O/nac/anic włókna surowego (\VS) metodą Weende
ZASADA METODY: włókno surowe stanowi pozostałość, w skład której wchodź,, celuloza (50-80%). hcmiccluloza (20%). lignma (10-50%). olreymaną po sekwencyjne, ekstrakcji próbki paszy gorącym 1.25% roztworem H:SO,, gorącym 1.25% roztworem KOH.
PROCEDURA OZNACZANIA:
1) do wysuszonego i wytarowanego tygla odważyć 1 g próbki paszy (naważka) z dokładnością ±2 mg (WI).
2) Celem odtłuszczenia umieścić tygle z naważką w jednostce do ekstrakcji na zimno. Następnie tygle z naważką napełnić 25 ml acetonu, pozostawić przez 10 min i odfiltrować (procedurę powtórzyć trzykrotnie). Po zakończeniu przepłukać próbkę wodą destylowaną.
3) Umieść tygle z naważką w jednostce do ekstrakcji na gorąco dodać 150 ml 1.25° a roztworu H2SO4. Dodać 2-4 krople n-oktanolu. Ogrzewać w stanic wrzenia przez 30 min. Następnie przepłukać próbkę paszy - 3 x 30 ml wody.
4) Dodać 150 ml 1,25% roztworu KOH oraz 2-4 krople n-oktanolu. Ogr/ew ae w stanic wrzenia przez 30 min. Przepłukać próbkę paszy -3x30 ml wody destylowanej.
5) Umieścić tygle z naważką w jednostce do ekstrakcji na zimno i przepłukać 3 x 25 ml acetonu. Pozostawić próbki w temp. pokojowej lub umieścić w suszarce konwekcyjnej (100°C. 5-10 min.) w celu odparowania rozpuszczalnika.
6) Suszyć tygle z naważką przez 5 godz. (105±2*C) lub przez 2 godz. (13te2~T). Następnie studzić tygle w temp. pokojowej w cksykatorzc i ważyć z dokładnością do ±2 mg(W2).
7) Spopielać próbki w tyglach przez 5 godz. w temp. 500±25°C. następnie studzić w temp. pokojowej w cksykatorzc i ważyć z dokładnością do ±2 mg (W 3).
OBLICZENIE procentowej zawartości włókna surowego
WS |%| (W2 - W3) \ 100/ WI