentu osiągnięcia max stężenia we krwi - 42 min (10)
20. najszybciej z przewodu pokarmowego wchłaniają sie napoje
alkoholowe o stężeniu - 20% (12)
21. ta sama masa ciała, ta sama ilość spożytego alkoholu, najniższe
stężenie u osoby o największej - masie mięśniowej (13)
22.bełkotliwa mowa plus inne objawy przy stężeniu - 0,7-1,2, na teście
była podana jakaś wartość z tego przedziału (23)
23. kto może nie zezwolić na pobranie krwi na bad stężenia alkoholu -
lekarz
24 wskaż fałszywe - perylimfa nie jest dobrym materiałem na badanie
stanu trzeźwości osób zmarłych (38), inne do wyboru 1. stężenie
etanolu w zwłokach w ciągu kilkudziesięciu godzin po zgonie spada o20%
wartości wyjściowej 2. próbka krwi musi być pobrana z naczyń
obwodowych 3. nie wolno pobierać krwi wyciekłej z naczyń (38)
25. okres czasu między kolejnymi pomiarami powietrza wydychanego - 15
min (58)
26. jakie stężenie mają napoje "bezalkoholowe", chyba o to im chodziło
ale jakoś inaczej to ujęli w pytaniu - do 1,5% ale nie jestem pewna
czy było dobrze
Badanie DNA do celów sądowych
27. podana była sekwencja np TAGTTAGTTAGTTAGTTAGTTAACC i trzeba było
policzyć ile razy powtarza się podana 4 nukleotydowa sekwencja np AGTT
- 5 razy
28. reakcja PCR, po 4 cyklach ile będzie cząsteczek DNA - 16
29. dopasować testy do badanego materiału - ślina- alfa-amylaza, krew
- luminol, nasienie - PSA
30. haplotyp - nie pamiętam odpowiedzi
31. pierwszy etap w ekspertyzie genetycznej - izolacja DNA
32. ostatni etap w ekspertyzie genetycznej - ocena wartości dowodu
33. PCR - łańcuchowa reakca polimerazy, były podane inne enzymy
34. kto jako pierwszy zsekwencjonował cząsteczkę mtDNA i w którym roku
- Anderson 1981, inne odpowiedzi Andersen, Adners :) (63)
35. HV1, HV2 - fragment regionu kontrolnego (62)
36. cechy charakterystyczne mt DNA - dziedziczenie w linii matczynej
37. cechy charakterystyczne mt DNA - duża liczba kopii
38. budowa mt DNA - koliste, liniowe, podwójna nić, pojedyncza nić,
kombinacje
39. mt DNA, gdzie się znajduje - w cytozolu, inne odpowiedzi 1 w
jądrze komórkowym 2. w jądrowym DNA, coś tam jeszcze, nie było
podanego mitochondrium
40. wykluczenie ojcostwa - 4 loci
41. określenie płci męskiej niemozliwe gdy jest amplifikacja -
chromosomów autosomalnych
42. STR-Y wspólne - ojciec i syn
43. STR-X - określanie ojcostwa w przypadku ojciec - córka i
określenie matki w przypadku matka - syn
44. zestaw od najmniejszej do największej długości - do wyboru
minisatelity, SNP, mikrosatelity chyba
45. i jeszcze jedno pytanie w tym stylu
46. amelogenina, jaki będzie zapis u kobiet, jakoś inaczej
sformułowali to pytanie - XX
47. amelogenina, jaki będzie zapis u mężczyzn - XY
48. homozygotą jest - 15,15, były odpowiedzi 15,16; 17,18; 14,15 (albo
na odwrót pytali o heterozygotę)
49. coś było chyba o obliczaniu tych prawdopodobieństw cech ale nie
przytoczę pytania
50. inhibitor reakcji PCR - do wyboru jony Mg, MgCl2, heparyna, EDTA
51. genomowego DNA nie uzyskamy - z erytrocytów
jak coś mi się jeszcze przypomni to dopisze
Powodzenia
Justyna Tokarczyk
1.04.2011
Toksykologia ogolna
1. Za ojca toksykologii uwazany jest-Orfil
2. Smiertelnosc w zatruciach zawodowych wynosi <0,1%
3. VI stopien toksycznosci wg Hodge'a i Sternera oznacza, ze
substancja- jest wlasciwie nietoksyczna
4. Ksenobiotyk kumulujacy się w tkankach z duza iloscia keratyny-
arsen
5. Leki, zwiazki fosfoorganiczne i nieorganiczne wydalaja się z -
moczem
6. Do pierwszej fazy metabolizmu ksenogiotykow zaliczamy- utlenianie,
redukcje, hydrolize
7. Reakcja atropina i acetylocholina to- antagonizm receptorowy
8. Nadmiernie szerokie zrenice wystepuja w zatrucu- kokaina
9. Jakis zwiazek olowiu (nie pamietam jaki dokladnie) uszkadza
glownie- uklad nerwowy
10. Przebarwienia wlosow na zielono, poty, podrazenieni skory itd.w
zatruciu- chlorem
11. Ile razy wieksze powinowactwo do Hb ma CO niż O2- 250
12. Przy 20% zawartosci COHb wystepuja- zawroty i bole glowy
13. Malinowo-czerwone zabarwienie krwi/plam opadowych może wystapic w
zatruciu- tlenkiem wegla
14. Alkohol fizjologiczny- 0.03-0,05 promila
15. Z fizjologicznej ilosci glukozy we krwi może powstac- 0,5 promila
alkoholi
16. Wspolczynnik eliminacji godzinowej- 0,1-0,2 promila/h
17. Z klinicznego punktu widzenia wazna jest interakcja- ksenobiotyk-
alkohol etylowy
Toksykologia alkoholu
18. Alkohol jes twydalany z potem w ilosciach- sladowych
19. Zaburzenie funkcji zmyslowych i intelektualnych wystepuje przy
stezeniu alkoholu we krwi- już 0,3 promila
20. Aby sprawdzic trzezwosc kierowcy, który uciekl z miejsca wypadku
należy pobrac mu krew trzykortnie w odstepach- 60 min
DNA
21. DNA ulega degradacji w procesie- gnicia
22. Genom ludzki ma - 3 200 000 000 nukleotydow
23. Genom ludzki ma - 3 200 000 000 par zasad
24. Haplotyp to zbior cech dziedziczacych się razem (chyba)
25. Jakis ciag ATGCitd- wskazac jaka jest 4nukleotydowa jednostka
powtarzajaca się
26. Homozygota jest...
27. Heterozygota jest...
28. Heterozygota nie jest...
29. Siła dyskryminacji od najwiekszej do najmniejszej- ulozyc
1minisatelity,3 miniSTR i 2STR (?)
30. Dopasowac odpowiednio testy do badan- spermy, sliny, krwi-
PSA,amylaza,lumionol
31. Ile będzie czasteczek DNA po 4 cyklach PCR? 16
32. Ile będzie DNA po 5 cyklach PCR?- 32
33. DNA ulega denaturacji w temperaturze- 95 stopni
34. Ilosc par zasad (zdaje się,ze) jednostek powtarzajacych sie
(uwaga, na piewszy rzut oka odpowiedzi wygladaja identycznie!!!)
minisatelity 9-100pz, mikrosatelity- 4-6pz
35. Mitochondrialne DNA cechuje się- dziedziczeniem w linii matczynej
36. Badanie mitochondrialnego DNA stosujemy, gdy- materiał jest bardzo
zdegradowany
37. Y (STR-Y) jest przekazywany- z ojca na syna
38. Ojcostwa nie można wykluczyc w przypadku: ojciec 6,6, syn 6 i cos
tam
39. Jeśli czestosc allelu 14 wynosi f (czy jakos tak) to czestosc
profilu 14,14 należy obliczyc jako- f(14)xf(14)
40. Gen amelogeniny X i Y rozni się dlugoscia- 6 nukleotydow
41. Sile dowodu w procesie identyfikacji okresla- szansa przypadkowej
zgonosci
42. Sekwencjonowanie DNA umozliwia okreslenie- kolejnosci nukleotydow
43. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlega- mtDNA
44. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlegaja- chromosomy plciowe,
albo X, Y było wymienione, cos takiego
45. Mikrosatelity, minisatelity roznia się- wielkoscia czasteczki,
il.polimorfizmow, il.pz. (jakies takie odpowiedzi, ale nie pamietam
niestety dokladnie)(?)
wiecej niestety nie jestem sobie w stanie przypomniec (to i tak sporo
jak na mnie;p), powodzenia :)
M.
Pytania z egzaminu z medycyny sądowej z dnia 01.04.2011 z godz 14:45:
1. Zatrzymanie oddechu na krótką chwilę tuż przed badaniem poziomu
alkoholu w wydychanym powietrzu może zwiększyć jego poziom o:
a) 15%+
b) 20%
c) 10%
d) 5%
e) 1%
2. Współczynnik beta60 obliczony na podstawie średnich wartości dla
Polski wynosi:
a) 0,01-0,02 promila
b) 0,1-0,2 promila +
c) 0,1-0,5 promila
3. Z potem wydalana jest ilość alkoholu:
a) 96%
b) 2%
c) Nie jest wydalany z potem
d) Śladowa +
4.Wchłanianie alkoholu przy żołądku pełnym pokarmu średnio wynosi:
a) 30 min
b) 90 min+
c) 140 min
5. Czas który upływa od zakończenia spożycia alkoholu do momentu
osiągnięcia max stężenia we krwi waha się między:
a) 14- 138 min +
b) 40-170 min
c) 30-120 min
6. Najszybciej wchłaniane z przewodu pokarmowego będą napoje o
zawartości alkoholu:
a) 40%
b) 20% +
c) 4%
7. Zagrożenie wynikające z nieuzasadnionego wzrostu zaufania do swoich
umiejętności występuje zwykle przy stężeniach alkoholu we krwi:
a) 0,5-0,7 promila+
b) 0,2-0,5
c) 0,1-0,5
8. Wyraźne zaburzenia funkcji poznawczych, intelektualnych i ruchowych
występują przy stężeniach alkoholu we krwi:
a) powyżej 0,2 promila
b) >0,3
c) >0,5
9. Wielkość błędu laboratoryjnego w rutynowych warunkach z
prawdopodobieństwem graniczącym z pewnością nie przekracza;
a) 0,5 promila
b) 0,05 +
c) 0,1
10. Kto może zlecić nie pobieranie krwi przy wypadku:
a) lekarz+
b) prokurator
c) policjant
11. Napoje niealkoholowe mogą mieć zawartość alkoholu do:
a) 15%
b)1,5 %+
c) 0,5 %
12. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego
konieczny jest wydech o objętości:
a) 1,2 - 1,5 dm3 +
b) 1-2 dm3
c) 1,5- 2,0 dm3
13. Efekt hiperwentylacji może obniżyć stężenie alkoholu w powietrzu
wydychanym o:
a) 20%+
b) 10%
c)5%
14. Oddychanie zimnym powietrzem może obniżyć stężenie alkoholu o:
A) 15%
b) 10%+
c)5%
15. Dawka śmiertelna kwasu solnego wynosi:
a) 10-30 ml
b) 15-20 ml +
c) 200-250 ml
16. Za ojca współczesnej toksykologii uważa się:
a) Orfil +
b) Dalton
c) Freud
17. Zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są najczęściej:
a) lekami +
b) alkoholem etylowym
c) pestycydy
d) CO
e) grzyby
18. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są:
a) grzybami +
b) alko
c) pestycydy
d) CO
19. Zatrucia ze skutkiem śmiertelnym spowodowane są najczęściej:
a) Alkoholem etylowym +
b) lekami
c) CO
20. Jaki procent zatruć stanowią samobójstwa:
a) 60%+
b)40%
c) 20%
21. Dawka toksyczna jest to:
a) ilość substancji, która wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji
ustroju+
b) ilość substancji, która wywołuje nieodwracalne zmiany w narządach
c) ilość substancji, która zabija 50% zwierząt doświadczalnych
d) ilość substancji, która zabija 100% zwierząt doświadczalnych
22. Ksenobiotyki 6 klasy toksyczności wg Hodge'a i Sternera to:
a) praktycznie nieszkodliwe+
b) nadzwyczaj toksyczne
c) słabo toksyczne
d) mało toksyczne
23. Reakcje pierwszej fazy biotransformacji obejmują;
a) utlenianie, redukcję i hydrolizę+
b) sprzęganie z siarczanami
c) sprzęganie z kwasem glikuronowym
24. Biotransformacja trucizn zachodzi głównie w:
a) wątrobie +
b) nerkach
c) płucach
25. Z punktu widzenia medycyny sądowej i toksykologii toksykologicznej
najważniejsza jest interakcja pomiędzy:
a) morfiny i skopolaminy
b) atropiny i acetylocholiny
c) ksenobiotykami a alkoholem etylowym+
26. Dawka śmiertelna tetraetylku ołowiu:
a) 200 ml
b) 250ml +
c) 100ml
27. Kwas mrówkowy powstaje podczas metabolizmu:
a) metanolu +
b) etanolu
c) glikolu etylenowego
28. Stwierdzenie kryształków szczawianu wapnia w mózgu, nerce i ciele
szklistym świadczy o zatruciu:
a) glikolem etylenowym+
b) metanolem
c) toluenem
29. Dawka śmiertelna siarkowodoru działająca w ciągu 30 min to:
a) 600 ppm +
b) 400 ppm
c) 2530 ppm
30. Objawy takie jak zawroty I bole głowy, złe samopoczucie występują
przy zawartości COHb:
a) 20%+
b) 50%
c) 10%
31. Średnie wartości dawek śmiertelnych, toksycznych itp. są obliczone
dla człowieka o masie ciała:
a) 70kg+
b) 50kg
c)82kg
32. Metodą Bluemaxx można wykryć:
a) krew nasienie ślinę
b) nasienie ślinę mocz +
c) krew nasienie mocz
33. Jak często policjanci zatrzymują nietrzeźwych kierowców:
a) 1:600+
b) 1:400
c)1:200
34. Krew najlepiej jest zabezpieczyć do badań:
a) wysuszając i pozostawiając w temperaturze +4 C
b) w probówce w temperaturze pokojowej
c) utrwalając na odpowiednim szkiełku i w temp pokojowej
35. Uporządkuj markery od największej do najmniejszej siły
dyskryminacji:
a) SNP< STR< VNTR??
b) SNP< VNTR< STR
c) STR< SNP< VNTR
36. Najsilniejszym inhibitorem reakcji PCR jest:
a) heparyna+
b) Mg2+
c) polimeraza
37. Co jest inhibitorem PCR:
a) heparyna, hem, kwas humusowy +
b) heparyna, Mg2+ , hem
c) heparyna, kwas humusowy, Mg2+
38. Ile markerów wg polskich standardów wystarczy na wykluczenie
ojcostwa:
a) 4+
b) 10
c)3
39. Cechy mtDNA:
a) duża ilość kopii w komórce
b) duże tempo mutacji
c) duża rekombinacja
d) a i b prawidłowe +
40. Uporządkuj markery od największego do najmniejszego polimorfizmu:
a) STR> VNTR> SNP+
b) STR> SNP> VNTR
c) SNP> VNTR> STR
41. Uporządkuj markery od najmniejszej do największej długości:
Odpowiedzi jak wyżej mniej więcej ;)
42. Czym różnią się od siebie mini STR i klasyczne STR?
a) długością
b) polimorfizmem???
c) jednym i drugim
43. Która z osób będzie heterozygotą:
a) 15/15
b) 16/17 +
c) 14/14
44. Jak obliczymy częstość markerów A/B:
a) 2xaxb+
b) axa
c) axb
45. Marker STR-Y może być przydatny przy ustalaniu ojcostwa:
a) gdy domniemany ojciec jest tej samej płci co dziecko+
b) gdy domniemany ojciec jest odmiennej płci co dziecko
c) gdy domniemany ojciec jest spokrewniony z matką
46. mt DNA będzie szczególnie przydatny:
a) przy bardzo zdegradowanym materiale
b) przy badaniu trzonu włosa
c) a i b +
47. Gdzie znajdują się regiony HV1 oraz HV2 :
a) w regionie kontrolnym mtDNA +
b) w regionie niekodującym DNA
c) w regionie kodującym DNA
48. Polimorfizm mtDNA ma charakter:
a) SNP+
b) STR
c) nie ma polimorfizmu
49. Markery mikrosatelitarne oznaczamy w długości:
a) 100-400 pz+
b) 100 pz
c) 2-6 pz
50. Prawdopodobieństwo ojcostwa obliczymy ze wzoru:
a) P= Pi/ Pi+1 +
b) P= Pi/ Pi+2
c) P= Pi/ PixPi
51. Wartość wymagana w opinii potwierdzającej ojcostwo to:
a) 99,9999% ; 1:1000000 +
b) 99,99% ; 1:10000
c) 99,9% ; 1: 1000
52. PCR typu Multiplex:
a) pozwala na badanie równocześnie w kilku loci +
b) pozwala na badanie równocześnie w jednym locus
c) nie jest wykorzystywane w praktyce medycyny sądowej
8.04.2011 godz. 13:30
1. Dawka śmiertelna ługu sodowego to: 5g
2. Dawka śmiertelna stężonego kwasu solnego: 15-20ml
3. Pęcherze jak po oparzeniach mogą wystąpić w zatruciu: tlenkiem
węgla
4. Po jakim średnim czasie alkohol w maksymalnym stężeniu we krwi u
mężczyzny: 57min
5. Wskaźnik powietrze/krew: 2100:1
6. Wskaźnik r z reguły nie przekracza wartości: 0,8
7. Przy jakim stężeniu alkoholu zaburzenia w widzeniu małych obiektów:
0,4promila
8. Wskaźnik eliminacji alkoholu średnio wynosi: 0,1-0,2promila
9. Alkohol fizjologiczny może być we krwi w stężeniu: 0,01-0,05
promila
10. Kwas delta-aminolewulinowy w moczu w zatruciu: ołowiem
11. Która trucizna kumuluje się w tkankach z dużą zawartością
keratyny: arszenik
12. Rozpuszczalniki organiczne wydalają się: z powietrzem przez płuca
13. % alkoholu wydalanego z oragnizmu nieprzetworzony: 4%
14. Ilu pijanych kierowców łapie policja: 1:600
15. Ile krwi powinno się pobrać minimalnie do badań toksykologiczny ze
zwłok: 5ml
16. Najczęstsze zatrucia śmiertelne: alkohol etylowy
17. Najrzadsze zatrucia nie śmiertelne: grzyby
18. Najniższe stężenie alkoholu we krwi będzie u osoby z najwyższą
masą: tkanki mięśniowej
19. Najwyższe stężenie alkoholu zaraz po spożyciu będzie w której
tkance: mózg (były jeszcze wątroba,mięśnie,tkanka tłuszczowa)
20. Przy stężeniu 20% COHb objawy będą następujące:
a)zawroty i bóle głowy +
b)utrata przytomności
c)bóle w klatce piersiowej
d)zgon
21. Homozygotą jest: 15/15
22. Homozygotą nie jest 13/14
23. Jakiego chromosomu nie oznaczymy w próbce spermy: 24
24. Metodą bluemaxx można oznaczyć:
a)nasienie,mocz, ślinę+
b)nasienie, mocz krew
c)nasienie,ślinę krew
d) mocz ślinę krew
25. Działalność badawcza medycyny sądowej obejmuje:
a)porównywanie materiałów
b)identyfikacja tkanek i zwłok
c)badania ojcostwa
d)badania populacji
e)wszystkie+
26.Czym się różnią miniSTR od STR: długością primerów
27. Czym się różnia miniSTR od STR:
a)długością starterów
b)podatnością na czynniki uszkadzające
c)długościa par zasad
d)a i b są poprawne+
e)
28. Co ile par zasad występuje średnio SNP: 100-300
29. Co ile par zasad występuje STR: 9-100
30. Ilość par zasad w genomie to: 3 200 000 000 (tutaj nie pomylcie
się z zerami:P )
31. Inhibitorem PCR jest: heparyna
32. Uporządkuj według wzrastającej siły determinacji:
a)STR,VNTR,SNP
b)STR,SNP,VNTR
c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)
d)SNP,STR,VNTR
e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)
33. STR-Y można wykorzystać do badań ojcstwa gdy: ojciec jest tej
samej płci, co dziecko
34. Co się wykorzystuje do badań ojcostwa:
a)mtDNA -
b)chromosomy autosomalne
c)chromosomy płci
d)chromosom Y
35. Dziecko dziedziczy bezpośrednio od matki: mtDNA
36. DNA niekodujące: 97%
37. Częstość allela 14 wynosi f, to częstość profilu 14,14 wynosi:
f(14)xf(14)
38. częstość profilu AA wynosi: aa
39. częstość profilu AB wynosi: 2ab
40. SNP obejmuje:
a)kodujący DNA
b)niekodujący DNA
c)kodujący+niekodujący DNA+
d)mitochodrialny DNA
e)
41. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlega:
a)mtDNA+
b)STR
c)miniSTR
d)minisatelity
e)
42. Sekwencka GTCCA-GTA-GTA-GTA-GTA-CATT, jak oznaczysz region STR
według aktualnej nomenklatury:
a)1
b)2
c)3
d)4+
e)6
43. Sekwencja komplementarna - przypasować
44. Prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności określa:
a) iloczyn częstości genotypu w poluacji
b)suma częstości genotypu
c)iloraz częstości genotypu
d)różnica częstości genotypu
e)odwrotność częstości genotypu+
45. Ilość cząsteczek DNA po 4 fazie PCR: 16
46. Na ilość etanolu we krwi nie wpływa:
a)wiek+
b)objętość wypitego alkoholu
c)pokarm w żołądku i jelitach
d)budowa ciała
e)czas konsumpcji
47. SNP stosuje się w przypadku materiału:
a)trzon włosa
b)mtDNA
c)zdegradowany materiał
d)b+c
e)a+b+c +
48. W badaniu można podejrzewać mężczyznę jeśli w próbce śliny
znajdziemy chromosom:
a)X
b)Y+
c)16
d)10
49. Heterozygota dziedziczy, nie pamiętam dokładnie, ale chodziło o
badane konkretne markery w danym locus:
a)2 allele: 1 od ojca, 1 od matki+
b)kilka alleli: połowę od ojca, połowę od matki
c)4 allelle: 2 od ojca, 2 od matki
d)jakieś bzdury
50. Do wykrycia śliny,spermy,krwi zastosujesz w kolejności: a-
amylazę,PSA,lumionol
14.04.2011
1.w moczu po zatruciu czym jest alkohol izoamylowy - acetonem
2. co to jest haplotyp:
cechy dziedziczone razem - nie
cechy nie podlegające rekombinacji- nie
cechy podlegające rekombinacji
zmienność genetyczna- nie
od 3 jest zle - i to jest chyba dobra odpowiedz
3. SNP są lepsze od STR w zdegradowanym materiale bo :
sa bardziej informatywne- nie
bardziej polimorficzne
krótsze
sa we wszystkich komórkach
3+4 - nie
4.postępowanie z materiałem genetycznym czy jakoś tak:
1.izolacja, 2.oznaczenie ilościowe,3. amplifilacja,4.detekcja - jaka kolejność
5.Metodą najczęściej stosowaną w badaniach jest - multiplex PCR i
metody fluorescencyjne
najbardziej charakterystyczne dla H2S jest - zielononiebieskie
zabarwienie mózgu
15.04.11 MARTYNA
Na godzinie 13.30 giełda powtórzyła się w 100%
Oto nowe pytania z godziny 14.45:
1.Ile wynosi wskaźnik zatruć na 10 000 mieszkańców Polski:
-20-30
2.Stopień narażenia na trujące pary i gazy wyliczymy z równania:
-Habera
3. Cechą charakterystyczną działania muchomora sromotnikowego jest:
-tzw. tropizm tkankowy
4.Produktem metabolizmu glikolu etylenowego jest:
-kwas szczawiowy
5.Pytanie z haplotypem:
-nie podlega rekombinacji
O 13.30 prawie nie było nowych pytań: Oto one:
1. Dawka śmiertelna metanolu: 30 - 100
2. Jak się nazywają krótkie oligonukleotydy stosowane w PCR:
a) startery
b) primery
c) prawidłowe a i b +
d) i e) jakieś głupoty
3. Nie przytoczę dokładnie, ale mając prawdopodobieństwo ojcostwa 1
000 000 coś tam wyniesie:
a) 0,99
b) 0,9999
c) 0,99999
d) 0,999999
e) 0,9999999
4. W technice DNA fingerprint: badamy VNTR z wykorzystaniem sond MLP
(było to na wykładzie)
5. W ciągu kilkunastu godzin po śmierci stężenie alkoholu maleje o:
20%
6. Przy karboksyhemoglobinie COHb 20% pierwsze objawy to: bóle głowy,
zawroty
15 kwietnia o 14.45
Giełda, giełda i jeszcze raz giełda :)
Może ze 2 pytania co jeszcze nie było i klika które miały podobne
brzmienie do tych, które już są w giełdzie. Da się wykombinować
prawidłowe odpowiedzi.
Wszystkim życzę powodzenia :)
1. Co się wykorzystuje do badania ojcostwa:
a) chromosomy płci - to źle
b) chromosomy autosomalne - to jest dobrze wg testera
c) mt DNA
d) chromosom Y - i to też źle
2. Zaznaczyć odpowiedź nieprawdziwą - trzeba zaznaczyć, że upojenie
patologiczne to upojenie związane z chorobą organiczną mózgu
3. Badanie o RFLP zaznaczyć prawidłowe - odp. a, b, d jest ok, a odp c
jest źle, bo RFLP nie służy do przeprowadzania elektroforezy
4. Najwięcej dehydrogenazy alkoholowej znajduje się w - wątrobie
5. Czas jaki upływa od zakończenia spożycia alkoholu do momentu
osiągnięcia max stężenia u kobiety - 42 min
6. Maksymalne stężenie alkoholu we krwi osiągane po spożyciu wagowo
identycznej dawki alkoholu różni się - od 2 do 3 razy
7. SNP są lepsze od STR w zdegradowanym materiale, bo - trzeba tylko
zaznaczy, że są krótsze
8. Tkanki do badania najlepiej przechowywać - w temp. -20 st.C
9. Ile osób na 10 000 ulega zatruci - 20-30
10. Reakcja PCR, zaznaczyć prawidłowe:
a) denaturacja jest procesem odnawialnym
b) coś co było dobrze
c) denaturacja zachodzi w temp. 59 st.C - to jest źle
d) prawidłowe a i b +
e) prawidłowe a,b i c
11. PCR Multiplex zaznaczyć prawidłowe - umożliwia amplifikację wielu
loci
12. Etapy ekspertyzy sądowej - izolacja DNA > ocena ilościowa >
amplifikacja > detekcja
13. Od jakiego stężenia alkoholu w powietrzu wydychanym (mg/dm3)
występuje chaos myślowy, wyolbrzymiona agresja, nadmierna ruchliwość,
bełkotliwa mowa - 0,7
14. Podczas fazy eliminacji alkoholu - procesy detoksykacji przeważają
nad resorpcją
dodatkowe pytania z 15.04 godz 17.10 (było tez sporo tych wspomnianych
z wcześniejszych godzin tego dnia, więc nie powtarzam)
starożytne państwo w którym ustawowo wymierzano karę śmierci przy
pomocy trucizny:
a)Grecja +
b)Rzym
c)Kartagina
d)Persja
e)Chiny
2. w r-cj PCR wykorzystujemy:
a) nukleotydy, polimerazę, startery +
b) nukleotydy, startery, sondy
c) polimeraze, sondy, startery
ect....
3. Temperatury w jakich zachodzą kolejne fazy PCR (denaturacja,
przyłączenie primerów, amplifikacja)
a)95',60',72' +
b)95',72',60'
c)72'...ect
4. Na ludzki haploidalny genom składają się:
a) 24 chromosomy.....
b) 23 autosomy....
c) 22 autosomy oraz jeden chromosom płci: X lub Y +
d) 22 autosomy oraz oba chromosomy płci X oraz Y
e) 25 chromosomów...
"Kuba Jabłoński" <jablonskikuba@gmail.com> Apr 21 03:11PM +0200 ^
o godzinie 13.30 były 3 albo 4 nowe pytania:
1. reakcja fenobarbital i amfetamina to: antagonizm funkcjonalny,
2. na co najlepiej pobierać próbkę krwi: na jałową wymazówkę,
3. kto powiedział że "dawka czyni daną substancję toksyczną": Paracelsus.
ja dodam jeszcze:
1)co to jest SNP
wchodzi odp ze jest to polimorfizm pojedynczego nukleotydu z
czestoscia min 1% w populacji
2) było ułozyc od najwiekszej ilosci mutacji do najmniejszej
te same mini, str itd co w giełdzie i wchodzi znana juz kolejnosc VNTR
najbardziej mutuje pozniej STR a na koncu SNP
3)było cos o powtorzenie 4 nukleotydowe
trzeba zaznaczyc STR
4) gdzie wystepuje STR były podane rozne liczy chromosomów
autosomalnych i ch. płciowe w kazdym razie trzeba zaznaczyc ze
wszytsko jest ok
5) ułozyc w kolejnosci etapy PCR
denaturacja , przyłaczenie sondy , synteza komplemtarnej nici
6)dziwne pytanie pt wybrac zdanie prawdziwe dotyczace alkoholu i rozne
zdania były a prawdzwe bedzie
ze szybkosc eliminacji z organizmu nie zalezy od stezenia maksymalnego
w ogranizmie( czy jakos tak , jak zobaczycie to zrozumiecie o co
chodzi:))
7. było jeszcze pytanie w ktorym sednem było to zeby wiedziec ze jest
cos takowego jak sekwencja CRS, poniewaz były podane inne sekwencje
rozniace sie tylko jedna literka np RCS itd
8.od czego zalezy wspołczynik podziału alkoholu
odp z tkanka tłuszczowa
narazie nic mi juz nie przychodzi do głowy jak sobie cos przypomne to
napisze
powodzenia dla zdajacych
pozdrawiam
godz 14.45
1.kto moze zdecydowac o nie pobieraniu krwi od kierowcy podejrzanego o jazde
pod wpływem
lekarz
2. w którym roku odkryto STR
1991
3. nasilenie działania barbituranów przez fenotiazyny to interakcja
synergizm superaddycyjny
4. ktora z substancji nie powoduje degradacji DNA
EDTA
5.podczas sekcji zwlok znaleziona w jelitach tresc wodnisto ryzowo bez
zapachu, jaka substancja zatrucie
zwiazki arsenu
Johny5 <johnyfive86@tlen.pl> Apr 21 11:09AM -0700 ^
1. Pytanie w kotrym trzeba bylo zaznacyz falsz:
falszywa byla odp. ze Wieksozsc badaczy uwaza ze maksymnalne stezei
alkoholu coś tam.
2. Prawidlowa kolejnosc etapow w PCR, sprawdzcie to koneicznie.
3. Paracelsus powiedzal ze dawka czyni trucizne.
5. Regula kogos na H, byla w gieldzie starej chyba.
6. Co sie dzieje przy stezeniu 0,7 - ze belkotliwa mowa i cos tam.
7.Byla napisana sekwencja STR i jaka dlugosc ma fragment ktory sie
powtarza, mial dlugosc 4 wg mnie.
8. Jakiej dlugosci sa powtorznia w STR - 4 wg mnie.
9. W czego mozna izolowc jądrowe DNA:
a) krew
b) miesnie
c) tk. kostna
d) cebulka włosa chyba
e) wszystko + Odp. E, tu jest maly hak, z pelnej krwi sie da
wyizolowac, ale z samych erytrocytow juz NIE.
10. jak krew sie przechowuje
11. jak sie krew zabezpeicza
a)EDTA
b)jalowa wymazowka
c) cos tam
d) wszystko - zaznaczylem ze wszyskto i sadze, ze bylo dobrze, nei
pamietam zeby to tester zwrocil
:)
Monika <monika.pl@op.pl> Apr 21 12:57PM -0700 ^
pytania z 16:
1.w jakim zatruciu kwas hipurowy
-toluen
2.siarkowodor w stezeniu 700ppm powoduje objawy zatrucia po jakim
czasie
-po kilku sekundach
3.ile par zasad w mtDNA
-16 569pz
4.co to sila wykluczenia
-odsetek mezczyzn wykluczonych w stosunku do wszystkich mezczyzn
pozwanych o ojcostwo
5. sila dyskryminacji co to jest, kombinacje z trzech zdan i
prawidlowe sa 2
- szansa zroznicowania osob
- szansa ze przyadkowe osoby bede mialy rozny genotyp
inaczej to chyba brzmialo ale nie pamietam
6.przy jakim zatruciu papka ryzowa
-arszenik
7.przy jakim stezeniu CO jest zgon
-1%
8.gdzie blokada ACHE i CHE
- pestycydy fosforoograniczne i karbaminianowe
9. gdzie szaro czarna obwodka na dziaslach
-arsen
10.jak brak roznic mtDNA u osobnika to nazywa sie to:
-homoplazmia
11.co zbadamy oprocz krwi w zatruciu cyjanowodorem
-sledzione
12.jaka czestosc wypadkow spowodowana przez nietrzezwych
-20-25%
13. skad bierzemy krew ze zwlok na alkoghol
-z naczyn obwodowych
14. co nie jest istotne przy oszacowywaniu stezenia alkoholu w chwili
wypadku
-pojemnosc zyciowa pluc
-
aga maicka <agamaicka@gmail.com> Apr 21 11:11PM +0200 ^
dodaje jeszcze kilka pytań z 16:00
1. występowanie jednorodnego mtDNA nazywamy
homoplazmią
2. Rekombinacji podlega
autosomalne DNA
( było też mtDNA, STR-Y itp)
3.Wysoce zmienne regiony mtDNA to:
HV1 i HV2 ( a w innych podunktach bawili się literkami np HD1 iHD2)
4. Wysoce zmienne regiony mt DNA to:
region kontrolny (pętla D)+ ( tu też np podali region kodujący (pętla D0 -
więc lepiej się nie dacć złapać czytając zbyt szybko pytania.
5.mierniki typu Alcomat, Acotest 7110 działają na zasadzie
pomiaru absorpcji promieniowania podczerwonego
6. Polimorfizm regionu STR-X będziemy badać w przypadku pokrewieństwa
dwie dobre - matka/syn i ojciec/córka
7.charakterystyczny objaw zatrucia czterochlorkiem węgla, chloroformem,
kw.pikrynowym
żółtaczka
8. szaro-czarna obwódka wokół dziąseł - zatrucie zw. arsenu
9. w analizie genetycznej najistotniejsze jest:
sterylność warunków
( było też o ilości materiału, rodzaju materiału )
"martuchar Gazeta.pl" <martuchar@gazeta.pl> Apr 22 05:07PM +0200 ^
czesc pytania z 13.30, giełda wchodzi ładnie :)
1. uszereguj od najwiekszej do najmniejszej podatności na degradacje: STR,
mini STR, SNP
2. ile razy większe jest powinowactwo etanolu do dehydrogenazy alkoholowej
od metanolu: 10-20 razy
3. do wyboru zdania prawdzie o cytochromie b - trzeba zaznaczyć, że jest w
mtDNA oraz ze pozwala na indentyfikacje gatunków
4. skąd można wyizolować mtDNA - trzon włosa, komórki mięsniowe, tkanka
mózgowa, nabłonek costam - WSZYSTKO okej
5. interakcja atropiny i zwiazkow fosfooranicznych to - antagonizm
receptorowy
6. interakcja amfetaminy i barbituranow to - antagonizm funkcjonalny
7. przy zatruciu czym w ciele szklistym gromadzi sie kwas mrówkowy - metanol
8. prawdziwe zdanie o denaturacji - ze zachodzi w temperaturze 95 stopni i
ze polega na rozrywaniu wiazan wodorowych w DNA
9. co jest potrzebne do reakcji PCR - do wyboru primery, startery i polimery
:D (dwa pierwsze dobrze of kors)
10. czarny nalot na dziąsłach wokól zębów od czego - od arszeniku
11. diploidalny zestaw chromosomów to - 22 autosomalne i dwa chromosomy płci
12. przy zatruciu czym moga powstawac pęcherze - tlenek węgla
13. co nie wiaze sie z tandemowymi powtorzeniami - SNP
14. charakterystyczny objaw zatrucia czterochlorkiem węgla, chloroformem,
kw.pikrynowym - żółtaczka
"Ola Po¶piech" <olapospiech@yahoo.com> Apr 22 08:27AM -0700 ^
RFLP -> ze enzymy restrykcyjne i co drugie: czy inne enzymy czy sondy - nie
pamietam wariantów
dawka śmiertelna kwasu OCTOWEGO
uszereguj od najwiekszej do najmniejszej podatności na degradacje: STR, mini
STR, SNP
2. ile razy większe jest powinowactwo etanolu do dehydrogenazy alkoholowej od
metanolu: 10-20 razy
3. do wyboru zdania prawdzie o cytochromie b - trzeba zaznaczyć, że jest w mtDNA
oraz ze pozwala na indentyfikacje gatunków
4. skąd można wyizolować mtDNA - trzon włosa, komórki mięsniowe, tkanka mózgowa,
nabłonek costam - WSZYSTKO okej
5. interakcja atropiny i zwiazkow fosfooranicznych to - antagonizm receptorowy
6. interakcja amfetaminy i barbituranow to - antagonizm funkcjonalny
7. przy zatruciu czym w ciele szklistym gromadzi sie kwas mrówkowy - metanol
8. prawdziwe zdanie o denaturacji - ze zachodzi w temperaturze 95 stopni i ze
polega na rozrywaniu wiazan wodorowych w DNA
9. co jest potrzebne do reakcji PCR - do wyboru primery, startery i polimery :D
(dwa pierwsze dobrze of kors)
10. czarny nalot na dziąsłach wokól zębów od czego - od arszeniku
11. diploidalny zestaw chromosomów to - 22 autosomalne i dwa chromosomy płci
12. przy zatruciu czym moga powstawac pęcherze - tlenek węgla
13. co nie wiaze sie z tandemowymi powtorzeniami - SNP
14. charakterystyczny objaw zatrucia czterochlorkiem węgla, chloroformem,
kw.pikrynowym - żółtaczka
"Dorota S." <dutka@onet.eu> Apr 22 12:07PM -0700 ^
Więkość pytań to giełda. Było może z 7 nowych pytań.
1Ile jest % wody we krwi- odp 83
2Co nie jest potrzebne do rtPCR- sondy i eznymy restrykcyjne
3Nie jestem w stanie przytoczyć pytania, ale chodziło o to jak
ostatecznie wykluczamy ojcostwo..
a) szansa ojcostwa
b)...????
Przeczytajcie wykład to będziecie wiedzieć:)
4Czym wykrywamy regiony HV1 HV2- odpowiedź prawidłowa to SNP
5Pytanie o regiony STR
im większy polimorfizm tym większa szansa wykluczenia ojca pozwanego
niesłusznie o ojcostwo-tak
tym większa szansa spotkania w populacji osób o innym genotypie-tak
coś co było źle
6Jakie metody służa do oznaczania krwi:
PSA
luminol
3% h202
luminol+h202- ta odp ok
7 Metody oznaczania spermy
a) lampa UV
b)PSA
c) l ta metoda na b z giełdy..
d) a+b+c- ta odp ok.
Strzema <aga_strz@wp.pl> Apr 22 02:28PM -0700 ^
Egzamin z med. sądowej o godzinie 17 pisało raptem 5 osób. Znaczna
większość pytań to giełda.
To są pytania które według nas nie pojawiły się w giełdzie:
1. pyt o procent wody we krwi, wymienione już wyżej - 83%
2. Dawka śmiertelna kw. octowego- 25 ml
3. Do obliczenia łącznej szansy ojcostwa - mnożenie
4. Haploidalne, nierekombinacyjne markery- prawidłowa odp to wszystkie
( było do wyboru między innymi: mtDNA, STR-Y, markery rodowodowe, ...)
5.w jamie ustnej alkohol może utrzymywać się do -15 min ( to pyt chyba
już było, nie mam pewności)
6.RFLP- enzymy restrykcyjne +sondy
7. Pyt o to co potrzeba do rt-PCR -odp łączona, wszystkie oprócz
enzymów restrykcyjnych ( do wyboru było: barwniki łączące się z nicią
DNA, polimeraza, sondy, enzymy restrykcyjne, ....)
Egzamin baaardzo przyjemny::
Wesołych świąt!
Marta <bbambi1@wp.pl> Apr 20 08:48AM -0700 ^
hej
mam pytanie a zasadzie pare niejasności co do pytan, szukałam
odpowiedzi i chciałabym sie upewnic czy na pewno jest tak jak myslę
oto te pytania ( pisownia orginalna tak jak na forum:))
1. W reakcji rt- PCR dochodzi do:
a) amplifikacji DNA
b) przyłączania starterów
c) wszystkie
d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji
e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym
2. Taką samą siłę determinacji(SD) ma oznaczenie:
a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
b) 15 minisatelitów, 5 STR, 15miniSTR
c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR
d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle
3.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR
4. Degradacj DNA powoduje:
Formalina
Gotowanie
Promieniowanie UV
5.. Prawdopodobie stwo spotkania dw ch identycznych cech w populacji
jest: ( i tutaj nie pami tam odpowiedzi)
6, zestaw od najmniejszej do największej długości - do wyboru
minisatelity, SNP, mikrosatelity chyba
7.Siła dyskryminacji od najwiekszej do najmniejszej- ulozyc
minisatelity, miniSTR i STR (?)
8. Mikrosatelity, minisatelity roznia się- wielkoscia czasteczki,
il.polimorfizmow, il.pz. (jakies takie odpowiedzi, ale nie pamietam
niestety dokladnie)(?)
9,. Uporządkuj markery od największej do najmniejszej siły
dyskryminacji:
a) SNP< STR< VNTR
b) SNP< VNTR< STR
c) STR< SNP< VNTR
10. Uporządkuj według wzrastającej siły determinacji:
a)STR,VNTR,SNP
b)STR,SNP,VNTR
c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)
d)SNP,STR,VNTR
e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)
Jezeli ktos zna odpowiedzi to byłam bym bardzo widzieczna , bo mam
swoje typy , ale nie jestem pewna.
pozdrawiam
Johny5 <johnyfive86@tlen.pl> Apr 20 09:02AM -0700 ^
10. Uporządkuj według wzrastającej siły determinacji:
a)STR,VNTR,SNP
b)STR,SNP,VNTR
c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)
d)SNP,STR,VNTR
e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)
Cytuję co Michał na fb napisał: "Od największej do najmniejszej siły
dyskryminacji = od największego do najmniejszego polimorfizmu = od
największej do najmniejszej długości odcinka repetywnego: VNTR, STR,
miniSTR, SNP."
Johny5 <johnyfive86@tlen.pl> Apr 20 09:03AM -0700 ^
Przepraszam, nie doczytlaem pytanie, chodzilo mi o pytanie o sile
dyskryminacji, nie determinacji.
magda wawrzyk <madziula_wu@hotmail.com> Apr 20 09:29AM -0700 ^
> c) wszystkie
> d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji
> e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym
wydaje mi sie, że tu wszystkie, chociaz nie wiem czy jest pz=rzyrost
logarytmiczny, ale reszta jest prawdziwa
> c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR
> d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
> e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle
wg tegorocznych wykładów: 5mini=15 STR=50 SNP, jakto tako pasuje ta
pierwsze, ale nie spotkałam sie z sila dykryminacji miniSTR, ale n ie
mam ksiazki o DNA, weic moze dlatego ;)
> Formalina
> Gotowanie
> Promieniowanie UV
moim zdaniem wszystkie z wyzej wymienionych
> minisatelity, SNP, mikrosatelity chyba mini>STR>SNP
> 7.Siła dyskryminacji od najwiekszej do najmniejszej- ulozyc
> minisatelity, miniSTR i STR (?)
MINI>miniSTR>STR (tak mi sie wydaje)
> a) SNP< STR< VNTR
> b) SNP< VNTR< STR
> c) STR< SNP< VNTR
odp a) jest od najmniejszej do najwiekszej sily dyskryminacji
> c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)
> d)SNP,STR,VNTR - prawidłowa
> e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)
napisz jak mozesz swoje uwagi :)
pozdrawiam!!
Marta <bbambi1@wp.pl> Apr 20 10:25AM -0700 ^
moje przemyslenia:)
1. wszystko dobrze
2. a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR ta k kest bynajmniej w
wykładzie
3.minisatelity powtarza sie 9-100pz, w STR 2-6 pz
4.wszytsko dobrze
6,mini>mikro(STR)>SNP
7.minisatelity, STR, mini STR ale pewnosci nie mam
8 wszytskie ok
9.a) SNP< STR< VNTR
10.d)SNP,STR,VNTR
czyli w miare by sie wersje zgadzały :)
5.. Prawdopodobie stwo spotkania dw ch identycznych cech w populacji - jest odwrotnoscia czestosci tej cechy w populacji
Czyli np : Wysoka czestosc cechy to niskie prawdopodboienstwo
spotkania dwoch identycznych cech ? Na pewno tak ? Bo wydaje mi sie,
ze jak cos jest czeste, to latwo spotkac 2 identyczne cechy. Ale moze
czegos nie rozumiem.