WYKŁADY Z CHEMII ORGANICZNEJ
Nr	data	h
1		2	Podstawy (konfiguracja elektronowa, hybrydyzacja)
2		3	Alkany, reakcje wolnorodnikowe, cykloalkany
3		2	Alkeny i alkiny
4		2	Związki monofunkcyjne: halogenki alkilu
5		2	Alkohole i fenole
6		3	Dieny, rezonans
7		3	Związki aromatyczne
8		2
9		3	Związki karbonylowe: aldehydy i ketony
10		3	Kwasy karboksylowe
11		2	Pochodne kwasów karboksylowych: chlorki, bezwodniki i estry
12		3	Aminy

Nr	data	h
1		2	Podstawy
			[konfiguracja elektronowa (od H do Ne oraz Si, P, S, Cl, Ar), hybrydyzacja (sp^3, sp^2, sp)]
2		3	Alkany, reakcje wolnorodnikowe, cykloalkany
3		2	Alkeny i alkiny
4		2	Związki monofunkcyjne: halogenki alkilu
5		2	Alkohole i fenole

CHEMIA ORGANICZNA
BERGMAN [1784]
ZW. ORGANICZNE	ZW. NIEORGANICZNE
VIS VITALIS ≡ SIŁA ŻYCIOWA
BERZELIUS [1818] WPROWADZIŁ TERMIN CHEMIA ORGANICZNA
WOHLER [1828]
BERTHELOT [1856-1863]:	KOLBE [1848]
CH4, HC≡CH, etc.	SYNTEZA AcOH
GMELIN [1848]:
CHEMIA ORGANICZNA ≡ CHEMIA ZWIĄZKÓW WĘGLA O WODORU
FARKLAND [1853]: WARTOŚCIOWOŚĆ
COUPER, KEKULE, BUTLEROW:
PODSTAWY TEORII STRUKTURALNEJ
OBECNIE
15 MLN ZIAZKÓW ORGANICZNYCH	200-300.000 NOWYCH ZWIAZKÓW ROCZNIE

UKŁAD OKRESOWY

OK. ↓

GRUPY: →

I

II

III

IV

V

VI

VII

VIII

1

1H

He

1s^1

1s^2

2

3Li

4Be

5B

6C

7N

8O

9F

10Ne

1s^2 2s^1

1s^2 2s^2p^6

3

11Na

12Mg

13Al

14Si

15P

16S

17Cl

18Ar

1s^2 2s^2p^6 3s^1

1s^2 2s^2p^6 3s^2p^6

4

5

6

7

1. ALKANY

1.1. BUDOWA

1.1.1. SZEREG HOMOLOGICZNY

CnH2n+2

1.1.2. IZOMERIA

1.1.2.1. IZOMERIA STRUKTURALNA

1.1.2.2. IZOMERIA KONFORMACYJNA

1.1.3. NAZEWNICTWO

1.1.4. KARBO-JONY & KARBO-RODNIKI

TRWAŁOŚĆ KARBO-JONÓW & KARBO-RODNIKÓW

TRWAŁOŚĆ KARBOKATIONÓW

WZROST ŁADUNKU SPADEK TRWAŁOŚCI

SPADEK ŁADUNKU WZROST TRWAŁOŚCI

TRWAŁOŚĆ KARBO-ANIONÓW

SPADEK ŁADUNKU WZROST TRWAŁOŚCI

WZROST ŁADUNKU SPADEK TRWAŁOŚCI

TRWAŁOŚĆ KARBO-RODNIKÓW

SPADEK TRWAŁOŚCI

WZROST TRWAŁOŚCI

1.2. REAKTYWNOŚĆ

PARAFINY (PARA AFFINI) ≡ MAŁO AKTYWNE

1.2.1. REAKCJE ALKANÓW - REAKCJE WOLNORODNIKOWE

1.2.1.1. REAKCJE ALKANÓW Z TLENEM
UTLENIANIE SELEKTYWNE
n = 1	kwas octowy
n=2	kwas propionowy
n=16	kwas stearynowy

1.1.1.2. CHLOROWCOWANIE ALKANÓW

1. INICJOWANIE R. WOLNORODNIKOWEJ

2. KONTYNUACJA R. ŁAŃCUCHOWEJ

3. TERMINACJA (PRZERWANIE) R. ŁAŃCUCHOWEJ

1.1.1.2. CHLOROWCOWANIE ALKANÓW
	ILOŚĆ OBROTÓW (n) REAKCJI PRZYPADAJĄCYCH NA 1 FOTON

1.1.1.2. CHLOROWCOWANIE ALKANÓW

1.1.1.2.1. KIERUNEK CHLOROWCOWANIA

1.2. METODY PRZEMYSŁOWE OTRZYMYWANIA ALKANÓW

1. METODA BERGIUSA

2. METODA FISCHERA-TROPSCHA

1.3. METODY CHEMICZNE OTRZYMYWANIA ALKANÓW

1. REDUKCJA ALKENÓW

2. R. WURTZA

3. R. KOLBEGO

4. HYDROLIZA ZWIĄZKÓW GRIGNARDA

2. CYKLOALKANY
CnH2n
2.1. BUDOWA
Cyklopropan	Cyklobutan	Cyklopentan	Cyklohehsan
KĄTY WIĄZAŃ C-C
60^o	90^o	?^o	?^o
2.1.1. KONFORMACJE CYKLOALKANÓW
2.2. REAKTYWNOŚĆ
SILNY WPŁYW WIELKOŚCI PIERŚCIENIA NA REAKTYWNOŚĆ: WIĘKSZY KĄT MNIEJSZE NAPRĘŻENIE WIĄZAŃ
CYKLOPENTAN & WYŻSZE CYKLOALKANY POSIADAJĄ REAKTYWNOŚĆ ALKANÓW

2.2.1. REAKTYWNOŚĆ CYKLOPROPANU

2.2.2. REAKTYWNOŚĆ CYKLOPROPANU I CYKLOBUTANU

2.3. SYNTEZA

1. UWODORNIENIE WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH

2. CYKLIZACJE

n= 1,2

---