1. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

1. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie

2. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

1. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

2. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

3. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

4. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

3. Marker genetyczny(0,5 pkt):

1. powinien być polimorficzny

2. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

3. musi być to cecha fenotypową

4. a,b są prawidłowe

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

4. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

1. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

2. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

3. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

4. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

6. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):

1. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

2. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

3. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

9.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

autoradiografia

elektroforeza DNA w żelu agarozowym

hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

odpłukiwanie nie związanej sondy

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

4. a,b są prawidłowe

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

1. w fazie dolnej - wodnej

2. w fazie górnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

13. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):

1. wytrącenie białek

2. wytrącenie kwasów nukleinowych

3. zahamowanie działalności polimerazy

14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 1525 μg/ μl

4. 1525 μg/ ml

15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

16. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):

1. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

2. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

3. Powoduje zastygnięcie żelu

17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

3. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

4. b i c sa prawidłowe

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

1. od (-) do (+)

2. od (+) do (-)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

1. DNA jest zanieczyszczone białkami

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest czyste

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

20. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):

1. w buforze TE

2. W roztworze C/I

3. W etanolu

21. Biotechnologia (1 pkt):

a) ma charakter interdyscyplinarny

b) ma charakter mono dyscyplinarny

c) nie jest dyscypliną

22. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

23. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację o

białkach

24. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

1. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

b)jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

c)jest metodą mapowania genów

d)jest metodą charakterystyki genów

25. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

1. każde DNA

2. tylko DNA o określonej sekwencji

3. DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

26. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

27. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

1. dystylacja ropy naftowej

2. dystylacja alkoholu

3. produkcja szczepionki

4. sterylizacja

28. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

1. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

2. szczepienie drzewek

3. produkcję sztucznych nasion

4. tradycyjne nasiennictwo

29. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

1. banki genów, kolekcje

2. krzyżowanie

3. mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

4. mutageneza chemiczna

30. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

1. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

2. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

3. samozapylania triploidów

4. transformacji

31. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

1. nukleotyd

2. aminokwas

3. cukier

4. oligonukleotyd

32. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):

1. generowanie sekwencji do obróbki

2. PCR

3. modyfikacja obrabianych sekwencji

4. transformacja

33. Polilinker jest (1 pkt):

1. rodzajem biblioteki

2. rodzajem sondy

3. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

4. elementem wektorów

34. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

1. użycia kwaśnego siarczynu sodu

2. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

3. krzyżowania

4. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

35. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

1. liczenie ilości klonów w bibliotece

2. określanie ilości klonów pustych

3. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

4. sekwencjonowanie wybranych klonów

1. Mapa genetyczna to (0,5 pkt):

a- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje lokalizację markerów wzdłuż chromosomu

b- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

c-żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2. Jednostką mapy fizycznej jest (0,5 pkt):

1. centyMorgan (cM)

2. centymetr (cm)

3. para zasad (pz)

4. nanometry (nm)

3. Polimorfizm to (0,5 pkt):

1. jedna z cech markera

2. na przykład delecja

3. na przykład substytucja

4. wszystkie są prawidłowe

4. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to (0,5 pkt):

1. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

2. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

3. rodzaj termocyklera

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

5. Metodami bazującymi na reakcji PCR są (0,5 pkt):

1. RAPD i RFLP

2. RAPD i AFLP

3. RFLP i AFLP

4. Żadna z powyższych

6. Starter arbitralny (0,5 pkt):

1. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

2. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

3. wykorzystuje się go w technice RAPD

4. a i c są prawidłowe

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP (0,5 pkt):

2. regiony kodujące

3. regiony nie kodujące

4. cały genom

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8. Markery dominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

9.Uporządkuj etapy metody AFLP (0,5 pkt):

autoradiografia

ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

PCR- właściwa selekcja fragmentów

elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

a. mapy genetyczne to mapy liniowe

b. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

c. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

11. Na wydajność izolacji ma wpływ (0,5 pkt):

1. stopień utarcia tkanki

2. rodzaj termocyklera

3. rozmrożenie tkanki

4. a,c są prawidłowe

12. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się (0,5 pkt):

1. w fazie górnej - wodnej

2. w fazie dolnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

13. DNA wytrąca się (0,5 pkt):

1. po dodaniu bromku etydydny

2. po dodaniu 90% alkoholu

3. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

4. po dodaniu buforu TE

14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 5000 μg/ μl

4. 5000 μg/ ml

15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

16. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV (0,5 pkt):

1. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

2. Bromek etydyny

3. etanol

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

3. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

4. b i c sa prawidłowe

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje (0,5 pkt):

1. od (+) do (-)

2. od (-) do (+)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że (0,5 pkt):

1. DNA jest czyste

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest zanieczyszczone białkami

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

20. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do (0,5 pkt):

1. rozpuszczenia DNA

2. Rozpuszczenia białek

3. Wytrącenia DNA

4. Wytrącenia polisacharydów

21. Hybrydyzacja somatyczna to (1 pkt) :

a) metoda otrzymywania form homozygotycznych

b) biotechnologiczne źródło zmienności

c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych

22. Nowa biotechnologia roślin powstała(1 pkt):

1. dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice

2. jako rezultat rozwoju nauk stosowanych

3. jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro

23. Wektor służy do(1 pkt):

1. klonowania sekwencji DNA

2. oczyszczania kwasów nukleinowych

3. indukowania mutacji

24. Konstrukcja genów oznacza(1 pkt):

1. wprowadzanie zmian do części kodującej genu

2. wprowadzanie zmian do części niekodującej genu

3. budowę całkiem nowych nie istniejących genów

4. wszystkie wyżej wymienione

25. Restrykazy są to(1 pkt):

1. egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach

2. enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją

3. enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu

4. enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach

26. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA(1 pkt):

1. metylaza

2. kinaza

3. topoizomeraza

4. ligaza

27. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny(1 pkt)

1. produkcja bioetanolu do biopaliw

2. oczyszczanie ścieków

3. produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia

4. ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.

28. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest(1 pkt):

1. etapem produkcji sztucznych nasion

2. elmentem transformacji biolistycznej

3. etapem cyklu życiowego wirusa

4. etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych

29. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów biotechnologicznych(1 pkt):

1. analizy mikroczipowej

2. sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.

3. indukowania mutacji strukturalnych chromosomów

4. poliploidyzacji

30. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

1. banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje

2. mutageneza in vitro

3. zmienność somaklonalna

4. hybrydyzacja somatyczna

31. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest(1 pkt):

a) PCR

2. Klonowanie

3. charakteryzowanie analizowanej sekwencji

4. transformacja

32. Tagowanie genów polega na(1 pkt):

a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej

izolacji genu

2. rekombinacji genu

3. modyfikacji in vitro

4. uaktywnieniu genu

33. Lądowanie na genie jest (1 pkt):

1. metodą mapowania genu

2. modyfikacją genu

3. metodą izolacji genu

4. mutacją genu

34. Biblioteka cDNA jest (1 pkt):

1. zbiorem wyizolowanego i pociętego DNA

2. sklonowaną reprezentacją puli mRNA po odwrotnej transkrypcji

3. cDNA uzyskane wskutek odwrotnej transkrypcji mRNA

4. każdy z powyższych przypadków

35. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

5. użycia kwaśnego siarczynu sodu

6. istnienia systemu rekombinacji homologicznej w komórkach

7. krzyżowania

8. inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce

1. Polilinker jest (1 pkt):

5. rodzajem biblioteki

6. rodzajem sondy

7. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

8. elementem wektorów

2. Biotechnologia (1 pkt):

a) ma charakter interdyscyplinarny

b) ma charakter mono dyscyplinarny

c) nie jest dyscypliną

3. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):

5. generowanie sekwencji do obróbki

6. PCR

7. modyfikacja obrabianych sekwencji

? d) transformacja

4. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

? a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację obiałkach

5. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

4. każde DNA

5. tylko DNA o określonej sekwencji

c) DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

6. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

2. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

b)jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

c)jest metodą mapowania genów

d)jest metodą charakterystyki genów

7. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

8. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

5. dystylacja ropy naftowej

6. dystylacja alkoholu

7. produkcja szczepionki

8. sterylizacja

9. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

5. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

6. szczepienie drzewek

7. produkcję sztucznych nasion

8. tradycyjne nasiennictwo

10. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

5. banki genów, kolekcje

6. krzyżowanie

7. mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

8. mutageneza chemiczna

11. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

5. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

6. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

7. samozapylania triploidów

8. transformacji

12. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

5. nukleotyd

6. aminokwas

7. cukier

8. oligonukleotyd

13. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

14. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

9. użycia kwaśnego siarczynu sodu

10. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

11. krzyżowania

12. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

15. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

5. liczenie ilości klonów w bibliotece

6. określanie ilości klonów pustych

7. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

8. sekwencjonowanie wybranych klonów

16. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

5. 2500 μg/ μl

6. 2500 μg/ml

7. 1525 μg/ μl

8. 1525 μg/ ml

17. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

d- a,b są prawidłowe

18. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

3. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie

4. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

5. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

6. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

7. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

8. b i c sa prawidłowe

20. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

5. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

6. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

7. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

8. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

21. Marker genetyczny(0,5 pkt):

6. powinien być polimorficzny

7. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

8. musi być to cecha fenotypową

9. a,b są prawidłowe

10. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

22. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

5. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

6. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

7. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

8. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

23. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

24. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):

4. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

5. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

6. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

25. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

5. regiony kodujące

6. regiony nie kodujące

7. cały genom

8. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

26.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

5. RFLP

6. RAPD

7. RFLP I RAPD

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

27.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. elektroforeza DNA w żelu agarozowym

3. transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

4. hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

5. odpłukiwanie nie związanej sondy

6. autoradiografia

28. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

4. odp. b i c są błędne

29. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

5. w fazie dolnej - wodnej

6. w fazie górnej - wodnej

7. w fazie górnej - organicznej

8. w fazie dolnej organicznej

30. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):

4. wytrącenie białek

5. wytrącenie kwasów nukleinowych

6. zahamowanie działalności polimerazy

31.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

32. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):

5. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

6. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

7. Powoduje zastygnięcie żelu

33.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

5. od (-) do (+)

6. od (+) do (-)

7. to zależy od metody izolacji DNA

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

34. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

5. DNA jest zanieczyszczone białkami

6. DNA jest zanieczyszczone fenolem

7. DNA jest czyste

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

35. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):

4. w buforze TE

5. W roztworze C/I

6. W etanolu

Test III

Imię i Nazwisko:

1. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z:

9. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

10. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

11. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

12. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

2.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:

9. od (-) do (+)

10. od (+) do (-)

11. to zależy od metody izolacji DNA

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

3. Dodaniu 90% etanolu powoduje:

7. wytrącenie białek

8. wytrącenie kwasów nukleinowych

9. zahamowanie działalności polimerazy

9. ligację adapterów

4. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego:

8. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

9. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

10. Powoduje zastygnięcie żelu

11. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne:

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

6. Starter w reakcji RAPD powinien:

7. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

8. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

9. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

10. Być jeden na jedną reakcję, długi (20 - 25 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD:

9. regiony kodujące

10. regiony nie kodujące

11. cały genom

12. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8.Uporzdkuj etapy metody RFLP:

autoradiografia

elektroforeza DNA w żelu agarozowym

hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

odpłukiwanie nie związanej sondy

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

9. Mapa fizyczna to:

a- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

b- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

10. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:

1. mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

2. mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

3. mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

4. mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów

11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać:

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

4. a,b są prawidłowe

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki

9. w fazie dolnej - wodnej

10. w fazie górnej - wodnej

11. w fazie górnej - organicznej

12. w fazie dolnej organicznej

13. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:

9. 2500 μg/ μl

10. 2500 μg/ml

11. 1525 μg/ μl

12. 1525 μg/ ml

14.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

15. Marker genetyczny

11. powinien być polimorficzny

12. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

13. musi być cecha fenotypową

14. a,b są prawidłowe

15. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

16 LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:

9. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

10. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

11. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

12. b i c sa prawidłowe

17 Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że:

9. DNA jest zanieczyszczone białkami

10. DNA jest zanieczyszczone fenolem

11. DNA jest czyste

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

18 W czym rozpuszcza się DNA:

7. w buforze TE

8. W roztworze C/I

9. W etanolu

10. W bromku etydyny

19. 1cM to jednostka:

a- mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

10. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

11. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

d- mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

20. Markery kodominujące są wykrywane przez metodę:

9. RFLP

10. RAPD

11. RFLP I RAPD

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Test I

Imię i Nazwisko:

1. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

6. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie

7. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

12. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

13. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

14. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

15. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

3. Marker genetyczny(0,5 pkt):

16. powinien być polimorficzny

17. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

18. musi być to cecha fenotypową

19. a,b są prawidłowe

20. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

4. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

13. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

14. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

15. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

16. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

6. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):

11. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

12. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

13. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

13. regiony kodujące

14. regiony nie kodujące

15. cały genom

16. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

13. RFLP

14. RAPD

15. RFLP I RAPD

16. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

9.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. elektroforeza DNA w żelu agarozowym

3. transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

4. hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

5. odpłukiwanie nie związanej sondy

6. autoradiografia

10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

4. b i c są niepoprawne

11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

4. a,b są prawidłowe

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

13. w fazie dolnej - wodnej

14. w fazie górnej - wodnej

15. w fazie górnej - organicznej

16. w fazie dolnej organicznej

13. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):

10. wytrącenie białek

11. wytrącenie kwasów nukleinowych

12. zahamowanie działalności polimerazy

14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

13. 2500 μg/ μl

14. 2500 μg/ml

15. 1525 μg/ μl

16. 1525 μg/ ml

15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

16. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):

12. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

13. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

14. Powoduje zastygnięcie żelu

17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

13. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

14. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

15. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

16. b i c sa prawidłowe

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

13. od (-) do (+)

14. od (+) do (-)

15. to zależy od metody izolacji DNA

16. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

13. DNA jest zanieczyszczone białkami

14. DNA jest zanieczyszczone fenolem

15. DNA jest czyste

16. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

20. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):

11. w buforze TE

12. W roztworze C/I

13. W etanolu

21. Biotechnologia (1 pkt):

a) ma charakter interdyscyplinarny

b) ma charakter mono dyscyplinarny

c) nie jest dyscypliną

22. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

23. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację o

białkach

24. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

1. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

2. jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

3. jest metodą mapowania genów

4. jest metodą charakterystyki genów

25. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

6. każde DNA

7. tylko DNA o określonej sekwencji

8. DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

26. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

27. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

9. dystylacja ropy naftowej

10. dystylacja alkoholu

11. produkcja szczepionki

12. sterylizacja

28. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

9. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

10. szczepienie drzewek

11. produkcję sztucznych nasion

12. tradycyjne nasiennictwo

29. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

9. banki genów, kolekcje

10. krzyżowanie

11. mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

12. mutageneza chemiczna

30. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

9. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

10. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

11. samozapylania triploidów

12. transformacji

31. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

9. nukleotyd

10. aminokwas

11. cukier

12. oligonukleotyd

32. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):

8. generowanie sekwencji do obróbki

9. PCR

10. modyfikacja obrabianych sekwencji

11. transformacja

33. Polilinker jest (1 pkt):

9. rodzajem biblioteki

10. rodzajem sondy

11. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

12. elementem wektorów

34. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

13. użycia kwaśnego siarczynu sodu

14. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

15. krzyżowania

16. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

35. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

9. liczenie ilości klonów w bibliotece

10. określanie ilości klonów pustych

11. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

12. sekwencjonowanie wybranych klonów

1. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest(1 pkt):

5. etapem produkcji sztucznych nasion

6. elmentem transformacji biolistycznej

7. etapem cyklu życiowego wirusa

8. etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych

2. Tagowanie genów polega na(1 pkt):

a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej

izolacji genu

5. rekombinacji genu

6. modyfikacji in vitro

7. uaktywnieniu genu

3. Restrykazy są to(1 pkt):

5. egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach

6. enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją

7. enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu

8. enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach

4. Biblioteka cDNA jest (1 pkt):

5. zbiorem wyizolowanego i pociętego DNA

6. sklonowaną reprezentacją puli mRNA po odwrotnej transkrypcji

7. cDNA uzyskane wskutek odwrotnej transkrypcji mRNA

8. każdy z powyższych przypadków

5. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

5. banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje

6. mutageneza in vitro

7. zmienność somaklonalna

d) hybrydyzacja somatyczna

6. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA(1 pkt):

5. metylaza

6. kinaza

7. topoizomeraza

d) ligaza

7. Lądowanie na genie jest (1 pkt):

5. metodą mapowania genu

6. modyfikacją genu

7. metodą izolacji genu

8. mutacją genu

8. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny(1 pkt)

5. produkcja bioetanolu do biopaliw

6. oczyszczanie ścieków

7. produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia

8. ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.

9. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów biotechnologicznych(1 pkt):

5. analizy mikroczipowej

6. sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.

7. indukowania mutacji strukturalnych chromosomów

8. poliploidyzacji

10. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest(1 pkt):

a) PCR

5. Klonowanie

6. charakteryzowanie analizowanej sekwencji

7. transformacja

11. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

17. użycia kwaśnego siarczynu sodu

18. istnienia systemu rekombinacji homologicznej w komórkach

19. krzyżowania

20. inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce

12. Mapa genetyczna to (0,5 pkt):

a- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje lokalizację markerów wzdłuż chromosomu

b- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

c-żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

13. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to (0,5 pkt):

5. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

6. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

7. rodzaj termocyklera

8. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

14. Metodami bazującymi na reakcji PCR są (0,5 pkt):

5. RAPD i RFLP

6. RAPD i AFLP

7. RFLP i AFLP

8. Żadna z powyższych

15. Na wydajność izolacji ma wpływ (0,5 pkt):

5. stopień utarcia tkanki

6. rodzaj termocyklera

7. rozmrożenie tkanki

8. a,c są prawidłowe

16. Starter arbitralny (0,5 pkt):

5. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

6. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

7. wykorzystuje się go w technice RAPD

8. a i c są prawidłowe

17. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP (0,5 pkt):

6. regiony kodujące

7. regiony nie kodujące

8. cały genom

9. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

18. Markery dominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

5. RFLP

6. RAPD

7. RFLP I RAPD

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19.Uporządkuj etapy metody AFLP (0,5 pkt):

autoradiografia

ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

PCR- właściwa selekcja fragmentów

elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

20. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

a. mapy genetyczne to mapy liniowe

b. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

c. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

21. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się (0,5 pkt):

5. w fazie górnej - wodnej

6. w fazie dolnej - wodnej

7. w fazie górnej - organicznej

8. w fazie dolnej organicznej

22. DNA wytrąca się (0,5 pkt):

5. po dodaniu bromku etydydny

6. po dodaniu 90% alkoholu

7. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

8. po dodaniu buforu TE

23. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

5. 2500 μg/ μl

6. 2500 μg/ml

7. 5000 μg/ μl

8. 5000 μg/ ml

24.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

25. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV (0,5 pkt):

4. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

5. Bromek etydyny

6. etanol

15. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

26. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

5. zatrzymania reakcji RAPD

6. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

7. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

8. b i c sa prawidłowe

27.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje (0,5 pkt):

5. od (+) do (-)

6. od (-) do (+)

7. to zależy od metody izolacji DNA

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

28. Jednostką mapy fizycznej jest (0,5 pkt):

5. centyMorgan (cM)

6. centymetr (cm)

7. para zasad (pz)

8. nanometry (nm)

29. Polimorfizm to (0,5 pkt):

5. jedna z cech markera

6. na przykład delecja

7. na przykład substytucja

8. wszystkie są prawidłowe

30. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że (0,5 pkt):

5. DNA jest czyste

6. DNA jest zanieczyszczone fenolem

7. DNA jest zanieczyszczone białkami

8. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

31. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do (0,5 pkt):

5. rozpuszczenia DNA

6. Rozpuszczenia białek

7. Wytrącenia DNA

8. Wytrącenia polisacharydów

32. Hybrydyzacja somatyczna to (1 pkt) :

a) metoda otrzymywania form homozygotycznych

b) biotechnologiczne źródło zmienności

c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych

33. Nowa biotechnologia roślin powstała(1 pkt):

4. dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice

5. jako rezultat rozwoju nauk stosowanych

6. jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro

34. Wektor służy do(1 pkt):

4. klonowania sekwencji DNA

5. oczyszczania kwasów nukleinowych

6. indukowania mutacji

35. Konstrukcja genów oznacza(1 pkt):

5. wprowadzanie zmian do części kodującej genu

6. wprowadzanie zmian do części niekodującej genu

7. budowę całkiem nowych nie istniejących genów

8. wszystkie wyżej wymienione

1. Polilinker jest (1 pkt):

13. rodzajem biblioteki

14. rodzajem sondy

15. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

16. elementem wektorów

2. Biotechnologia (1 pkt):

a) ma charakter interdyscyplinarny

b) ma charakter mono dyscyplinarny

c) nie jest dyscypliną

3. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):

12. generowanie sekwencji do obróbki

13. PCR

14. modyfikacja obrabianych sekwencji

d) transformacja

4. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację obiałkach

5. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

9. każde DNA

10. tylko DNA o określonej sekwencji

c) DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

6. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

3. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

b)jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

c)jest metodą mapowania genów

d)jest metodą charakterystyki genów

7. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

8. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

13. dystylacja ropy naftowej

14. dystylacja alkoholu

15. produkcja szczepionki

16. sterylizacja

9. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

13. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

14. szczepienie drzewek

15. produkcję sztucznych nasion

16. tradycyjne nasiennictwo

10. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

13. banki genów, kolekcje

14. krzyżowanie

15. mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

16. mutageneza chemiczna

11. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

13. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

14. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

15. samozapylania triploidów

16. transformacji

12. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

13. nukleotyd

14. aminokwas

15. cukier

16. oligonukleotyd

13. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

14. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

21. użycia kwaśnego siarczynu sodu

22. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

23. krzyżowania

24. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

15. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

13. liczenie ilości klonów w bibliotece

14. określanie ilości klonów pustych

15. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

16. sekwencjonowanie wybranych klonów

16. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

17. 2500 μg/ μl

18. 2500 μg/ml

19. 1525 μg/ μl

20. 1525 μg/ ml

17. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

d- a,b są prawidłowe

18. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

8. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie

9. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

10. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

17. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

18. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

19. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

20. b i c sa prawidłowe

20. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

16. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

17. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

18. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

19. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

21. Marker genetyczny(0,5 pkt):

21. powinien być polimorficzny

22. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

23. musi być to cecha fenotypową

24. a,b są prawidłowe

25. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

22. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

17. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

18. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

19. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

20. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

23. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

24. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):

14. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

15. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

16. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

25. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

17. regiony kodujące

18. regiony nie kodujące

19. cały genom

20. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

26.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

17. RFLP

18. RAPD

19. RFLP I RAPD

20. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

27.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

7. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

8. elektroforeza DNA w żelu agarozowym

9. transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

10. hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

11. odpłukiwanie nie związanej sondy

12. autoradiografia

28. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

4. odp. b i c są błędne

29. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

17. w fazie dolnej - wodnej

18. w fazie górnej - wodnej

19. w fazie górnej - organicznej

20. w fazie dolnej organicznej

30. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):

13. wytrącenie białek

14. wytrącenie kwasów nukleinowych

15. zahamowanie działalności polimerazy

31.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

32. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):

16. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

17. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

18. Powoduje zastygnięcie żelu

33.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

17. od (-) do (+)

18. od (+) do (-)

19. to zależy od metody izolacji DNA

20. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

34. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

17. DNA jest zanieczyszczone białkami

18. DNA jest zanieczyszczone fenolem

19. DNA jest czyste

20. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

35. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):

14. w buforze TE

15. W roztworze C/I

16. W etanolu

TEST IV

Imię i Nazwisko:

1. Na wydajność izolacji ma wpływ:

9. stopień utarcia tkanki

10. rodzaj termocyklera

11. rozmrożenie tkanki

12. a,c są prawidłowe

2. Metodami bazującymi na reakcji PCR są:

9. RAPD i RFLP

10. RAPD i AFLP

11. RFLP i AFLP

12. Żadna z powyższych

3. Polimorfizm to:

9. jedna z cech markera

10. na przykład delecja

11. na przykład substytucja

12. wszystkie są prawidłowe

4. Mapa genetyczna to:

1. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

2. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

3. wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

5. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to:

9. startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych

10. ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji

11. rodzaj termocyklera

12. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6. Starter arbitralny:

9. nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

10. wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych

11. wykorzystuje się go w technice RAPD

12. a i c są prawidłowe

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP:

10. regiony kodujące

11. regiony nie kodujące

12. cały genom

13. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się:

9. w fazie górnej - wodnej

10. w fazie dolnej - wodnej

11. w fazie górnej - organicznej

12. w fazie dolnej organicznej

9. Jednostką mapy fizycznej jest:

9. centyMorgan (cM)

10. centymetr (cm)

11. para zasad (pz)

12. nanometry (nm)

10. Markery dominujące są wykrywane przez metodę:

9. RFLP

10. RAPD

11. RFLP I RAPD

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

11.Uporzdkuj etapy metody AFLP:

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami

3. PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA

4. PCR- właściwa selekcja fragmentów

5. elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym

6. autoradiografia

12. DNA wytrąca się:

9. po dodaniu bromku etydydny

10. po dodaniu 90% alkoholu

11. po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego

12. po dodaniu buforu TE

13. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:

9. 2500 μg/ μl

10. 2500 μg/ml

11. 5000 μg/ μl

12. 5000 μg/ ml

14.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 0,2g

d- 2g

15. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV:

7. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek

8. Bromek etydyny

9. etanol

19. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

16. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:

9. zatrzymania reakcji RAPD

10. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka

11. Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

12. b i c sa prawidłowe

17. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:

1. mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

2. mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

3. mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów

13. mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:

9. od (+) do (-)

10. od (-) do (+)

11. to zależy od metody izolacji DANN

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do:

9. rozpuszczenia DNA

10. Rozpuszczenia białek

11. Wytrącenia DNA

12. Wytrącenia polisacharydów

20. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,95 świadczy o tym, że:

9. DNA jest czyste

10. DNA jest zanieczyszczone fenolem

11. DNA jest zanieczyszczone białkami

12. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

14

---