209381

209381



Pierwotne ID epidemiologia

Zidentyfikowano ponad 120 wrodzonych chorób ID, w większości jednogenowych;

[Naturę Rev Immunol (2005). 5:880-92]

-> Około 500.000 chorych w USA (rocznie 50.000

przypadków); [Am Fam Physi (2003). 68:2001-8]

4 Częstość: jedna na 200.000-500.000 osób w SCID, jedna na 10.000-20.000 osób w CVID, oraz jedna na 300-700 osób w wybiórczym

niedoborze Ig A. [Am Fam Physi (2003). 68:2001-8]

Wiek diagnozowanych: pierwsze miesiące lub lata życia złe rokowania; część chorób wykrywana jest później - przypadkowo.

Am Fam Physi (2003). 68:2001-8


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
stacjach sanitarno-epidemiologicznych na terenie kraju w latach 1986-1994 pozwoliły zidentyfikować p
Pierwotne ID -> zaburzenia fagocytozy i w układzie rPrzewjejda choroba ziarniniakowa [<? ; zwi
DSC25 (2) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Dotychczas zidentyfikowano ponad 1000 mutacji (w
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r SCID [niektóre odmiany choroby]: -> T(-) B(+) N
0000003 (26) Wstęp Wrodzone choroby układu kostnego stanowią duży odsetek wśród wad rozwojowych rozp
Pierwotne ID najczęstsze postacie Aktywacja mplement Fagocytoza ROS Zaburzenia (2%) w
Pierwotne ID -> niedobory humoralne r Pospolity zmienny niedobór odporności (CYID)
Pierwotne ID -> niedobory humoralne (2) r Izolowany niedobór IgA [>4yI: niezdolność limfocytów
Pierwotne ID -> złożone niedobory limfocytów T i B r ID ze zwiększonym stężeniem IgM Izwiązany z

więcej podobnych podstron