0000050 (6)

Dyzostozy

Zaburzenia kostnienia pojedynczych kości występujące w odosobnieniu lub łącznie z innymi wadami

I. Dyzostozy czaszkowo-twarzowe

1. Kraniosynostozy (różne postacie) — craniosynostosis

2. Dyzostoza czaszkowo-twarzowa — dysostosis craniofacialis (Crouzon)

3. Akrocefalosyndaktylia — acrocepbalosyndactylia (A perl)

4. Akrocefalopolisyndaktylia — acrocephalopolysyndactilia (Carpenier)

5. Dyzostoza szczękowo-twarzowa — mandibulofacial dysostosis (Trcacher-Col-lins, Franceschetti i inni)

6. Hipoplazja żuchwy — hypoplasia mandibularis (łącznie z zespołem Pierre Robin)

7. Zespół oczno-żuchwowo-twarzowy — syndromu oculornandibulofacialis (Hallermann-Streiff-Franęois)

8. Nevoid basa! celi carcinoma syndrome

II. Dyzostozy zajmujące głównie kości kręgosłupa

1. Zaburzenia segmencji kręgosłupa (w tym zespół Klippel-Feila)

2. Syndromu cervicooculoacusticus (Wildervank)

3. Choroba Sprengla

4. Dysostosis spondylocostulis (różne postacie)

5. Syndromu oculovertebralis (Weyers)

6. Osteoonychodysostosis (poprzednio „nail-patella syndrome”)

III. Dyzostozy zajmujące przede wszystkim kończyny

1. Amelia

2. Hemimelia (różne postacie)

3. Acheiria

4. A podia

5. Adactylia et oligodactylia

6. Phocomelia

7. Syndromu aglossia-adactylia

8. „Congenital bowing of long bones” (różne postacie)

9. Synostosis radioulnaris familiaris

10. Brachydactylia (różne postacie)

11. Symphalangismus

12. Polydactylia (różne postacie)

13. Syndactylia (różne postacie)

14. Polysynductylia (różne postacie)

15. Camptodactylia

16. Clinodactylia

17. Zespół Laurencea-Moona

18. „Popliteal pterygium syndrome”

19. Syndroma u ptasia pectoralis cum dysdactylia

20. Zespół Rubinsteina-Taybiego

21. Syndroma pancytopenia cum dysmelia (Faconi)

22. Syndroma thrombocytopenia cum aplasia ossis radii

23. Syndroma orodigitofacialis (Papillon-Leage)

24. ,.Cardiomclique syndrome” (Holt, Oram i inni)

386 RAPORT KOMITETU DO SPRAW MIANOWNICTWA I PODZIAŁU CHORÓB KOŚCI