10959808�6239619770136615881568262419511 n

IJgmmln <II termin) A Podstawy chemii organicznej

Tl -r / t    semestr zmowy 2014/2015

^r'A-............mm—

imię i nazwisko/nr albumu

I. Podaj wtór przestrzenny i Fischera enancjomeru (R) 1 -bromo-1 -chloroetanu.

(t - en. ~ ^ch3

tworząc’

aktyw z nuk\e<

2. Przedstaw przebieg rodnikowego bromowania 2-mctylobutanu. Wśród izomerów wskaż główny produkt reakcji i uzasadnij jego powstawanie.

C^-CH-OrCls

i    i . tCzi

CH>

Uszereguj pochodne kwasów karboksylowych według ich malejącej ynników acylujących i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji przykłady reakcji: a) addycji nukicofilowej do grupy karbonylowei \ c) cykloaddycji Dielsa-Aldera, d) substytucji elektrofilowej w układzie: