Geologia laboratorium, WST Katowice Budownictwo


MINERAŁY I SKAŁY

Minerał - pierwiastek, związek chemiczny lub jednorodna mieszanina pierwiastków lub związków chemicznych, w normalnych warunkach o stałym stanie skupienia, powstała w sposób naturalny, bez ingerencji człowieka

Skała - to zespół różnych minerałów powstały w sposób naturalny. Skały jednomineralne (monomineralne) np. sól kamienna NaCl, wapień i wielomineralne (polimineralne).Kalcyt

MINERAŁY SKAŁOTWÓRCZE

Minerały skałotwórcze - to takie minerały, które w przeważającym udziale tworzą skały

Skały osadowe - jako produkty wietrzenia innych skał.

WŁAŚCIWOŚCI MAKROSKOPOWE MINE0x08 graphic
RAŁÓW

Makroskopowe to takie, które jesteśmy w stanie rozpoznać „gołym okiem”.

Kryształy - większość substancji tworzy formy kryształów. Kryształ - to ciała stałe, powstają jako skutek uporządkowanej budowy wewnętrznej, tzn. takiej w której atomy rozmieszczone są prawidłowo, tworząc tzw. sieć przestrzenną.

Układy krystalograficzne

  1. układ trójskośny

a 0x01 graphic
b 0x01 graphic
c

α, β, γ 0x01 graphic
90O α 0x01 graphic
β 0x01 graphic
γ


  1. układ jednoskośny

a 0x01 graphic
b 0x01 graphic
c

α = γ = 90O α 0x01 graphic
β; γ 0x01 graphic
β

np. gips

  1. układ trygonalny

a = b 0x01 graphic
c

α, β = 90O γ = 120O

  1. układ rombowy

a 0x01 graphic
b 0x01 graphic
c

α = β = γ = 90O

  1. układ tetragonalny

a = b0x01 graphic
c

α = β = γ = 90O

  1. układ heksagonalny

a = b0x01 graphic
c

α = 90O

γ = 120O

β0x01 graphic
α , γ

  1. układ regularny

a = b = c

α = β = γ = 90O


I Pokrój - kryształy posiadają określony kształt nazywany pokrojem.

Rodzaje pokroju:

II Barwa - zależy od rodzaju i charakteru ułożenia atomów w przestrzeni, które wpływają na pochłanianie i odbijanie promieni świetlnych. Wyróżnia się minerały:

III Rysa - jest ona barwą sproszkowanego materiału. Bada się ją pocierając minerałem o niepolerowaną płytkę porcelanową. Minerały barwne dają rysę barwną, zaś bezbarwne i zabarwione mają zawsze rysę białą.

IV Przeźroczystość - określa ona zdolność minerałów do przepuszczania promieni świetlnych. Wyróżnia się minerały:


V Połysk - jest to cecha powierzchni minerału (jego ścian, bądź powierzchni

powstałych po jego rozbiciu), określająca sposób w jaki odbija ona promienie świetlne. Wyróżnia się następujące rodzaje połysku:

VI Łupliwość. Jest to zdolność minerałów do pękania pod wpływem uderzenia bądź nacisku na części ograniczone powierzchniami płaskimi. Łupliwość nie występuje u minerałów bezpostaciowych i u niektórych minerałów krystalicznych. Minerały mogą wykazywać łupliwość w jednym lub w kilku kierunkach. Kierunki te są w danym krysztale zawsze takie same, niezależnie od kierunku przyłożenia siły, np. uderzenia. W zależności od łatwości pękania minerału oraz stopnia prawidłowości powierzchni, łupliwość dzielimy na:


VII Przełam. Cecha ta mówi nam o braku łupliwości. Minerał wykazujący przełam, pęka wzdłuż powierzchni zupełnie przypadkowych, jak np. kwarc. Ze względu na kształt tych powierzchni wyróżnia się następujące typy przełamów:

Niektóre minerały pod wpływem uderzenia pękają wzdłuż słabo zaznaczających się, niezbyt równych powierzchni, które nie przecinają całego kryształu. Cecha ta określana jest jako oddzielność. Posiadają ją np. niektóre granaty.

VIII Twardość. Jest to opór jaki stawia minerał przy próbie zarysowania go ostrym narzędziem. Próbę wykonuje się swobodnie pociągając ostrzem po powierzchni minerału, bez stosowania silnego punktowego nacisku, powodującego jej kruszenie bądź miażdżenie. Twardość minerałów określa się porównując ją do twardości minerałów wzorcowych, tworzących skalę Mohsa. Jest to zestaw 10 minerałów ułożonych kolejno od najmniej do najbardziej twardego:


    1. talk Mg3[(OH)2Si4O10]

    2. gips CaSO4 . 2H2O

    3. kalcyt CaCO3

    4. fluoryt CaF2

    1. apatyt Ca5F(PO4)3

    2. ortoklaz K[AlSi3O8]

    3. kwarc SiO2

    4. topaz Al2F2SiO4

    5. korund Al2O3

    6. diament C

Sklerometr - przyrząd do badania twardości.

Skala twardości Mohsa podaje tylko następstwo twardości, a więc szereg minerałów rysujących kolejno wszystkie poprzednie. W praktyce cała skala Mohsa jest rzadko stosowana, a twardość określa się pośrednio. Minerały o twardości 1 i 2 dają się łatwo zarysować paznokciem, o twardości 1 do 4 - gwoździem żelaznym, o twardości do 5 - ostrzem stalowym. Minerały o twardości 7 i większej są zdolne zarysować szkło. Twardość jest cechą charakterystyczną i stałą dla danego minerału. W wypadku wielu kryształów mieszanych, zwłaszcza glinokrzemianowych, może się ona zmieniać w pewnych, ściśle określonych dla danego minerału granicach. Istnieją też minerały, w których twardość jest cechą kierunkową, np. dysten. Twardość określamy badając minerał w stanie świeżym, nie zmienionym w wyniku późniejszych procesów, np. wietrzeniowych. Minerały zwietrzałe mają na ogół twardość niższą.


IX Gęstość właściwa. W przypadku niektórych minerałów stanowi doskonałą cechę rozpoznawczą (np. barytu - 4,5 g . cm-1, galeny - 7,58 g . cm-1). Większość minerałów skałotwórczych ma jednak gęstość rzędu 2,5 - 3,5 g . cm-1. Cecha ta zatem w badaniach terenowych nie ma zatem praktycznego znaczenia.

X Inne cechy. W przypadku niektórych minerałów w badaniach makroskopowych wykorzystywane są inne charakterystyczne cechy. Należą do nich


MINERAŁY SKAŁOTWÓRCZE

I SKALENIE

Skalenie - to najliczniejsza grupa minerałów. Podział:

  1. skalenie potasowe

  2. skalenie sodowo - wapienne

  1. SKALENIE POTASOWE są składnikami wielu jasnych, bogatych w krzemionkę skał magmowych i metamorficznych. Uczestniczą również w budowie niektórych skał osadowych jako składniki detrytyczne. Skalenie potasowe są cennym surowcem stosowanym w ceramice. Przedstawicielami skaleni potasowych to mikroklin i ortoklaz.

MIKROKLIN K[AlSi3O8]

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: mikroklin krystalizuje w układzie trójskośnym.

Pokrój kryształów: nie tworzy jednorodnych kryształów.

Barwa: od białej, szarej, żółtawej, poprzez różową , aż po ceglastoczerwoną.

Połysk: szklisty do perłowego.

Rysa: biała.

Twardość: 6,0.

Łupliwość: bardzo dobra.

Gęstość: 2,53 - 2,56 g . cm-3.

WYSTĘPOWANIE Mikroklin występuje w skałach magmowych takich jak: granity, sjenity, ryolity, trachity, fojality, fonolity, oraz w skałach metamorficznych (gnejsy) i osadowych (arkozy i szarogłazy)

ORTOKLAZ K[AlSi3O8]

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: ortoklaz krystalizuje w układzie jednoskośnym.

Pokrój kryształów: grubotabliczkowy.

Barwa: od białej, szarej, żółtawej, poprzez różową , aż po ceglastoczerwoną.

Połysk: szklisty.

Rysa: biała.

Twardość: 6,0 - wzorcowa w skali Mohsa.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 2,53 - 2,56 g . cm-3.

WYSTĘPOWANIE Ortoklaz występuje w skałach magmowych takich jak granity, sjenity, ryolity, trachity, fojaity, fonolity, oraz w skałach metamorficznych (gnejsy) i osadowych (arkozy i szarogłazy). Ortoklaz jest również głównym źródłem potasu glebowego.

  1. SKALENIE SODOWO - WAPIENNE

PLAGIOKLAZY

Plagioklazy są glinokrzemianami sodu i wapnia. Tworzą one szereg izomorficzny albit - anortyt. Albit jest glinokrzemianem sodu - Na[AlSi3O8], zaś anortyt glinokrzemianem wapnia - Ca[Al2Si2O8]. Ogniwa pośrednie szeregu izomorficznego plagioklazów stanowią mieszaninę albitu i anortytu, o różnej zawartości tych minerałów:

albit może zawierać 0 - 10% anortytu Na[AlSi3O8]

oligoklaz może zawierać 10 - 30% anortytu

andezyn może zawierać 30 - 50% anortytu

labrador może zawierać 50 - 70% anortytu

bytownit może zawierać 70 - 90% anortytu

anortyt może zawierać 90 - 100% anortytu Ca[Al2Si2O8]

Plagioklazy zasobne w albit określane są jako kwaśne, zaś zasobne w anortyt jako zasadowe.

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: wszystkie plagioklazy krystalizują w układzie trójskośnym.

Pokrój kryształów: zwykle grubotabliczkowy.

Barwa: jasna - biała, szara, kremowa, czasem żółta lub brunatna.

Połysk: szklisty, perłowy.

Rysa: biała.

Twardość: 6,0 - 6,5.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: stopniowo zwiększa się od 2,61 g . cm-1 (albit) do 2,77 g . cm-1 (anortyt).

WYSTĘPOWANIE Plagioklazy występują we wszystkich skałach magmowych, z wyjątkiem skał bardzo nie dosyconych krzemionką, oraz w skałach metamorficznych (gnejsy). Udział w budowie skał osadowych mają jedynie plagioklazy kwaśne, o większej od plagioklazów zasadowych odporności na wietrzenie.

II KWARC [SiO2]

Kwarc po skaleniach jest najtwardszy. Wzór [SiO2] (46,7% Si, 53,3% O2). Nazwa pochodzi od niemieckiego kwarc - zgrzyt lub kwardy = twardy, jest bardzo stały.

CECHY MAKROSKOPOWE:

Barwa: bezbarwny

Rysa: biała

Twardość: 7, kruchy

Łupliwość: niewyraźna, przełam muszlowy

Przeźroczystość: przeźroczysty, dla odmian barwnych przezroczysty, przeświecający, nieprzezroczysty

Połysk: szklisty, na powierzchni przełamu tłusty

Przełam: włóknisty, promienisty, skorupowy, ziemisty

Układ krystalograficzny: trygonalny, klasa trapezoedmu trygonalnego

Odmiany kwarcu:

- kwarc wysokotemperaturowy > 573 st.C

- kwarc niskotemperaturowy < 573 st.C

WYSTĘPOWANIE Znane są trzy polimorficzne odmiany krystalicznej krzemionki: kwarc, krystobalit i trydymit, różniące się między sobą temperaturą krystalizacji

III ŁYSZCZYKI (MIKI)

Łyszczyki są uwodnionymi glinokrzemianami potasu oraz kationów dwu- i trójwartościowych: glinu, magnezu, żelaza i innych. Tworzenie się tych minerałów wymaga obecności pary wodnej, dlatego występują one głównie w skałach głębinowych, natomiast brak ich wśród składników krystalizujących z law w warunkach wulkanicznych.

Łyszczyki występują powszechnie w wielu skałach. Należą do głównych minerałów skał magmowych, są ważnymi składnikami skał metamorficznych i często występują w skałach osadowych. Minerały należące do tej grupy są pospolite w wielu zwietrzelinach, gdzie zwracają na siebie uwagę charakterystycznym blaszowatym kształtem i połyskliwością (tzw. kocie złoto). Blaszki łyszczyków wykazują doskonałą łupliwość i sprężystość.

Wszystkie łyszczyki posiadają budowę trójwarstwową . Najistotniejszą rolę wśród łyszczyków odgrywają następujące minerały: muskowit, serycyt i biotyt

  MUSKOWIT KAl2[(OH,F)2AlSi3O10]

CECHY MAKROSKOPOWE :

Postać występowania: muskowit krystalizuje w układzie jednoskośnym.

Pokrój kryształów: blaszkowy lub tabliczkowy o zarysie heksagonalnym.

Barwa: muskowit najczęściej jest bezbarwny, niekiedy biały, żółtawy, szary lub brunatny.

Połysk: perłowy.

Rysa: biała.

Twardość: 2 - 2,5.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 2,8 - 2,9 g . cm-1.

WYSTĘPOWANIE Muskowit jest pospolitym minerałem skałotwórczym. Występuje w skałach magmowych i metamorficznych. Znany jest także ze skał osadowych, gdzie występuje jako składnik allogeniczny, w postaci drobnych łusek i blaszek. W skałach magmowych pojawia się głównie w dwumikowych granitach i granodiorytach. W skałach wulkanicznych jast nieobecny. W utworach pegmatytowych kryształy muskowitu osiągają niekiedy znaczne rozmiary, tworząc złoża o znaczeniu gospodarczym. Muskowit jest również pospolitym składnikiem skał metamorficznych, głównie łupków łyszczykowych (mikowych) oraz gnejsów. Jest on ważnym komponentem materiału glebowego, gdzie występuje w postaci pojedynczych ziarn.

  SERYCYT KAl2[(OH,F)2AlSi3O10]

  Serycyt jest mikrokrystaliczną odmianą muskowitu, powstającą głównie wskutek

rekrystalizacji. Cechy jw., ale łuseczkowy.

CECHY MAKROSKOPOWE :

Postać występowania: serycyt krystalizuje w układzie jednoskośnym.

Pokrój kryształów: blaszkowy o zarysie heksagonalnym.

Barwa: muskowit najczęściej jest bezbarwny, niekiedy biały, żółtawy, szary lub brunatny.


Połysk: perłowy.

Rysa: biała.

Twardość: 2 - 2,5.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 2,8 - 2,9 g . cm-1.


WYSTĘPOWANIE Podobnie jak muskowit. Często pojawia się jako produkt wietrzenia skaleni. Jest typowym minerałem skał metamorficznych.

  BIOTYT K(Mg,Fe2+)3[(OH,F)2AlSi3O10]

CECHY MAKROSKOPOWE :

Postać występowania: biotyt krystalizuje w układzie jednoskośnym.

Pokrój kryształów: blaszkowy lub tabliczkowy o zarysie heksagonalnym.

Barwa: zawsze ciemna, brunatna z odcienien zielonawym lub czerwonawym lub całkiem czarna.


Rysa: biała.

Twardość: 2,5 - 3,0.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 2,8 - 3,4 g . cm-1.


WYSTĘPOWANIE Biotyt jest najbardziej pospolitym minerłem wśród łyszczyków, posiadającym duże znaczenie skałotwórcze. Podobnie jak muskowit występuje głównie w granitach i granodiorytach, znany jest również z ciemnych skał żyłowych. Biotyt powszechnie występuje w niektórych skałach metamorficznych, takich jak łupki łyszczykowe (mikowe) czy gnejsy. W budowie skał osadowych odgrywa znacznie mniejszą rolę niż muskowit, ponieważ charakteryzuje się mniejszą odpornością na wietrzenie chemiczne.

Obecność biotytu w glebach zaznacza się jedynie tam, gdzie procesy wietrzenia zachodzą bardzo powoli. Przyjmuje tam postać wydłużonych, blaszkowatych ziarn.

IV AMFIBOLE

Krzemiany wstęgowe powstają przez równoległe łączenie dwóch łańcuchów typu piroksenów i tworzą płaskie wstęgi zbudowane z anionów [Si4O11]6-. Wśród krzemianów wstęgowych najważniejszymi minerałami są amfibole.

Do grupy amfiboli należy duża liczba minerałów o bardzo zróżnicowanym składzie

chemicznym i różnej postaci kryształów. Zróżnicowanie to wynika z dużych możliwości wzajemnego podstawiania jonów.

Amfibole mogą krystalizować w układzie rombowym lub jednoskośnym, tworząc dwa

szeregi kryształów mieszanych. Makroskopowe rozróżnienie poszczególnych kryształów amfiboli rzadko jest możliwe, ponieważ zwykle mają one postać kryształów wrosłych.

Najważniejszą rolę skałotwórczą w tej grupie minerałów odgrywa hornblenda.

HORNBLENDA

 Hornblenda jest bardzo skomplikowanym uwodnionym krzemianem rozmaitych metali

(Ca, Na, Fe, Mg, Mn, Ti itp.). Możliwości podstawienia jonów są bardzo duże, wskutek czego wyróżnia się kilka odmian hornblendy, które różnią się składem chemicznym i innymi właściwościami. Z tego względu hornblendzie przypisuje się zazwyczaj bardzo uproszczony wzór ogólny: (Ca,Na)2(Fe2+,Mg)2[(OH)(Si,Al) Si2O11]2

Tworzenie się hornblendy wymaga obecności pary wodnej. Dlatego też minerał ten

występuje w skałach magmowych głębinowych, a w skałach wylewnych należy do składników powstałych w głębi ziemi (prakryształy), przed wylaniem lawy. Brak jej natomiast wśród składników krystalizujących z lawy w warunkach wulkanicznych.

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: hornblenda krystalizuje w układzie jednoskośnym.Obserwacje

ścian kryształu rzadko są możliwe, gdyż minerał ten w zasadzie tworzy tylko kryształy wrosłe. Dobrze wykształcone osobniki można spotkać w andezytach.

Pokrój kryształów: najczęściej słupowy lub długosłupowy (kryształy o kształcie

wydłużonym).

Barwa: najczęściej zielonoczarna , brunatnoczarna lub zupełnie czarna.


Połysk: szklisty, ziemisty.

Rysa: szara.

Twardość: 5,5.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 3,0-3,5 g . cm-1.


WYSTĘPOWANIE Hornblenda jest bardzo pospolitym minerałem występującym w wielu skałach magmowychtakich jak dioryty, sjenity, sjenodioryty, andezyty, trachity, latyty, a także w licznych skałach metamorficznych - amfibolitach, łupkach amfibolowych, gnejsach hornblendowych.

Hornblenda zalicza sie do minerałów o średniej odporności na wietrzenie. W glebach

występuje ona niezbyt często w postaci pojedynczych nieregularnych ziarn. Pod wpływem procesów wietrzenia hornblenda z czasem ulega rozkładowi, dostarczając zwietrzelinie wielu składników pokarmowych dla roślin. Produktami procesu wietrzenia hornblendy są najczęściej chloryty, wermikulit, montmorillonit, getyt.

V PIROKSENY

Grupa piroksenów obejmuje wiele minerałów o dużej zmienności składu chemicznego i

postaci kryształów. Ogólnie mówiąc, są one krzemianami wapnia, magnezu i żelaza, w mniejszym stopniu manganu, sodu a także glinu. Pirokseny tworzą mniej lub bardziej ciągłe szeregi kryształow mieszanych, krystalizują w układach rombowych i jednoskośnych. Rozpoznawanie makroskpowe większości piroksenów nie jest możliwe.

Właściwości piroksenów omówione zostaną na przykładzie augitu, majacego spośród

nich najistotniejszą rolę skałotwórczą.

  AUGIT: (Ca,Na,Mg,Fe2+,Al,Ti)2[(Si,Al)2O6]

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać kryształów: augit krystalizuje w układzie jednoskośnym.

Pokrój kryształów: bardzo grubotabliczkowy lub bardzo krótkosłupkowy,

nieraz prawie izometryczny.

Barwa: przewżnie czarna, niekiedy o odcieniach jaśniejszych szarawych lub

brunatnawych.

Połysk: szklisty, ziemisty.

Rysa: szara.

Twardość: 6,0.

Łupliwość: doskonała.

Gęstość: 3,2 - 3,6 g . cm-1.

WYSTĘPOWANIE Augit jest bezwodnym glinokrzemianem wapnia, magnezu, żelaza dwu - i trójwartoścoiwego oraz glinu. Część jonów magnezowo-żelazawych jest podstawiona jonami żelazowymi i tytanowymi, a wapń może być częściowo podstawiony sodem. Ogniwa o odmiennym składzie traktowane są jako osobne odmiany, a nawet minerały np. augit zwyczajny, augit diopsydowy (diallag - omówiony poniżej).

Augit jest pospolitym składnikiem wielu skał magmowych, takich jak gabra, dioryty oraz bazalty i andezyty. W skałach ulega on przeobrażeniu w minerały z grupy amfiboli.

W glebach występuje stosunkowo rzadko, ponieważ łatwo ulega rozpuszczeniu i

wymyciu. Sporadycznie występuje tu w postaci nieregularnych, pojedynczych ziarn. Zależnie

od warunków środowiska, przechodzić może w wodorotlenek żelaza, getyt, hematyt, oprócz tego montmorillonit, wermikulit, chloryt, uwalniając w trakcie wietrzenia wiele cennych składników pokarmowych dla roślin.

  DIALLAG Ca(Mg,Fe)[Si2O6].

Minerał ten charakteryzuje się nieco prostszą od augitu zwyczajnego budową chemiczną, oraz bardziej zielonawym zabarwieniem i połyskiem zbliżonym do jedwabistego lub perłowego (niekiedy nawet metalicznego). Diallag występuje pospolicie w skałach magmowych, jest np. głównym składnikiem gabra.

VI OLIWINY

OLIWINY - (Mg,Fe)2[SiO4]

Oliwiny stanowią grupę minerałów będących składnikami skał magmowych

masywnych i niedosyconych krzemionką. Tworzą one szereg kryształow mieszanych o ogólnym wzorze (Mg,Fe)2[SiO4], którego skrajnymi członami są forsteryt - Mg2[SiO4] i fojait - Fe2[SiO4]. Oliwin właściwy (chryzolit) zawiera od 70 do 90% mol. forsterytu oraz 10 do 30% mol. fojaitu.

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: wszystkie oliwiny krystalizują w układzie rombowym, makroskopowa postać kryształów jest rzadko widoczna, gdyż z reguły występują jedynie osobniki wrosłe.

Pokrój kryształów: grubotabliczkowy lub krótkosłupkowy, nieraz prawie izometryczny.

Barwa: u oliwinów właściwych bardzo charakterystyczna, oliwkowozielona, niekiedy z odcieniem lekko żółtawym. Silniej żelaziste odmiany bywają ciemniejsze, aż do oliwkowobrunatnych.


Połysk: szklisty, tłustawy.

Rysa: szara.

Twardość: 6,5-7,0.

Łupliwość: słaba, często prawie niedostrzegalna.

Gęstość: 3,3 g . cm-1.


WYSTĘPOWANIE Oliwiny stanowią łatwo wietrzejący składnik skał magmowych zasadowych takich jak bazalt, gabro oraz ultrazasadowych, takich jak dunit i perydotyt

Oliwiny są minerałami mało odpornymi chemicznie. Już w warunkach magmowych

ulegają często wtórnym przeobrażeniom, przechodząc przeważnie w agregaty piroksenów , amfiboli , magnetytu lub innych minerałów. Przemiany zachodzące w oliwinach pod wpływem pary wodnej prowadzą do rozkładu, którego produktami są minerały z grupy serpentynu oraz magnezyt , chalcedon i inne. Mała odporność oliwinów na wietrzenie powoduje, że minerały te nie występują w skałach osadowych ani w glebach.

VII SKALENIOWCE

Tworzą się w przypadku dużego niedoboru krzemionki, w stopie magmowym. Skaleniowce są minerałami podobnymi do skaleni, jednak są od nich znacznie uboższe

w krzemionkę i dlatego występują w skałach o charakterze zasadowym. Najważniejszymi przedstawicielami tej grupy minerałów są leucyt, nefelin, sodalit. Nie mają znaczenia dla budownictwa.

MINERAŁY AKCESORYCZNE

GRANATY - (Mg,Fe)3Al2[SiO4]3

Granaty stanowią dużą grupę minerałów izostrukturalnych (tzn. wykazujących bardzo

podobną budowę, lecz różniących się składem chemicznym), będących krzemianami metali dwuwartościowych (wapnia, magnezu, żelaza, manganu) i trójwartościowych (żelaza, glinu, chromu). Największe znaczenie skałotwórcze mają granaty właściwe.

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: wszystkie granaty krystalizują w układzie regularnym.

Pokrój kryształów: kryształy izometryczne, najczęściej w postaci dwunastościanu rombowego.

Barwa: różna w zależności od składu chemicznego - granaty właściwe mają barwę

czerwoną, czasami krwistoczerwoną, częściej wiśniowoczerwoną, nieraz z odcieniem lekko liliowym lub brunatnawym. Inne minerały tej grupy mogą mieć barwy od żółtych, żółtawobrunatnych i zielonobrunatnych, przez szmaragdowozielone, czerwone aż po prawie czarne.

Połysk: szklisty lub tłusty, niekiedy zbliżony do diamentowego.

Rysa: biała.

Twardość: 6,5-7,5.

Łupliwość: niewyraźna.

Gęstość: 3,5-4,4 g . cm-1.

WYSTĘPOWANIE Granaty występują w skałach metamorficznych, takich jak łupki granatowomikowe, łupki granatowochlorytowe, granulity, eklogity i inne. W skałach magmowych obecne są jako składnik akcesoryczny (np. w granitach, fonolitach).

Granaty wykazują dużą odporność na wietrzenie, dzięki czemu mogą gromadzić się w

okruchowych skałach osadowych (granatowe piaski plażowe). Dzięki dużej twardości stosowane są w produkcji materiałów ściernych. Niektóre odmiany używane są w jubilerstwie jako kamienie półszlachetne.

TURMALIN XY3Z6[(OH)4(BO3)3(Si6O18)]

Gdzie: X - Na; Y - Fe, Mg, Ca, Mn, (Li + Al.); Z - Al, Fe
- borokrzemiany sodu, wapnia, glinu, litu, magnezu, żelaza, manganu. Niekiedy zawierają też: chrom, nikiel, tytan, wanad, itr.

TOPAZ - Al2(OH,F)2[SiO]4

CECHY MAKROSKOPOWE:

Postać występowania: topaz krystalizuje w układzie rombowym.

Pokrój kryształów: krótkosłupkowy.

Barwa: topaz najczęściej jest bezbarwny lub żółty, znane są też odmiany o barwie niebieskawej, zielonawej bądż różowej.

Połysk: szklisty.

Rysa: biała.

Twardość: 8,0 - wzorcowa w skali Mohsa.

Łupliwość: bardzo dobra.

Gęstość: 3,5-3,6 g . cm-1.

WYSTĘPOWANIE Topaz spotkać można w pegmatytach granitowch. Jego znaczenie skałotwórcze jest niewielkie, jest natomiast znany jako piękny kamień szlachetny. Zastosowanie w jubilerstwie znajdują jednak tylko osobniki o dużej czystości i przezroczystości. Topaz jest minerałem odznaczającym się dużą twardością.

SKAŁY MAGMOWE

KLASYFIKACJA SKAŁ MAGMOWYCH

W zależności od głębokości krystalizacji magmy:

- głębinowe

- wylewne - stożki wulkaniczne, rozlew lawowy

- skały żyłowe: pomiędzy głębinowymi i wylewnymi: sille - równoległe, dajki - przecinają, żyły niezgodne

Skały magmowe wykazują różną budowę wewnętrzną tj. strukturę i teksturę.

STRUKTURA

Struktura określa sposób wykształcenia minerałów.

Ze względu na stopień wykrystalizowania masy skalnej wyróżnia się następujące typy struktur:

  1. pełnokrystaliczne (holokrystaliczne) - gdy wszystkie składniki są wykrystalizowane; taka strukturę mają wszystkie skały magmowe głębinowe, a także część skał wylewnych,

  2. półkrystaliczne (hipokrystaliczne) - gdy w nieskrystalizowanej (szklistej) masie tkwią pojedyncze kryształy lub ich zespoły,

  3. szkliste - gdy nie doszło do krystalizacji, a cała skała zbudowana jest z bezpostaciowego szkliwa, które z biegiem czasu na ogół rekrystalizuje; z tego względu szkliwo występuje zwykle tylko w młodszych skałach.

Większość skał magmowych posiada strukturę pełnokrystaliczną, w której zależnie od

wielkości wykrystalizowanych składników wyróżnia się struktury:

  1. jawnokrystaliczną (fanerytową, fanerokrystaliczną) - gdy poszczególne składniki mineralne są widoczne gołym okiem; w zależności od rozkładu wielkości kryształów budujących skałę struktura fanerytowa może mieć postać:

    1. równoziarnistą, gdy minerały występujące w skale tworzą kryształy mniej więcej jednakowej wielkości; struktura równoziarnista, w zależności od przeciętnej wielkości ziarn, może być:

        • gruboziarnista (średnica ziarn powyżej 5 mm)

2. nierównoziarnistą, gdy minerały występujące w skale tworzą kryształy różnej wielkości; struktura ta, w zależności od rozkładu wielkości kryształów, może być:

TEKSTURA

Tekstura - określa sposób rozmieszczenia minerałów w skale. Pojęcie to obejmuje takie cechy jak uporządkowanie składników skały i stopień wypełnienia przez nie przestrzeni w skale. Cechy te zależą przede wszystkim od dynamiki krzepnącego stopu, a w mniejszym stopniu od jego składu chemicznego.

W zależności od stopnia uporządkowania składników skały wyróżnia się tekstury:

  1. bezładną - gdy rozmieszczenie składników skały nie wykazuje żadnej prawidłowości; tekstura taka wykazuje, że krystalizacja magmy przebiegała równomiernie w całej masie, a czynniki porządkujące ułożenie i rozkład składników w skale nie miały znaczenia. Jest to najczęściej spotykana tekstura skał magmowych, szczególnie zaś plutonicznych.

  2. kierunkową (uporządkowaną) - gdy składniki skały rozmieszczone są w sposób regularny; tekstura ta powstaje w wyniku działania na krzepnącą magmę czynników porządkujących np. ciśnienia kierunkowego, płynięcia magmy itp. Najczęściej obserwacja tego typu tekstury możliwa jest jedynie pod mikroskopem.

Uwzględniając stopień wypełnienia przestrzeni skalnej wyróżnia się tekstury:

  1. masywną (zbitą) - gdy składniki mineralne całkowicie wypełniają przestrzeń skalną nie pozostawiając żadnych wolnych przestrzeni (porów, próżni skalnych)

  2. porowatą - gdy pomiędzy składnikami mineralnymi skały występują wolne przestrzenie, nie zapełnione podczas krystalizacji magmy substancją mineralną w stanie stałym. Tekstura ta powstaje najczęściej w skałach, których tworzeniu towarzyszy gwałtowne odgazowanie krzepnącej magmy. Odmianami tekstury porowatej są tekstury: pęcherzykowata, gąbczasta i migdałowcowa. Ta ostatnia powstaje wskutek wtórnego wypełnienia pęcherzyków pogazowych przez rozmaite minerały (np. kwarc, chalcedon, chloryty itp.).

PODZIAŁ SKAŁ MAGMOWYCH

I. Skały bardzo nie dosycone krzemionką (brak minerałów jasnych).

Skały te powstały z magmy zbyt ubogiej w SiO2 aby utworzyły się skalenie i inne minerały jasne. Z tego względu są one zbudowane wyłącznie z minerałów ciemnych.

II. Skały nie dosycone krzemionką (skalenie + skaleniowce).

Skały te powstały z magmy o zawartości SiO2 niewystarczającej do całkowitego wykrystalizowania skaleni. Obok skaleni wytworzyły się więc uboższe w krzemionkę skaleniowce, które są minerałami wskaźnikowymi dla tej grupy skał.

III. Skały nasycone krzemionką (skalenie, brak skaleniowców i kwarcu).

Skały te powstały z magmy o zawartości SiO2 wystarczającej do wykrystalizowania skaleni (nie wytworzyły się skaleniowce). Po wykrystalizowaniu wszystkich składników nie pozostał też nadmiar krzemionki i nie powstał kwarc (lub bardzo mała jego - ilość do 10%)

IV. Skały przesycone krzemionką (skalenie + kwarc).

Skały te powstały z kwaśnej magmy, wykazującej nadmiar SiO2 w stosunku do innych składników. W warunkach tych, po wytworzeniu wcześniej krystalizujących minerałów pozostały nadmiar krzemionki wykrystalizował w postaci kwarcu. Skały tej grupy charakteryzują się obecnością kwarcu (10% - 35%) i odróżniają się od innych skał jasną barwą i najniższą gęstością.

W każdej gromadzie wyróżnia się klasy (rodziny), do których należą skały wylewne

i głębinowe o podobnym składzie mineralogicznym. Zagadnienie to zostało bliżej omówione na stronach dotyczących charakterystyki ważniejszych skał magmowych.

Zaznaczyć należy, że występują również skały o właściwościach pośrednich dla różnych gromad i klas, jednak nie są one powszechne w przyrodzie.

Tabela 1 - Uproszczona klasyfikacja skał magmowych

Grupa skał

Klasa

Skały

Skład mineralny *

nazwa

minerały wskaźnikowe

głębinowe

wylewne

minerały

główne

inne

minerały

I. Bardzo nie dosycone krzemionką

minerały ciemne (brak minerałów jasnych)

perydotytu

perydotyt

dunit

piroksenit

-----------------

oliwiny,

pirokseny

---------------

II. Nie dosycone krzemionką

skalenie oraz skaleniowce

fojaitu i fonolitu

fojait

fonolit

skaleń potasowy

plagioklazy, skaleniowce, pirokseny, hornblenda

III. Nasycone

krzemionką

skalenie (brak skaleniowców i kwarcu)

gabra i bazaltu

gabro

bazalt

plagioklazy zasadowe

pirokseny

diorytu i andezytu

dioryt

andezyt

plagioklazy kwaśne

amfibole

monzonitu i latytu

sjenodioryt, monzonit

latyt

plagioklazy kwaśne, skaleń potasowy

biotyt, hornblenda

sjenitu i trachitu

sjenit

trachit

skaleń potasowy

plagioklazy, biotyt, hornblenda

IV. Przesycone

krzemionką

skalenie, kwarc

granitu i ryolitu

granit

ryolit

dacyt

(PORFIR)

kwarc ,skaleń potasowy, plagioklazy kwaśne

łyszczyki

SKAŁY OSADOWE

Skały osadowe powstają w wyniku nagromadzania i osadzania produktów wietrzenia

starszych skał, jak również resztek roślinnych i zwierzęcych o różnym stopniu rozkładu. Mogą też tworzyć się w wyniku wytrącania z roztworów wodnych. Głównymi procesami uczestniczącymi w genezie tych skał są: wietrzenie, transport, sedymentacja i diageneza. Procesy te, stanowiące etapy rozwoju skał osadowych następują po sobie w określonej kolejności, bądź też mogą się wzajemnie zazębiać. Nie wszystkie skały osadowe przechodziły w swym rozwoju wszystkie wymienione etapy.

Powstawanie skał osadowych związane jest z dużymi zmianami warunków fizycznych i

chemicznych środowiska ich powstawania. Za szczególnie istotne należy uznać:

Minerały wchodzące w skład skał osadowych są dwojakiego pochodzenia:

  1. Minerały allogeniczne, tzn. powstałe poza środowiskiem tworzenia się skał osadowych. Dostają się one do środowiska osadowego w wyniku mechanicznego wietrzenia skał starszych niż dany osad i przetransportowania do zbiornika sedymentacyjnego.

  2. Minerały autogeniczne, tj. powstałe w środowisku tworzenia się skał osadowych. Powstają one w wyniku bezpośredniego wytrącenia z roztworu, na skutek procesów biochemicznych lub w wyniku późniejszych przemian diagenetycznych w obrębie złożonego osadu.

Niektóre minerały mogą występować w skałach osadowych zarówno jako allo- jak i

autogeniczne. Odnosi się to przede wszystkim do kwarcu, który nieraz w tej samej skale występuje w postaci allogenicznych ziarn oraz autogenicznego spoiwa (lepiszcza). Spośród minerałów skał magmowych i metamorficznych, minerałami allogenicznymi skał osadowych stają się te, które wykazują największą odporność na wietrzenie. Do najważniejszych minerałów autogenicznych należą: opal, kwarc autogeniczny, chalcedon, minerały ilaste, glaukonit, gibbsyt, diaspor, getyt, lepidokrokit, piryt autogeniczny, markasyt, kalcyt, dolomit, syderyt, apatyt, wiwianit, anhydryt, baryt, kizeryt, halit, sylwin, karnalit i kainit.

Wszystkie skały osadowe występują w postaci warstw (pokładów). Pierwotnie ułożenie

tych warstw jest zbliżone do horyzontalnego. Wszelkie istotne odstępstwa od tego położenia są wynikiem późniejszych deformacji tektonicznych. Swoistą cechą budowy skał osadowych jest uławicenie i warstwowanie. Ławicą nazywany jest pokład oddzielony od innych wyraźnymi powierzchniami nieciągłości oraz odznaczający się spoistością. Uwarstwienie natomiast jest cechą teksturalną polegającą na przestrzennym uporządkowaniu składników w obrębie ławicy. Uławicenie występuje we wszystkich skałach osadowych, warstwowanie jest zaś cechą charakterystyczną głównie dla skał okruchowych i ilastych.

Skały osadowe są w petrografii sklasyfikowane na trzy grupy, w zależności od genezy:

  1. skały osadowe okruchowe

  2. skały osadowe pochodzenia chemicznego - wytrącone z roztworu, z wody

  3. skały pochodzenia organicznego - głównie rośliny

WIETRZENIE SKAŁ I MINERAŁÓW WIETRZENIE CHEMICZNE

0x08 graphic

SKAŁY OKRUCHOWE

Do skał okruchowych, czyli klastycznych należą te, w których składzie przeważa

materiał allogeniczny, tzn. powstały w wyniku wietrzenia (rozdrobnienia) starszych skał. Nagromadzanie w ten sposób materiału, złożonego z okruchów, odłamków skalnych i ziarn, prowadzi do powstania skały okruchowej luźnej.

DIAGENEZA

W wyniku diagenezy dochodzi do cementacji materiału klastycznego i powstają skały

okruchowe zwięzłe (scementowane), składające się z okruchów, ziarn mineralnych oraz spoiwa (lepiszcza), czyli substancji wiążącej. Spoiwo może mieć charakter:

  1. spoiwa właściwego, strąconego chemicznie w przestrzeniach międzyziarnowych,

  2. spoiwa detrytycznego, w postaci tzw. masy wypełniającej, złożonej z drobnoziarnistego materiału okruchowego,

  3. spoiwa chemiczno-detrytycznego, gdy w spoiwie chemicznym znajduje się pewna ilość detrytycznego materiału, określanego jako matriks.

STRUKTURA

Przy określaniu struktury skał okruchowych bierze się pod uwagę następujące kryteria:

  1. Rozmiary ziarn, na podstawie których wyróżnia się następujące typy struktur:

  • Stopień obtoczenia, czyli stopień zaokrąglenia pierwotnie kanciastego materiału okruchowego (obtoczenie następuje podczas wzajemnego ocierania się ziarn podczas transportu i jest wypadkową długości transportu i odporności ziarn na ścieranie). Wyróżniamy tu następujące typy ziarn: