Potencjał czynnościowy komórek roboczych
Komórki robocze mięśnia sercowego reagują na działanie stosownego bodźca stanem pobudzenia, w którym następują zmiany przepuszczalności i przewodności błony komórkowej dla jonów oraz pojawia się przepływ prądów jonowych, prowadzący do zmiany potencjału błonowego. Ten zespół zmian nosi nazwę potencjału czynnościowego. Występujący w czasie pobudzenia kardiomiocytów roboczych potencjał czynnościowy składa się z czterech następujących po sobie faz:
Faza 0:
Bodziec z węzła SA (zatokowo-przedsionkowego)
Wzrost dokomórkowego prądu Na+ i lokalna depolaryzacja z -90mV do -60mV
Lokalne otwarcie bramkowanych depolaryzacją szybkich kanałów dla Na+.
Zamknięcie kanałów dla K+, gdy depolaryzacja osiągnie wartość -40 mV.
Następuje pełna aktywacja sodowa -> wzrost potencjału błonowego do +25 mV.
Faza 1:
Inaktywacja kanałów sodowych, chwilowy wzrost przepuszczalności dla jonów Cl- i spadek potencjału do 0 mV.
Aktywacja kanałów dla Ca2+ .
Faza 2:
Dokomórkowy prąd Ca+ i równowaga z odkomórkowym słabym prądem jonów K+ (faza plateau).
Wzrost stężenia Ca2+ w sarkoplazmie.
Stopniowy wzrost aktywności kanałów potasowych.
Faza 3: (faza końcowej repolaryzacji)
Osłabienie prądu Ca2+, silna aktywacja kanałów potasowych.
Repolaryzacja. Gdy potencjał błonowy spadnie do -50 mV następuje aktywacja kanałów sodowych
Faza 4:
Aktywacja pompy sodowo-potasowej, wyrzucanie Na+ na zewnątrz z jednoczesnym wciąganiem K+ do wewnątrz.
Przywrócenie potencjału spoczynkowego.
Na czym polega przebieg potencjału czynnościowego w komórkach układu bodźcotwórczego serca? (rysunek)
Komórki układu bodąco-przewodzącego serca cechują się mniejszym i krótszym potencjałem spoczynkowym oraz powolną spoczynkową depolaryzacją rozpoczynającą się w fazie 4
i osiągającą samoistnie wartość potencjału progowego, przy którym rozpoczyna się potencjał czynnościowy. Potencjał czynnościowy w komórkach tkanki węzłowej trwa krócej niż w
komórkach roboczych serca, nie wykazując typowej dla nich, nagłej depolaryzacji z nadstrzałem
w fazie 0, a fazy l i 2 łączą się w fazę 3, co ostatecznie skraca cały okres repolaryzacji. Po końcowej repolaryzacji potencjał błonowy stopniowo się zmniejsza (faza 4), osiągając wartość progową
i prowadzi do wywołania kolejnego potencjału czynnościowego (ryc.13). W ten sposób komórki tkanki bodźco-przewodzącej mają zdolność do samoistnego i rytmicznego pobudzania się, tworząc tym samym rozrusznik całego mięśnia sercowego. Ich najbardziej charakterystyczną cechą jest brak stałego potencjału spoczynkowego i powolna spoczynkowa depolaryzacja, czyli potencjał rozrusznikowy.
Mechanizm potencjału rozrusznika, czyli powoli narastająca depolaryzacja spoczynkowa, wiąże się z powoli wzrastającym, dokomórkowym prądem Ca2+, początkowo poprzez uruchomienie przejściowych,a potem długo utrzymujących się kanałów wapniowych (w fazie 0). To warunkuje dokomórkowy prąd jonowy Ca2+ (ICaL) i wzrost stężenia tych jonów w sarkolemie komórek węzła SA
i AV. Ponieważ przepuszczalność dla jonów Na+ zmienia się tylko nieznacznie, brak jest typowej dla komórek mięśnia roboczego fazy 0 z szybkim dokomórkowym prądem jonów Na+ i w zasadzie szybka depolaryzacja z nadstrzałem to wynik dokomórkowego prądu jonów Ca2+. Faza repolaryzacji to głównie wynik szybkiego, odkomórkowego, prądu K+ w wyniku wzrostu przepuszczalności
i przewodności dla jonów K+ (T gK+). W momencie, gdy prąd potasowy ustaje, rozpoczyna się wzrost przepuszczalności dla jonów Ca2+ i cały cykl generowania potencjału czynnościowego
w komórkach SA lub AV zaczyna się na nowo.