EGZAMIN ALL, ✔ ★Weterynaria, weta, Biologia komórki


Witam, po dogłębnej penetracji forum i z rezerwą do niektórych odpowiedzi uzupełniłem braki owego testu przygotowanego przez p.J.Szewczaka- siostrzeńca p.dr Leszka Guza. Pozdrawiam p.M.Szadkowski s.Sławomira :)

  1. Tlenek azotu (NO) działa jako sygnał:

    1. Lokalny

    2. Hormonalny

    3. Endokrynowy

    4. Bezpośrednio przechodzi z komórki do komórki

  2. Kawa i herbata przeciwdziała degradacji:

    1. CGMP

    2. CAMP

    3. Fosforanów

    4. ATP

  3. Kortyzol - jako cząsteczka sygnałowa aktywuje:

    1. Enzym wewnątrzkomórkowy

    2. Białko G

    3. Białka receptorowe w cytozolu lub jądrze

    4. CAMP

  4. Brak receptora testosteronu w komórkach ssaków powoduje, że:

    1. Komórki nie mogą oddziaływać na testosteron

    2. Komórki nie reagują na wiele sygnałów

    3. W wielu typach komórek brak odpowiedzi na sygnał

    4. A i c jest odpowiedzią prawidłową

  5. Do receptorów hydrofilowych należą:

    1. Kanały jonowe

    2. Receptory metabotropowe

    3. Receptory katalityczne

    4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  6. Białka transportowane z cytozolu do mitochondriów są przemieszczane (...)

    1. Przez błonę ER

    2. Z udziałem translokaz białkowych

    3. Przez aparat Golgiego

    4. Dzięki sekwencji sygnałowej i białek transportowych

  7. Białka przeznaczone do lizosomów najpierw wnikają do:

  8. Przewaga kanałów nad nośnikami białkowymi w błonie komórkowej (...dotyczy?)

    1. Źródła energii

    2. Szybkości przepływu jonów

    3. Konieczności prowadzenia przez kanały jonowe transportu aktywnego

    4. Zmniejszenia przepuszczalności błony przez kanały jonowe

  9. Pompy wapniowe występują:

    1. w błonie komórkowej i aparacie Golgiego

    2. w ER i lizosomach

    3. w błonie komórkowej i ER

    4. tylko w błonie komórkowej

Z tym siostrzeńcem to się zbijam, ale nie mógłbym sobie podarować gdybym tego nie napisał tutaj :D

ale mój tata naprawdę ma na imię Sławomir :)

  1. Pompy wodorowe w komórkach zwierzęcych występują w:

    1. błonie komórkowej

    2. lizosomach

    3. siateczce ER

    4. peroksysomach

  2. Nośniki są białkami błonowymi, które nie przenoszą:

    1. cząsteczek rozpuszczalnych w wodzie

    2. cukrów

    3. cząsteczek rozpuszczalnych w tłuszczach

    4. aminokwasów

  3. Białka nośnikowe są zdolne do:

    1. transportu biernego

    2. transportu aktywnego

    3. obu typów transportu

    4. żadnego typu

  4. Komórki nabłonka wyścielającego jelito przenoszą glukozę ze światła jelita poprzez nabłonek:

    1. przez bierne nośniki glukozy

    2. system symportu glukozy z Na+

    3. system symportu glukozy z Na+ i uniportowe nośniki glukozy, zgodnie z gradientem stężeń

    4. przez uniportowe nośniki glukozy

  5. Która odpowiedź jest błędna:

    1. kora komórki stanowi przybłonową część sieci cytoszkieletu

    2. kora komórki jest połączona z cytozolową powierzchnią błony

    3. kora komórki tworzy samodzielną sieć włóknistych białek

    4. kora komórki determinuje kształt i mechaniczne właściwości błony komórkowej

  6. Która odpowiedź jest błędna:

    1. glikokaliks powoduje, że komórki są bardziej śliskie

    2. glikokaliks nie uczestniczy w rozpoznawaniu komórki jajowej przez plemnik

    3. glikokaliks zapobiega zlepianiu się komórek

    4. (...) rolę w adhezji

  7. (...)

    1. w części zstępującej pętli

    2. w części wstępującej pętli

  8. Morfologicznym wykładnikiem wysokiej aktywności kanalika dalszego jest:

    1. Duże ilości długich mitochondriów

    2. Silne pofałdowanie błony w części podstawnej

    3. Duża ilość RER

    4. Odp a i b jest prawidłowa

  9. Komórki kanalika zbiorczego zawierają:

    1. Liczne długie mitochondria

    2. Nieliczne drobne mitochondria

    3. Mitochondria tabularne

    4. Mitochondria owalne

  10. Powierzchnię podstawną komórek kanalika zbiorczego pokrywa:

    1. Gruba, wielowarstwowa błona podstawna

    2. Cienka jednowarstwowa błona podstawna

    3. Brak błony podstawnej

    4. Dwuwarstwowa błona podstawna

  11. Komórki kanalika zbiorczego w porównaniu z kanalikiem dalszym mają:

    1. Wyższą aktywność metaboliczną

    2. Niższą aktywność metaboliczną

    3. Jednakową aktywność metaboliczną

    4. Pełnią jedynie funkcję podporową

  12. Cytoplazma pod mikrokosmkami nabłonka jelitowego wykazuje:

    1. Dużą ilość organelli

    2. Brak organelli

    3. Dużą ilość RER

    4. Dużą ilość SER

  13. Komórki śluzówki jelita są zespolone ściśle poprzez:

    1. Obwódkę zamykającą

    2. Obwódkę przylegania

    3. Plamkę przylegania

    4. Wszystkie elementy

  14. Rąbek szczoteczkowy występuje w komórkach:

    1. Śluzówki jelita

    2. Kanalików nerkowych

    3. Kanalikach trzustki

    4. Kanalikach żółciowych

  15. (...) naczyń włosowatych (...)

    1. (...) na kształt sita

    2. tworzą blaszkę okienkową(?)

    3. (...)

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

srodblonek naczyn wlosowatych ktore stanowi sito a sciany naczyn wlosowatch tworza blaszke okienkowa

  1. część szczytowa nabłonka... (...)

  2. Jądro komórkowe kanalika bliższego nefronu jest:

    1. małe i segmentowane

    2. duże owalne

    3. duże segmentowane

    4. małe owalne

  3. Jądro komórek kanalika bliższego nefronu zawiera (?)

    1. równomiernie rozproszoną chromatynę ale trzeba to sprawdzić! Bo w notatkach z wykładu wydaje mi się, że D

    2. nierównomiernie rozproszoną chromatynę

    3. chromatynę tylko w pobliżu jądra

    4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

  4. Która odpowiedź jest błędna - w komórkach kanalika bliższego(?)

    1. w cytoplazmie są liczne wolne rybosomy

    2. liczne lizosomy znajdują się w części podstawnej

    3. mitochondria i aparat Golgiego układają się wzdłuż długiej osi komórki

    4. liczne lizosomy znajdują się w części szczytowej

  5. W komórkach kanalika bliższego:

    1. brak pęcherzyków

    2. występują liczne drobne pęcherzyki

    3. brak rybosomów

    4. brak lizosomów

  6. Których elementów jest mało w komórkach części zstępującej pętli nefronu:

    1. mitochondriów

    2. RER

    3. Pęcherzyków

    4. Wszystkich tych składników

  7. W cytoplaźmie których komórek dominują silnie wydłużone mitochondria:

    1. części zstępującej pętli nefronu

    2. części wstępującej pętli nefronu

    3. pętli nefronu

    4. żadnej części

  8. Kanalik dalszy nefronu jest zbudowany z komórek:

    1. sześciennych

  9. Podocyty to komórki:

    1. Nabłonkowe jelit

    2. (...)torebki ciała nerkowego

  1. Białkami strukturalnymi tkanki łącznej są:

    1. Laminina

    2. Fibronektyna

    3. Witronektyna

    4. wszystkie wymienione

  2. Fibroblast jest komórką

    1. Krwiotwórczą

    2. młodocianą komórką płytek krwi

    3. niezróżnicowaną komórką tkanki łącznej

    4. młodociana komórka granulocytów

  3. Które pojęcie nie dotyczy błon:

    1. błony nie są homogenne

    2. błony są homogenne

    3. wiele składników błon jest w dynamicznej płynności

    4. komponenty błonowe są asymetryczne

  4. Markerem mitochondriów jest:

    1. glukozo -6-fosfataza

    2. dehydrogenaza glutaminowa chociaż wg pewnych źródeł bursztynianowa

    3. kwaśna fosfataza

    4. galaktozylotransferaza

  5. Markerem cytoszkieletu są:

    1. nie ma specyficznych enzymów markerowych

    2. tubulina

    3. inozytol

    4. dehydrogenaza bursztynianowa

  6. U podstawy zmienności morfologicznej ssaka leży:

    1. kompleks cytoszkieletowy sieci białek strukturalnych

    2. różnorodne rozmieszczenie organelli

    3. kora komórki

    4. glikokaliks

  7. Do funkcji aparatu Golgiego nie należy:

    1. wewnątrzkomórkowe sortowanie białek

    2. reakcje glikozylacji

    3. reakcje siarkowanie

    4. reakcje metylacji

  8. Peroksysomy odpowiadają między innymi za:

    1. rozkładanie i wytwarzanie nadtlenku wodoru

    2. synteza lipidów

    3. syntezę białek

    4. wytwarzanie wolnych rodników

  9. Transbłonowe przeniesienie dużych cząsteczek przez błonę komórkową zachodzi przez:

    1. dyfuzję bierną

    2. transport aktywny

    3. endocytozę

    4. dyfuzję ułatwioną

  10. Przenoszenie sygnałów w poprzek błony zachodzi przy udziale:

    1. kanałów jonowych

    2. endocytozy

    3. egzocytozy

    4. receptorów powierzchniowych komórek

  11. Synteza białek w komórce zachodzi w przedziałach takich jak:

    1. Cytozol

    2. w błonie siateczki śródplazmatycznej

    3. jądro

    4. aparat Golgiego

Synteza wszystkich białek, które idą do mitochondrium, peroksysomów, cytoplazmy, czy jądra zachodzi do końca w cytoplazmie. Białka które mają iść do wszystkich innych organelli (AG, lizosomy, błona komórkowa) muszą przejść przez ER, a tam synteza odbywa się NA błonie siateczki

  1. Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach w cytozolu:

    1. Mitochondrialne

    2. jądrowe

    3. cytosolowe

    4. wydzielnicze

  2. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach RER:

    1. białka błony cytoplazmatycznej

    2. białka mitochondrialne

    3. białka jądrowe

    4. białka peroksymalne

  3. Proces przenoszenia białek z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze:

    1. transportu regulacyjnego

    2. transportu pęcherzykowego

    3. transport kotranslacyjny

    4. transportu posttranslacyjnego

  4. Błony organelli komórkowych mają:

    1. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

    2. odmienny skład białek

    3. odmienny skład lipidów

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  5. Do głównych lipidów występujących w błonach biologicznych należą:

    1. cholesterol i sfingomielina

    2. fosfatydyloinozytol i cholesterol

    3. fosfatydylocholina i fosfatydyloetanolamina

    4. fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina

  6. Która odpowiedź jest błędna:

    1. przy stałej długości łańcuchów kawasów tłuszczowych i stałej temperaturze duża liczba podwójnych wiązań zwiększa płynność błony

    2. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze, dłuższe łańcuchy kwasów tłuszczowych zmniejszają płynność błony

    3. przy różnych kombinacjach długości łańcucha i liczby podwójnych wiązań, wyższa temperatura zwiększa płynność błon

    4. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze krótsze łańcuchy zmniejszają płynność błony

  7. wstawienie cząsteczki cholesterolowej do hydrofobowych domen lipidów wpływa na:

    1. mniejszą lepkością dwuwarstwy lipidowej

    2. większą płynność dwuwarstwy lipidowej

    3. sciślejsze upakowanie lipidów

    4. wszystkie odpowiedzi są błędne

  8. Cholesterol wykazuje tendencję do gromadzenia się w błonie cytoplazmatycznej w:

    1. zewnętrznej warstwie lipidowej

    2. wewnętrznej warstwie lipidowej

    3. równomiernie się odkłada

    4. brak wyraźnej regularności

  9. Amfipatyczność cząsteczek nie występuje wówczas kiedy:

    1. w cząsteczce występują domeny hydrofobowe i hydrofilowe

    2. w cząsteczce występują domeny polarne i niepolarne

    3. w cząsteczce występują domeny hydrofilowe i polarne

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  10. Różne typy lipidów ułożone są w błonie:

    1. przypadkowo

    2. tworzą obszary dla swoistych funkcji komórkowych

    3. są tak samo ułożone jak w ER

    4. są tak samo ułożone jak pęcherzykach powstałych z aparatu Golgiego

  11. Która odpowiedź jest prawidłowa, fosfatydyloinozytol zlokalizowany jest

    1. niemal wyłącznie w warstwie zewnętrznej błony

    2. niemal wyłącznie w warstwie wewnętrznej błony

    3. lipid ten jest zaangażowany w szlak przenoszenia sygnałów w kierunku do cytoplazmy

    4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

  12. Białka peryferyjne wiążą się z błoną głownie przez

    1. oddziaływania jonowe

    2. wiązania wodorowe

    3. wiązania peptydowe

    4. wiązania glikozydowe

  13. Przykładem białek peryferyjnych są: to trzeba sprawdzić, mam 3 wersje!

    1. Fibronektyna

    2. laminina

    3. glikoforyna

    4. lamina

  14. Amfipatyczny charakter posiadają:

    1. białka powierzchniowe błon

    2. białka peryferyjne błon

    3. białka integralne błon

    4. białka błonowe nie mają charakteru amfipatycznego

  15. Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach cytozolu

    1. mitochondrialne

    2. jądrowe

    3. cytozolowe

    4. wydzielnicze i błonowe

  16. Mikrokosmki są utrzymywane w wyprostowanej postaci dzięki włóknom:

    1. Tubulinowym

    2. Aktynowym

    3. aktynowo-miozynowym

    4. aktynowo-tubulinowym

  17. Ścisłe połączenie komórek nabłonkowych zlokalizowane najbliżej w powierzchni szczytowej to:

    1. połączenia zamykające

    2. połączenia typu neksus

    3. desmosomy

    4. połączenia zwierające

  18. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach siateczki sródplazmatycznej szorstkiej:

    1. białka błony aparatu Golgiego

    2. białka mitochondrialne

    3. białka jądrowe

    4. białka peroksysomalne

  19. Proces przenoszenia białek i lipidów z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze transportu:

    1. Pęcherzykowego

    2. Posttranslacyjnego

    3. aktywnego

    4. kontraslacyjnego

  20. Błony organelli komórkowych mają:

    1. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

    2. odmienny skład białek

    3. odmienny skład lipidów

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  21. Obwódka zwierająca leży:

    1. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z glikokaliksem

    2. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z licznych białek cytoszkieletu

    3. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z białek powierzchniowych błony

    4. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z błoną podstawną

  22. Połączenie typu neksus jest zlokalizowane między komórkami nabłonka:

    1. w podstawno-bocznej powierzchni

    2. w powierzchni szczytowej

    3. w powierzchni podstawnej

    4. w powierzchni boczno-szczytowej

  23. Neksus to:

    1. kompleks białkowy zbudowany z 6 podjednostek białkowych zwanych koneksonem z centralnym porem

    2. połączenie dwóch symetrycznych struktur białkowych i dwóch centralnych porów między dwoma komórkami

    3. połączenie jonowo -metaboliczne

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  24. Która odpowiedź jest błędna, połączenie typu neksus:

    1. w obecności dużego stężenia jonów wapnia jest zamknięte

    2. || — jest otwarte

    3. w obecności dużego stężenia cAMP jest zamknięte

    4. — || — jest otwarte

  25. Połączenia jonowo-metaboliczne są szczególnie ważne w:

    1. w tkance nabłonkowej

    2. w tkance mięśniowej

    3. w tkance łącznej

    4. w tkance chrzęstnej

  26. Receptory powierzchniowe komórek to:

    1. wyspecjalizowane białka transbłonowe

    2. wyspecjalizowane białka powierzchniowe

    3. lipidy warstwy wewnętrznej

    4. lipidy warstwy zewnętrznej

  27. Receptory powierzchniowe mają domeny:

    1. Zewnątrzkomórkowa

    2. transbłonową

    3. cytoplazmatyczną

    4. a i b prawidłowe

  28. Która odpowiedź jest błędna:

    1. receptory serpentynowe to receptory sygnalizacyjne

    2. receptory serpentynowe siedem razy przechodzą przez błonę

    3. mają domenę kinazy od strony cytoplazmy

    4. mają wysokie powinowactwo do wiązania liganda

  29. Receptory powierzchniowe, które mają receptory transbłonowe jednokrotnie przechodzące przez błonę charakteryzują się tym, że:

    1. aktywują białko G od strony cytoplazmy

    2. mają domeny enzymatyczne np., domenę kinazy

    3. mają domeny, które są substratem dla kinazy

    4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

  30. Wysokie stężenie wapnia (średnio 5 mmoli) zawiera światło:

    1. siateczki śródplazmatycznej

    2. cysterny aparatu Golgiego

    3. przestrzeń międzybłonowa mitochondriów

    4. otoczki jądrowej

  31. Która odpowiedź jest błędna, chaperony siateczki śródplazmatycznej chronią białka:

    1. przed przedwczesnym fałdowaniem

    2. przed agregacją

    3. przed degradacją

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  32. Kalneksyna w siateczce śródplazmatycznej pełni funkcję:

    1. wiąże wapń o niskim stężeniu

    2. wiąże wapń o wysokim stężeniu

    3. wiąże nieprawidłowo sfałdowane białka i zatrzymuje je w ER

    4. wszystkie odpowiedzi są błędne

  33. Białka błędnie sfałdowane w ER są degradowane:

    1. w proteasomach

    2. w lizosomach

    3. we wnętrzu światła ER

    4. w peroksysomach

  34. „Znacznik adresowy” dla białek stanowią:

    1. swoiste sekwencje polipeptydów

    2. receptory transbłonowe

    3. peptydy sygnalizacyjne w cytoplazmie

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  35. Który proces nie zachodzi w jąderku

    1. transkrypcja rRNA

    2. pakowanie rRNA w kompleksy rybonukleoproteinowe

    3. synteza podjednostek rybosomowych

    4. synteza jednostek białkowych uczestniczących w budowie rybosomów

  36. Która odpowiedź jest błędna

    1. wielkość jąderka jest odbiciem aktywności komórki

    2. wielkość jąderka zależy od intensywności syntezy białek

    3. najaktywniejsze komórki mają największe jąderka

    4. jąderko stanowi zbiór cząsteczek rybosomalnych otoczonych błoną

  37. Przejście cząsteczek z jądra do jądra odbywa się na zasadzie:

    1. transportu aktywnego przez jądrowy kompleks pora

    2. biernej dyfuzji

    3. sekwencji sygnałowych

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  38. następstwem fosforylacji podjednostek lamin jądrowych przez kinazy cytosolowe jest:

    1. polimeryzacja sieci lamin

    2. depolomeryzacja sieci lamin

    3. przyłączenie lamin do wewnętrznej blaszki otoczki jądrowej

    4. wszystkie odp. są prawidłowe

  39. która odpowiedź jest prawidłowa, podczas rozpadu jądra:

    1. wewnętrzna blaszka otoczka jądrowej dysocjuje na małe pęcherzyki

    2. wewnętrzna blaszka ulega depolimeryzacji

    3. wewnętrzna i zewnętrzna blaszka łączy się z siateczką śródplazmatyczną

    4. otoczka jądrowa rozpuszcza się w cytozolu

  40. DNA mitochondrialny

    1. jest taki sam jak DNA jądrowy

    2. mały i kolisty

    3. ma taki sam jak DNA jądrowy stop kodon

    4. replikacja jest zsynchronizowana z replikacją DNA jądrowego

  41. Do przestrzeni mitochondrialnej składniki cytosolowe przechodzą:

    1. przez pory w białkach poryny

    2. przez kanały typu neksus

    3. przez aktywny transport

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  42. enzymy przestrzeni śródbłonowej mitochondriów uczestniczą w:

    1. cyklu kwasów trójkarboksylowych

    2. fosforylacji nukleotydów

    3. utlenianiu lipidów

    4. utlenianiu węglowodanów

  43. elektrony przenoszone przez łańcuch oddechowy pochodzą z cząsteczek:

    1. NADH i FADH2

    2. ATP

    3. GTP

    4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  44. Która odpowiedź błędnie charakteryzuje ubichinon:

    1. ubichinon odbiera elektrony z kompleksu I albo kompleksu II

    2. ma charakter niepolarny i swobodnie przemieszcza się w warstwie hydrofobowej błony

    3. ubichinon odbiera dwa elektrony

    4. pula ubichinonu w błonie jest najmniejsza w porównaniu z innymi składnikami łańcucha oddechowego

  45. Który z enzymów funkcjonuje jednocześnie jako kompleks II łańcucha oddechowego i jako jeden z enzymów cyklu kwasu cytrynowego:

    1. dehydrogenaza NADH

    2. dehydrogenaza bursztynianowa

    3. reduktaza cytochromowa

    4. oksydaza cytochromowa

  46. W skład łańcucha oddechowego wchodzą 2 ruchome przenośniki elektronów, którymi są:

    1. ubichinon i oksydaza cytochromowa

    2. ubichinon i ubichinol

    3. ubichinon i cytochrom C

    4. cytochromy i oksydaza cytochromowa

  47. zaznacz błędną odp.

    1. 3 kompleksy oddechowe są w błonie ustawione tak by mogły pompować wodór H+ w różnych kierunkach

    2. wynikiem pompowania H+ z matrix jest powstawanie gradientu ich stężenia w poprzek błony i różnicy pH miedzy matrix i przestrzenią międzybłonową

    3. kompleks I, III, IV są pompami protonowymi

    4. nierównomierne rozłożenie ładunków przy powierzchniach błony wewnętrznej mitochondriów prowadzi do powstania potencjału błonowego

  48. biogeneza peroksysomów jest odpowiedzią na:

    1. sygnały jądrowe

    2. bodźce środowiskowe

    3. sygnały mitochondrialne

    4. wszystkie prawidłowe

  49. peroksysomy powstają z:

    1. z pęcherzyków aparatu Golgiego

    2. z fagosomów wtórnych

    3. przez pączkowanie już istniejących peroksysomów

    4. b i c prawidłowe

  50. Enzymy trawienne, przeciwciała, białka surowicy wydzielane są przez komórki na drodze:

    1. konstytutywnego szlaku wydzielania

    2. regulatorowego szlaku wydzielania

    3. bezpośrednio z komórki bez formowania pęcherzyków

    4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

  51. wydzielanie regulowane jest całkowicie uzależnione od:

    1. jonów wodoru

    2. wapnia

    3. magnezu i wapnia

    4. czynników wzrostu

  52. w transporcie wstecznym z A.G. od ER pęcherzyki okryte są:

    1. koatomerami COP I

    2. koatomerami COP II

    3. klatryną

    4. ankiryną

  53. pęcherzyki okryte COP I i COP II

    1. są odmienne morfologicznie

    2. sa podobne morfologicznie

    3. odmienne w składzie biochemicznym

    4. b i c prawidłowe

  54. Obecność płaszcza białkowego dookoła pęcherzyka

    1. jest konieczna aby połączył się z błoną akceptorową

    2. przyśpiesza połączenie pęcherzyka do błony docelowej

    3. nie pozwala na przyłączenie się pęcherzyka do błony akceptorowej

    4. wymaga przyłączenia czynnika cytozolowego

  55. Która odpowiedź jest błędna, pęcherzyki okryte klatryną zaangażowane są w ruch materiału:

    1. z błony komórkowej do ednosomów

    2. z TGN do błony komórkowej

    3. z ER do CGN

    4. na drodze endocytozy

  56. Dokładna lokalizacja pęcherzyków zapewniona jest przez:

    1. obecności specjalnej cząsteczki receptorowej v-SNARE

    2. obecności białka Ras

    3. obecności białka Rab

    4. zależy od wszystkich białek

  57. Warunkiem zachowania ciągłości cech między kolejnymi pokoleniami komórek jest:

    1. faza M cyklu komórkowego

    2. faza s

    3. faza g1

    4. faza g2

  58. synteza dodatkowej błony komórkowej, która jest zużywana w czasie cytokinezy zachodzi w:

    1. fazie profazy

    2. fazie g1

    3. fazie g2

    4. fazie S

  59. W przypadku uszkodzenia DNA podczas jego replikacji cykl komórkowy zostaje zatrzymany w:

    1. fazie S

    2. punkcie kontrolnym G1

    3. punkcie kontrolnym G2

    4. punkcie Go

  60. Kinetochory są to kompleksy białkowe powstające

    1. na końcach chromosomów

    2. w centromerach

    3. w telomerach

    4. w nukleosomach

  61. Obecność kinetochorów pozwala na:

    1. oddzielenie chromosomów homologicznych

    2. oddzielenie chromatyd siostrzanych

    3. oddzielenie biwalentów

    4. oddzielenie chromosomów od blaszki jądrowej

  62. Której funkcji nie pełni kinetochor :

    1. wiąże mikrotubule kinetochorowe wrzeciona podziałowego

    2. wiąże mikrotubule biegunowe wrzeciona podziałowego

    3. przyczynia się do ściągania chromatyd do biegunów komórek w anafazie

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  63. Wysoki poziom MPF (regulatora procesów mitotycznych) prowadzi do :

    1. segregacji chromosomów

    2. replikacji DNA

    3. podwojenia centrosomu

    4. tworzenia wrzeciona podziałowego

  64. W mechanizmie procesu starzenia komórek nie biorą udziału :

    1. uszkodzenia makrocząsteczek przez utlenianie

    2. niestabilność genomu

    3. . geny apoptozy

    4. geny starzenia się

  65. Komórkami, które zachowują ciągłość do podziału, których telomery nie skracają się, są:

    1. komórki zarodkowe,

    2. komórki macierzyste,

    3. komórki nowotworowe,

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  66. Jeżeli w czasie syntezy DNA, masa DNA w komórkach diploidalnych wzrasta z 6 do 12 pg, to gameta męska lub żeńska otrzymuje:

    1. 6 pg

    2. 12 pg

    3. 3 pg

    4. 24 pg

  67. Zredukowanie do połowy liczby chromosomów (1n) podczas podziału mejotycznego zachodzi w:

    1. metafazie I podziału

    2. anafazie I podziału

    3. metafazie II podziału

    4. anafazie II podziału

  68. Organizmami, u których tylko niewielka część informacji genetycznej może być zduplikowana są:

    1. Grzyby

    2. Glony

    3. bakterie

    4. pierwotniaki

  69. Częściowa duplikacja materiału genetycznego u tych organizmów nie zachodzi podczas:

    1. transformacji

    2. transdukcji

    3. koniugacji

    4. podziałów amitotycznych

  70. Osiągnięciem techniki klonowania było wykazanie że:

    1. genom może ulec zwielokrotnieniu

    2. geny mogą podlegać amplifikacji

    3. w jądrze komórki zróżnicowanej jest zawarta cała informacja genetyczna potrzebna w procesie rozwoju

    4. rozwój organizmu zależy od aktywności niektórych genów

  71. Która odpowiedź jest błędna, wzór ekspresji genów warunkuje:

    1. odpowiedni zestaw białek strukturalnych i enzymatycznych

    2. odpowiedni fenotyp komórki

    3. cechy komórki niezróżnicowanej

    4. cechy komórki zróżnicowanej

  72. Substancje indukujące, których efekt działania indukuje do różnicowania komórek sąsiednich nazywamy:

    1. onkogenami

    2. protoonkogenami

    3. morfogenami

    4. cytokinami

  73. Utrzymanie stanów dezaktywacji poszczególnych genów w komórkach zróżnicowanych jest zależne od:

    1. kondensacji pewnych obszarów chromatyny w heterochromatynę

    2. metylacji cytozyny w DNA

    3. reorganizacji genetycznej

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  74. Która cecha nie jest charakterystyczna dla komórki macierzystej:

    1. zdolność do samoodnowy

    2. zdolność do generowania zróżnicowanego potomstwa

    3. po wielokrotnych podziałach komórka ginie

    4. w czasie podziału powstają takie same komórki macierzyste

  75. Która odpowiedź jest błędna, komórki zróżnicowane nabłonka jelitowego, jego części szczytowej:

    1. przechodzą programowaną śmierć

    2. zostają wyrzucone do światła jelita

    3. są fagocytowane przez makrofagi

    4. przechodzą apoptozę

  76. Które zmiany morfotyczne dotyczą nekrozy:

    1. utrata kontroli ciśnienia osmotycznego komórki

    2. pęcznienie komórek

    3. rozległe uszkodzenia obejmujące zespoły komórek

    4. wszystkie zmiany dotyczą nekrozy

  77. Sprawność funkcjonowania przewodu pokarmowego zależy od:

    1. nekrozy komórek zużytych

    2. apoptozy

    3. proliferacji komórek

    4. hiperplazji komórek

  78. Do kaspaz, które odgrywają bezpośrednią rolę w śmierci komórki należą:

    1. kaspazy 8, 9

    2. kaspazy 1, 2

    3. kaspazy 3, 6, 7

    4. kaspazy 8, 9, 10

  79. Endonukleazy zaangażowane w proces apoptozy dokonują w komórce:

    1. swoistej degradacji dwuniciowego DNA

    2. cięć DNA między nukleosomami

    3. fragmentacji DNA na odcinki odpowiadające 180 pz

    4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  80. Czynnikiem, który nie należy do czynników uruchamiających mitochondrialny szlak śmierci jest:

    1. szok termiczny

    2. wzrost stężenia reaktywnych form tlenu

    3. wzrost stężenia tlenku azotu

    4. leki alkilujące

  81. Fosforylacja białka p53:

    1. zapobiega ubikwitynacji i zależnej od proteasomów degradacji p53

    2. powoduje inaktywację p53

    3. powoduje proteolizę przez enzymy lizosomalne

    4. wszystkie odpowiedzi są błędne

  82. Która odpowiedź jest błędna

    1. wzmożona apoptoza hepatocytów pod wpływem alkoholu etylowego przyczynia się do uszkodzenia wątroby

    2. apoptoza komórek alfa wysepek Langerhansa jest związana z powstawaniem cukrzycy insulino zależnej

    3. apoptoza komórek pęcherzyków tarczycy związana jest z chorobą Gravesa-Basedowa

    4. apoptoza kardiomiocytów powiększa uszkodzenie po zawale serca

  83. Elektroforeza DNA na żelu agarozowym wskazująca na apoptozę daje obraz:

    1. rozmazanej smugi

    2. drabinki DNA

    3. zachodzących na siebie prążków

    4. nieregularnych prążków

  84. Najpopularniejszą metodą wykrywania apoptozy w preparatach histologicznych jest:

    1. użycie przeciwciał monoklonalnych

    2. metoda TUNEL

    3. metoda wykrycia fosfatydyloseryny w błonie komórkowej

    4. elektroforeza DNA na żelu agarozowym

  85. Autofagia polega na:

    1. otoczeniu przez błony ER organelli, która będzie trawiona

    2. pochłonięciu i strawieniu innych organelli wewnątrz komórki

    3. tworzeniu autofagosomów a następnie fuzji z lizosomom

    4. . wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

  86. Która odpowiedź jest błędna:

    1. pinocytoza jest procesem konstytutywnym tzn. wymaga ciągłego tworzenia pęcherzyków

    2. pęcherzyki pinocytarne są opłaszczone latryną

    3. pęcherzyki pinocytarne ulegają internalizacji

    4. pęcherzyki pinocytarne tworzą pierwotne endosomy

  87. wirusy mogą wykorzystać do wejścia do komórki:

    1. receptory i szlak RME

    2. pinocytozę

    3. fagocytozę

    4. trans cytozę

  88. Przez błonę komórkową dyfundują sygnały, których cząsteczki są:
    a. małe i hydrofilowe
    b. małe, zarówno hydrofilowe jak i hydrofobowe
    c. małe i hydrofobowe
    d. żadne nie mają możliwości

  89. Wyspecjalizowane pod względem funkcjonalnym przedziały komórki istnieją dzięki:

    1. białkom osadniczym

    2. białkom wydzielniczym

    3. lipidom błonowym

    4. glikolipidom błonowym

BUZIACZKI

JASIEK



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
biol, ✔ ★Weterynaria, weta, Biologia komórki, TESTY EGZAMIN
bkwyk11.01, ✔ ★Weterynaria, weta, Biologia komórki
maty-dydak-dla-stud-1roku, ✔ ★Weterynaria, weta, Biologia komórki
BIOLOGIA KOMORKI, ✔ ★Weterynaria, weta, dump, biol kom
biofizyka egzamin, ✔ ★Weterynaria, weta, Biofizyka , Biofizyka
Pytania z egzaminu - histologia 2012, ✔ ★Weterynaria, weta, Testy z histologii
biologia-WYKLADY wszystkie, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
otwarte, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
EgzaminBiologia 2013, Edukacja (UMCS Lublin), Biologia Komórki (UMCS), Egzamin
Poprawka, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
Teori nadczłowieka, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
Mitoza, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
Izolacja komórek, ✔ ★Weterynaria, weta, dump
kolos chemia, ✔ ★Weterynaria, weta, Chemia, Chemia- kolosy
genetyka1, ✔ ★Weterynaria, weta, Genetyka 2012!!!, Genetyka- foty egz 2012!

więcej podobnych podstron