I
\
Insulina w postaci wziewnej | ||
• Exubera* -1 lub 3 mg ludzkiej insuliny w postaci inhalatora | ||
Dostępność biologiczna leków wziewnych |
proszkowego, wprowadzona w 2006 roku, wycofywana od 2007 roku (małe zainteresowanie) | |
• Farmakokinetyka - u zdrowych, niepalących osób podobne | ||
Agnieszka Bienert |
wartości AUC do insuliny podanej podskórnie, stężenie | |
Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i |
maksymalne Cmax obserwuje się szybciej (55 min vs 148 min) | |
Biofarmacji |
• Zmienność osobnicza na poziomie 26% - istotna technika | |
inhalacji |
Insulina w postaci wziewnej | ||
• Wchłanianie upośledza: bierne palenie tytoniu, astma, |
• Badania kliniczne nie wykazały, żeby insulina w postaci | |
zaprzestanie palenia, COPD |
inhalacji dawała gorszą kontrolę glikemii, niż podawana | |
• Wchłanianie zwiększa: palenie tytoniu |
podskórnie | |
♦ Ostre infekcje dróg oddechowych nie zmieniają |
• Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów | |
farmakokinetyki oraz odpowiedzi na insulinę |
• Jej stosowanie jest jednak ograniczone | |
1 • U osób niepalących, wypalenie papierosa 2 godziny przed przyjęciem leku upośledza wchłanianie |
• Sugeruje się, że przyjmowanie wziewnej insuliny przez byłych palaczy może zwiększyć ryzyko raka płuc - ograniczenie w stosowaniu |
Donosowe podawanie leków |
Biodostępność | |
• Stosuje się przede wszystkim w leczeniu alergii i infekcji, | ||
powodujących podrażnienie śluzówki nosa i miejscowe |
- Porównanie: | |
niedrożności jamy nosa. |
• IV leki biodostępność 100% | |
• Trwają prace nad wykorzystaniem tej drogi, jako alternatywnej |
• Większość leków podanych doustnie 5%-10% | |
dla iniekcji, dla leków o relatywnie dużej cząsteczce (leki o |
« Dnnoni^ n*4 1/“v 1/rv\ i r\rv> • n u/rl/T?i iia a | |
charakterze peptydowym czy proteinowym) |
Dduanid nau icKami pouanymi oonosowo wsKazują na dostępność rzędu 55% do 100% | |
• W przypadku leków małocząsteczkowych, szybkość | ||
wchłaniania jest porównywalna do podania dożylnego |
1