10982464�6216023105829�2578802689353552 n

Egzamin (II termin) A Podstawy chemii organicznej

/    _    /    .    ,    , , . semestr zmowy 2014/2015

...........y±?/.c......

imię i nazwisko/nr albumu

I. Podaj w^ór przestrzenny i Fischera enancjomeru (/() 1 -bromo-1 -chloroetanu.

(/ - cn, —

I

■&

2. Przedstaw przebieg rodnikowego bromowania 2-metylobutanu. Wśród tworząc-izomerów wskaż główny produkt reakcji i uzasadnij jego powstawanie.

ay-CH-CHrCtis n

I    i • (t/<

CH>

Uszereguj pochodne kwasów karboksylowych według ich malejącej aktyw ynników acylujących i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji z nuklei

przykłady reakcji: a) addycji nukleofilowej do grupy karbonyiowej ł c) cykloaddycji Dielsa-Aldera, d) substytucji elektrofilowej w układzie: