67130
Zespół hiper-IgM
Postacie:
- dziedziczony z chromosomem X (70%) - XHIGM
zaliczany do skojarzonych niedoborów odporności
- nie związany z chromosomem X
Brak CD40L na aktywowanych limfocytach T
„ &
Brak zmiany izotypu syntetyzowanych immunoglobulin z IgM do IgG, IgA, IgE
u
Zahamowanie interakcji centrów rozrodczych w narządach limfatycznych i indukcji Pamięciowych limfocytów B
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Zespół hiper-IgMPostacie:- dziedziczony z chromosomem X (70%) - XHIGM zaliczany do
ROZDZIAŁ V - OOOLNE ZASADY DZIEDZICZENIA USTAWOWEOO Kodeks cywilny zalicza do spadkobierców ustawowy
W ewnęrzne pubłic relations (in terna 1 relations) zespół działań zaliczanych do komunikacji
Slajd58 (4) M U KOPOLISACH ARYDOZYMPS I zespół Gertrudy Hurler Dziedziczenie autosomaine recesywne.
IMG79 38 gdzie a jest liczbą rzeczywistą lub zespoloną. 6. Twierdzenie o różniczkowaniu w dziedzini
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
DSC00830 (4) H oraz adrenoleukodystrofia są zaliczane do: jborób sprzężonych z chromosomem X, z wewn
DSC00835 (4) Knhbcgn om adremołcukodystrofia są zaliczane do: ■yujiuBjcfa i chromosomem X. i wewnętr
P1220753 ŚRODOWISKO o DZIEDZICZENIE Około 70% nowotworów złośliwych u ludzi jest związanych
Slajd59 (3) MUKOPOLISACHARYDOZYMPS II zespół Huntera Sprzężenie recesywne z chromosomem X. Mutacje g
Nowotwory uwarunkowane genetycznie • 1. zespoły polipowatości rodzinnej • 2. dziedziczny rak jelita
DSCF3049 Zespół Turnera Monosomia. aberracja chromosomowa polegająca na występowaniu jednego z dwóch
więcej podobnych podstron